苍术多糖的研究进展

摘 要本文对苍术多糖的提取、分离纯化工艺、含量测定方法以及药理作用等方面进行系统综述。其中从苍术多糖的提取率可知,采用超声提取法进行提取的效果最好,其次是水提法和碱提法联合使用;纯化苍术多糖时去除蛋白最常用的方法为三氯乙酸法,采用两种方法联用(三氯乙酸 Sevage法)得率更高;苯酚 硫酸法是测量多糖类成分的最常用方法;药理活性包括免疫调节、改善糖代谢紊乱、保护肝脏等作用。     

灵芝多糖分离鉴定及抗肿瘤活性的研究

目的探讨灵芝多糖的分离纯化、理化性质及初步抗肿瘤活性。方法采用热水提取 ,乙醇分级沉淀 ,DEAE 32离子交换柱色谱等方法从灵芝子实体中分离得到灵芝多糖。用SephadexG 10 0凝胶柱色谱法测定其纯度和平均分子量。用薄层色谱及气相色谱法测定其单糖组成。溴化四唑蓝法测定其初步体外抗肿瘤活性。结果从灵芝子实体中分离得到 4种均一多糖 (GLPL1 ～GLPL4 ) ,其中GLPL1 和GLPL3为主要成分 ,其分子量为 4 10 0和 5 70 0。GLPL1 由葡萄糖组成 ;GLPL3由葡萄糖和半乳糖组成。GLPL1 和GLPL3对人鼻咽癌细胞增殖有显著的抑制作用 ,GLPL3还对人胃癌细胞、人结肠癌细胞增殖有一定的抑制作用。结论灵芝多糖GLPL1 、GLPL3是很有潜力的抗肿瘤或辅助抗肿瘤药物     

灵芝多糖的研究进展

灵芝多糖是灵芝中的一种重要活性物质,具有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、抗衰老以及活血化瘀等多种生物活性。灵芝多糖已成为目前研究的一大热点,具有很大的开发利用价值。本文综述了目前在灵芝多糖提取、分离纯化、含量测定、结构分析和生物活性方面的研究情况,并对灵芝多糖的发展利用前景做了展望。     

灵芝多糖的药理研究进展

归纳整理了近年来灵芝多糖的药理研究情况。灵芝多糖具有调节物质代谢、降血糖、抗衰老、抗肿瘤、免疫调节等作用,其中以免疫调节作用为主要作用。     

多糖的研究进展

本文简要概述近年来人们对多糖的研究成果，包括多糖的分离提取、结构测定、结构修饰的方式方法，以及多糖及其衍生物的各种药理活性。随着科学技术的发展，多糖的提取和研究出现越来越多的新方法，但是传统经典的方法仍沿用至今。在传统方法与现代仪器共同研究下多糖越来越多的性质及作用被人们发现，多糖的应用领域也越来越广泛了。     

西藏灵芝多糖的提取工艺研究

目的优化西藏灵芝多糖的提取工艺。方法以蒽酮-硫酸法作为灵芝多糖含量的测定方法,以多糖提取得率为考察指标,对浸提过程中的温度、时间、次数以及料液比4个因素进行单因素试验和正交试验。结果灵芝多糖的最佳提取条件为提取温度100℃,浸提时间2 h,浸提次数3次,料液比为1∶30。结论该提取工艺条件稳定,重现性好,可为西藏灵芝多糖的大生产提供参考依据。     

麦冬多糖的研究进展

麦冬作为传统中药之一,具有多种药用功效。麦冬中主要的化学成分有多糖、甾体皂苷、高异黄酮类等,而麦冬多糖是麦冬中的主要的有效药用成分之一,具有抗心肌缺血、降血糖、免疫调节、抗脑缺氧、抗过敏和平喘等药理作用。麦冬多糖其化学组成成分及其在麦冬中的含量随麦冬的产地不同而存在差异,如绵麦冬和浙麦冬中麦冬多糖是由不同的单糖组成。就麦冬多糖的提取、分离纯化、含量测定、化学组成、药理活性和结构修饰及其体内代谢相关研究进行总结,以便为麦冬多糖深入研究及开发成药食两用功能食品提供参考。     

