莫沙必利联合曲美布汀治疗功能性消化不良的临床观察

目的:观察莫沙必利联合曲美布汀治疗功能性消化不良的疗效.方法:选取我院功能性消化不良患者98例,随机分成两组,每组49例,对照组给予枸橼酸莫沙必利片5mg,3次/d;治疗组在对照组的基础上给予马来酸曲美布汀片0.2g,3次/d.两组疗程均为4周.评价各组症状改善指标和不良反应.结果:治疗组总有效率显著优于对照组(P＜0.05).两组不良反应无明显差异(P＞0.05).结论:莫沙必利联合曲美布汀治疗功能性消化不良,效果明显,不良反应少,值得临床推广.     

复方阿嗪米特联合马来酸曲美布汀治疗老年人功能性消化不良的疗效观察

目的:观察复方阿嗪米特联合应用马来酸曲美布汀治疗老年人功能性消化不良的疗效及安全性。方法:符合功能性消化不良罗马Ⅲ标准的老年患者48例,随机分为2组:治疗组23例,每次餐前15min口服马来酸曲美布汀200mg,tid,餐后口服复方阿嗪米特2粒,tid,疗程4周;对照组25例,每次单独口服马来酸曲美布汀200mg,tid,疗程4周。治疗前及治疗4周后通过症状问卷的方法评估各消化不良症状的积分及药物副作用。结果:2组患者在年龄、性别、病程和消化不良症状上积分均有较好的匹配性,且均完成了规定的疗程。2组均未出现严重不良反应。与对照组比较,治疗组治疗4周后除上腹痛和上腹烧灼感外,食欲不振、餐后饱胀、早饱感、嗳气等症状积分均显著低于对照组(P<0.05),有效率高于对照组(P<0.05)。结论:与单独服用马来酸曲美布汀比较,复方阿嗪米特联合马来酸曲美布汀对改善老年人功能性消化不良症状有明显疗效,且未见严重不良反应。     

曲美布汀联合多塞平治疗功能性消化不良疗效观察

目的评价曲美布汀联合多塞平治疗功能性消化性不良的疗效。方法将90例功能性消化不良患者分为治疗组60例和对照组30例。治疗组给予曲美布汀200mg,3次/d,口服,多塞平6.25～12.5mg晨服,25mg睡前服,疗程4周;对照组曲美布汀200mg,3次/d,口服,疗程4周。结果曲美布汀联合多塞平组(治疗组)显效率75.0%,曲美布汀组(对照组)显效率53.3%;两组不良反应均较轻。结论曲美布汀联合多塞平治疗功能性消化不良的显效率高于单用曲美布汀组。     

马来酸曲美布汀联合莫沙必利对功能性消化不良患者胃激素水平的影响

目的:探讨马来酸曲美布汀联合莫沙必利对功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)患者胃激素的影响。方法:选取2017年1月至2019年1月邻水县人民医院收治的FD患者200例,采用随机数字表法分为汀利组和莫利组,每组100例。莫利组给予莫沙必利治疗,汀利组在此基础上联合马来酸曲美布汀治疗,比较2组患者胃动素(motilin,MOT)、胃泌素(gastrin,GAS)、胃肠道症状分级量表(gastrointestinal symptom rating scale,GSRS)评分、疗效和药物不良反应。结果:治疗2、4周后,汀利组和莫利组MOT和GAS水平明显高于治疗前;汀利组MOT和GAS水平明显高于莫利组;汀利组和莫利组GSRS评分明显低于治疗前,汀利组GSRS评分显著低于莫利组;汀利组治疗有效率显著高于莫利组;以上差异均具有统计学意义(P <0.05)。汀利组和莫利组药物不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合莫沙必利可有效改善FD患者胃激素及临床症状,提高治疗疗效,且安全性好,值得临床推广。     

马来酸曲美布汀联合吗叮啉治疗功能性消化不良56例临床观察

目的 观察马来酸曲美布汀联合吗叮啉治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 将功能性消化不良患者112例随机分为治疗组及对照组各56例,治疗组以马来酸曲美布汀联合吗叮啉治疗;而对照组则以口服吗叮啉治疗;疗程为四周.结果 治疗组总有效率为92％对照组为82％二组疗效有显著性差异,二组治疗后主要症状积分与治疗前相比在显著性差异,但腹痛积分治疗后两组有显著性差异.结论 马来酸曲美布汀联合吗叮啉对功能性消化不良具有较好的疗效,且优于吗叮啉,特别是在改善腹痛症状方面优于吗叮啉;     

