喹硫平联合奥氮平治疗精神分裂症的临床研究

目的探讨喹硫平联合奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取2018年1～9月本院精神分裂症患者60例,依据随机数字表法分为单奥组和喹奥组,每组30例,单奥组给予奥氮平治疗,喹奥组在此基础上给予喹硫平治疗,比较两组临床疗效。结果单奥组和喹奥组治疗后各项阳性与阴性症状量表(PANSS)评分明显低于治疗前,喹奥组治疗后各项PANSS评分明显低于单奥组,差异有统计学意义(P <0.05);喹奥组治疗有效率明显高于单奥组,差异有统计学意义(P <0.05);单奥组和喹奥组不良反应率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论喹硫平联合奥氮平可有效改善精神分裂症患者的阳性与阴性症状,有利于提高临床疗效,且安全性好,值得临床推广。     

富马酸喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的比较富马酸喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法将80例精神分裂症患者随机分为两组,每组各40例,分别给予富马酸喹硫平和利培酮治疗,疗程8周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）,临床疗效总评量表（CGI-SI）、采用不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果两组PANSS总分及CGI-SI评分均治疗前显著下降（P〈0.01）,富马酸喹硫平组显效率78%,利培酮组显效率75%两组疗效相仿（P〉0.05）.富马酸喹硫平组的嗜睡、体重增加的不良反应明显低于利培酮组（P〈0.01）,锥体外系反应、失眠、兴奋或激越与利培酮组相当,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论富马酸喹硫平组与利培酮组治疗精神分裂症的疗效相当。富马酸喹硫平组的不良反应较利培酮组少而轻,阿利哌唑的安全性高,依从性好。     

利培酮和富马酸喹硫平治疗精神分裂症的经济学分析

目的:评价利培酮和富马酸喹硫平治疗精神分裂症的经济学效果.方法:采用回顾性研究方法,选择103例我院住院精神分裂症患者,按用药方案分为A(利培酮)、B(富马酸喹硫平)两组,观察疗效,并进行经济学分析.结果:两组用药方案治疗精神分裂症均具有相同的疗效,但成本存在显著差异.结论:A(利培酮)组较为经济.     

富马酸喹硫平与齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效比较

目的探讨思瑞康(富马酸喹硫平)与齐拉西酮对精神分裂症的临床疗效及其副作用。方法应用思瑞康与齐拉西酮进行对照研究,采用PANSS、TESS量表分别评定疗效和副反应。结果思瑞康与齐拉西酮疗效相似,思瑞康组显效率75%,齐拉西酮组显效率77.5%。结论思瑞康与齐拉西酮对精神分裂症均有较好的疗效,思瑞康在0.6g.d-1左右未见锥体外系副作用。     

富马酸喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的:比较富马酸喹硫平与氯丙嗪对精神分裂症的疗效及不良反应。方法:80例精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组予富马酸喹硫平300～450 mg·d^-1,对照组予氯丙嗪100～400 mg·d^-1治疗8周,用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效,不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果:富马酸喹硫平和氯丙嗪治疗精神分裂症有效率分别为82.5%、77.5%,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:富马酸喹硫平与氯丙嗪对治疗精神分裂症的疗效相当,富马酸喹硫平锥体外系不良反应明显少于氯丙嗪。     

对照研究奥氮平与喹硫平治疗老年期精神病的临床效果

目的:比较分析奥氮平与喹硫平治疗老年期精神病的临床效果.方法:选取2015年1月～2016年12月收治的96例老年期精神病患者随机分为奥氮平组和喹硫平组,每组48例,奥氮平组予以奥氮平治疗,喹硫平组予以喹硫平治疗,并比较两组临床治疗效果和不良反应发生率.结果:奥氮平组临床治疗总有效率为83.3％,喹硫平组临床治疗总有效率为87.5％,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,奥氮平组阳性症状和阴性症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05),与治疗前比较,治疗后两组阳性症状和阴性症状评分差异显著降低,具有统计学意义(P<0.05),但两组比较相当,差异无统计学意义(P>0.05);喹硫平组不良反应发生率明显低于奥氮平组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:奥氮平和喹硫平在治疗老年期精神病方面临床疗效相近,但喹硫平引起的不良反应发生率更低.     

