四逆散体内抗鸭乙型肝炎病毒的实验研究

目的观察四逆散加减方醇提物体内抗鸭乙型肝炎病毒（DHBV）的作用。方法采用先天感染鸭乙型肝炎病毒的广州麻鸭为动物模型,检测用药前后鸭血清DHBV-DNAOD值的变化,并以阿昔洛韦作阳性对照。结果停用后第3天,四逆散原方组鸭血清DHBV—DNAOD值明显低于用药前（P〈0．05）;用药后第5天和第10天,四逆散加味组鸭血清DHBV—DNAOD值明显低于用药前（P〈0．05,P〈0．01）;用药后第10天,四逆散加味组的中位抑制率与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论四逆散原方、四逆散加味方在鸭体内有抗乙型肝炎病毒作用。     

岩黄连提取物体内抗乙型肝炎病毒作用研究

目的观察岩黄连提取物的体内抗鸭乙型肝炎病毒（DHBV）作用。方法采用1日龄广西麻鸭感染DHBV,7d后用聚合酶链反应（PCR）法筛选出DHBV强阳性鸭,随机分成岩黄连高、中、低剂量组[剂量分别为8,4,2mg／（kg·d）],模型对照组（生理盐水）和阿昔洛韦阳性对照组[0．1mg／（kg·d）]5组,每组10只,各组雏鸭均灌胃给药14d。于用药前（T0）、用药第7天（T4）、用药第14天（T14）及停药后第3天（P3）分别采血,以荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）法检测血清DHBV-DNA的含量,以改良赖氏法检测血清丙氨酸氨基转移酶（AIJT）和天门冬酸氨基转移酶（AST）活性,取肝组织作常规HE染色观察病理改变。结果岩黄连各剂量组用药后血清DHBV-DNA水平显著降低（P〈0．05）,P3时中、低剂量组血清有明显回升现象,而高剂量组回升现象不明显;用药前后血清A1月和AST变化与DHBV-DNA水平改变相似;鸭肝脏病理学检查显示岩黄连提取物对DHBV所致肝损伤有显著的保护作用。结论岩黄连提取物在体内有显著的抗DHBV作用。     

依肝达对鸭乙型肝炎病毒DNA的抑制作用

目的研究壮药依肝达体内抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用。方法 1日龄北京雏鸭24只,接种鸭DHBV 7 d后,随机分为依肝达高、低剂量组(相当于10、5.0 g·kg-1生药量)、DHBV组和拉米夫定阳性对照组。各组均ig给药,bid,共10 d。采用斑点杂交法观察用药前与用药后第0、5、10日及停药后3 d血清中DHBV-DNA的表达。结果高剂量依肝达于给药后第5、10日,低剂量依肝达于给药后第10日,显著抑制感染鸭血清DHBV-DNA的复制,停药3 d后未见明显反跳。结论依肝达可抑制鸭体内DHBV的复制。     

乙肝转阴散对鸭乙型肝炎病毒的抑制作用

目的观察乙肝转阴散（YGZYS）对鸭乙型肝炎病毒乙型肝炎表面抗原（DHBsAg）和乙型肝炎E抗原（DHBeAg）的抑制作用。方法采用1d龄雏鸭接种广西麻鸭乙型肝炎病毒（DHBV）强阳性血清,接种1周后用聚合酶链式反应（PCR）法筛选出DHBV强阳性鸭。随机分成5组：模型组、阳性对照组和YGZYS高、中、低剂量组,每组10只,各组雏鸭均灌胃给药14d。于用药前（T0）、用药7d（T7）和14d（T14）及停药后3d（P3）分别采血,采用酶联免疫吸附（ELISA）法测定血清DHBsAg和DHBeAg的滴度。结果与模型组比较,YGZYS高、中剂量组用药后血清DHBsAg和DHBeAg的滴度显著降低（P〈0.01或P〈0.05）;停药3d后,YGZYS高、中剂量组血清DHBsAg和DHBeAg的滴度无反跳现象。YGZYS抑制DHBsAg和DHBeAg的作用有明显的量效和时效反应关系。结论 YGZYS可有效地抑制DHBsAg和DHBeAg的表达。     

The inhibitory effect of Yiganda on duck hepatitis B virus DNA

目的 研究壮药依肝达体内抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的作用.方法 1日龄北京雏鸭24只,接种鸭DHBV 7 d后,随机分为依肝达高、低剂量组(相当于10、5.0 g·kg-1生药量)、DHBV组和拉米夫定阳性对照组.各组均ig给药,bid,共10 d.采用斑点杂交法观察用药前与用药后第0、5、10日及停药后3d血清中DHBV-DNA的表达.结果 高剂量依肝达于给药后第5、10日,低剂量依肝达于给药后第10 日,显著抑制感染鸭血清DHBV-DNA的复制,停药3d后未见明显反跳.结论 依肝达可抑制鸭体内DHBV的复制.     

