非洛地平联合卡托普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的 观察非洛地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效.方法 将97例原发性高血压患者随机分为2组,治疗组48例给予非洛地平联合卡托普利治疗,对照组49例单用卡托普利治疗,2组均治疗6周.观察2组治疗前后的血压情况及不良反应.结果 治疗组总有效率为91.7%高于对照组的79.6%,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后收缩压、舒张压均明显下降(P＜0.05),且治疗组治疗后低于对照组(P＜0.05).结论 非洛地平联合卡托普利治疗原发性高血压降压效果较好,且耐受性好.     

小剂量非洛地平及美托洛尔治疗中老年原发性高血压的临床观察

目的 观察小剂量非洛地平及美托洛尔治疗中老年原发性高血压的临床疗效.方法 选择148例中老年高血压患者,随机平均分为两组,研究组(74例)给予非洛地平5 mg/次口服治疗,1次/d,同时给予美托洛尔25mg/次口服治疗,2次/d;对照组(74例)只给予非洛地平5mg/次口服治疗,1次/d.两组均治疗2个月,观察两组0周、2周、4周、6周和8周血压的下降情况,治疗后评价临床疗效,同时检测治疗前后心率、血糖、血脂、肝肾功能等.结果 研究组血压下降情况显著好于对照组(P＜0.05).研究组治疗的总有效率为94.6％,显著高于对照组的77.0％ (P ＜0.05).研究组治疗后心率下降明显好于对照组(P＜0.05),而两组治疗前后血糖、血脂、肝肾功能均无异常.结论 小剂量非洛地平联合美托洛尔在治疗中老年原发性高血压临床疗效确切,安全可靠.     

非洛地平联合卡托普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察非洛地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法将97例原发性高血压患者随机分为2组,治疗组48例给予非洛地平联合卡托普利治疗,对照组49例单用卡托普利治疗,2组均治疗6周。观察2组治疗前后的血压情况及不良反应。结果治疗组总有效率为91.7%高于对照组的79.6%,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后收缩压、舒张压均明显下降（P〈0.05）,且治疗组治疗后低于对照组（P〈0.05）。结论非洛地平联合卡托普利治疗原发性高血压降压效果较好,且耐受性好。     

依那普利与卡托普利对原发性高血压患者降压的临床疗效比较

目的:比较依那普利与卡托普利对原发性高血压患者降压的临床疗效。方法:选取2013年3月—2015年3月间收治的原发性高血压患者126例的临床资料,将其按照随机数字表法分为治疗组与对照组,每组63例;对照组患者给予卡托普利片降压治疗,治疗组患者给予依那普利降压治疗,比较两组患者用药后降压的临床效果。结果:治疗组患者治疗后的总有效率为95.24%高于对照组为79.36%(P<0.05);治疗前两组患者血压各指标测得值经比较其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者血压各指标测得值均优于对照组(P<0.05);治疗组患者用药后不良反应的发生率为4.76%低于对照组为25.40%(P<0.05)。结论:依那普利用于治疗原发性高血压患者,降压效果较为显著,能改善患者血压水平,不良反应的发生率低,安全性高,其降压作用优于卡托普利。     

非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压的效果研究

目的:观察探讨将非洛地平缓释片应用于治疗老年原发性高血压的临床疗效及应用的安全性。方法:选取2015年6月~2016年6月某院收治的70例高血压患者作为本次实验的研究对象。将这70例患者随机分为两组,对照组35例患者采用口服尼群地平片进行治疗,观察组35例患者采用口服非洛地平缓释片进行治疗。治疗时间为半年,半年之后比较两组老年患者的血压控制情况和不良反应的发生情况。结果:两组患者经过半年的治疗之后,对照组血压控制的有效率为74.3%,不良反应的发生率为28.6%;观察组血压控制的有效率为94.3%,不良反应的发生率为11.4%,观察组显著优于对照组,两组比较有统计学差异(P0.05)。结论:在治疗老年原发性高血压方面应用非洛地平缓释片不仅疗效好,而且不良反应小,能够很好的控制血压,是高血压患者的首选治疗方案。     

硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效分析

目的探讨硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压临床疗效分析。方法随机抽取本院2012年3月至2014年3月共收治的129例原发性高血压患者的临床资料,将其随机分为两组,其中研究组患者为67例,采用硝苯地平联合卡托普利治疗;对照组62例患者,采用单纯的卡托普利药物治疗。结果两组患者经临床统计学分析,研究组有效率(88.06%)明显高于对照组有效率(20.97%)。有显著性统计学差异(P<0.05);研究组与对照组患者治疗6周后收缩压与舒张压值均明显低于治疗前,经统计学分析,有显著统计学意义(P<0.05),且对照组患者明显低于研究组患者,有显著统计学差异(P<0.05)。结论硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压其临床疗效显著,安全方便,不良反应小,值得临床长期推广应用。     

卡托普利联合硝苯地平治疗原发性高血压60例疗效观察

目的探讨卡托普利与硝苯地平联合方案治疗原发性高血压的临床疗效及安全性。方法采用单盲前瞻性随机对照实验方法,选取120例原发性高血压作为调查对象,给予对照组(n=60)单纯硝苯地平缓释片治疗,观察组(n=60)患者接受卡托普利联合硝苯地平方案治疗,对比两组患者的治疗效果、不良反应发生情况。结果所有患者均顺利完成12周的药物治疗,观察组的总有效率明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05);对照组不良反应发生率16.7%(10/60),观察组不良反应发生率3.3%(2/60),观察组显著低于对照组(P<0.05)。结论卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压疗效肯定、安全、有效,可临床推广使用。     

坎地沙坦酯对原发性高血压患者尿微量白蛋白的影响

目的探讨坎地沙坦酯对原发性高血压患者的血压及尿微量白蛋白的影响。方法80例原发性高血压伴尿微量白蛋白患者随机分为两组:坎地沙坦组40例,口服坎地沙坦酯8～16mg/d;卡托普利组40例口服卡托普利37.5～150mg/d,疗程12周。分别测量两组治疗前后血压、尿微量白蛋白(ALB)、血肌酐(Scr)、尿肌酐并计算内生肌酐清除率(Ccr)。结果两组治疗后血压及尿微量白蛋白均显著下降(P<0.01),组间比较差异有统计学意义(P>0.05);两组治疗前后血肌酐、内生肌酐清除率均无明显变化(P>0.05)。卡托普利组咳嗽发生率27.5%,其中有6例不能耐受咳嗽而退出试验,坎地沙坦组无咳嗽病例发生。结论坎地沙坦酯不仅能有效降低血压,而且能降低尿微量白蛋白,与卡托普利疗效相似。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪片对原发性高血压患者的临床疗效及其血清细胞因子水平变化的影响

目的探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片对原发性高血压患者的临床疗效及其血清细胞因子水平变化的影响。方法原发性高血压患者70例,随机分为对照组和治疗组,每组35例,另设30例健康体检者为正常对照组。对照组患者口服非洛地平缓释片5¹0 mg,每日110 mg,每日1²次;治疗组患者口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片1片,每日1次,两组疗程均为8周。观察各组治疗前后血压、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。评价两组临床疗效。结果治疗8周后,两组血压均较治疗前显著降低(P<0.05),治疗组总有效率高于对照组,但两组间比较均无显著差异(P>0.05)。治疗前,对照组和治疗组血清TNF-α、IL-6水平明显高于正常对照组,SOD水平明显低于正常对照组(P<0.05);治疗8周后,两组血清TNF-α、IL-6水平均显著下降,SOD水平显著增加(P<0.05),治疗组比对照组改变更为显著(P<0.05)。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪片能降低原发性高血压患者的血压,疗效与非洛地平相当,且能够降低患者的炎性细胞因子。     

分析中医药治疗糖尿病合并高血压102例临床效果

目的 观察中医药对2型糖尿病合并高血压患者的临床效果,并探讨中医药治疗的价值.方法 于本院就诊的:164例2型糖尿病合并高血压患者,随机分为对照组(n=62)和中医药治疗组(n=102),给予对照组患者口服卡托普利治疗,中医药治疗组予以卡托普利口服加上中医辨证治疗,对比两组的血压控制效果.结果 对照组总有效率75.8%(47/62),中医药治疗组总有效率90.2%(98/102),两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 立足中医辨证治疗,针对性选方用药能够提高糖尿病合并高血压的治疗效果,有利于提高血压控制率,而且无明显毒副作用,值得临床推广使用.     

