沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入治疗支气管扩张的临床研究

目的:探索沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入治疗支气管扩张的临床疗效.方法:选取2013年11月~2015年11月我院收治的100例支气管扩张患者,动态随机分为两组,对照组和观察组分别采用常规治疗和沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入治疗,两组各有50例.结果:观察组和对照组两组,对比治疗后住院总耗时、不良事件发生率、肺啰音消失时间、咳痰消失时间、体温恢复正常时间、FEV1水平值、FVC水平值、PEF水平值、ESR水平值、CPR水平值均存在差异(P<0.05).结论:沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入治疗支气管扩张效果显著.     

吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床分析

目的探讨小儿哮喘急性发作期给予吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂雾化吸入治疗的临床效果及肺功能的改善情况。方法将我院确诊的支气管哮喘急性发作期患儿60例随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组患儿单纯给予硫酸沙丁胺醇气雾剂进行雾化吸入治疗,观察组患儿给予吸入用布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇气雾剂进行雾化吸入治疗,对比2组患儿治疗后的临床效果、肺功能改善情况及并发症的发生率。结果观察2组患儿治疗后2h内喘息、呼吸困难、咳嗽和肺部哮鸣音等临床症状的缓解时间及住院时间明显短于对照组;2组患儿进行治疗后的FEV1、PEF、FVC明显高于治疗前,并且观察组患儿第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)的改善程度明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患儿均未发生明显的不良反应。结论支气管哮喘急性发作期的患儿给予吸入用布地奈德混悬液和硫酸沙丁胺醇气雾剂联合雾化治疗,能明显改善患者的临床症状和体征,明显改善患者的肺功能指标,并且未发现严重的不良反应,临床效果确切,安全可靠,值得广泛应用。     

沙丁胺醇与布地奈德联合治疗儿童急性期哮喘的效果研究

目的:探究沙丁胺醇与布地奈德联合治疗儿童急性期哮喘的临床效果。方法:选择2016年3月—2017年2月收治的170例小儿急性期哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,每组各85例。对照组给予布地奈德雾化吸入,观察组给予沙丁胺醇及布地奈德联合雾化吸入,比较两组临床疗效及肺功能变化。结果:观察组总有效率为95.3%,高于对照组的77.6%(P<0.05)。观察组的肺功能指标1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗小儿急性期哮喘的疗效确切,可有效改善肺功能,用药安全性较高。     

沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果观察

目的探讨沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2010年3月～2013年2月在本院进行治疗的支气管哮喘急性发作患者154例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗和沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上,加用布地奈德雾化吸入进行治疗,比较两组的疗效。结果观察组显效率为67.53%,总有效率为94.80%,对照组显效率为44.16%,总有效率为83.12%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组记录第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力呼气肺活量（FVC）、呼气峰流量（PEF）显著高于对照组（P〈0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,可显著增加治疗效果,提高患者肺功能。     

支气管舒张剂联合雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病中临床应用

目的探讨支气管舒张剂联合雾化吸入在慢性阻塞性肺疾病中的应用效果。方法慢性阻塞性肺疾病患者94例,采用随机数字表法分为两组,对照组47例实施沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组47例实施沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,于治疗前后行临床指标检测和功能评定,比较两组治疗效果、不良反应。结果治疗后,两组Pa O_2、PEF、FEV1、FEV1/FVC、生活质量评分增加。两组PaCO_2、呼吸困难评分、临床症状评分降低。观察组PaO_2、PEF、FEV1、FEV1/FVC、生活质量评分、治疗总有效率高于对照组。观察组PaCO_2、呼吸困难评分、临床症状评分低于对照组(P<0.05)。结论支气管舒张剂联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效显著,可明显改善患者病症,且安全性高。     

布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗的临床研究

目的:探讨分析布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗的临床效果。方法:选取我院2017年1月～2018年1月期间收治的116例小儿哮喘者,分为对照组和观察组,对照组给予布地奈德雾化治疗,观察组给予布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化治疗。结果:观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难和肺部哮鸣音消失时间均短于对照组(P0.05);观察组患者临床治疗有效率高于对照组(P0.05);观察组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸气量(FEV1)、第1秒用力呼气末容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大呼气峰流速(PEF)均高于对照组(P0.05)。结论:对哮喘患儿采取布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,缩短了患儿康复时间,改善了患儿肺功能指标,提高了患儿临床治疗效果。     

