催化光度法测定茶叶中痕量锰(Ⅱ)

茶叶中痕量锰(Ⅱ)在氨水介质中对高碘酸钾氧化甲酚红反应有强烈的催化作用。以氨三乙酸为活化剂,采用固定时间,则非催化反应产物Ao与催化反应产物A的吸光度之比的对数值即LgAo/A与锰(Ⅱ)的浓度在一定范围内呈现良好的线性关系。为此建立了催化光度法测定痕量锰(Ⅱ)的光度法。本方法的检出灵敏度高,重现性、选择性高。     

分光光度法测定地面水中微量敌枯双的研究

酸性条件下,TK5477经亚硝基化后,以萘乙二胺显色,用光度法测定含置。摩尔吸光系数(ε)为2.2×10~4、桑德尔灵敏度(S)是0.028μg/cm~2。吸光度为0.030时,检出浓度为0.5ppm,若低于此浓度时,用萃取光度法可提高灵敏度10倍。     

CPAI分光光度法测定血清中微量镁

在pH9.50～11.50硼砂缓冲溶液中,血清中微量镁与偶氮氯膦I(CPAI)在表面活性剂Tween-20存在下形成稳定络合物,该络合物最大吸收波长为576nm,摩尔吸光系数为6.56×10~4L/mol·Cm。镁浓度在0～15.5μg/25ml范围内符合比耳定律。本法用于血清中镁的测定,结果满意。     

催化光度法测头发中铁的含量

目的探讨催化光度法测人头发和天然水中铁含量的测定条件及动力学条件。方法建立Fe(Ⅲ)-H2O2-HSN催化反应体系。以lgA0/Ai值对浓度C作标准曲线图,求出发中Fe(Ⅲ)浓度,并与原子吸收法的测定结果比较,进行相关统计分析。结果本法与原子吸收法所测定结果基本一致。测定范围在0.005~0.035mg/L,检测限为6.3×10-7g/L。结论本法应用于人体发样及天然水中铁的测定,灵敏度高,选择性好,操作简单易行,结果满意。     

分光光度法测定植酸的研究

根据Fe~(3+)与植酸的定量反应和与磺基水杨酸的显色反应,建立了植酸的分光光度测定法。将植酸与过量FeCl_3反应,剩余Fe~(3+)在pH为2.2条件下与磺基水杨酸显色,在500nm波长处测吸光度。该法检测范围为0～40μg。通过对棉籽饼、谷物等多种植物种子中植酸含量的测定表明,该方法与测磷分光光度法无显著性差异。     

薄层－分光光度法测定中成药中麝香酮的含量

利用乙醚提取的麝香酮与２，４－二硝基苯肼反应生成苯腙衍生物，且麝香酮苯腙分子量大，易与其它化合物及杂质分离的原理，经薄层板展开后，洗脱，碱化显色，在４８０ｎｍ波长处测吸收度，结果其回收率为９７．９８％，变异系数１．２３％，相关系数０．９９９８．     

薄层－分光光度法测定中成药中麝香酮的含量

利用乙醚提取的麝香酮与２，４－二硝基苯肼反应生成苯腙衍生物，且麝香酮苯腙分子量大，易与其它化合物及杂质分离的原理，经薄层板展开后，洗脱，碱化显色，在４８０ｎｍ波长处测吸收度，结果其回收率为９７．９８％，变异系数１．２３％，相关系数０．９９９８．     

快速分光光度法测定含蛋白质高的冷饮食品中糖精

研究了用天青Ｂ测定含蛋白质高的冷饮食品中糖精的分析方法．该法不需昂贵设备．快速，简便而准确，来自６家食品厂的９个不同样品中测定糖精的平均回收率为９７．６％．，奶粉、鲜蛋、小豆的公限度分别为８０ｇ／Ｌ，７０ｇ／Ｌ，５０ｇ／Ｌ．     

快速分光光度法测定痕量汞

用快速分光光度法测定痕量汞具有直接在水溶液中显色测定的特点，克服了附加的萃取步骤。用此法对人造海水进行分析，其回收率为９６．０６％。     

2，4—二氯苯基荧光酮分光光度法测定微量铁

目的研究测定微量铁的新体系.方法分光光度法.结果在pH为9.4～10.2的缓冲介质中,在表面活性剂CTMAB存在下,Fe(Ⅲ)与2,4-二氯苯基荧光酮(DClPF)形成13蓝紫色配合物,其最大吸收波长610nm,表观摩尔吸光系数ε=1.10×105L/(mol·cm),Fe(Ⅲ)含量在0～250μg/L范围内符合比尔定律.结论建立了测定Fe(Ⅲ)的分光光度新方法,该法操作简便,灵敏度高,可直接用于测定茶叶标样及蒙药中的微量铁,结果满意.     