曲美布汀和奥美拉唑联合治疗功能性消化不良的临床观察

目的功能性消化不良症的患者应该采用曲美布汀和奥美拉唑联合治疗的方法,并观察其疗效。方法近期我院有100例具有上腹部隐痛、腹胀、嗳气、呕吐等症状的患者,但这些患者在胃镜及肝胆胰B超检查均未发现阳性病变,可诊断为功能性消化不良症(FD)。将这100例功能性消化不良症患者随机分为两组,每组50例患者,采用开放、随机、对照等观察方式。每日药物服用安排与计量:一组以马来酸曲美布汀胶囊作为主要服用药物,1天3次,每次100 mg,在吃饭前30 min服用,配合服用奥美拉唑,1天1次,每次20 mg。另一组50例病例,以主要服食马来酸曲美布汀胶囊,1天3次,每次100 mg,同时也是在饭前30 min食用,两组的治疗观察时间均为2周。观察每位患者诊疗前后餐后饱胀、早饱、上腹痛、恶心呕吐、嗳气、食欲不振等不良消化症是否发生改变,并比较及评价曲美布汀和奥美拉唑这两种联合治疗的效果。结果通过治疗发现两组患者的症状都较治疗前有所缓解,并通过具体项目值的相关比较发现食用曲美布汀和奥美拉唑联合治疗的方案的治疗组的患者改善程度较另外一组明显(P<0.01)。结论采用曲美布汀和奥美拉唑联合使用可显著提高功能性消化不良的治疗效果。     

舒肝颗粒联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良不同亚型的临床疗效

目的：评价舒肝颗粒联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良不同亚型的临床疗效。方法将95例功能性消化不良患者按照罗马Ⅲ诊断标准,分为上腹痛综合征（ A组）46例,上腹不适综合征（ B组）49例,2组均口服舒肝颗粒3 g,2次／d;联合口服马来酸曲美布汀0．2 g,3次／d,治疗4周。比较2组患者临床症状积分、焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）评分,以及不良反应发生率。结果治疗后,A组有效率80．4％,B组有效率95．9％,2组治疗效果比较差异有统计学意义（ P ＜0．05）;B组临床症状积分、SDS评分、SAS评分显著低于A组（ P ＜0．05）。结论舒肝颗粒联合马来酸曲美布汀可有效治疗功能性消化不良,尤其对上腹不适综合征的临床症状及焦虑抑郁状态改善更明显。     

曲美布汀联合胰酶肠溶片治疗功能性消化不良临床分析

目的:观察马来酸曲美布汀分散片加胰酶肠溶片对功能性消化不良(FD)的治疗效果。方法:将2005-2006年我院住院及门诊FD患者随机分为两组,治疗组45例,给马来酸曲美布汀分散片,tid,每次200mg,餐前15min服用。胰酶肠溶片,tid,每次2片,餐前15min服用。对照组44例,单独使用曲美布汀片,tid,每次200mg,餐前15min服用。2周后观察疗效。结果:对各种消化道症状进行比较,治疗组高于对照组(P<0.05)。结论:胰酶肠溶片可提高马来酸曲美布汀的疗效,且不良反应较轻。     

曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床研究

目的探讨曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床效果及安全性。方法选取我院近年来收治肠易激综合征患者70例,采用随机数字表法分为曲美布汀组与联合治疗组,分别采用曲美布汀单用及与谷维素联合应用,每组各35例,疗程均为6周;比较两组患者临床治疗总有效率,治疗前后临床症状评分以及不良反应发生率等。结果联合治疗组患者临床治疗总有效率明显高于曲美布汀组(P<0.05);曲美布汀组与联合治疗组组患者治疗后临床症状评分均明显优于治疗前,且联合治疗组患者临床症状评分明显低于曲美布汀组(P<0.05);同时两组患者不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征临床效果满意,能够显著缓解临床症状,且无严重不良反应。     

帕罗西汀治疗无精神障碍功能性胃肠病的临床疗效观察

目的:观察帕罗西汀联合马来酸曲美布汀、双歧三联活杆菌片治疗无精神障碍功能性胃肠病的临床疗效.方法:抽选2015年4月~2016年4月在本院接受治疗的120例无精神障碍功能性胃肠病患者,随机分为观察组与对照组,各60例.观察组给予帕罗西汀联合马来酸曲美布汀片、双歧三联活杆菌片治疗,对照组仅使用后两个药物治疗.经过8周治疗,比较两组治疗前后症状积分,睡眠质量评分,焦虑、抑郁自评量表积分.结果:观察组的消化道症状总积分、睡眠质量评分,焦虑、抑郁自评量表积分较治疗前均明显下降,观察组下降比对照组明显.结论:帕罗西汀是治疗功能性胃肠病有效、安全的精神类药物,在内科常规治疗基础上能够提高疗效.     

