龙葵的化学成分及抗肿瘤药理活性研究进展

目的:综述中药龙葵的化学成分和抗肿瘤药理活性,为龙葵抗肿瘤药物的进一步开发利用提供理论参考。方法:以"龙葵""化学成分""抗肿瘤""Nightshade""Chemical composition""Anti tumor activity"等为关键词,检索2004-2014年中国知网、万方、Pub Med数据库中的相关文献,对龙葵化学成分和抗肿瘤药理活性进行归纳和总结。结果:根据文献来源筛选及剔除重复文献后共检索到相关文献50余条,其中有效文献38条。研究显示,已从龙葵中分离得到约87个化学成分,大多为甾体类(甾体皂苷和甾体生物碱),也含有少量的有机酸、木脂素等成分;龙葵具有抗肝癌、宫颈癌、结肠癌、乳腺癌等药理活性,其药效物质主要为生物碱类、皂苷类及糖蛋白等。结论:龙葵有多种抗肿瘤活性,具有较大开发价值。建议对其水溶性成分进行深入研究,为开发抗肿瘤新药提供理论依据。     

黄精多糖药理作用及临床应用研究概述

中药黄精为百合科植物滇黄精(Polygonatum sibiricum Coll.et Hemsl.)、黄精(Polygonatum sibiricum Red.)或多花黄精(Polygonatum cyrtonema Hua)的干燥根茎.味甘性平.具有补气养阴,健脾润肺益肾之功效[1].主要含有多糖、甾体皂苷、蒽醌类化合物、生物碱、强心苷、木质素、维生素和多种氨基酸等化合物.其中黄精多糖(Polygonatum sibiricum poly-saccharides,PSP)是其主要药效活性物质.为深入系统研究黄精多糖的药用价值,现对其药理作用及临床应用进展作以综述,旨在为后续开发提供参考.     

鳢肠属植物的化学成分和药理作用

鳢肠属植物含有三萜皂苷、芳杂环类、甾体生物碱等化学成分,具有保肝、免疫调节、抗炎、抗蛇毒和抗诱变等生物活性。综述了该属的鳢肠和白鳢肠的化学成分、药理作用等研究进展。     

甾体甙类的化学、药理学及毒理学

本文选择皂甙类化合物中的甾体皂甙及与其密切相关的部分甾体生物碱及几种三萜皂甙加以讨论。甾体皂甙和甾体生物碱甾体皂甙(Steroidal saponins)的植物来源是百合目:包括百合科、石蒜科及薯蓣科,例外的不多,如众所周知的毛地黄皂甙,为来源于毛花洋地黄。甾体生物碱皂甙(Steroidal alkaloids)的分布更狭,仅来源于茄科,包括一些普通的植物,如马铃薯、番茄以及许多其他有关的茄属植物。     

中药白英的研究进展

目的对中药白英的化学成分、药理作用和临床应用作以综述。方法按照化合物的结构类型对白英的化学成分进行分类综述,并且对其药理作用及临床应用加以总结。结果白英含有多种化学成分,主要有甾体皂苷类、甾体生物碱类、有机酸等化合物,它具有抗肿瘤、抗炎、抗过敏、抗真菌等药理作用,在临床上作为常用抗癌中草药。结论为中药白英的研究与开发提供了参考。     

酸枣仁化学成分及其镇静催眠作用研究进展

酸枣仁是治疗失眠和焦虑的经典中药之一,其化学成分包括达玛烷型三萜皂苷、黄酮类化合物、生物碱、脂肪油、三萜类化合物、各种维生素和多糖等。早期的酸枣仁药理学研究论证了酸枣仁皂苷和黄酮类化合物是其镇静催眠的主要成分,近年来发现这两类成分对中枢神经系统及其递质、调质、受体和电生理等有着明确的作用。为了综合考察酸枣仁活性物质及其镇静催眠药效的关系,客观评价神经药理学在酸枣仁研究中的探索性成果,本文对近年来酸枣仁化学成分及其神经药理研究进展进行了综述,以期对今后的研究有所裨益。     

人参皂苷Rg3抗肝癌作用研究进展

2018年GLOBOCAN数据显示, 肝癌发病例数位居恶性肿瘤第4位, 死亡例数位居第2位。中晚期肝癌患者推荐中医中药辅助肝癌的治疗。人参皂苷Rg3是一种四环三萜达玛烷型稀有人参皂苷, 存在20(R)和20(S)两种对映异构体。以人参皂苷Rg3单体为主要成分的抗癌新药参一胶囊于2003年上市, 主要应用于肺癌、肝癌的辅助治疗。人参皂苷Rg3体内外研究均证实其有良好的抗肝癌活性。人参皂苷Rg3抗肝癌的作用机制是多方面的, 包括诱导肝癌细胞凋亡、调控自噬逆转耐药、抑制细胞侵袭及转移、抑制血管生成。本文就人参皂苷Rg3治疗肝癌的临床前及临床研究进展进行综述, 以期对后续研究提供参考。     