灵芝多糖的提纯、组成及活性研究

目的探讨灵芝多糖的分离纯化、单糖组成以及抗肿瘤活性。方法采用热水提取,Sevag法去蛋白质,乙醇分级沉淀,DEAE-32离子交换色谱法从灵芝子实体粉中分离得到灵芝多糖。用SephadexG-100凝胶柱色谱法判断其纯度及相对分子质量,用薄层色谱法及气相色谱法鉴定其单糖组成,溴化四唑蓝法测定其体外抗肿瘤活性。结果从灵芝子实体粉中分离得到两种粗多糖GLPⅠ、GLPⅡ。GLPⅠ进一步分离得到两种均一多糖GLPH1、GLPH2。GLPH1糖苷键为β型,相对分子质量为45000。GLPH1由葡萄糖、半乳糖和痕量甘露糖、岩藻糖组成。GLPH1对KB细胞、BGC细胞、B16细胞的增殖具有一定的抑制作用。结论灵芝多糖GLPH1可望开发成抗肿瘤药或辅助抗肿瘤药。     

灵芝滴丸中灵芝多糖的含量测定

目的：探讨灵芝滴丸中灵芝多糖的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，检测波长为625nm。结果：线性范围为20．8-208．0μg／ml（r=0．9976），平均回收率为99．56％，RSD为1．52％。结论：本法简便快捷，准确度高，重复性好，可作为本制剂的质控方法。     

不同提取方式对灵芝多糖含量及生物活性的影响研究

目的 对比不同提取方式下灵芝多糖提取率及其生物学活性,为灵芝的高效利用提供研究基础。方法 分别采用热水浸提法（HG）、超声破碎辅助法（UG）、超声辅助酶法（EG）及微波辅助法（MG）4种方法提取灵芝子实体中的多糖成分,比较不同提取方法所得灵芝多糖的含量、抗氧化活性及对高脂饮食小鼠糖脂代谢的影响。结果 MG法提取的灵芝多糖含量最高,为53.43%。MG法提取的灵芝多糖清除DPPH自由基能力最强,UG法提取灵芝多糖清除羟自由基能力最强。MG给药组小鼠空腹血糖、甘油三酯、胆固醇降幅最大,HG给药组调控血糖血脂能力最差。结论微波辅助法提取灵芝多糖具有较高的提取率,且所得灵芝多糖抗氧化活性,调控血糖血脂能力最佳。     

灵芝免疫活性多糖的研究

从云头状灵芝[Ganoderma Lucidum(Leyss.ex Fr.)Karst.]中分离得到三种灵芝多糖BN_3A,BN_3B 及 BN_3C,它们均表现明显免疫调节作用。从灵芝多糖 BN_3B 及 BN_3C 中各分离得到四个多糖均一体,对其中主要成分 BN_3C_1,BN_3C_3,BN_3B_1及 BN_3B_3进行了物理及化学研究。它们的平均分子量依次为1.6×10~4,2.5×10~4,3.5×10~4及4.0×10~4。经完全酸水解、红外光谱测定、过碘酸氧化、甲酸生成、Smith 降解等证明,BN_3B_1及 BN_3C_1均为β-(1→6)(1→3)甙键相连的葡聚糖。BN_3B_3为阿拉伯半乳聚糖。BN_3C_3为由葡萄糖和阿拉伯糖组成的肽多糖。它们均为β-(1→6)(1→3)甙键相连。     

赤芝多糖肽GL-PP-3A的分离纯化和结构研究

分离纯化赤芝多糖肽，得到具有活性部位GL-PP-3A，对其进行结构分析。水提醇沉透析得赤芝多糖肽，经分级沉淀，Bio-Gel P-10柱色谱纯化得GL-PP-3A。经HPGPC、糖基组成、甲基化分析、 ¹H NMR和 ¹³C NMR等方法研究分析GL-PP-3A的结构。GL-PP-3A是以葡萄糖为主的杂多糖，含Rha、Xyl、Man、Gal、Glc糖残基和17种氨基酸。其M_w为1.7×10⁴；M_n为1.1×10⁴；M_w/M_n为1.49。M_p为1.3×10⁴。该多糖主链由1,6-或1,3-连接的β-D-Glcp构成，二者的比例约为2∶1，在部分1,6-连接的主链葡萄糖的2或3位有分支，分支的非还原末端均主要为β-D-Glcp,少量为鼠李糖，分支内部含有1～3个1,6-连接的β-D-Galp或1,3-连接的α-D-Manp。     

反相高效液相色谱法测定灵芝子实体中灵芝酸A的含量

目的 建立测定灵芝子实体中灵芝酸A含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定方法.方法 采用Promosil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-体积分数0.03％甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.8 ml/min,检测波长254 nm.结果 灵芝酸A的质量浓度在1.1～11μg范围内与...     

