共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
摘 要 目的:建立HPLC法同时测定泻肝安神丸中龙胆苦苷、栀子苷、黄芩苷的含量。方法: 采用Phenomenex Luna C18(2)柱(250 mm×4.60 mm,5 μm),以甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为254 nm,进样量为10 μl。结果: 龙胆苦苷在10.55~168.80 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.68%,RSD为1.2%(n=6);栀子苷在29.85~477.60 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.76%,RSD为1.1%(n=6);黄芩苷在43.05~688.80 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98.36%,RSD为1.4%(n=6)。结论:该方法简单、准确,可同时测定3种成分的含量,可用于泻肝安神丸的质量控制。 相似文献
2.
HPLC测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 用高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量。方法 采用C18柱,以甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)为流动相,检测波长为279nm测定。结果 对照品在1.60~7.60μg/ml内呈线性关系,r=0.9998,加样回收率平均为99.0%,RSD为2.2%.结论 本法准确、稳定、重复性好,可用于测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量. 相似文献
3.
目的 用高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量。方法 采用C18柱 ,以甲醇 水 冰醋酸 (5 0 ∶5 0 ∶1)为流动相 ,检测波长为 2 79nm测定。结果 对照品在 1.6 0~ 7.6 0 μg/ml内呈线性关系 ,r=0 .9998,加样回收率平均为 99.0 % ,RSD为2 .2 %。结论 本法准确、稳定、重复性好 ,可用于测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量 相似文献
4.
5.
6.
目的建立同时测定龙胆泻肝胶囊中龙胆苦苷和栀子苷含量的高效液相分析法。方法采用WatersSunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈和0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:1.0 mL.min-1;柱温:25℃;检测波长:237和270 nm。结果龙胆苦苷在0.285 8~1.429 0μg(r=0.999 9)、栀子苷在0.402 0~2.010 0μg(r=0.999 8)范围内呈良好的线性关系;龙胆苦苷回收率98.99%(RSD=1.20%),栀子苷回收率99.08%(RSD=0.94%)。结论该方法简便、准确,重复性好,可用于同时测定龙胆泻肝胶囊中栀子苷和龙胆苦苷含量。 相似文献
7.
8.
目的建立一种同时测定耳聋通窍丸中龙胆苦苷和栀子苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(21∶79)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果龙胆苦苷和栀子苷与其相邻杂质峰能完全分离,龙胆苦苷、栀子苷质量浓度分别在6.048~60.48μg/mL(r=1.000 0,n=5)和20.74~207.4μg/mL(r=1.000 0,n=5)范围内与峰面积具有良好线性关系。龙胆苦苷、栀子苷的平均回收率分别为97.49%(RSD=0.88%)和97.56%(RSD=1.19%)。结论该方法简便、快速、准确,一种方法同时测定两种成分,可用于耳聋通窍丸的质量控制。 相似文献
9.
反相高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:采用反相高效液相色谱法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为Spherisorb C18柱,流动相为甲醇-水-醋酸(45:55:1),UV检测波长为274nm。结果:黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为3.0,理论塔板数以黄芩苷峰计算为23320;方法的平均加样回收率为98.6%(n=5);黄芩苷在0.25-2.5μg范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系。结论:本法测定龙胆泻肝丸中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好。 相似文献
10.
11.
目的建立HPLC法同时测定栀子金花丸中栀子苷和黄芩苷的含量测定方法。方法采用AgilentTC-C18色谱柱;甲醇-0.5%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.8mL.min-1;检测波长为239nm。结果栀子苷和黄芩苷与其相邻杂质峰能完全分离,栀子苷在9.760~97.60μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999;黄芩苷在10.42~104.2μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999。栀子苷和黄芩苷平均回收率分别为100.56%、101.15%,RSD为2.57%和2.82%。结论本方法简便、准确、重复性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制的评价。 相似文献
12.
师永清 《中国现代应用药学》2011,28(8):762-765
目的 建立HPLC同时测定熊胆丸中栀子苷和黄芩苷含量的方法。 方法 色谱柱为 Hibar C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:A相为0.2%磷酸水溶液,B相为乙腈;梯度洗脱,B:15%(0~9 min),15%→25% (9~10 min),25% (10~17 min );流速为 1.0 mL·min-1;柱温为室温;检测波长分别为240 nm(栀子苷),278 nm(黄芩苷)。 结果 栀子苷、黄芩苷保留时间分别为4.5,15.6 min左右,进样质量分别在0.08~0.8,0.23~2.3 μg内线性关系良好,线性回归方程分别为Y=1 413.8X+20.75,r=0.999 8(n=5);Y=2 788.7X+11.4,r=0.999 9(n=5),平均回收率分别为96.0%,103.6%,RSD分别为1.75%,2.01%。 结论 该法快速、准确,重复性、精密度良好,适用于测定熊胆丸中栀子苷和黄芩苷的含量。 相似文献
13.
