胸腺肽联合抗生素治疗老年慢性支气管炎急性发作期临床疗效观察

目的评价胸腺肽联合抗生素治疗老年慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法 128例老年慢性支气管炎急性发作期患者,随机分为联合组与对照组,每组64例。对照组采用常规内科方法进行治疗,联合组在对照组的基础上联合应用胸腺肽进行治疗。比较两组的临床疗效、退热时间、咳嗽咳痰消失时间、呼吸困难消失时间以及肺部啰音消失时间。结果联合组总有效率明显高于对照组(93.75%VS 79.69%),差异有统计学意义(P<0.05);联合组退热时间、咳嗽咳痰消失时间、呼吸困难消失时间以及肺部啰音消失时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规治疗方法联合胸腺肽治疗老年慢性支气管炎急性发作期患者,可以明显缓解患者的临床症状,治疗效果比较理想,值得推广。     

盐酸氨溴索雾化吸入疗法治疗老年慢性支气管炎临床疗效研究

目的:探讨盐酸氨溴索雾化吸入疗法治疗老年慢性支气管炎临床疗效.方法:选取2015年3月~2016年2月我院收治的老年慢性支气管炎患者89例为研究对象,根据患者就诊奇偶顺序随机分为研究组和对照组,对照组采用常规方法治疗,研究组在对照组治疗基础上采用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,比较两组咳嗽、咳痰、发热、肺部啰音症状消失时间及临床疗效.结果:研究组咳嗽、 咳痰、 肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组治疗总有效率(95.56%)显著高于对照组(81.82%),差异有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸氨溴索雾化吸入治疗老年慢性支气管炎可缩短症状改善时间,提高临床疗效.     

盐酸氨溴索雾化吸入疗法治疗老年慢性支气管炎临床疗效的研究

目的评价盐酸氨溴索雾化吸入疗法治疗老年慢性支气管炎临床效果。方法 179例老年慢性支气管炎患者分为对照组(89例)和观察组(90例),对照组予以常规治疗,观察组联合盐酸氨溴索雾化吸入疗法,疗程1~3周,比较2组治疗效果、临床症状消失时间、不良反应。结果观察组治疗1,2,3周总有效率(52.2%,96.7%,96.7%)显著高于对照组(31.1%,69.7%,85.4%)(P<0.05);咳嗽、咳痰、肺部啰音、发热等症状消失时间(3.52±1.28),(5.64±2.58),(5.68±1.93),(2.38±0.54)d明显短于对照组的(4.83±1.25),(7.35±2.59),(7.39±1.92),(3.84±1.21)d(P<0.05)。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗能迅速缓解老年慢性支气管炎临床症状,提高治疗效果。     

三拗片辅助治疗小儿急性支气管炎的临床观察

目的:观察三拗片辅助治疗小儿急性支气管炎的疗效与安全性,探索最佳治疗措施。方法:选择2016年7月至2017年7月我院收治的112例急性支气管炎患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组各56例。观察组在常规治疗的基础上联合三拗片治疗,对照组仅给予常规治疗,疗程结束后观察两组患儿的临床疗效、主要症状与体征积分改善情况以及消失时间、药物不良反应。结果:观察组有效率为96.43%,高于对照组的80.36%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.296,P<0.05)。治疗后观察组在咳嗽、咳痰、发热、气喘以及肺部啰音评分上均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的咳嗽、咳痰、发热、气喘以及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿均未见明显不良反应。结论:三拗片辅助治疗小儿急性支气管炎可缩短治疗时间,提高疗效,安全性较好。     

轻症小儿肺炎门诊雾化吸入治疗的疗效分析

目的:探讨轻症肺炎患儿门诊雾化吸入治疗的有效性及对患儿咳嗽、发热、啰音症状改善时间的影响。方法:选取2018年5月～2020年3月某院收治的轻症肺炎患儿86例,随机数字表法分为对照组和研究组,对照组应用常规西药治疗,研究组应用门诊雾化吸入治疗,比较两组治疗有效性、住院时间及肺部啰音、咳嗽、发热消失时间。结果:研究组治疗有效性高于对照组(P0.05);研究组住院时间和肺部啰音、咳嗽、发热消失时间均低于对照组(P0.05)。结论:轻症肺炎患儿门诊雾化吸入治疗可以减少患儿咳嗽、发热、啰音症状改善时间,提高有效性。     

痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床研究

目的探究小儿支原体肺炎采用痰热清联合阿奇霉素的治疗效果。方法选取本院2014年11月至2016年11月收治的122例支原体肺炎患儿,并采用抽签的方式将全部患儿分为2组,对照组患儿予以阿奇霉素治疗,观察组患儿予以痰热清联合阿奇霉素治疗,并对两组患者的治疗效果、症状与体征消失时间以及不良反应情况进行对比。结果观察组患儿总有效率96.72%,高于对照组的83.61%(P<0.05);观察组患儿的发热、咳痰、肺部啰音以及咳嗽症状消失时间明显比对照组短(P<0.05);对照组患儿治疗后不良反应发生率3.28%,观察组患儿治疗后不良反应发生率1.64%,两组患儿不良反应发生率的对比(P>0.05)。结论小儿支原体肺炎采用痰热清联合阿奇霉素的治疗效果显著,可使患儿发热、咳痰、肺部啰音以及咳嗽症状的消失时间明显缩短,安全性较高。     

痰热清注射液佐治慢性支气管炎急性发作的临床观察

目的观察痰热清注射液佐治慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法选取我院2009年4月～2010年1月所收治的110名患者随机分为2组:治疗组(55例)和对照组(55例),治疗组给予痰热清注射液,对照组给予常规盐酸氨溴索注射液治疗,观察2组临床症状的改善、相关安全性及有效性情况。结果治疗后痰热清组在发热、咳嗽症状的缓解较盐酸氨溴索组明显(P<0.05)。2组在治疗过程中均未见明显不良反应,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论痰热清注射液在慢性支气管炎急性发作期的治疗中能有效缓解发热、咳嗽、咳痰、憋喘及肺部啰音症状,效果满意,临床上未见明显的不良反应。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗喘息性慢性支气管炎的临床疗效观察

目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗喘息性慢性支气管炎的临床疗效.方法:将我院2016年1月～2017年6月收治的喘息性慢性支气管炎患者110例作为研究对象,随机分为联合组和对照组,每组55例,对照组实施雾化吸入复方异丙托溴铵治疗,联合组在对照组的基础上联合应用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床总有效率、咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间以及气促缓解时间.结果:联合组临床总有效率为96.36％,明显高于对照组的85.45％,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,联合组咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间以及气促缓解时间明显减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗喘息性慢性支气管炎可以较快改善临床症状,取得确切的临床效果,具有在临床推广价值.     

胸腺肽联合抗生素治疗老年慢性支气管炎急性发作期的疗效观察

目的探讨胸腺肽联合抗生素治疗老年慢性支气管炎急性发作期的疗效及其安全性。方法选取老年慢性支气管炎急性发作期患者60例,随机分为胸腺肽组30例和对照组30例,胸腺肽组给予胸腺肽80 mg静脉滴注,1次/d,5-7 d为一个疗程,2组均采用常规抗感染、化痰、止咳等对症支持治疗。结果胸腺肽组显效率为70.0%,对照组为43.3%,胸腺肽组总有效率为86.7%,对照组为66.6%,2组比较差异显著（P〈0.05）。结论胸腺肽联合抗生素治疗老年慢性支气管炎急性发作期疗效肯定。     

痰热清联合头孢类抗生素治疗老年慢性支气管炎的临床效果观察

目的：探讨痰热清联合头孢类抗生素治疗老年慢性支气管炎的临床效果。方法选取2012年3月—2013年3月东台市富安镇富东卫生院收治的老年慢性支气管炎患者132例,将其随机分为对照组64例和观察组68例。对照组给予头孢类抗生素治疗,观察组给予痰热清联合头孢类抗生素治疗,观察两组患者的临床疗效、临床症状消失时间及不良反应情况。结果观察组患者总有效率为97.1％,高于对照组的79.7％（P 〈0.01）;观察组患者咳嗽消失时间、退热时间及肺部哮鸣音消失时间均短于对照组（P 〈0.05）;两组患者治疗期间均未发生明显不良反应。结论痰热清联合头孢类抗生素治疗老年慢性支气管炎的临床效果显著,起效迅速且安全性高。     

