芪红汤联合美托洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭的疗效及对心功能、hs-CRP、NT-proBNP的影响

目的:研究芪红汤联合美托洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭的疗效及对心功能、hs-CRP、NT-proBNP的影响.方法:观察组给予芪红汤联合美托洛尔的治疗方法;对照组仅给予美托洛尔进行治疗.结果:观察组显效率及总有效率明显优于对照组(P<0.05).治疗后,观察组心功能和hs-CRP,NT-proBNP各项数据均优于对照组(P<0.05).结论:芪红汤联合美托洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭的疗法较好.     

美托洛尔联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭的临床价值分析

目的:为探究美托洛尔联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭的疗效及对血清氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)和心功能的影响.方法:选取我院于2019年10月至2020年10月收治的120例慢性心力衰竭患者,采用随机数表法平均分为对照组与观察组,对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔联合缬沙坦治疗,比较治疗后两组疗效、NT-proBNP水平及心功能.结果:观察组治疗后临床总有效率和LVEF、SV水平高于对照组(P<0.05);观察组NT-proBNP、LVEDD、LVESD水平低于对照组(P<0.05).结论:针对慢性心力衰竭患者,采用美托洛尔联合缬沙坦治疗可显著缓解心脏收缩功能障碍,增强血流动力.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效

目的:比较单纯使用美托洛尔及联用曲美他嗪对冠心病患者心力衰竭的疗效.方法:将97例伴心力衰竭冠心病患者随机分为两组,对照组49例,给予美托洛尔治疗;观察组48例,给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗.经过4个月的治疗,比较两组治疗效果,心功能指标、血清hs-CRP及BNP水平.结果:观察组总有效率89.6%,对照组总有效率73.5%,两组比较差异有统计学意义(X2=4.1659,P<0.05).治疗后观察组血清hs-CRP及/BNP水平均低于对照组;而超声心动图发现左心室射血分数高于对照组而左心室收缩、舒张末径均低于对照组,以上指标均构成显著差异(P<0.05).结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效好,见效快且药效持久,有效改善心功能,可作为临床治疗冠心病心力衰竭的较佳方案.     

氯沙坦联合美托洛尔对老年人冠心病心力衰竭患者血浆BNP水平及心功能的影响

目的:研究氯沙坦联合美托洛尔对老年人冠心病心力衰竭患者血浆BNP水平及心功能的影响.方法:以我院收治的72例老年冠心病心衰患者为研究对象,随机分为两组,均36例.对照组实施氯沙坦治疗,观察组给予氯沙坦联合美托洛尔治疗,比较两组血浆BNP水平及心功能.结果:治疗后观察组血浆BNP水平较对照组明显降低,差异显著(P<0.05);治疗后观察组LVEDD、LVESD均明显低于对照组,但LVEF高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组总有效率为91.7%,明显高于对照组的75.0%,差异显著(P<0.05).结论:老年冠心病心力衰竭给予氯沙坦联合美托洛尔治疗能够有效改善患者心功能,降低血浆BNP水平,效果显著.     

氯沙坦联合美托洛尔治疗老年冠心病心力衰竭的疗效观察

目的:观察氯沙坦联合美托洛尔治疗老年冠心病心力衰竭的疗效. 方法:选取我院临床收治的老年冠心病心衰患者110例,随机分为两组. 观察组采用氯沙坦与美托洛尔治疗,对照组仅予氯沙坦治疗. 测定两组患者治疗前后心功能指标并评定疗效. 结果:观察组总有效率为92.73%,显著高于对照组的78.18%(P<0.05).两组患者心功能指标治疗后较治疗前均有明显改善(P<0.01);观察组治疗后改善程度大于对照组治疗后,差异显著(P<0.05). 结论:氯沙坦联合美托洛尔治疗老年冠心病心衰,患者心功能改善明显,疗效显著.     

