咳嗽变异性哮喘应用祛风宣肺止咳汤配合西药治疗的效果分析

目的:探讨咳嗽变异性哮喘患者采用祛风宣肺止咳汤配合西药治疗的临床疗效。方法:选取2017年1月—2019年9月收治的72例咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,随机分为对照组与实验组,各36例。对照组采用常规的西药治疗,实验组在此基础上采用祛风宣肺止咳汤治疗,比较两组的治疗效果差异。结果:两组治疗前肺活量(FVC)、最大呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)指标对比差异不明显(P>0.05),实验组治疗后上述肺功能指标与治疗总有效率明显高于对照组,差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论:咳嗽变异性哮喘患者采用祛风宣肺止咳汤配合西药治疗,能有效改善患者的肺功能,提高其治疗效果,适合在临床上推广。     

养阴祛风宣肺法治疗小儿过敏性咳嗽40例疗效观察

目的评价中西医结合治疗小儿过敏性咳嗽的有效性。方法选择72例符合小儿过敏性咳嗽诊断标准的患儿,按随机化原则分为治疗组(40例)和对照组(32例)。治疗组给予养阴祛风宣肺法加酮替芬治疗,对照组给予酮替芬加氨茶碱治疗,3个疗程后统计疗效。结果治疗组患儿治愈27例(67.50%),有效12例(30.00%),无效1例(2.50%);对照组患儿治愈10例(31.25%),有效19例(59.38%),无效3例(9.37%)。经χ2检验,治疗组治愈率显著优于对照组(P0.01)。结论养阴祛风宣肺法加酮替芬治疗小儿过敏性咳嗽具有良好效果。     

宣肺祛毒口服液治疗小儿呼吸道感染后咳嗽95例疗效观察

目的：观察宣肺祛毒口服液治疗呼吸道感染后咳嗽的疗效。方法：用宣肺祛毒口服液治疗呼吸道感染后咳嗽95例，与复方甘草合剂、头孢氨苄口服治疗90例进行临床观察比较。结果：治疗组总有效率93．7％，对照组总有效率80．0％，经统计学处理，P〈0．01，具有非常显著性差异。结论：宣肺祛毒口服液对呼吸道感染后咳嗽疗效良好，有临床推广使用的价值。     

疏风宣肺汤加味治疗风热咳嗽临床研究

目的:分析疏风宣肺汤加味治疗风热咳嗽的临床效果.方法:选取2014年2月~2015年8月我院收治的200例风热咳嗽患者,随机分为两组,各100例.对照组采用常规西药治疗,观察组采用疏风宣肺汤加味治疗,比较两组治疗有效率及治疗前后咳痰咳嗽评分.结果:观察组治疗有效率为92.00%,高于对照组的80.00%,差异显著(P<0.05);治疗前,两组咳嗽及咳痰评分比较无显著差异(P>0.05),治疗后,观察组咳嗽及咳痰评分明显低于对照组,差异显著(P<0.05).结论:疏风宣肺汤加味治疗风热咳嗽临床效果显著,可有效改善临床症状,降低咳嗽及咳痰评分,安全性高,在临床值得推广.     

加味止嗽散治疗感染后咳嗽的临床观察

目的观察加味止嗽散治疗感染后咳嗽的疗效。方法60例感染后咳嗽患者随机分为两组,治疗组30例口服加味止嗽散,对照组30例口服复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊,疗程均为7d。结果治疗组总有效率为80．0％,对照组为50．0％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论加味止嗽散对感染后咳嗽具有较好疗效。     

王玉教授治疗感染后咳嗽30例临床观察

目的通过治疗感染后咳嗽临床疗效的评价,进行名老中医临床经验方的推广与应用。方法采用随机的原则,将60例患者分为两组,治疗组30例,对照组30例,分别给以柴芍止咳颗粒及橘红痰咳冲剂口服,两组疗程均为5d。结果临床观察结束后,两组疗效经统计学处理,P〈0.05,差异有统计学意义,治疗组（柴芍止咳颗粒组）优于对照组（橘红痰咳冲剂）。结论运用柴芍止咳颗粒治疗感染后咳嗽,疗效确切,值得临床推广应用。     