茶多酚口含片中总儿茶素的含量测定

在酸性介质中对香英兰素与儿茶素的显色反应进行了研究，改进了反应条件，以５０６ｎｍ为测定波长，测定ＴＰ口含片中儿茶素的含量，线性范围７．５８μｇ～５３．０５μｇ（ｒ＝０．９９９８），回收率９７．９７％，ＲＳＤ１．８５％，认为改良法简便，灵敏，口含片辅料无干扰，可用于原料的药和制剂的含量分析。     

催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根对氯酸钾氧化溴甲酚绿而使其褪色所起的催化作用，建立了高灵敏度催化光度法测定痕量亚硝酸根的新方法，测定范围为０．０８～０．６４μｇ／ｍｌ，用于硝酸钾和唾液中亚硝酸根的测定，结果满意。     

分光光度法测定药物制剂中的锌

基于锌与硫氰酸钾、结晶紫在酸性介质中,有阿拉伯树胶存在条件下生成兰色缔合物的反应,以分光光度法测定药物制剂中锌的含量。其吸收波长λmax=545nm,Beer定律范围为1～5μg/10ml,摩尔吸光系数∑545=1.42×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),回收率为100.3±0.32％,且制剂中辅料无干扰。本法操作简便,灵敏度高,测定结果满意。     

三波长分光光度法测定常药降压片中氢氯噻嗪的含量

本文介绍了三波长分光光度法的基本原理和实验方法,以及应用该法在751G 型分光光度计上测定常药降压片中氢氯噻嗪含量的结果。其平均回收率为99.79±0.64%(95%置信率)。     

分光光度法测定片剂中葡萄糖酸亚铁含量

根据葡萄糖酸亚铁在pH4.25的缓冲溶液中,与邻菲啰啉试剂作用生成橙红色配合物的特性。用分光光度法在波长515nm处,测定该配合物的吸光度。Fe(Ⅱ)浓度范围在0.5～5μg·ml~(-1),符合比耳定律。试验中如有Fe(Ⅲ)存在,加入盐酸羟胺还原,亦可应用本法测定其它制剂中Fe(Ⅱ)含量。本法与美国药典(ⅩⅪ版)硫酸铈法比较,结果一致。     

紫外分光光度衍生化法测定硫酸小诺霉素的含量

采用ＵＶ－２１００紫外分光光度仪测定硫酸小诺霉素含量。将本品与衍生化试剂邻苯二甲醛（ＯＰＡ）进行胺缩醛反应，生成具有特定波长的紫外吸收的衍生产物，进行硫酸小诺霉素含量测定方法的探讨，并与高效液相色谱法比较。结果表明本法操作简便、快速，且测定结果准确、重现性好。     

分光光度法测定针剂中维生素K_3的含量

本文基于维生素K_3(亚硫酸氢钠甲萘醌)或甲萘醌在碱性介质中与氨基硫脲生成紫色化合物的反应。在波长540nm处,测定该紫色化合物溶液的吸光度。浓度范围在4-40μg/ml,符合比耳定律。从回收率实验与样品测定数据看,方法可靠、简便,适用于维生素K_3注射液的含量测定。     

紫外可见分光光度法测定羽叶千里光中总黄酮的含量

目的：建立测定羽叶千里光中总黄酮含量的方法。方法：采用紫外可见分光光度法测定，检测波长为510nm。结果：样品中总黄酮在浓度5．57—55．70μg／mL范围内呈良好线性关系。回归方程Y=0．0113X＋0．0089，γ=0．9990。线性关系良好，加样回收率为99．41％，RSD为0．80％。结论：该方法简便、灵敏、准确，可用于羽叶千里光中总黄酮的含量测定。