黄芩茎叶总黄酮抗实验性心律失常作用观察

动物实验初步证明黄芩茎叶总黄酮(简称总黄酮)可明显的对抗乌头硷诱发的大鼠室性心律失常和氯仿诱发的小鼠室颤。延缓氯仿—肾上腺素所致的家兔“室早”出现的时间。     

甘草总黄酮抗心律失常作用研究

利用动物实验性心律失常病理模型，观察甘草总黄酮是否具有抗心律失常作用。结果表明，50～100mg／kg甘草总黄酮可延长乌头碱诱发的小鼠心律失常潜伏期、减少氯仿诱发的小鼠心室纤颤阳性率；25～50mg／kg甘草总黄酮可增加哇巴因诱发豚鼠出现定性早搏、室速、室额和心搏停止所用剂量，表明甘草总黄酮具有抗心律失常作用。     

中药苦豆子体外抗幽门螺杆菌的实验研究

目的观察苦豆子对幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)的体外抑菌作用。方法采用煎煮法与超声波浸提法获取苦豆子不同提取物;纸片扩散法粗测抑菌浓度,琼脂稀释法测定两种提取物的最小抑菌浓度(MIC)。结果苦豆子水煎剂对H.pylori的MIC为100mg/ml,苦豆子乙醇提取物对H.pylori的MIC为25mg/ml。结论两种苦豆子提取物均有较好的体外抗H.pylori作用,苦豆子乙醇提取物对H.pylori的抑菌效果优于水煎剂。     

水杉总黄酮抗实验性心律失常的作用

研究水杉总黄酮对收失常的作用。方法采用多种实验性心律失常模型。结果：水杉总黄酮１０ｍｇ／ｋｇｉｐ可推迟乌头碱诱发的大鼠心律失常的出现时间,缩短持续时间,提高氯化钙诱发大鼠心律失常的阈剂量;     

水杉总黄酮抗实验性心律失常的作用

目的：研究水杉总黄酮对心律失常的作用。方法：采用多种实验性心律失常模型。结果：水杉总黄酮１０ｍｇ／ｋｇｉｐ可推迟乌头碱诱发的大鼠心律失常的出现时间,缩短持续时间;提高氯化钙诱发大鼠心律失常的阈剂量;增加哇巴因诱发豚鼠心律失常的用量;还能对抗心肌缺血复灌所致的大鼠心律失常。结论：水杉总黄酮具有广泛的抗心律失常作用。     

黄芩茎叶总黄酮抗心律失常作用研究

目的：观察黄芩茎叶总黄酮（以下简称总黄酮）的抗心律失常作用。方法：采用乌头碱和冠状动脉结扎复灌诱发大鼠的室性心律失常、哇巴因诱发豚鼠的室性心律失常模型，记录总黄酮对乌头碱和哇巴因致室早（VP）、室颤（VF）、心脏停跳（HS）的剂量和冠状动脉结扎复灌至VP、VF及HS发生率。结果：总黄酮20，40mg/kg显著增加乌头碱致VP、VF及HS的阈剂量，减少冠脉结扎复灌诱发大鼠VP、VF及HS的发生率；可提高哇巴因诱发豚鼠VP、VF的阈剂量，但对致死剂量无明显影响。结论：总黄酮对实验性心律失常有显著的拮抗作用。     

黄腐酸抗心律失常的实验观察

这篇文章报道黄腐酸对实验动物的抗心律失常作用。结果表明黄腐酸能明显缩短由氯化钡诱发大鼠心律失常持续时间(P<0.01)。使乌头碱诱发大鼠心律失常出现时间推迟(P<0.05)。使氯仿诱发小鼠室颤发生率比对照组降低(P<0.01)能对抗肾上腺素诱发的心律失常作用(P<0.05).作用机制有待于有进一步研究。     

黄芫花总黄酮抗实验性心律失常作用的初步研究

本研究证明黄芫花总黄酮有抗心律失常作用。静脉注射黄芫花总黄酮可对抗小鼠吸人大量氯仿所致的心室纤颤,对大鼠静脉注射鸟头碱所产生的心律失常有治疗作用;给大鼠快速静脉注射氯化钡能引起典型的双相性室上性快速心律失常,若予先静脉注射黄芫花总黄酮,则有予防作用。但给豚鼠静脉注射哇巴因所致的各种室性心律失常(室性期外收缩、室性心动过速和心室纤颤)及死亡却无保护作用。 实验结果表明,治疗量的黄芫花总黄酮可使大鼠的心率减慢,P-R间期延长,这些作用可能与黄芫花总黄酮的抗心律失常作用有关。     