富马酸喹硫平与阿立哌唑治疗精神分裂症的对照研究

目的比较富马酸喹硫平与阿立哌唑治疗精神分裂症的临床疗效。方法 60例精神分裂症患者,分成观察组和对照组。对照组给予富马酸喹硫平。观察组给予阿立哌唑。结果观察组总有效率76.67%与对照组73.33%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论富马酸喹硫平与阿立哌唑治疗精神分裂症患者均疗效可靠,但阿立哌唑副作用更小,建议临床推广。     

富马酸喹硫平对精神分裂症患者认知功能的影响

目的探讨富马酸喹硫平对精神分裂症患者认知功能的影响。方法本研究采用自身对照研究设计。对云南省精神病医院82例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》的精神分裂症患者使用富马酸喹硫平治疗8周,于治疗前及治疗后使用阳性和阴性症状量表（Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS）、韦氏记忆量表（Wechsler Memory Scale,WMS）和威斯康星卡片分类测验（Wisconsin CardSorting Test,WCST）进行评估,观察富马酸喹硫平对精神分裂症患者认知功能的影响。结果治疗8周后,PANSS总分显著降低（P〈0.01）;WCST中错误应答数、非持续性错误的分值显著降低（P〈0.05）;WMS中记忆商（memory quotient,MQ）、再生和理解的分值显著升高（P〈0.05）。结论富马酸喹硫平治疗精神分裂症可改善部分患者的认知功能。     

FDA批准富马酸喹硫平控释片长期治疗精神分裂症

2007年11月16日，美国FDA批准阿斯利康公司一日一次的富马酸喹硫平控释片（quetia pine fumarate，Seroquel XR）上市，用于成人精神分裂症的长期治疗。富马酸喹硫平是一种新型的吩噻嗪类抗精神病药，可阻断脑内多种神经质受体，其机制主要是通过阻断中枢多巴胺（DA）的D1，D2和5-羟色胺2（5-HT2），     

喹硫平治疗精神分裂症的疗效观察

目的探讨喹硫平治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法 64例住院精神分裂症患者服用喹硫平8周后,以简明精神病评定量表（BPRS）减分率和病情严重程度（CGI-SI）评分评定疗效并观察不良反应。结果经治疗后,患者的BPRS减分率和CGI-SI评分较治疗前均有显著下降（P〈0.01）。且无明显不良反应。结论喹硫平对精神分裂症有较好的疗效,且不良反应轻微。     

精神分裂症患者富马酸喹硫平血浓度测定及血浓度疗效关系

目的建立反相高效液相色谱法测定精神分裂症患者富马酸喹硫平血浓度的方法学,探讨其血浓度与患者年龄、性别、服药剂量及临床疗效的关系.方法采用高效液相色谱法测定76例单一服用富马酸喹硫平的精神分裂症住院患者治疗前及治疗后第2、4、6 wk 肘静脉血浓度,并进行BPRS量表评定及相关性分析.结果富马酸喹硫平血浓度在 0.05～0.5 mg*L-1范围内有良好线性关系(r=0.9850).日剂量50～450 mg 时血浓度随剂量增大而升高,但与服药患者年龄、性别无显著相关性.血浓度在 0.126～0.350 mg*L-1范围内临床效果较好.结论测定方法简便、准确、专一性强,可用于富马酸喹硫平治疗药物监测.治疗窗浓度为 0.126～0.350 mg*L-1.     

阿尔茨海默病伴精神障碍应用奥氮平联合喹硫平治疗的效果研究

目的:探讨奥氮平联合喹硫平治疗阿尔茨海默病伴精神障碍的临床疗效.方法:对我院精神科收治的126例阿尔茨海默病伴精神障碍患者随机分为两组,其中观察组的63例患者接受奥氮平联合喹硫平治疗,对照组的63例患者接受奥氮平治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗前两组简易智能精神状态量表(MMSE)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及健康调查简表(SF-36)评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组MMSE评分高于对照组,SF-36评分高于对照组,PSQI评分低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:奥氮平联合喹硫平治疗阿尔茨海默病伴精神障碍的临床疗效显著,且有较高的安全性.     