天螺霜抗乙型肝炎病毒作用的研究

目的观察天螺霜体内、体外抗乙型肝炎病毒作用。方法采用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)体外抑制试验及鸭乙型肝炎动物模型体内试验观察天螺霜对乙型肝炎病毒复制过程的影响。结果FQ-PCR试验显示,蒸馏水组与天螺霜组DNA拷贝中位数分别为6.9×108/ml与2.6×104/ml,差异有统计学意义(u=2.76,P<0.01)。体内试验25mg.kg-1.d-1和100mg.kg-1.d-1剂量组在用药5d、10d及停药3d时均能显著降低鸭乙肝病毒(DHBV)感染模型动物血清DHBV-DNA水平(P<0.05或P<0.01),两剂量组用药5d、10d及停药3d时DHBV-DNA抑制率分别为51.84%,55.32%,36.88%和81.08%,87.10%,61.80%。结论天螺霜体内、体外均具有抗乙型肝炎病毒复制的生物学作用。     

乙肝转阴散对鸭乙型肝炎病毒的抑制作用

目的 观察乙肝转阴散(YGZYS)对鸭乙型肝炎病毒乙型肝炎表面抗原(DHBsAg)和乙型肝炎E抗原(DHBeAg)的抑制作用。方法 采用1 d龄雏鸭接种广西麻鸭乙型肝炎病毒(DHBV)强阳性血清,接种1周后用聚合酶链式反应(PCR)法筛选出DHBV强阳性鸭。随机分成5组：模型组、阳性对照组和YGZYS高、中、低剂量组,每组10只,各组雏鸭均灌胃给药14 d。于用药前(T0)、用药7 d (T7)和14 d (T14)及停药后3 d (P3)分别采血,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定血清DHBsAg和DHBeAg的滴度。结果 与模型组比较,YGZYS高、中剂量组用药后血清DHBsAg和DHBeAg的滴度显著降低(P<0.01或P<0.05);停药3 d后,YGZYS高、中剂量组血清DHBsAg和DHBeAg的滴度无反跳现象。YGZYS抑制DHBsAg和DHBeAg的作用有明显的量效和时效反应关系。结论 YGZYS可有效地抑制DHBsAg和DHBeAg的表达。     

在动物模型中entecavir（BMS—200475）表现出对乙型肝炎病毒复制的强效抑制作用

以拉米夫定为对照 ,就 entecavir在鸭肝炎模型中 ,对鸭乙型肝炎病毒 (DHBV)感染的作用进行了检测。 entecavir对 DHBV性鸭肝炎的抗病毒活性 (ED50为 0 .13nmol/ ml)是拉米夫定 (ED50 为 138nmol/ ml)的10 0 0倍以上。鸭接受 1mg/ (kg· d)的 entecavir灌药2 1d治疗 ,可以使血浆中的 DHBV DNA水平平均下降 log10 3.1,接受 0 .1mg/ (kg·d)的 entecavir也有效 ,DHBV DNA水平平均下降 log10 2 .1。将 entecavir的剂量降低至 0 .0 1mg/ (kg· d) ,DHBV DNA水平平均下降 log10 0 .97。接受 2 5 mg/ (kg· d)的拉米夫定 ,使DHBV D…     

复方六月雪对鸭乙型肝炎病毒的抑制作用研究

目的:观察复方六月雪(CLYX)对鸭乙型肝炎病毒乙型肝炎表面抗原(DHBsAg)和乙型肝炎E抗原(DHBeAg)的抑制作用。方法:采用1d龄雏鸭接种广西麻鸭DHBV强阳性血清,13d后用聚合酶链式反应(PCR)法筛选出DHBV强阳性鸭。随机分成5组:CLYX高、中、低剂量和模型、阳性对照组,每组10只,各组雏鸭均灌胃给药14d。于用药前(T0)、用药7d(T7)和14d(T14)及停药后3d(P3)分别采血,采用酶联免疫吸附(ELISA)法测定上清液DHBsAg和DHBeAg的滴度。结果:CLYX高、中剂量组用药后血清DHBsAg和DHBeAg的滴度显著降低(P<0·01);停药3d后,CLYX高、中剂量组血清DHBsAg和DHBeAg的滴度无反跳现象。CLYX抑制DHBsAg和DHBeAg的作用有明显的量效和时效反应关系。结论:CLYX可有效地抑制DHBsAg和DHBeAg的表达。     