哮喘治疗中采用沙丁胺醇注射液联合硫酸镁注射液雾化吸入治疗的观察

目的:分析沙丁胺醇联合硫酸镁注射液雾化吸入治疗哮喘的临床疗效。方法:将收治的62例哮喘患者随机分为对照组及观察组,对照组采取基础治疗及雾化吸入沙丁胺醇注射液,观察组在此基础上加入雾化吸入硫酸镁注射液,分析两组治疗效果。结果:两组治疗后用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积(FEV1)及最大呼气流速(PEF)均改善,观察组优于对照组;治疗前后两组心率及血压均无明显改变(P0.05)。结论:哮喘治疗中采取沙丁胺醇注射液联合硫酸镁注射液雾化吸入效果显著,安全系数高,值得推荐使用。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘40例分析

目的：探讨沙丁胺醇与布地奈德合用治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取支气管哮喘患者40例给予沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入,观察其疗效。结果：治疗1周后,临床控制率为62.5%,总体有效率为97.5%。患者第1秒用力呼气容积FEV1、用力呼气肺活量FVC、呼气峰流量PEF显著上调。结论：沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘短期疗效和长期疗效均满意,有效改善了患者肺功能,有望在临床上广泛应用。     

雾化吸入氨溴索联合支气管镜下肺灌洗治疗尘肺的效果观察

目的 观察雾化吸入氨溴索联合支气管镜下肺灌洗治疗尘肺的效果.方法 选择2014年5月至2016年5月本院收治的尘肺病患者92例,按照随机数字表法分为对照组(n=46)和观察组(n=46),对照组采用支气管镜下肺灌洗治疗,观察组采用雾化吸入氨溴索联合支气管镜下肺灌洗治疗,2周后比较监测两组患者治疗前后第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及呼气流量峰值(PEF)水平,临床疗效及不良反应发生情况.结果 观察组患者有效率95.65％显著高于对照组的82.60％ (P＜0.05).两组患者治疗后FEV1、FVC和PEF水平较治疗前均显著上升(P＜0.05),观察组患者治疗后FEV1、FVC和PEF水平均显著高于对照组(P＜0.05).观察组患者不良反应总发生率8.70％与对照组的6.52％差异无统计学意义(P＞0.05).结论 雾化吸入氨溴索联合支气管镜下肺灌洗可以改善尘肺患者肺功能,提高治疗效果.     

沙丁胺醇超声雾化吸入在成人支气管哮喘急性发作中的应用效果

目的：探讨沙丁胺醇超声雾化吸入在成人支气管哮喘急性发作中的应用效果。方法选取2013年1月—2014年6月攀枝花市第三人民医院收治的支气管哮喘急性发作患者180例,随机分为对照组与观察组,各90例。对照组患者予以溴化异丙托品雾化吸入治疗,观察组患者予以溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入治疗。观察两组患者干预前、干预后第10、30、120、240min 的肺功能指标〔第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气峰流量（PEF）〕变化情况、临床症状（呼吸困难、咳嗽、呼气相干啰音）评分及不良反应发生情况。结果干预前两组患者 FEV1、PEF 比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）,干预后第10、30、120、240min 观察组患者 FEV1、PEF 高于对照组（P ＜0.05）;干预前两组患者临床症状评分比较,差异无统计学意义（ P ＞0.05）,干预后第10、30、120、240min 观察组患者临床症状评分低于对照组（P ＜0.05）;两组患者均未发生严重不良反应。结论沙丁胺醇超声雾化吸入在成人支气管哮喘急性发作中的应用效果显著,可改善患者肺功能,减轻临床症状,且不良反应少。     

布地奈德联合异丙托溴铵对支气管哮喘急性发作期患者肺功能的影响及疗效观察

目的 探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化给药在支气管哮喘急性发作期患者中应用对肺功能、症状缓解和生活质量的影响。方法 于我院2015年6月～2019年2月选取500例支气管哮喘急性发作期需治疗患者,并从中选取136例按入院顺序分为观察组和对照组,每组68例。所有患者予以常规治疗,对照组在此基础上予以沙丁胺醇治疗,观察组在对照组基础上予以布地奈德联合异丙托溴铵雾化治疗,疗程均为2周。比较两组治疗后肺功能、症状缓解时间,同时比较治疗前及治疗3个月后的生活质量评分。结果两组治疗前峰值呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气容积预计值百分比(FEV1%)、FEV1与用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平以及生活质量评分(SGRQ)相持平,差异无统计学意义(P 0.05);观察组治疗后PEF、FEV1%和FEV1/FVC值分别为(66.92±7.11)L/min、(74.29±4.18)%和(69.12±5.31)%,均高于治疗前和对照组;观察组治疗后3个月的生活质量评分(SGRQ)为(36.29±12.11)分,均低于治疗前和对照组;治疗后咳嗽缓解时间、胸闷缓解时间、气急缓解时间和哮鸣音缓解时间分别为(3.80±1.12)d、(2.19±0.37)d、(2.69±0.43)d和(4.38±1.07)d,均少于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。结论 布地奈德联合异丙托溴铵雾化治疗支气管哮喘急性发作期患者临床效果明显,可有效改善肺功能,缓解咳嗽、气急、胸闷等临床症状,提高生活质量,值得临床推广应用。     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的效果分析