注射用益气复脉(冻干)化学成分及质量控制研究进展

注射用益气复脉（冻干）处方源于经典古方生脉散,由红参、麦冬和五味子3味中药组成,主要化学成分为三萜皂苷类、甾体皂苷类、木脂素类、糖类及其他成分。临床上主要用于治疗冠心病劳累型心绞痛及慢性心功能不全等心血管系统疾病。本文就近10年注射用益气复脉（冻干）的化学成分、药材质量评价、产品质量控制方法以及配伍稳定性研究进行综述,为临床上更加安全合理用药提供依据和参考。     

肝络欣化学成分的研究

目的:研究抗肝炎中药复方肝络欣的化学成分。方法:使用乙醇提取,经硅胶、ODS、Sephadex LH-20、MCI-HP20、聚酰胺柱层析及制备型高效液相等多种色谱技术进行化合物的分离纯化,并多种波普分析方法鉴定化合物结构。结果:分离鉴定了18个化合物,分别为熊果酸,栎瘿酸,科罗索酸,柿叶皂苷A,人参皂苷Rg1,人参皂苷Re,秦艽甲素,秦艽丙素,龙胆苦苷,獐牙菜苦苷,梓醇,异鼠李素,芦丁,橙皮苷,豆甾-5-烯-3β,7α-二醇,豆甾-5-烯-3β,7β-二醇,β-谷甾醇,胡萝卜苷。结论:三萜及三萜皂苷化合物6个,生物碱化合物2个,环烯醚萜化合物3个,黄酮类化合物3个,甾体类化合物4个,均为首次从肝络欣复方中分离得到。     

皂苷类化学成分抗糖尿病作用研究概况

皂苷是一类重要的天然产物，在自然界分布广泛，三萜皂苷常分布在五加科、豆科、桔梗科、伞形科、葫芦科等植物中；甾体皂苷常见于百合科、薯蓣科、茄科等植物中。皂苷是很多重要的中草药如人参、黄芪、三七、甘草、知母等主要的有效成分，具有多种生物活性，被认为是传统中药发挥疗效的重要成分。本文就近年来中药皂苷抗糖尿病的药理作用研究进展进行综述。     

Norditerpenoid alkaloids and other components from the processed tubers ofaconitum carmichaeli

A new norditerpenoid and a known alkaloid were isolated from the alkaloidal fraction of the processed tubers of Aconitum carmichaeli. The structure of the new norditerpenoid alkaloid was elucidated as lipoforesaconitine (1) on the basis of spectroscopic analysis. The known norditerpenoid alkaloid was characterized as lipoyunanaconitine (2). In addition, a new flavonoid, 6"-O-acetylliquiritin (7), along with a known ceramide, (2S,3S,4R,8E)-2-[(2'R)-2'-hydroxylignoceroylamino]-8(E)-octadecene-1,3,4-triol (3), as well as a known steroid saponin, gracillin (8), and three known flavonoids, liquiritigenin (4), isoliquiritigenin (5), and liquiritin (6), were also isolated and characterized. All known compounds were isolated from this plant for the first time. The structures of the isolates were established by spectroscopic and chemical methods.     

鲜铁皮石斛提取物抗Lewis肺癌的机制研究

目的考察鲜铁皮石斛生物碱、多糖提取物对小鼠Lewis肺癌的抑制作用,并探讨其作用机制。方法制备Lewis肺癌实体瘤小鼠模型,将80只实体瘤模型小鼠均分为模型组、环磷酰胺（CTX）组、鲜铁皮石斛生物碱提取物高、中、低剂量（20,10,5g·kg^-1）组、鲜铁皮石斛多糖提取物高、中、低剂量（20,10,5g·kg^-1）组。除CTX组在开始给药后第3,6,9天腹腔注射CTX（40mg·kg^-1）外,其余各组连续给药20d。观察鲜铁皮石斛生物碱、多糖提取物对荷瘤小鼠瘤重、脾脏指数、血清中白细胞介素－2（interleukin－2,IL－2）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的影响。结果鲜铁皮石斛生物碱、多糖各剂量组的瘤体重量均低于模型组,多糖高剂量组,生物碱高、中剂量组抑制瘤重效果显著（P＜0．05）;鲜铁皮石斛生物碱、多糖各剂量组的脾脏重量、脾脏指数均高于模型组,多糖高、中剂量组效果最好（P＜0．05）;不同剂量生物碱和多糖组均能提高TNF-α、IL-2水平,生物碱高剂量组,多糖高、中剂量组提高效果显著（P＜0．05）。结论鲜铁皮石斛生物碱、多糖提取物对Lewis肺癌荷瘤小鼠肿瘤有明显的抑制作用,其作用机制可能与提高脾脏指数,调节血清中TNF-α、IL-2水平有关。     