白背叶黄酮类化合物抗鸭乙型肝炎病毒活性研究

目的:研究白背叶黄酮类化合物(WF)抗鸭乙型肝炎病毒(DHBV)的活性。方法:对1d龄雏鸭人工感染DHBV,7d后成功复制鸭DHBV感染模型。分别灌胃75、150mg·kg-1的WF,或50mg·kg-1拉米夫定,每天2次,连续给药10d。斑点杂交法测定给药第5天、第10天及停药后第3天鸭血清中DHBV-DNA浓度。结果:75及150mg·kg-1WF均能显著降低模型鸭血清中DHBV-DNA浓度(P<0.01),且停药后反跳程度轻于拉米夫定。结论:WF有显著的抑制DHBV-DNA复制的作用,表明其可能有较好的抗乙型肝炎病毒的活性。     

Effect of Oenanthe javanica flavone on human and duck hepatitis B virus infection

AIM: To study the antiviral effect of Oenanthe javanica flavones (OjF) on human hepatoma HepG2.2.15 culture system and duck hepatitis B virus (DHBV) infection. METHODS: (1) After incubation for 24 h, the 2.2.15 cells were treated with different concentrations of OjF for 12 d. The cell alteration was observed by microscope. The presence of HBsAg and HBeAg were measured using the enzyme immunoassay kit after 2.2.15 cells were treated with OjF for 9 d. (2) Ducklings infected with DHBV intravenously were divided into 5 groups and treated with OjF, acyclovir (ACV), and normal saline respectively for 10 d. All the ducklings were bled before, during, and after treatments at different times, and serum levels of DHBV-DNA were detected by a dot-blot hybridization assay. RESULTS: (1) The 50% toxic concentration (TC50) of OjF was 2.28 g/L. The maximum nontoxic concentration (TC0) was 1.00 g/L. In nontoxic concentrations, OjF significantly inhibited HBsAg and HBeAg in 2.2.15 cells after 9 d of treatment (P<0.05, P<0.01). (2) The DHBV-DNA levels decreased significantly after the treatment with 0.50 and 1.00 g/kg of OjF (P<0.01). The inhibition of the peak of viremia was maximum at a dose of 1.00 g/kg and reached 54.3% on d 5 and 64.5% on d 10, respectively. CONCLUSION: The results demonstrate that OjF is a strong inhibitor of HBsAg and HBeAg secretion in 2.2.15 cells and DHBV-DNA levels in the HBV-infected duck model.     

六月青皂苷抗鸭乙型肝炎病毒及保护肝细胞的研究

目的:观察六月青皂苷(the saponins of Liuyueqing,TLYQ)抗鸭乙型肝炎病毒(duck hepatitis Bvirus,DHBV)与保护肝细胞的作用。方法:将DHBV-DNA阳性麻鸭随机分为TLYQ高、中、低剂量治疗组、拉米夫定组和模型组,分别给予相应药物进行干预。用药前、后7 d,14 d及停药后7 d,取静脉血,检测DH-BV-DNA拷贝量和ALT/AST变化情况。结果:TLYQ大剂量组给药后d 7,d 14即能明显抑制DHBV-DNA,停药后仍有一定的抑制作用。中、低剂量组与模型组比较,有一定的病毒抑制作用。在用药后d 14,停药后d 7,ALT/AST较模型组明显下降,有显著性差异。结论:TLYQ具有有效抑制DHBV-DNA和保护肝细胞的作用。     

山芝麻抗鸭体内乙肝病毒及保肝作用的实验研究

目的研究山芝麻水提取物对鸭乙肝病毒(DHBV)的抗病毒与保护肝细胞的作用。方法将DHBV-DNA阳性的麻鸭随机分为高、中、低剂量山芝麻组、拉米夫定组和模型组,分别给予相应药物进行干预,并于用药前、用药第7、14天及停药后第7天取静脉血,检测血清中DHBV-DNA滴度和DHBsAg水平,以及测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和总胆红素(TBiL)的含量。实验结束时,取肝脏组织作病理学检查。结果与模型组比较,山芝麻高剂量组、拉米夫定组用药后血清中DHBV-DNA、DHBsAg、ALT/AST的水平均明显降低(P<0.05或P<0.01),停药后7 d,山芝麻高剂量组的DHBV-DNA、DHBsAg、ALT/AST仍能维持在较低水平(P<0.05),而拉米夫定组则出现明显反跳现象;山芝麻中剂量组显示有一定的效果,小剂量组无明显抑制作用。山芝麻各剂量组血清中TBiL水平没有明显变化(P>0.05)。镜下观察山芝麻高剂量组与阳性药组鸭肝脏的病理改变有一定的改善。结论山芝麻连续用药后有一定的抗炎及护肝作用。     