胸腺肽联合抗生素对老年慢性支气管炎急性发作期的治疗价值

目的观察老年慢性支气管炎急性发作期运用胸腺肽联合抗生素进行治疗的临床疗效。方法选取我院2009年3月至2011年9月间收治的84例老年慢性支气管炎急性发作期患者,随机均分为两组,两组在常规治疗基础上,对照组患者给予抗生素治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予胸腺肽进行治疗,对比两组疗效。结果治疗组患者总有效率高达97.62%;对照组总有效率为71.43%,两组总有效率比较差异显著P<0.01。结论在老年慢性支气管炎急性发作期应用胸腺肽联合抗生素进行治疗疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

特布他林联合地塞米松雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨特布他林联合地塞米松超声雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效.方法:将68例毛细支气管炎患儿按入院先后随机分为两组,治疗组34例在常规综合治疗的基础上加用特布他林雾化液和地塞米松联合超声雾化吸入治疗,对照组34例在此基础上用氨茶碱和地塞米松静脉注射治疗,对治疗前后的症状、体征持续时间进行比较.结果:治疗组在呼吸困难、喘憋、咳嗽、肺部啰音消失、治愈率及住院时间与对照组比较差异均有显著性,P均<0.01.结论:两药联合雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎,可以缓解早期的呼吸困难、喘憋等症状,肺部啰音减少或消失的时间提前,从而缩短疗程,且疗效确切,使用方便安全.     

阿奇霉素联合头孢唑肟抗感染对重症肺部感染患者炎症因子水平的影响

目的探讨阿奇霉素联合头孢唑肟抗感染在重症肺部感染患者治疗中对患者炎症因子水平的影响。方法选取2017年7月～2019年7月收治的106例重症肺部感染患者,采用随机数字表法将其分为实验组(阿奇霉素联合头孢唑肟治疗)与对照组(头孢唑肟治疗),每组53例;比较两组治疗有效率、临床症状(咳嗽咳痰、气喘、发热及肺部啰音)消失时间,CRP、PCT、IL-6、TNF-α水平变化与用药不良反应情况。结果实验组治疗有效率高于对照组,实验组咳嗽咳痰消失、气喘消失、发热消失及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗后的相关炎症因子水平均有降低,实验组CRP、PCT、IL-6、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);实验组与对照组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论阿奇霉素联合头孢唑肟在重症肺部感染的治疗中能够有效控制患者体内炎症因子水平,改善临床症状,且不会引起过多的不良反应,具备一定安全性。     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性支气管炎老年患者的效果分析及对患者T淋巴细胞因子水平的影响

目的 分析沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性支气管炎老年患者的效果及对患者T淋巴细胞因子水平的影响。方法 随机选取我院2017年8月～2019年1月诊治的124例老年慢性支气管炎患者展开研究,并按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组62例。对照组进行常规治疗,研究组在对照组基础上辅以沐舒坦雾化吸入治疗。比较两组临床疗效,临床症状消失时间和治疗前后T淋巴细胞亚群水平。结果研究组疗效总有效率(95.16%)明显高于对照组(80.65%)(χ2=6.143,P=0.013)。研究组退热时间、喘息缓解时间、湿啰音消失时间、呼吸困难消失时间和咳嗽、咳痰消失时间均明显短于对照组(t=8.849,P=0.000;t=14.857,P=0.000;t=5.129,P=0.000;t=12.467,P=0.000;t=41.186,P=0.000)。研究组治疗后CD3     

胸腺肽联合抗生素治疗老年慢性支气管炎急性发作期的疗效及其安全性的影响

目的研究分析胸腺肽联合抗生素治疗老年慢性支气管炎急性发作期患者的临床效果。方法 88例老年慢性支气管炎急性发作期患者,随机分为观察组和对照组,各44例。对照组采用常规抗生素等治疗,观察组在对照组基础上联用胸腺肽治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后均未出现体温、呼吸、心率、血压、血尿常规和肝肾功能等异常。结论胸腺肽联合抗生素治疗老年慢性支气管炎急性发作期患者效果显著,能够有效提高临床治疗有效率,缓解患者临床症状,安全性较高,值得临床推广。     