针桐合剂的几种成分对大鼠实验性关节炎的影响及对动物的毒性

刘耕陶等证明:由鬼针草(Bidens bipinnata L.)和海州常山(Clerodendron trichoto-mum Thunb.,通称臭梧桐)所制的复方针桐合剂对大鼠因注射蛋白或甲醛所引起的“关节炎”均有抑制作用.江国萍报告类风湿性关节炎病人口服针桐合剂的疗效.为了寻找此复方的有效成分,本所植物化学室自复方中分离出总生物碱和类固醇两个部分,并自总碱中分离出氯化胆碱及溶解性能不同的碱性物质A,B,C,D,E,F六个部分,我们观察了这些成分对动物实验性关节炎的疗效,并研究了总碱的毒性.蛋白性“关节炎”的产生系按Winder等法,甲醛性“关节炎”的产生系按Bacchus     

山核桃壳化学成分的研究

将山核桃壳分别用冷、热水、乙醇、石油醚提取后,经三种系统预试法：试管预试法,纸层析(PPC)和薄层层析(TLC)初步确定山核桃壳的主要化学成分有氨基酸,多糖、皂甙、黄酮、挥发油、强心甙、香豆素类。     

金刚大化学成分的研究

从百部科黄精叶钩吻属植物金刚大(Croomia japonica Miq)的根部分得五个成分,分别为粉蕊黄杨胺A(pachysamine A,Ⅰ)、金刚大啶(croomionidine,Ⅱ)、金刚大碱(croomme,Ⅲ)、脱氢金刚大碱(didehydrocroomine,Ⅳ)和β-谷甾醇。应用波谱(IP,MS,¹HNMR和¹³CNMR等)分析、理化数据测定和化学转化,确定丁它们的结构,其中金刚大啶为新甾体生物碱。     

侗药马卡列丙化学成分预试验及总多糖含量测定

目的探讨侗药马卡列丙可能含有的化学成分,并测定马卡列丙中总多糖的含量。方法采用系统预试验法对马卡列丙的水、乙醇和石油醚提取液进行化学成分研究;采用苯酚-硫酸比色法测定其总多糖含量。结果马卡列丙可能含有还原糖、有机酸、酚类、鞣质、香豆素、内酯类、生物碱、甾体和三萜类等化学成分,马卡列丙总多糖的质量分数为32.71%。结论初步确定了马卡列丙中所含化学成分类别,可为进一步开发利用提供试验依据。     

A study on the chemical constituents of Veratrum nigrum L. processed by rice vinegar

One new steroid alkaloid, 12beta-hydroxylveratroylzygadenine (1) and four known compounds, verdine (2), jervine (3), veramarine (4), and veratroylzygadenine (5), have been isolated from the roots and rhizomes of Veratrum nigrum L. processed by rice vinegar. Their structures were established through a combined analysis of physicochemical properties and spectroscopic evidence. The assay results revealed that compounds 1, 4, and 5 exhibited cell toxicity against human HL-60 cells with IC50 values 52.67, 52.90, and 56.51 micromol/l, respectively.     

A study on the chemical constituents of Veratrum nigrum L. processed by rice vinegar

One new steroid alkaloid, 12beta-hydroxylveratroylzygadenine (1) and four known compounds, verdine (2), jervine (3), veramarine (4), and veratroylzygadenine (5), have been isolated from the roots and rhizomes of Veratrum nigrum L. processed by rice vinegar. Their structures were established through a combined analysis of physicochemical properties and spectroscopic evidence. The assay results revealed that compounds 1, 4, and 5 exhibited cell toxicity against human HL-60 cells with IC(50) values 52.67, 52.90, and 56.51 mumol/l, respectively.     

A simple method for purification of glycoalkaloids in the quantitative estimation of Solanum khasianum

The property of Hydroxylapatite (Ca (5) (PO (4)) (3) OH) to adsorb plant components selectively is used to isolate and purify steroid glycoalkaloids from Solanum khasianum. This method is suitable for botanists seeking higher alkaloid yielding plants and can be performed in experimental plantations where limited laboratory facilities are available.     

A Simple Method for Purification of Glycoalkaloids in the quantitative Estimation of Solanum khasianum.

The property of Hydroxylapatite (Ca (5) (PO (4)) (3) OH) to adsorb plant components selectively is used to isolate and purify steroid glycoalkaloids from SOLANUM KHASIANUM. This method is suitable for botanists seeking higher alkaloid yielding plants and can be performed in experimental plantations where limited laboratory facilities are available.