In vivo and in vitro antiviral activity of hyperoside extracted from Abelmoschus manihot （L） medik

AIM: To assess the anti-hepatitis B virus (HBV) effect of hyperoside extracted from Abelmoschus manihot (L) medik. METHODS: The human hepatoma Hep G2.2.15 cell culture system and duck hepatitis B virus (DHBV) infection model were used as in vivo and in vitro models to evaluate the anti-HBV effects. RESULTS: In the cell model, the 50% toxic concentration of hyperoside was 0.115 g/L; the maximum nontoxic concentration was 0.05 g/L. On the maximum nontoxic concentrations, the inhibition rates of hyperoside on HBeAg and HBsAg in the 2.2.15 cells were 86.41% and 82.27% on d 8, respectively. In the DHBV infection model, the DHBV-DNA levels decreased significantly in the treatment of 0.05 g x kg(-1 ) x d(-1 ) and 0.10 g x kg(-1) x d(-1) dosage groups of hyperoside (P<0.01). The inhibition of the peak of viremia was at the maximum at the dose of 0.10 g x kg(-1 ) x d(-1) and reached 60.79% on d 10 and 69.78% on d 13, respectively. CONCLUSION: These results suggested that hyperoside is a strong inhibitor of HBsAg and HBeAg secretion in 2.2.15 cells and DHBV-DNA levels in the HBV-infected duck model.     

苯丙氨酸二肽类化合物073对鸭乙型肝炎病毒DNA的抑制作用

目的观察苯丙氨酸二肽类化合物073对雏鸭乙型肝炎病毒DHBV-DNA的抑制效果。方法90只感染DHBV的北京雏鸭,随机分为5组:对照组,苯丙氨酸二肽类化合物073低、中、高剂量组(0.025g·kg-1、0.05g·kg-1和0.1g·kg-1)和拉米夫定组(0.05g·kg-1)。于给药前、给药d7、d14及停药后d3,各组雏鸭腿静脉取血,分离血清,样品点膜,标记DHBV-DNA探针,血清斑点杂交,放射自显影膜片斑点检测。以杂交斑点吸光度值进行自身和组间比较,并作鸭肝组织病理检查评价。结果苯丙氨酸二肽类化合物073低、中、高剂量组能明显降低鸭血清DHBV-DNA水平,给药d7、d14及停药后d3的抑制率与对照组比较,均有非常显著差异(P<0.01)。肝组织病理检查发现对照组鸭肝细胞的变性坏死较重,而苯丙氨酸二肽类化合物073中、高剂量组则较轻。结论苯丙氨酸二肽类化合物073对DHBV-DNA有明显的抑制作用,而且有保护肝细胞的作用。     

苯丙氨酸二肽类化合物Y101对DHBV-DNA的影响

目的探讨苯丙氨酸二肽类化合物Y101对感染鸭乙肝病毒的北京雏鸭体内外DHBV-DNA表达的影响。方法90只感染DHBV的北京雏鸭随机分为对照组、Y101剂量组和拉米夫定组,各组雏鸭于给药前(d 0)、给药5 d(d 5)、10d(d 10)及停药后3 d(P 3)经腿胫静脉取血,分离血清,斑点杂交法测定鸭血清中DHBV-DNA的含量;利用灌流法分取感染鸭乙肝病毒的北京雏鸭的原代肝细胞,采用QuickEx-tract DNA Extraction Soln 1.0提取鸭原代肝细胞Y101剂量组、拉米夫定对照组和正常对照组细胞内和细胞上清中的DHBV-DNA,用TaqMan探针实时荧光定量法检测DHBV-DNA含量,观察Y101对其抑制作用。结果 Y101对体内外DHBV-DNA都具有良好的抑制作用,体内0.05、0.025 g.kg-1剂量组抑制作用明显,体外80、60 mg.L-1剂量组抑制作用最强,DNA含量明显下降(P<0.05)。结论Y101可以有效的抑制DHBV-DNA的表达,抗病毒作用明显。