曲美他嗪联合美托洛尔在冠心病合并心力衰竭的疗效与不良反应

目的:研究冠心病合并心力衰竭应用曲美他嗪、美托洛尔联合治疗效果与用药安全性.方法:研究对象为140例冠心病合并心力衰竭患者,对照组:70例,常规治疗+美托洛尔.观察组:70例,常规治疗+曲美他嗪+美托洛尔,评价两组患者治疗效果、不良反应情况.结果:比较治疗总有效率,观察组高于对照组,有统计学意义(P<0.05);比较不良反应发生情况,观察组与对照组差异较小,无统计学意义(P>0.05).观察组患者治疗后6min步行距离大于对照组,P<0.05,有统计学意义.结论:曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病合并心力衰竭,可保证疗效与用药安全.     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病伴心力衰竭的临床效果

目的 探讨曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病伴心力衰竭患者预后的影响。方法 选取2017年2月至2020年2月江南大学附属医院收治的79例冠心病伴心力衰竭患者作为研究对象,根据就诊顺序编号,采用随机数字表法将其分为观察组（40例）和对照组（39例）。对照组采用美托洛尔进行治疗,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪。比较两组治疗前后的心功能指标、6 min步行试验结果、血清氨基末端B型脑利钠肽前体（NT-proBNP）水平及不良反应发生情况。结果 治疗后观察组的左室舒张末期内径（LVEDD）及左室收缩末期内径（LVESD）低于对照组,左心室射血分数（LVEF）高于对照组,6 min步行试验距离长于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组的NT-proBNP低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭可进一步改善患者心功能,调节NT-proBNP水平,用药安全可靠。     

瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔治疗冠心病合并心力衰竭的机制

目的 分析瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔治疗冠心病合并心力衰竭的作用机制及对患者氨基末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide, NT-proBNP)及心功能的影响。方法 以收治的120例冠心病合并心力衰竭患者为对象，用随机数字表法将其分为2组，对照组60例予以美托洛尔治疗，观察组60例予以瑞舒伐他汀钙联合美托洛尔治疗，治疗3个月后对比2组的临床疗效、炎性反应、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)水平、心功能、血液流变学和血脂。结果 观察组治疗后的总有效率(91.67%)比对照组(75.00%)高(P<0.05);治疗后，观察组NT-proBNP及超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein, hs-CRP)含量均低于对照组(P<0.05);基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2, MMP-2)及基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9, MMP-9)的表达均低于对照组(P&l...     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果观察

目的 探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果.方法 将122例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组各61例,对照组给予常规对症治疗,观察组在常规治疗的基础上加用美托洛尔和曲美他嗪治疗,观察两组患者心功能改善情况,并进行疗效评价.结果 观察组治疗的总有效率为98.4％,显著高于对照组的85.2％,两组间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后血压、HR、LVEDD、LVESD及LVEF均优于对照组（P＜0.05）.结论 美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果确切,能明显改善患者的心功能.     

参麦注射液联合美托洛尔对慢性心功能不全患者的影响

目的观察参麦注射液联合美托洛尔对慢性心功能不全患者的影响。方法 102例慢性心功能不全患者分成两组,对照组给予酒石酸美托洛尔,观察组给予参麦注射液和美托洛尔,观察临床疗效和部分指标的影响。结果观察组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,LVEF、LVEDD和hs-CRP水平改善程度明显高于对照组（P〈0.05）,不良反应小。结论参麦注射液联合美托洛尔治疗慢性心功能不全安全有效,值得推广。     

参附注射液对慢性心力衰竭患者NT-ProBNP水平及心功能的影响

目的:观察参附注射液对慢性心力衰竭患者血浆脑钠肽水平及心功能的影响.方法:将80例慢性心力衰竭(心衰)患者随机分为观察组和对照组,均予常规抗心衰治疗,观察组加用参附注射液,疗程2周.治疗前后用彩超测定心功能指标f左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVDd)],EUSA法和散射比浊法测定血浆N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平.结果:治疗后观察组总有效率明显高于对照组,心功能指标LVEF明显升高、LVDd明显下降,血浆NT-proBNP水平均明显下降(P<0.05);观察组血浆NT-proBNP与LVEF呈负相关(r=-0.72,P<0.05),与LVDd呈正相关(r=0.75,P<0.05).结论:参附注射液治疗慢性心衰效果确切,其主要作用机制可能与降低血浆NT-proBNP水平有关.     