祛风清热法治疗感冒后咳嗽的疗效观察

目的 观察祛风清热法治疗感冒后咳嗽的疗效.方法 选取感冒后咳嗽患者74例,随机分为对照组(36例)和观察组(38例).对照组予罗红霉素150 mg/次,2次/d;酮替芬1 mg/次,每晚1次;枸橼酸喷托维林50 mg/次,3次/d.观察组予祛风清热法为基础的汤剂,每剂水煎煮2次取汁混合约300 ml,分早晚口服.两组疗程均为7～14d.观察两组的疗效、症状评分以及不良反应.结果 对照组治愈7例,有效21例,无效8例;观察组治愈17例,有效18例,无效3例.观察组总有效率为92.1％,优于对照组的77.8％(x2 =4.16,P＜0.05).两组治疗前咳嗽和痰量评分分别为(2.18±0.73)分和(1.09±0.27)分,(2.26±0.65)分和(1.12±0.23)分,治疗后分别为(1.11±0.37)分和(0.65±0.16)分,(0.72±0.19)分和(0.35±0.08)分.两组治疗前评分比较差异均无统计学意义(t=1.29,1.31,均P＞0.05);两组治疗前后比较和两组间治疗后比较差异均有统计学意义(t =2.68,2.59,2.43,2.41,2.53,2.37,均P＜0.05).两组均未见明显的不良反应.结论 祛风清热法治疗感冒后咳嗽的疗效显著.     

沙美特罗替卡松治疗感染后咳嗽的临床疗效观察

摘 要 目的：观察沙美特罗替卡松治疗感染后咳嗽的临床效果及其不良反应,为临床治疗感染后咳嗽提供依据。方法: 感染后咳嗽患者324例随机分为对照组和观察组各162例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上应用沙美特罗替卡松吸入治疗。评估患者治疗前后日间、夜间咳嗽症状评分,记录患者症状消失时间,应用视觉模拟评分评估咳嗽严重程度。观察两组患者在治疗期间出现的不良反应。结果: 治疗后,两组日间、夜间症状评分和视觉模拟评分均较前明显降低(P＜0.05),且观察组各项评分均优于对照组(P＜0.05)。观察组症状消失时间明显短于对照组(P＜0.05)。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:沙美特罗替卡松治疗感染后咳嗽具有较好的临床疗效,能够显著改善患者临床症状,缩短症状改善时间,安全性较好,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效观察

目的分析孟鲁司特钠治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法选取2014年4月至2016年10月90例感染后咳嗽患者,随机分组,对照组(n=45)采用常规疗法,观察组(n=45)在此基础上给予孟鲁司特钠,对比2组患者临床治疗效果。结果观察组总有效率(95.56%)高于对照组(77.78%),组间存在明显差异(P<0.05);观察组咳嗽、咳痰、失眠等症状缓解时间及住院时间均低于对照组,组间差异显著(P<0.05)。结论孟鲁司特钠辅助治疗感染后咳嗽,可取得良好的临床效果,能够有效缩短病程,对患者预后具有重要促进作用。     

右美沙芬联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽的临床效果观察

目的 探讨右美沙芬联合孟鲁司特治疗感染后咳嗽的临床效果.方法 将感染后咳嗽患儿66例随机分为观察组和对照组,每组33例.观察组口服右美沙芬2.5～5.0 ml/次,2次/d;孟鲁司特钠片4nmg,1次/d.对照组口服不含右美沙芬的止咳化痰药,孟鲁司特钠片4 mg,用量与观察组一致.疗程均为2周.于治疗后第6、14天随访观察两组的治疗效果,进行各项指标评分.结果 治疗后第6天,观察组咳嗽评分为（2.28±0.71）分,低于对照组的（3.81±0.77）分,差异有统计学意义（P＜0.01）;治疗后第14天,观察组咳嗽评分为（1.26±0.38）分,低于对照组的（1.92±0.40）分,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 右美沙芬联合孟鲁司特对感染后咳嗽的治疗见效更快,服药依从性更好.     

感染后咳嗽的中医药治疗综述

<正>感染后咳嗽(PIC)又称感冒后咳嗽,是指各种病原体所致的呼吸道感染后继发的咳嗽,其致病机制目前认为可能与呼吸道广泛的炎症及气道高反应(AHR)密切相关。按症状及发病特点,属于中医"外感咳嗽"范畴。古今医家对感染后咳嗽积累了丰富经验,取得了     

止咳散加减治疗感染后咳嗽47例

目的:在临床治疗感染后咳嗽的过程中使用止咳散观察疗效.方法:将本院收治的94例确诊为感染后咳嗽患者,随机分为试验组(n=47例)与对照组(n=47例),对照组给予西药右美沙芬与扑尔敏治疗,试验组服用止咳散.观察治疗期间临床效果、缓解时间.结果:给予止咳散颗粒的试验组,在临床效果与缓解时间上都明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:止咳散在治疗感染后咳嗽时,具备中医辨证施治、组方灵活等优点,临床效果更好,起效更快,值得推广.     