镇肝熄风汤加减治疗原发性高血压疗效分析

目的:分析运用镇肝熄风汤加减治疗原发性高血压的疗效.方法:将广东省鹤山市人民医院收治的96例原发性高血压患者分为48例对照组(卡托普利治疗)和48例实验组(镇肝熄风汤加减治疗).结果:实验组总有效率91.67％高于对照组的72.92％,不良反应发生率6.25％低于对照组的16.67％,P<0.05.结论:镇肝熄风汤加减治疗原发性高血压疗效显著,安全可靠,具有临床推广价值.     

丹红注射液联合非洛地平对原发性高血压患者血管内皮功能及生活质量的影响

目的:探讨非洛地平与丹红注射液联合治疗原发性高血压对患者血管内皮功能及生活质量的影响.方法:选取2014年8月～2016年9月我院86例原发性高血压患者,以随机数字表法分组,各43例.对照组采用非洛地平治疗,观察组给予丹红注射液+非洛地平治疗,两组均治疗2周.统计对比两组治疗前后生活质量评分(GQOL-74)及血管内皮功能指标[一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)],对比两组临床疗效.结果:观察组治疗总有效率93.02％(40/43)高于对照组的74.42％(32/43),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组NO高于对照组,ET-1低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后社交功能、物质生活、肢体功能、心理功能评分均较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:丹红注射液联合非洛地平治疗原发性高血压,能改善血管内皮功能,提高生活质量,效果显著.     

甲磺酸氨氯地平片+非洛地平缓释片治疗原发性高血压疗效比较评价

目的:研究甲磺酸氨氯地平片+非洛地平缓释片治疗原发性高血压的疗效。方法:选取2018年7月—2019年6月我院收治的70例原发性高血压患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,各35例。对照组采用非洛地平缓释片治疗,观察组采用非洛地平缓释片联合甲磺酸氨氯地平片治疗。将两组的血压水平、心率、临床疗效、用药安全性进行比对。结果:观察组治疗后的舒张压(72.20±6.75)mmHg、收缩压(125.54±6.98)mmHg、心率(72.62±7.14)次/min均低于对照组,临床总有效率(94.29%,33/35)高于对照组(77.14%,27/35)差异具有统计学意义(P<0.05);两组之间的不良反应发生率进行比较,P>0.05。结论:与非洛地平缓释片单一用药相比,甲磺酸氨氯地平片+非洛地平缓释片治疗原发性高血压的有效性和安全性均更高,血压控制效果显著。     

卡托普利联合氢氯噻嗪片治疗原发性高血压临床观察

目的探讨卡托普利与氢氯噻嗪片联合治疗原发性高血压的临床效果。方法将120例原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,各60例。观察组采用卡托普利联合氢氯噻嗪片治疗,对照组给予口服氢氯噻嗪片,两组均治疗8周后进行分析,观察治疗前后血压变化、并发症及临床疗效。结果总有效率观察组为96.7%,对照组为71.7%,两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。两组经治疗血压均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后观察组血压下降优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡托普利联合氢氯噻嗪片治疗原发性高血压疗效显著,不良反应少,值得临床推广。     

卡托普利片联合珍菊降压片治疗老年患者原发性高血压的临床疗效观察

目的研究卡托普利片联合珍菊降压片对原发性老年高血压患者的临床疗效。方法将上海市虹口区江湾镇街道社区卫生服务中心诊疗的68例原发性高血压患者随机分为治疗组(34例)和对照组(34例),对照组口服卡托普利片12.5 mg/次,3次/d,疗程4周;治疗组口服卡托普利片,每次12.5 mg,3次/d,同时口服珍菊降压片,0.48 g/次,3次/d,均于每天早餐前服用,4周为1疗程。治疗前后测量患者血压进行疗效分析,同时严密观察患者的不良反应。结果治疗后,两组患者的收缩压和舒张压均有明显改变,且与治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组收缩压下降幅度分别为14.3%、8.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);舒张压下降幅度分别为22.7%、19.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组总有效率分别为97.1%、85.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见严重不良反应。结论卡托普利片联合珍菊降压片治疗老年原发性高血压的临床疗效较好,且不良反应少,值得在社区推广应用。     

非洛地平缓释片对比福辛普利钠片治疗肾性高血压的临床观察

目的:比较非洛地平缓释片与福辛普利钠片治疗肾性高血压的临床疗效和安全性。方法:将62例肾性高血压患者随机均分为观察组与对照组。对照组患者服用福辛普利钠片,10 mg/次,qd;观察组患者服用非洛地平缓释片,5 mg/次,qd。两组患者均连用8周,治疗过程中根据血压控制情况调整剂量。比较两组患者的临床疗效、生活质量评价量表(SF-36)评分及不良反应。结果:观察组患者治疗后的总有效率和SF-36各项评分均显著高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:非洛地平缓释片治疗肾性高血压临床疗效和生活质量改善优于福辛普利钠片,而安全性相似。     