苦豆子提取物体外抗肿瘤及抗紫外线辐射作用的研究

目的 探讨苦豆子提取物的抗肿瘤及抗紫外线辐射作用.方法 采用MTT分析法检测苦豆子水提物及醇提物对人肝癌细胞株Bel-7402及小鼠B16黑色素瘤细胞株的体外抑制作用,采用紫外线照射后的小鼠成纤维细胞株L929细胞,检测此两部分对细胞的保护作用.结果 苦豆子醇提物及水提物对肿瘤细胞均具有抑制作用,与正常对照比,有显著性差异(P＜0.01);在紫外线损伤过程中,苦豆子醇提物及水提物在低浓度0.063mg/ml、0.125mg/ml时对L929细胞出现明显的保护作用,与未加药的紫外对照组比,有显著性差异(P＜0.01);紫外线损伤后,苦豆子醇提物在低浓度0.063mg/ml时对L929细胞出现明显的保护作用,与未加药的紫外对照组比,有显著性差异(P＜0.01).结论 苦豆子醇提物及水提物体外具有抗皮肤肿瘤及抗紫外线辐射作用.     

苦豆子注射液

豆科植物苦豆子(Sophora alopecuroi-des L.)是西北地区民间常用的中草药,具有清热解毒、祛风燥湿、杀虫等作用。据报道,新疆、青海和甘肃等省(区),以其全草制剂内服,治疗急性菌痢、肠炎;甘肃武威等地以其全草制剂外用,治疗滴虫性阴道炎、宫颈糜烂等妇女病,都获得较好的疗效。我们试制了苦豆子注射液,在本院妇产科、外科、内科、皮肤科临床使用,都取得一定疗效,其中,妇产科用于治疗阴道白斑病,有效率达90%。     

苦参碱抗心律失常作用的实验研究

[目的 ]观察苦参碱 (Matrine ,MT)的抗心律失常作用。 [方法 ]通过分别静脉注射乌头碱、氯化钡、氯化钙 -乙酰胆碱混合液的方法制备大鼠心律失常模型。 [结果 ]MT15× 10 - 6 ,30× 10 - 6 能明显对抗乌头碱 2 0× 10 - 9,Bacl2 2× 10 - 6 和结扎左冠状动脉前降支诱发的大鼠室性心律失常。MT也能明显对抗CCL -Ach (CCL 0 .6 % +Ach 0 .0 0 2 5 % )混合液 10ml/kg诱发小鼠心房纤颤或扑动。大鼠心电图试验证明MT有负性频率作用 ,负性传导作用。这些作用可能是MT抗心律失常作用的药理学基础。 [结论 ]苦参碱对大鼠有明显的抗心律失常作用。     

603抗心律失常作用的实验研究

本文利用多种心律失常的动物模型研究603(盐酸N-(β-二乙胺乙基)-N-邻甲苯基-3,4,5-三甲氧基苯甲酰胺)的抗心律失常作用。 在改良的Lawson小鼠氯仿模型中,腹腔注射603的治疗指数(LD_(50)/ED_(50))和安全范围(LD_5/ED_(95))分别为3.38和1.87,与奎尼丁和茚丙胺相近似,而稍逊于利多卡因。在大鼠乌头碱模型中,603恒速注射的有效量为9.1±2.0mg/kg,治疗指数(最小致死量/最小有效量)为22.5,而利多卡因的有效量为30±6.6mg/kg,治疗指数仅为2.6。603灌服200mg/kg也有预防乌头碱诱发心律失常的作用。在狗哇巴因模型中,603的有效量为10.1±3.3 mg/kg,利多卡因则为31.1±22mg/kg。实验结果表明,603的抗心律失常作用优于利多卡因,且在个体中的差异较小,所用剂量也易于控制。     

苦豆子总碱抗辐射效应观察

苦豆于总碱药理研究证人＊妊L具有增强机体免疫功能及抗炎等作川U"',三州【学院附属第一医院药剂科用其制成各种车I型后供临床应用,妇产科将苦豆于制剂m作常规7h炎药品,IDfo床疗效较好,目前还用于于宫颈癌合并感染放疗病人,们该药有无抗辐射作用尚未见报道、我们m小鼠复制急性放射病模型,观察了苦o子总碱的抗抽时效应,为临床应用该药提供厂理论依据。l材料、方法和结果回．1材料动物：昆明种小鼠,雄性,18一旦g,K生部兰州生物制品所提供。药品：苦豆子总碱注射液,批c％0m1,切工州医学院附属第一医院药剂科提供;PI－M,批号s…     