目的分析沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法94例慢性阻塞性肺疾病患者,根据用药方案不同分为对照组与观察组,各47例。对照组应用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组应用沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。比较两组雾化吸入前后的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]、血气分析指标[氧分压(PaO₂)、二氧化碳分压(PaCO₂)、氧分压与吸入气氧浓度的比值(PaO₂/FiO₂)]、呼吸困难程度[改良版呼吸困难指数(mMRC)评分]、病情严重程度[急性生理功能和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分]及临床疗效、不良反应发生情况。结果雾化吸入后,观察组FVC(2.39±0.31)L、FEV1(1.75±0.51)L、FEV1/FVC(72.57±6.35)%均高于对照组的(2.14±0.37)L、(1.48±0.45)L、(66.18±6.23)%,差异有统计学意义(P<0.05)。雾化...     

雾化吸入疗法在支气管哮喘急性发作治疗中的评价

目的:探讨联合氧驱动雾化吸入沙丁胺醇雾化溶液、异丙托溴胺雾化吸入液、布地奈德混悬液对急性发作中、重度支气管哮喘的治疗作用。方法:将48例支气管哮喘患者随机分为对照组(22例)和治疗组(26例)。在其他常规治疗相同的基础上,治疗组加用生理盐水1mL+沙丁胺醇雾化溶液2mL+异丙托溴胺雾化吸入液2mL+布地奈德混悬液4mL经高流量氧气驱动每6h雾化吸入1次;对照组加用沙丁胺醇雾化溶液,每次2喷,每喷每次200μg,每6h1次。比较治疗3d后2组患者临床症状缓解率;比较2组患者治疗3h后和5d后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF);比较2组患者治疗5d后血糖、动脉血气指标;比较患者全身使用激素时间和住院时间。结果:治疗3d后治疗组有效率(24/26)明显高于对照组(14/22),2组比较差异有显著性意义;治疗组经治疗3h后与对照组比较,FEV1、PEF数值有显著性差异,FVC无显著性差异,治疗组经治疗5d后与对照组比较,FEV1、FVC、PEF数值有显著性差异;治疗5d后治疗组与对照组比较,PaO2、PaCO2、血糖的数值均有显著性差异;2组患者全身使用激素的天数和住院天数比较有显著性差异。结论:中、重度支气管哮喘急性发作时,使用沙丁胺醇雾化溶液、异丙托溴胺雾化吸入液、布地奈德混悬液联合吸入治疗能取得良好疗效。     

吸入糖皮质激素和支气管舒张剂在慢性阻塞性肺疾病中的临床应用

目的 探讨吸入性糖皮质激素和支气管舒张剂在慢性阻塞性肺疾病中的临床疗效.方法 将120例慢性阻塞性肺疾病加重期患者随机分入对照组与观察组,每组各60例.两组患者均给予抗炎、平喘及补液等常规治疗,对照组加用沙丁胺醇雾化吸入,观察组给予布地奈德联合沙丁胺醇联合吸入.治疗8周,比较两组治疗前后一秒钟用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、深吸气量(IC),呼吸方式包括呼吸频率(RR)、潮气量(Vt)、每分通气量(VE)、主观呼吸困难评分(Borg score)及生存质量(QOL).结果 治疗后FEV1、FVC、IC、BS评分及QOL评分较治疗前均显著改善,但观察组显著优于对照组(P＜0.01);两组治疗前后RR、Vt及VE无明显改变(P＞0.05).结论 吸入性糖皮质激素和支气管舒张剂联合应用治疗慢性阻塞性肺疾病可显著改善患者呼吸困难症状和肺功能,提高患者生存质量.     

654-2氧气驱动雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效观察

目的观察山莨菪碱(654-2)氧气驱动雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效。方法 120例符合入组标准的支气管哮喘患者,按随机数字表法分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组,每组40例。均常规给予抗感染、吸氧、对症、糖皮质激素吸入等综合治疗,Ⅰ组患者给予沙丁胺醇氧气驱动雾化吸入治疗,Ⅱ组给予654-2氧气驱动雾化吸入治疗,Ⅲ组给予654-2、沙丁胺醇联合氧气驱动雾化吸入治疗。治疗前后进行肺功能检查,记录病情完全缓解时间,评价三组临床疗效。结果Ⅱ、Ⅲ组的临床总有效率明显高于Ⅰ组(P<0.05)。Ⅱ、Ⅲ组的病情完全缓解时间明显短于Ⅰ组(P<0.05)。三组治疗后第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)较治疗前明显升高,治疗后组间比较,Ⅱ、Ⅲ组FEV1、PEF、FEV1/FVC明显高于Ⅰ组,差异有统计学意义(P<0.05)。Ⅱ、Ⅲ组的临床疗效、病情完全缓解时间及肺功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 654-2氧气驱动雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效确切,能有效改善肺功能,缓解哮喘症状,且起效速度更快,值得临床推广使用。     