止嗽散加减治疗感染后咳嗽临床观察

目的 观察感染后咳嗽中西医对比治疗的效果.方法 将患者分为治疗组（纯中药治疗）及对照组（纯西药）,经过治疗后对咳嗽积分、疗效及病程进行评定.结果 治疗组18例治愈,1例好转,1例未愈,治疗组总有效率95％,治愈率90％.对照组18例治愈,2例好转,1例未愈,对照组总有效率95.2％,治愈率85.7％,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.缓解时间两组相比较,对照组平均时间（6±2.85）天,治疗组平均时间（4±0.95）天,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 纯中药治疗感染后咳嗽效果优越.     

运用止嗽散治疗感染后咳嗽思路

感染后咳嗽( post-infections cough,PIC)是指各种病原体,如细菌、病毒、支原体、衣原体等所致的呼吸道感染以后继发的咳嗽,感染得到控制后而咳嗽症状不缓解[1].目前西医对于本病的发病机制尚不明确,中医病机目前认为主要是以下3点[2];外邪未尽,留客于肺;正气不足,驱邪无力;内外合邪,同干于肺.     

自拟宣肺止咳汤治疗顽固性咳嗽60例临床观察

目的观察宣肺止咳汤治疗顽固性咳嗽的临床疗效.方法120例顽固性咳嗽患者随机分为宣肺止咳汤治疗组与抗菌素、急支糖浆对照组,两组均7天为一疗程,服药1～2个疗程.结果治疗组治愈37例,好转17例,无效6例,总有效率90.0%.治疗组在治愈率、总有效率及7天治愈率等方面均优于对照组(P＜0.05).结论自拟宣肺止咳汤治疗顽固性咳嗽疗效显著.     

自拟化痰祛风汤联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽风痰阻肺证30例临床观察

目的 观察自拟化痰祛风汤联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽风痰阻肺证的临床疗效。方法选取2019年2月至2021年2月在温州市中西医结合医院中医儿科门诊治疗的感染后咳嗽风痰阻肺证患儿60例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例。对照组予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上给予自拟化痰祛风汤口服。2组均10 d为1个疗程,治疗1个疗程后统计疗效。结果 治疗组总有效率为96.67%(29/30),显著高于对照组的73.33%(22/30),2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前2组日间及夜间咳嗽症状评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性;治疗后2组的上述评分均较同组治疗前显著降低（P<0.05）,且治疗组降低更显著,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗组咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗前2组的白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17A(IL-17A)、白细胞介素-17F(IL-17F)及肿瘤坏死因子-α(TNF-...     

黄龙止咳颗粒合用美敏伪麻溶液治疗感染后咳嗽的疗效观察

目的黄龙止咳颗粒合用美敏伪麻溶液治疗感染后咳嗽,与单独运用美敏伪麻溶液治疗感染后咳嗽的疗效对比。方法采用随机单盲法,将病例分为两组,一组为治疗组,一组为对照组,每组20例,治疗组用黄龙止咳颗粒合用美敏伪麻溶液治疗,对照组采用美敏伪麻溶液治疗,两组均以1周为1个疗程,观察2个疗程。结果治疗组治疗7天后痊愈率为45%,治疗2周有效率90%。对照组治疗7天痊愈率为30%,治疗2周有效率75%。结论黄龙止咳颗粒合用美敏伪麻溶液治疗感染后咳嗽疗效显著,值得推广。     

超短波治疗感染后咳嗽的疗效观察

目的 观察超短波对感染后咳嗽患者的疗效.方法 将82例感染后咳嗽患者随机分为实验组和对照组,对照组用马来酸氯苯那敏和阿奇霉素治疗,实验组在对照组的基础上加用超短波辐射治疗,并观察治疗前后两组的疗效.结果 两组的有效率相比差异有统计学意义.结论 对于感染后咳嗽超短波治疗疗效确切.