马来酸曲美布汀治疗功能性胃肠病疗效观察

目的:用曲美布汀治疗功能性胃肠病并对治疗效果进行分析.方法:选择功能性胃肠病患者104例,随机分为对照组和治疗组.对照组口服枸橼酸莫沙比利片,治疗组口服马来酸曲美布汀.2组患者生活习惯饮食相同.结果:治疗组总有效率(90.6%)明显高于对照组(68.6%)(P＜0.01).结论:马来酸曲美布汀治疗功能性胃肠病安全、有效值得推广.     

思连康联合马来酸曲美布汀治疗功能性便秘临床疗效观察

目的探讨思连康联合马来酸曲美布汀治疗功能性便秘的临床疗效。方法选择河南省东风机械厂职工医院2006年3月至2009年3月功能性便秘患者412例,随机分为治疗组和对照组。对照组口服马来酸曲美布汀片0.2g,3次/d;治疗组餐前30min服用曲美布汀0.2g,餐后用温水或牛奶送服思连康1.5g,3次/d。疗程均为4周。记录两组患者便秘症状改善情况。结果治疗组的总有效率为96.7%,对照组的总有效率为69.5%,两组总有效率比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论思连康联合马来酸曲美布汀治疗功能性便秘临床疗效显著,值得临床借鉴。     

黛力新联合马来酸曲美布汀对功能性消化不良患者的疗效及生活质量的影响

目的研究黛力新联合马来酸曲美布汀对功能性消化不良患者的疗效及生活质量的影响。方法 90例诊断为功能性消化不良的患者,分为两组：实验组45例：黛力新及马来酸曲美布汀治疗;对照组45例：谷维素及维生素B6治疗。两组患者疗程均为4周,每周复诊1次,观察询问病情变化,并采用SF-36健康量表评价患者生活质量。结果试验组患者4周后临床效果总有效率为96.5%,与对照组（33.3%）比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组治疗后评分均比对照组高,同时也比治疗前高,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组治疗前后评分比较无统计学意义（P〉0.05）。结论对于功能性消化不良患者,黛力新联合马来酸曲美布汀疗效佳,能改善其生活质量,是值得推荐的治疗方案。     

马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法治疗肠易激综合征的临床研究

目的 :观察马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法治疗肠易激综合征 (irritablebowelsyndrome ,IBS)的临床疗效。方法 :10 8例患者随机分为 2组。马来酸曲美布汀组 5 4例 :2 0 0mg马来酸曲美布汀 ,po ,tid ,配合门诊森田心理疗法 ,治疗前、后以焦虑自评量表 (SAS)和抑郁自评量表 (SDS)评定疗效 ;对照组5 4例 :仅用 2 0 0mg马来酸曲美布汀 ,po ,tid ,2组疗程均为 4周。结果 :马来酸曲美布汀组和对照组总有效率分别为 87.0 4 %与 72 .2 2 % ,马来酸曲美布汀组明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。马来酸曲美布汀组治疗后SAS、SDS评分与对照组比较均有明显下降(P <0 .0 1)。马来酸曲美布汀组 6月复发率与对照组比较明显降低 (P <0 .0 1)。结论 :马来酸曲美布汀联合门诊森田疗法是治疗肠易激综合征更有效的治疗方法。     

曲美布汀联合聚乙二醇电解质散治疗功能性便秘的疗效观察

目的探讨马来酸曲美布汀片联合聚乙二醇电解质散剂治疗功能性便秘的临床疗效。方法选取2015年1月—2016年9月中国医科大学附属第四医院收治的功能性便秘患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组口服马来酸曲美布汀片,0.2 g/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服复方聚乙二醇电解质散(Ⅳ),1袋/次,2次/d。两组患者均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状评分差异。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为77.78%和93.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的粪便性状、排便费力、排便时间、腹胀评分均明显下降(P0.05),且治疗组各症状评分明显低于对照组(P0.05)。结论马来酸曲美布汀片联合聚乙二醇电解质散剂治疗功能性便秘疗效显著,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。     