喹硫平联合舒必利治疗难治性精神分裂症的效果观察

目的分析难治性精神分裂症患者治疗中喹硫平与舒必利联合应用下取得的效果。方法取医院收治的难治性精神分裂症患者,随机分组为对照组和观察组各61例,对照组用药选择氯氮平,观察组给予喹硫平与舒必利联合用药,比较两组患者用药治疗效果与不良反应。结果治疗有效率对比,差异有统计学意义(P <0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论难治性分裂症患者临床治疗中,药物选择喹硫平与舒必利联合用药,可取得显著治疗效果,且用药安全性较高,应在临床实践中推广应用。     

奥氮平与喹硫平联合治疗精神分裂症对患者血脂代谢及激越行为的影响

目的:探讨奥氮平与喹硫平联合治疗对精神分裂症(SCH)患者血脂代谢及激越行为的影响。方法:按随机数字表法将本院2019年8月—2021年1月期间接诊的SCH患者80例分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组口服奥氮平治疗,观察组加用喹硫平治疗,持续用药8周。比较两组临床疗效、血脂代谢、激越行为和不良反应情况。结果:治疗总有效率观察组为95.00%,较对照组的80.00%高,有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于对照组,有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后阳性与阴性症状量表(PANSS)、激越因子评分表(PANSS-EC)评分较对照组低,有统计学差异(P<0.05);两组不良反应相比,无统计学差异(P>0.05)。结论:奥氮平联合喹硫平治疗SCH可更好地改善激越行为,减小对血脂代谢影响,安全可靠,值得广泛应用。     

耳穴联合喹硫平治疗在精神分裂症治疗中的应用

目的探讨精神分裂症采用耳穴与喹硫平联合应用治疗的效果。方法选择我院2010年4月至2012年4月收治的精神分裂症患者90例,按观察组和对照组各45例划分,观察组采用耳穴与喹硫平联合治疗,对照组单纯采用喹硫平治疗,回顾性分析两组临床资料。结果观察组总有效率为91.1%,对照组总有效率为77.8%,观察组显著高于对照组总有效率(t=0.027,P<0.05)。结论精神分裂症采用耳穴与喹硫平联合治疗,具有较高的有效性和安全性,显著改善了患者生活质量。     

喹硫平、利培酮治疗精神分裂症的临床分析

比较国内喹硫平和利培酮治疗精神分裂症疗效。喹硫平治疗精神分裂症的总显效率和总有效率均与利培酮组无差别,合并RR分别为0.96和0.95,95%可信区间分别为0.87～1.05和0.90～1.00。喹硫平与利培酮治疗精神分裂症患者疗效相当,其不良反应小,是一种安全有效的新型抗精神分裂症药物。     

喹硫平两种给药方法治疗精神分裂症急性期患者的临床效果对照观察

目的观察喹硫平两种给药方法治疗精神分裂症急性期患者的临床效果。方法本次选取我院2016年2月25日至2017年2月20日住院部收治的精神分裂症急性期患者40例;将其按照随机抽取的方式分为2组,观察组:20例(喹硫平首次剂量100 mg/d,7 d达到目标治疗剂量),对照组:20例(喹硫平200 mg/d,4 d达到目标剂量);观察2组患者的临床总有效率、PANSS减分率、不良反应发生率。结果观察组患者的临床总有效率95.00%与对照组相比较无明显差异(P>0.05);观察组患者的PANSS减分率[1周(26.51±24.92)%、2周(45.21±29.52)%、3周(52.40±30.41)%、4周(66.25±32.01)%]与对照组相比较无明显差异(P>0.05);且观察组患者的不良反应发生率10.00%与对照组相比,观察组明显低于对照组数据(P<0.05)。结论在临床上应采用100 mg/d喹硫平快速加量方式治疗精神分裂症急性期患者,其效果比较显著,不仅可以保证治疗效果,并且还能减少不良反应发生率,值得应用和推广。