蛇床子素抗心律失常作用实验研究

蛇床子素对氯仿诱发的小鼠室颤，氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用，对乌头大 发的大鼠心律失常有明显的治疗效果，且能明显提高兔心室电致颤阈。这些结果均表明ＯＳＴ有抗心律失常作用，并提出其以钠，钙通道有一定的阻断作用。     

苦豆子生物碱的免疫调节作用及其作用机制研究进展

苦豆子Sophora alopecuroides L．是豆科槐属植物，广泛分布于我国西北荒漠地区。其味苦、性寒，具有清热解毒、驱风燥湿等功效。主要含生物碱、酮类物质、有机酸、多糖等。大量的实验药理学研究表明，生物碱是其主要生物活性成分。迄今已从苦豆子中分离出包括苦参碱（matrine）、槐果碱（sophocarpine）、氧化苦参碱（oxymatrine）等在内的25种生物碱。与早期研究多集中于苦豆子生物碱在心血管系统、中枢神经系统等方面的药理作用相比，近年来，其所具有的免疫调节活性日益受到研究者的重视。并且，随着化学分离纯化技术的不断改进，苦豆子生物碱得到了进一步的分离、纯化，其免疫调节作用机制研究也取得了一定的进展。现就苦豆子生物碱的免疫调节作用和作用靶点及其信号转导分子等作用机制的研究进展作一简要综述，以期为其免疫调节作用分子机制的深入研究提供参考，并为临床上寻找成分及免疫药理作用明确的中药免疫调节剂提供理论基础。     

葛根总黄酮解酒作用的实验观察

葛根为豆科植物葛(Pueraria lobata(wind)ohwi)的块根,具有发表解肌、升阳透疹、解热生津等功效,其有效成份主为黄酮类化合物。据《本经》《药性论》《本草拾遗》《千金方》等本草著作记载葛根能“解酒毒”“治酒醉不醒”。为此我们对葛根总黄酮进行了解酒作用的实验观察。 实验材料 药品:葛根总黄酮由我院中药化学教研室提供,配成2.5%水溶液,灭菌备用。表 对乙醇睡眠潜伏和睡眠时间的影响(X±S)     

苦参碱滴丸抗心律失常作用的实验研究

目的探讨苦参碱滴丸是否具有与片剂心律宁相同的抗心律失常作用。方法将大鼠随机分为 4组 :对照组 ,苦参碱滴丸 9粒 /kg组 ,苦参碱滴丸 18粒 /kg组 (苦参碱含量 10mg/粒 ) ,心律宁 5片 /kg组 (苦参碱含量10 0mg/片 )。给大鼠一次灌胃给药后 4 0min ,腹腔注射乌拉坦 1g/kg麻醉动物 ,连续观察Ⅱ导联心电图 ,由股静脉以 1.2 5 μg/min恒速输入乌头碱生理盐水 ,分别记录每只大鼠心律失常出现时间和诱发室性期前收缩、室性心动过速、心室颤动和心脏停搏的乌头碱用量。结果苦参碱滴丸 2个剂量组和心律宁片组与对照组比较 ,大鼠心律失常出现时间明显延长 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,诱发大鼠心律失常的乌头碱用量明显增加 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。结论苦参碱滴丸对乌头碱诱发大鼠心律失常有明显预防作用 ,且较片剂用量小 ,起效快。     

国产泰必利抗心律失常作用的实验研究

泰必利为一新型神经精神安定药,我们利用两种心律失常的动物模型研究其抗心律失常的作用。在改良的Lawson小鼠氯仿模型中,腹腔注射泰必利的治疗指数(LD_(50)/ED_(50))和安全范围(LD_5/ED_(95)分别为14.1和7.2。在狗的哇巴因模型中,泰必利的有效量为22.7±16.2mg/kg。     

阿司咪唑抗心律失常作用的实验研究

目的：观察抗过敏药阿司咪唑(Astemizole，AST)是否具有抗心律失常的作用。方法：以异丙肾上腺素、肾上腺素、氯化钙-乙酰胆碱(CaCl2-Ach)混合液致动物心律失常，观察AST对模型动物心电图的影响，了解其抑制作用。结果：AST能减慢异丙肾上腺素所致室性心律失常大鼠的心室率；对肾上腺素引起的大鼠室性早搏能延迟出现时间，缩短持续时间，但不能完全阻止室早的出现；能推迟CaCl2-Ach混合液引起小鼠房颤的时间，缩短房颤持续时间，并减慢房颤时的心室率，而不影响正常小鼠的心率。结论：AST对室性和室上性心律失常均有不同程序的抑制作用。