美托洛尔联合莫雷西嗪对冠心病心律失常患者心功能的影响

目的:探究美托洛尔联合莫雷西嗪对冠心病心律失常患者心功能的影响.方法:选择我院2015年7月～2017年2月收治的冠心病心律失常患者94例,根据随机数字表法分为两组,每组47例.给予对照组莫雷西嗪治疗,在此基础上给予观察组美托洛尔治疗,比较两组心功能、治疗效果及不良反应.结果:对照组临床治疗效果明显低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组心功能指标相比,观察组SV、LVEF及CO值均高于对照组,HR低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率高于观察组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论:对冠心病心律失常使用美托洛尔联合莫雷西嗪治疗可提高治疗效果,改善心功能,降低不良反应发生率,安全性较高.     

曲美他嗪联合美托洛尔对老年冠心病合并心力衰竭患者心功能和炎症反应的影响

目的分析曲美他嗪联合美托洛尔对老年冠心病合并心力衰竭患者心功能和炎症反应的影响。方法选取116例老年冠心病合并心力衰竭患者,用随机数字表法均分为研究组和对照组,各58例。对照组予以常规对症治疗,研究组在对照组治疗的基础上予以美托洛尔片联合曲美他嗪治疗。比较2组患者的临床疗效、生命体征情况、心功能变化及末端脑钠肽(NT-proBNP)和炎性因子变化。结果研究组患者的总有效率高于对照组,治疗后的心率(HR)、收缩压(SBP)和舒张压(DBP)值均低于对照组,左心室射血分数(LVEF)值高于对照组,左心室舒张末期内径(LVEDD)和左心室收缩末期内径(LVESD)值均低于对照组,NT-proBNP、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)值均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论老年冠心病合并心力衰竭患者实施曲美他嗪联合美托洛尔治疗方案,能改善心功能,减轻机体炎症反应,延缓心室重塑,对病情的整体预后有正向促进作用。     

血清CA125、NT-proBNP、UA水平变化与慢性心力衰竭合并房颤患者终点事件的关联性分析

目的 探讨血清氨基末端脑钠尿肽前体(N-terminal pro brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、糖类抗原125(Carbohydrate antigen 125,CA125)、尿酸(Uric acid,UA)水平变化与慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)合并房颤患者终点事件的关联性.方法 选择2017年10月至2020年10月本院收治的182例CHF合并房颤患者作为观察组,再选择同期健康体检者200例作为对照组,比较两组血清NT-proBNP、CA125、UA水平,不同心功能血清NT-proBNP、CA125、UA水平,分析血清NT-proBNP、CA125、UA水平与心功能相关性,随访6个月,根据有无终点事件分为发生组(n=36)和未发生组(n=146),并分析CHF合并房颤患者发生终点事件的影响因素.结果 观察组血清NT-proBNP、CA125、UA水平高于对照组(P<0.05);随心功能分级增加,血清NT-proBNP、CA125、UA水平逐渐升高(P<0.05);血清NT-proBNP、CA125、UA水平与心功能呈正相关(P<0.05);发生组血清NT-proBNP、CA125、UA水平高于未发生组(P<0.05);NT-proBNP、CA125、UA为影响CHF合并房颤患者发生终点事件的危险因素(P<0.05).结论 CHF合并房颤患者血清CA125、NT-proBNP、UA水平会发生明显变化,其与心功能密切相关,同时高水平CA125、NT-proBNP、UA是影响终点事件发生的危险因素,可作为判断CHF合并房颤患者预后情况的评估指标.     

依那普利联合替米沙坦治疗慢性心力衰竭患者的疗效观察

目的:通过对慢性心力衰竭患者心功能及NT-proBNP水平测定来评定依那普利联合替米沙坦治疗心力衰竭的疗效.方法:对诊断慢性心力衰竭明确的患者162例随机分为两组,即治疗组和对照组.在治疗前后分别测定LVESd、LVEDd、LVEF及NT-proBNP浓度.结果:治疗组与对照组的患者LVESd、LVEDd均下降,LVEF亦都增加,但治疗组更加明显,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:测定心功能及NT-proBNP对于判断患者慢性心力衰竭的严重程度及预后有重要意义,联合应用依那普利与替米沙坦后可以更好地改善心室重构及心功能、降低血浆BNP水平,从而达到预防心力衰竭再复发的可能.     