麻黄汤加减治疗风寒闭肺型急性喘息性支气管炎的临床疗效

目的探讨麻黄汤加减治疗风寒闭肺型急性喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取麻城市中医医院2017年1月-2019年2月收治的风寒闭肺型急性喘息性支气管炎患者100例,随机分为对照组与研究组,各50例。对照组予以常规西药治疗,研究组在对照组基础上予以麻黄汤加减治疗。比较两组临床疗效、症状(喘鸣音、咳嗽、喘憋、湿啰音)消失时间,并观察两组不良反应发生情况。结果研究组临床疗效优于对照组,喘鸣音、咳嗽、喘憋、湿啰音消失时间短于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论麻黄汤加减治疗风寒闭肺型急性喘息性支气管炎的临床疗效确切,可有效改善临床症状,且安全性较高。     

喜炎平注射液联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的疗效分析

目的 探讨喜炎平注射液联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的临床疗效.方法 选取2014年2月~2017年2月在我院就诊的88例小儿肺炎患者,随机分为观察组(喜炎平注射液+头孢呋辛钠)和对照组(头孢呋辛钠)各44例.对比两组临床症状(咳嗽、发热和肺部湿啰音)消失时间、住院天数和不良反应发生率.结果 观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).观察组临床症状(咳嗽、发热和肺部湿啰音)消失时间、住院天数和不良反应发生率均显著低于对照组(P<0.05).结论 喜炎平注射液联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的疗效显著,可较快改善患儿临床症状,降低不良反应发生率,值得临床推广.     

莫西沙星和喜炎平对老年社区获得性肺炎的影响

目的分析莫西沙星和喜炎平对老年社区获得性肺炎的影响。方法于2017年1月～2019年1月选取本院收治的老年社区获得性肺炎患者86例,将"随机数字表法"作为分组原则,分为对照组(43例,莫西沙星治疗)、研究组(43例,莫西沙星与喜炎平联合治疗),比较两组临床疗效、临床症状消失时间、血清炎症因子、不良反应。结果研究组临床总有效率显著较对照组高,研究组肺部湿啰音、咳嗽、咳痰、发热症状消失时间显著较对照组短,研究组治疗后骨膜蛋白、sTREM-1、PCT、CRP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。两组不良反应发生率相比差异无统计学意义(P 0.05)。结论莫西沙星与喜炎平联合可有效减轻老年社区获得性肺炎患者炎症反应与临床症状,且不良反应较少,值得借鉴。     

注射用炎琥宁联合酚妥拉明治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效

目的：探讨注射用炎琥宁联合酚妥拉明治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取2013年1月—2015年3月钦州市第一人民医院收治的毛细支气管炎患儿98例,随机分为观察组与对照组,各49例。对照组患儿予以利巴韦林治疗,观察组患儿予以注射用炎琥宁联合酚妥拉明治疗。观察两组患儿临床疗效、临床症状改善时间（体温恢复时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间）、住院时间及不良反应发生情况。结果观察组患儿总有效率高于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）;观察组患儿体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）;两组患儿均未发生严重不良反应。结论注射用炎琥宁联合酚妥拉明治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效显著,可改善患儿临床症状,减轻患儿痛苦,缩短住院时间,且不良反应小。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床价值研究

目的 探讨吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)和吸入用复方异丙托溴铵溶液(商品名:可必特)雾化吸入治疗哮喘性支气管炎的临床价值。方法 120例哮喘性支气管炎患者,随机分为观察组与对照组,各60例。对照组患者采用普米克令舒进行治疗,观察组患者采用普米克令舒联合可必特雾化吸入进行治疗。对比两组患者临床治疗效果;咳嗽、肺部湿啰音、气喘消失时间;治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患者的治疗总有效率93.33%显著高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者咳嗽、肺部湿啰音、气喘消失时间分别为(5.13±1.06)、(3.18±1.03)、(2.53±1.01)d,对照组患者咳嗽、肺部湿啰音、气喘消失时间分别为(7.28±1.26)、(5.03±1.16)、(4.26±1.15)d;观察组患者的咳嗽、肺部湿啰音、气喘消失时间均显著短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率8.33%显著低于对照组的23.33%,差异具有统计学意义(χ^2=5.065, P<0.05)。结论 普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗哮喘性支气管炎效果显著,能够有效提升临床症状改善效果,降低不良反应风险,值得推广。