慢性呼吸衰竭胃肠道并发症治疗方法探讨

目的:探讨马来酸曲美布汀胶囊联合胰酶肠溶片治疗慢性呼吸衰竭胃肠道并发症的疗效。方法:将80例患者随机分成3组:曲美布汀组(A组)25例,胰酶肠溶组(B组)27例,曲美布汀联合胰酶肠溶组(C组)28例。比较各组治疗前后的临床疗效和总有效率。结果:各组在治疗前后症状总积分比较差异有显著性(P<0.001),曲美布汀联合胰酶肠溶组有效率与其他两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:曲美布汀联合胰酶肠溶片治疗慢性呼吸衰竭胃肠道并发症的疗效显著高于单用曲美布汀胶囊或胰酶肠溶片治疗的疗效。     

马来酸曲美布汀联合盐酸多塞平治疗功能性消化不良伴抑郁症的临床观察

目的:观察马来酸曲美布汀联合盐酸多塞平治疗功能性消化不良(FD)伴抑郁症的临床疗效和安全性。方法:160例FD伴抑郁症患者按随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组患者餐前口服马来酸曲美布汀胶囊100 mg,每日3次;观察组患者在对照组治疗的基础上口服盐酸多塞平片12.5 mg,每日3次。两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后临床症状改善情况,Zung抑郁自评量表(SDS)评分及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者临床症状、SDS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者临床症状改善例数显著优于同组治疗前,观察组患者餐后饱胀、上腹胀满、早饱、嗳气改善例数均显著优于对照组,SDS评分显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:马来酸曲美布汀联合盐酸多塞平治疗FD伴抑郁症较单用马来酸曲美布汀疗效更好,安全性较好。     

埃索美拉唑联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良并糜烂性食管炎患者的疗效观察

目的探讨埃索美拉唑联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良(FD)并糜烂性食管炎(EE)的临床疗效。方法将61例FD并EE患者随机分为治疗组31例和对照组30例。治疗组给予埃索美拉唑联合马来酸曲美布汀口服治疗;对照组给予埃索美拉唑联合伊托必利口服治疗。2组总疗程均为8周。比较2组临床疗效。结果治疗组内镜下总有效率为90.3%,高于对照组的73.3%;症状总有效率为93.5%,高于对照组的66.7%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论埃索美拉唑联合马来酸曲美布汀治疗FD并EE疗效显著,值得临床推广。     

马来酸曲美布汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床效果

目的 观察马来酸曲美布汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)的临床效果。方法 选取2020年3月—2021年5月山东中医药大学第二附属医院收治的FD患者60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。对照组予枸橼酸莫沙必利片治疗,观察组在对照组的基础上联合马来酸曲美布汀治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗效果,治疗前后胃肠道症状分级量表(GSRS)评分、胃激素[胃泌素(GAS)与胃动素(MOT)]水平、胃电图指标(胃电节律紊乱百分比、慢波百分比、胃电频次)变化及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%(χ²=6.405,P=0.011);治疗2周后,2组GSRS评分、胃电节律紊乱百分比、胃电频次、GAS水平均较治疗前降低或减少,MOT水平和慢波百分比均较治疗前上升或增加,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(6.67%vs. 10.00%)比较差异无统计学意义(χ²=0.218,P=0.640)。结论 马来酸曲美布汀联合莫沙必利治疗FD...     

复方阿嗪米特肠溶片联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察复方阿嗪米特肠溶片联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的的疗效。方法104例功能性消化不良患者采用完全随机设计方法分成2组，观察组54例，给予复方阿嗪米特肠溶片100mg，3次／d，餐后服用；马来酸曲美布汀100mg，3次／d，餐前服用。对照组50例，单用复方阿嗪米特肠溶片100mg，3次／d，餐后服用，疗程均2周。观察治疗前、后，饭后腹胀及腹部不适症状改善情况、食欲改善时间及复诊率。结果2组腹胀症状及改善食欲方面无统计学意义，饭后腹部不适症状观察组较对照组改善明显，并能降低复诊率。治疗过程中2组均无药物不良反应出现。结论复方阿嗪米特肠溶片和马来酸曲美布汀联合应用，治疗消化不良患者疗效明显，药物不良反应少，既安全又有效。