地高辛联合β受体阻滞剂、ACEI类、醛固酮拮抗剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的观察地高辛联合β受体阻滞剂、ACEI类、醛固酮拮抗剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择2016年2月至2018年10月收治的56例慢性心力衰竭患者纳入研究范围,随机分为对照组和研究组,各28例。对照组患者选用美托洛尔、呋塞米、螺内酯片、卡托普利联合治疗,研究组患者在对照组的基础上增加地高辛治疗。比较两组患者治疗前后的N末端脑钠钛前体(NT-proBNP)水平。结果两组患者在治疗前的NT-proBNP水平检验结果差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究者患者的NT-proBNP水平明显低于对照组患者,下降幅度更为明显,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗慢性心力衰竭患者上,使用美托洛尔、呋塞米、螺内酯片、卡托普利联合地高辛治疗,能有效提升患者的NT-proBNP水平,值得应用。     

对比美托洛尔单用和联合通心络治疗冠心病心力衰竭的临床效果

目的:分析对比美托洛尔单用和联合通心络对冠心病心力衰竭的临床治疗效果.方法:将我院收治的114例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组.对照组仅给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔联合通心络治疗,对比两组临床效果.结果:两组接受治疗之前心功能无显著差异(P>0.05),治疗后,对照组和观察组心功能均得到改善,但是观察组改善情况更显著(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.5%,显著高于对照组的84.2%(P<0.05).结论:美托洛尔联合通心络治疗冠心病心力衰竭,可以显著改善患者的心功能,临床效果显著,值得临床推广.     

美托洛尔联合阿托伐他汀钙治疗慢性心力衰竭的临床效果观察

目的:观察美托洛尔联合阿托伐他汀钙治疗慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)的临床效果.方法:选取2014年10月～2016年5月本院收治的慢性心力衰竭患者76例,根据随机数字表法分为对照组(n=38)和观察组(n=38).两组均采用常规治疗方法,观察组在此基础上使用美托洛尔联合阿托伐他汀钙治疗,比较两组治疗效果以及1年后死亡率和再次住院次数.结果:观察组心率、血压、血脂、射血分数水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组死亡率(2.63％)低于对照组(21.05％),差异有统计学意义(P<0.05);观察组再次入院次数(4.51±1.78)次,低于对照组(6.23±2.16)次,差异有统计学意义(P<0.05).结论:美托洛尔联合阿托伐他汀钙对慢性心力衰竭有较好的临床效果,可以有效降低血压血脂和心率,提升心功能,值得临床推广.     

美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪对老年心力衰竭患者心功能影响

目的:探讨美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年心力衰竭的临床效果.方法:选择我院2014年8月~2015年12月收治的82例老年心力衰竭患者为研究对象,以随机数字表法分组,观察组41例,对照组41例,对照组给予美托洛尔口服治疗,观察组使用美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗,对两组疗效及心功能情况进行观察.结果:观察组治疗总有效率为90.24%,与对照组的75.61%相比,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组心功能指标无明显差异(P>0.05),观察组治疗后心功能指标明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:美托洛尔联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗老年心力衰竭效果显著,可明显改善心功能,利于患者预后,值得推广.     

辛伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能及高敏C反应蛋白的影响

目的 研究辛伐他汀联合曲美他嗪治疗对慢性心力衰竭患者心功能及高敏C反应蛋白（hsCRP）的影响.方法 慢性心力衰竭患者160例,根据随机数字表法将其分成观察组和对照组,对照组给予利尿药、强心剂、血管扩张等常规治疗,在此治疗基础上,观察组加用辛伐他汀联合曲美他嗪,观察两组治疗对患者心功能及hs-CRP的影响,并对治疗效果进行评价分析.结果 观察组总有效率为82.50％,显著高于对照组的52.50％（x2=16.4103,P＜0.01）.与治疗前相比,治疗后两组IL-6、TNF-α及hs-CRP的浓度水平均显著降低（t=12.234、13.342、5.463、8.533、7.896、3.536,均P＜0.05）,且观察组比对照组降低程度更明显（t=4.653、3.976、3.674,均P＜0.05）.结论 辛伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能有较好的改善作用,并能有效的降低hs-CRP水平,使用方便,值得临床推广应用.