Preparation,characterisation and anti‐tumour activity of Ganoderma lucidum polysaccharide nanoparticles

Objectives The aim was to prepare novel Ganoderma lucidum polysaccharide nanoparticles and to evaluate the physicochemical properties and anti‐tumour activity in in‐vitro cytotoxicity studies using HepG2, HeLa and A549 cancer cell lines, and growth promotion effects on mouse spleen cells. Methods Chitosan nanoparticles loaded with G. lucidum polysaccharide were prepared using the ion‐revulsion method. The diameter distribution of the particles and the surface charge were measured using a zetasizer analyser. The entrapment efficiency and drug loading capacity were examined by the diethylaminoethanol weak anion exchange method. The cytotoxic effects of nanoparticles on tumour cells and the growth promotion effects on mouse spleen cells were tested using the MTT assay. Key findings Nanoparticles loaded with G. lucidum polysaccharide at 6 μg/ml and chitosan/sodium tripolyphosphate (mass) ratio of 5.5 had significantly greater cytotoxic effects on tumour cells and growth promotion effects on mouse spleen cells than empty nanoparticles. Conclusions G. lucidum polysaccharide nanoparticles showed significant anti‐tumour efficacy, having both cytotoxic effects on tumour cells and growth promotion effects on spleen cells, making it a promising candidate in the clinical setting.     

不同原料栽培的灵芝子实体形态结构及活性多糖肽成分的研究

目的观察不同原料栽培的草栽灵芝、鹿角灵芝与段木灵芝子实体形态与构造,分析3种灵芝活性成分多糖含量,提取率及红外光谱识别。方法采用体视显微镜切片观察子实体内部构造。蒽酮-硫酸法测定多糖,lowry法测肽含量。结果草栽和段木栽培灵芝形态正常。控制栽培条件可产生鹿角灵芝,其菌柄顶瑞无子实层分化,未见到菌管和担子及担孢子的结构。菌草灵芝和段木灵芝高分子部位多糖提取率分别为0.94%、0.55%和0.78%,以菌草灵芝为最高;肽含量以段木灵芝为最高。结论栽培条件对灵芝子实体形态与构造有一定的影响,但对活性成分的红外光谱分析变化不大。     

灵芝多糖生物学功能及其提取方法研究

灵芝多糖是灵芝的主要有效成分之一,具有多种生理活性与药理作用.本文综述了近年来关于灵芝多糖在免疫调节、抗肿瘤、清除自由基和抗衰老、抑制血栓形成、降血糖和护肝等方面探索,以及灵芝多糖的水提醇沉、超声波、膜分离和酶法等提取方法的研究概况.     

灵芝孢子油的研究进展

灵芝孢子油是通过超临界二氧化碳流体萃取技术从破壁的灵芝孢子中提取的油状脂质物,具有抗肿瘤、增强免疫及保肝护肝等多种生物活性.本文综述近年来灵芝孢子油在提取工艺、化学成分及药理活性方面的研究状况,以期为下一步灵芝孢子油的研究工作提供线索.     

灵芝发酵终点的确定及高产灵芝多糖菌种的筛选

目的确定灵芝发酵终点,筛选高产灵芝多糖的菌种,用于产业化生产。方法对六株来源于不同地区的灵芝菌种进行同条件发酵测其生物量、灵芝胞内多糖及pH值,革兰染色镜检菌丝。结果与讨论灵芝发酵终点应控制在pH值3.5~4.5,镜检菌丝出现少量自溶点,此时灵芝胞内多糖含量最高;BLGL32(福州)所产灵芝多糖最高,胞内多糖1.53g.L-1,胞外多糖7.02g.L-1。     

微波辅助法提取灵芝多糖

目的:将微波辅助提取新技术应用于灵芝多糖的提取,寻求最适提取工艺.方法:以多糖提取率为考察指标,采用单因素分组实验和正交优化试验考察微波辅助法提取灵芝多糖的工艺条件.结果:微波辅助提取法的最适工艺条件为:微波前浸润 1 h,320 W 微波 30 min,再按液固比为15:1加水,100℃提取 8 h,提取2次.结论:与常规热水提取法相比,微波辅助提取法具有高效、节能、省时的特点.     

蒽酮-硫酸法测定灵芝破壁孢子粉中多糖含量的研究

目的 建立灵芝破壁抱子粉中多糖含量的测定方法。方法 采用紫外分光光度法,检测波长为625nm,用葡萄糖为对照品,测定灵芝破壁抱子粉中多糖含量。结果 不同的提取方法对于多糖的提取率不同。最佳提取方法为沸水浴提取8h。结论 本法稳定可靠,简便快捷,适用于灵芝破壁抱子粉多糖含量测定。