观察小儿肺炎治疗中氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索的临床应用效果

目的分析小儿肺炎治疗中氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索的临床应用效果。方法100例小儿肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患儿给予常规药物治疗,观察组患儿在对照组基础上增加氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗。比较两组住院时间、治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)]和血气指标[氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)]、临床疗效、不良反应发生情况。结果观察组患儿住院时间为(7.25±1.18)d,短于对照组的(9.21±2.21)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿FVC、FEV1、PEF、PaO2、PaCO2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿FVC、FEV1、PEF、PaO2、PaCO2水平均优于治疗前,且观察组患儿FVC、FEV1、PEF、PaO2、PaCO2水平均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率均为0,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规药物联合氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索对于小儿肺炎的治疗效果确切。     

核酪注射液足三里穴位注射治疗支气管哮喘临床研究

目的探讨核酪注射液足三里穴位注射治疗支气管哮喘的临床效果。方法收集2017年12月~2019年6月就诊亳州市中医院门诊及住院支气管哮喘患者60例,依照奇偶顺序分为治疗组(n=30)、对照组(n=30)。对照组给予常规治疗,治疗组于常规治疗基础上予以核酪注射液足三里穴位注射治疗。比较两组治疗前后肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)日变异率、1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]、哮喘控制测试量表(ACT)评分、圣乔治调查问卷(SGRQ)评分、血清免疫球蛋白E(IgE)水平。结果治疗后治疗组FEV1、FEV1/FVC高于对照组,PEF日变异率低于对照组(P<0.05);治疗后治疗组ACT评分高于对照组,血清IgE水平低于对照组(P<0.05);治疗后治疗组SGRQ症状、活动度、影响度评分低于对照组(P<0.05)。结论核酪注射液足三里穴位注射治疗支气管哮喘效果显著,能有效控制病情,改善肺功能及免疫功能,提高生活质量。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞的效果分析

目的 探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞的效果。方法 84例呼吸阻塞患儿,采用随机数字表法分为对照组和实验组,每组42例。对照组患儿行沙丁胺醇雾化吸入治疗,实验组患儿行沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患儿症状改善时间、治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后呼吸功能[呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]、生活质量。结果 实验组患儿喘息、咳嗽、呼吸困难以及喘鸣音改善时间分别为(4.22±1.21)、(5.88±1.34)、(3.11±1.12)、(4.77±1.36)d,均短于对照组的(5.87±1.42)、(7.62±1.78)、(5.12±1.35)、(6.02±1.42)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患儿FEV1/FVC、FEV1、PEF分别为(65.98±1.06)%、(2.41±1.24)L、(2.41±0.36)L/s,高于对照组的(64.77±1.88)%、(1.88±1.01)L、(2.21±0.23)L/s,差异有统计学意义(P<0.05...     

阿奇霉素与布地奈德雾化吸入联用对肺炎支原体感染患儿肺功能与免疫功能的影响

目的:探究阿奇霉素与布地奈德雾化吸入联用对肺炎支原体(MP)感染患儿肺功能与免疫功能的影响。方法:选取2016年5月-2018年7月期间就诊的支原体肺炎患儿78例资料,按用药不同将其分为对照组和观察组(n=39);对照组患者给予阿奇霉素静脉滴注治疗,观察组患者在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患者治疗前后肺功能指标即用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、用力呼气25%时瞬时流量(PEF25)和最高呼气峰流速(PEF),以及免疫功能指标即免疫球蛋白(IgG、IgM和IgA)水平测得值的变化情况,以及治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的FVC、FEV1/FVC、PEF25和PEF水平均高于对照组(P<0.05),IgG、IgM和IgA水平均低于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率经比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿奇霉素与布地奈德雾化吸入联用治疗MP感染患儿的疗效优于单用阿奇霉素,有效改善了其肺功能和免疫功能指标,且未影响其安全性。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果观察

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效.方法 选择AECOPD患者96例,随机分为观察组48例和对照组48例.对照组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇雾化吸入,观察组在常规治疗基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗.比较两组患者入院时及治疗7d后呼吸困难评分、动脉血气指标、肺功能指标及不良反应情况.结果 观察组呼吸困难评分低于对照组,动脉血气高于对照组,动脉血二氧化碳分压低于对照组,第1秒用力呼气容积（FEV1）绝对值和FEV1占预计值百分比高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.两组患者治疗期间均无严重不良反应发生.结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD效果显著,优于单用沙丁胺醇.