不同剂量阿托伐他汀治疗老年原发性高血压伴高脂血症的疗效分析

目的：探讨不同剂量阿托伐他汀治疗老年原发性高血压伴高脂血症的临床效果。方法120例老年原发性高血压伴高脂血症的患者,随机分为研究组1、研究组2及对照组,各40例。研究组1口服10 mg/d阿托伐他汀进行治疗,研究组2患者口服20 mg/d阿托伐他汀进行治疗,对照组患者每天口服20 mg/d辛伐他汀进行治疗,治疗时间为6周,比较三组患者在治疗前后血脂及血压变化情况。结果治疗后,研究组1和研究组2患者血脂变化均优于对照组,研究组2优于研究组1,差异均具有统计学意义(P<0.05);在降低血压方面,研究组2优于研究组1和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对于老年原发性高血压伴高脂血症患者采用不同剂量的阿托伐他汀治疗效果不同,较高剂量的疗效明显,临床效果显著,值得推广应用。     

酒石酸美托洛尔联合硝苯地平对原发性高血压患者血压控制及生活质量的影响

目的:探究酒石酸美托洛尔联合硝苯地平对原发性高血压(EH)患者血压控制及生活质量的影响.方法:选取2016年3月～2017年3月我院EH患者94例,采用随机数字表法分组,各47例.对照组予以硝苯地平治疗,观察组在对照组基础上予以酒石酸美托洛尔治疗.对比两组临床治疗效果及不良反应发生情况,测量对比治疗前后两组血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)],采用生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评估对比治疗前后两组生活质量.结果:观察组治疗总有效率93.62％(44/47)高于对照组的78.72％(37/47),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组SBP及DBP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组躯体功能、社会功能、心理功能、物质生活状态评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:酒石酸美托洛尔联合硝苯地平治疗EH,可提高治疗效果,有效控制血压,改善生活质量,安全性高.     

贝尼地平与非洛地平治疗高血压的疗效比较

目的:应用动态血压监测(ABPM)的方法比较两种钙拮抗剂(盐酸贝尼地平与非洛地平缓释片)治疗原发性高血压的疗效。方法:选择原发性高血压患者83例,随机分为两组,贝尼地平组41例,晨起口服贝尼地平1次/d,初始剂量4 mg;非洛地平缓释片(波依定)组42例,晨起口服波依定1次/d,初始剂量5 mg。两组1周后血压未达显效者,剂量增加1倍。结果:治疗4周后,两组血压均有明显下降,用药前后相比均有显著差异(P(0.01)。贝尼地平组为总有效率82.93%,降压谷/峰(T/P)值SBP为65.00%,DBP为62.50%;非洛地平缓释片组总有效率为83.33%,降压T/P值SBP为66.45%,DBP为67.63%。两组间比较差异无统计学意义(P(0.05)。药物不良反应两组间无统计学差异。结论:盐酸贝尼地平或非洛地平缓释片治疗原发性高血压疗效肯定,未见明显不良反应,适合临床使用。     

缬沙坦分散片联合拉西地平治疗高血压的临床观察

目的:探讨缬沙坦分散片联合拉西地平治疗高血压的临床治疗效果及安全性。方法:选取2010年6月—2012年6月住院的原发性高血压患者80例,分为两组,治疗组(n=40)采用缬沙坦分散片联合拉西地平治疗,对照组(n=40)采用拉西地平治疗。两组均于每天6:00服用相应药物,连续治疗8周。连续治疗2,4,8周后,对比分析两组的降压效果及心率变化。结果:治疗2,4,8周两组收缩压及舒张压较治疗前明显下降(P<0.05或P<0.01)。治疗组的降压效果明显优于对照组(P<0.01)。治疗8周后,治疗组的总有效率为92.5%,对照组的总有效率为80.0%。随访1年后治疗组的缺血事件发生率较对照组显著下降(P<0.05)。结论:缬沙坦分散片与拉西地平联合应用治疗原发性高血压,降压疗效显著,并能有效降低心血管意外事件的发生率。不良反应发生率低,疗效可靠,安全性好。