建立了多波长HPLC法同时测定龙荟丸中的栀子苷、龙胆苦苷、芦荟苷和黄芩苷.采用C18色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为238 nm(栀子苷)、280 nm(龙胆苦苷和黄芩苷)和355 nm(芦荟苷).栀子苷、龙胆苦苷、芦荟苷和黄芩苷分别在0.19~1.90、0.08~0.80、0.30~3.0和0.10~1.0 μg范围内线性关系良好,回收率分别为99.5%、101.0%、99.3%和97.8%,RSD分别为1.46%、1.06%、1.72%和1.67%. 相似文献
14.
15.
目的 建立RP-HPLC同时测定黄连上清丸中栀子苷和黄芩苷含量的方法.方法 色谱柱:Hibor C18柱,流动相:乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长分别为240 nm(栀子苷),278 nm(黄芩苷);柱温:30℃.结果 栀子苷、黄芩苷进样量分别在0.16~0.8 μg、0.24~1.2 μg范围内线性关系良好;平均回收率分别为96.8%、98.8%,RSD分别为1.83%、2.32%.结论 该方法简便、快速、准确,适用于黄连上清丸中栀子苷和黄芩苷的含量测定. 相似文献
16.
摘 要 目的: 建立和肝利胆颗粒中栀子苷和黄芩苷的含量测定方法。方法: 采用高效液相色谱法,用Dionex C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇为流动相A,0.5%冰醋酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为239 nm,柱温:30℃,进样量:10 μl。结果: 栀子苷和黄芩苷与其相邻杂质峰能完全分离,栀子苷在7.890~78.900 μg·mL-1的浓度范围内有良好的线性关系,r=0.999 9;黄芩苷在8.020~80.200 μg·mL-1的浓度范围内有良好的线性关系,r=0.999 9。栀子苷和黄芩苷的平均回收率分别为99.8%(RSD=2.1% ,n=6)和99.5%(RSD=1.5%,n=6)。结论: 本方法简便、准确、重复性好,可用于该药的质量控制的评价。 相似文献
17.
目的 建立HPLC法同时测定清热解毒软胶囊中黄芩苷和栀子苷的含量.方法 样品采用石油醚脱脂,50%甲醇超声提取.色谱柱为COSMOSIL C18-MSⅡ柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为238 nm,流速为1.0 mL·min-1.结果 黄芩苷、栀子苷的平均回收率分别为104.2%、99.26%,RSD分别为2.0%、1.7%(n=6).结论 该法简便、准确、专属性强,可用于清热解毒软胶囊的质量控制. 相似文献
18.
HPLC法同时测定银翘解毒合剂中栀子苷与黄芩苷的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立银翘解毒合剂中同时测定栀子苷和黄芩苷的HPLC方法。方法:色谱柱:AgilentZORBAXSB—C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.5%冰醋酸梯度洗脱,流速:1.0ml·min^-1,检测波长:238nm,柱温:25℃。结果:栀子苷进样量在0.084-1.05μg范围内线性关系良好,回归方程Y=1422.6X+3.377,r=0.9998(n=5);黄芩苷进样量在0.23~4.56vg范围内线性关系良好,回归方程Y=1164X+47.201,r=0.9998(n=5)。平均加样回收率栀子苷为99.65%,RSD=1.44%(n=6);黄芩苷为100.01%,RSD=0.23%(n=6)。结论:该法快速简便,专属性强,重现性好,能用于银翘解毒合剂的质量控制。 相似文献
19.
20.
目的 建立HPLC法同时测定独红骨刺丸中芍药苷、龙胆苦苷、肉桂酸.方法 Thermo C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸为流动相,体积流量1.0mL·min-1,检测波长254nm、230nm、285nm.结果 根据回归方程,芍药苷、龙胆苦苷、肉桂酸线性范围分别为0.0507~1.0136μg,r=1;0.08776~1.7552μg,r=1;0.00255~0.051μg,r=1.平均加样回收率分别为100.1%(RSD 2.2%);99.3%(RSD 0.74%);98%(RSD 3.99%).结论 本方法操作简便,结果准确,可同时测定独红骨刺丸中芍药苷、龙胆苦苷、肉桂酸. 相似文献