鼻炎康合剂的研制与临床疗效观察

目的:研制1种治疗鼻炎、鼻窦炎、效果满意的合剂。方法:苍耳子、辛夷、甘草、麻黄、白芷、防风、苡仁、柴胡、菊花、苏叶、黄连、金银花等12味药制成合剂。结果:治疗鼻炎有效率98％;治疗鼻窦炎的有效率92．5％。结论:鼻炎康合剂可多环节治疗急、慢性鼻炎和鼻窦炎,疗效确切,可靠,使用安全方便。     

苍耳子散加味治疗急慢性鼻窦炎疗效观察

目的:评价苍耳子散加味治疗急慢性鼻窦炎的疗效与安全性。方法:将12 0例急慢性鼻窦炎患者随机分组,用苍耳子散加味及鼻炎康各治疗6 0例做对照观察,疗程均为12d。结果:苍耳子散加减改善患者临床症状的疗效明显优于鼻炎康组(P <0 .0 5 ) ,未见由药物引起的不良反应。结论:苍耳子散加味治疗急慢性鼻窦炎安全、有效     

鼻炎宁冲剂的制备及临床应用

鼻炎宁冲剂是我院与中国煤矿泰山疗养院等联合研制开发的纯中药制剂,由苍耳子、辛夷等多种中药材精制而成,具有较强的抗菌消炎和抗过敏作用.其功效为通鼻窍、散风寒.经临床验证,对各种急慢性鼻炎、过敏性鼻炎、鼻窦炎及头痛、鼻塞等疗效显著.     

滴鼻灵的研制和临床应用

目的开发治疗急性鼻炎、鼻窦炎纯中药滴鼻剂。方法①选苍耳子散加减,采用水提醇沉法制备成滴鼻剂。②急性鼻炎90例,急性鼻窦炎73例,各随机分为两组,治疗组用滴鼻灵治疗,对照组用呋麻液治疗。结果①滴鼻灵留样观察1年。澄明度无改变,pH值稳定,无沉淀和絮状物。②治疗组有效率,急性鼻炎、鼻窦炎分别为90.9%,89.5%;对照组分别为73.9%,68.6%(P<0.05)。结论滴鼻灵治疗急性鼻炎、鼻窦炎疗效确切,无明显不良反应。     

苍耳子鼻炎胶囊在鼻内镜术后的疗效观察

目的：探讨慢性鼻窦炎鼻息肉经鼻内镜鼻窦开放术后应用苍耳子鼻炎胶囊治疗的疗效。方法：采用随机对照试验．60例患者分为试验组（术后应用苍耳子鼻炎胶囊）和对照组,每组30例,观察随访半年。结果：术后疗效比较：治疗组总有效率为93．3％．对照组总有效率为86．7％,经卡方检验,P〈0．05。结论：苍耳子鼻炎胶囊可明显改善术后患者症状与体征。     

基于网络药理学和分子对接探究苍耳子散治疗过敏性鼻炎的作用机制

目的 基于网络药理学和分子对接探究苍耳子散治疗过敏性鼻炎的作用机制。方法 利用TCMSP、GeneCards、OMIM数据库筛选出苍耳子散治疗过敏性鼻炎的潜在作用靶点;运用Cytoscape 3.7.1软件构建苍耳子散-活性成分-靶点网络,并筛选出苍耳子散治疗过敏性鼻炎的核心成分;将苍耳子散治疗过敏性鼻炎的潜在作用靶点导入STRING平台,通过通过Cytoscape 3.7.1软件构建蛋白相互作用(PPI)网络,并筛选出核心靶点。使用DAVID数据库对苍耳子散治疗过敏性鼻炎的潜在作用靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。利用AutoDock Vina 1.1.2软件对关键成分与关键靶点进行分子对接。结果 共收集苍耳子散的活性成分62个,苍耳子散与过敏性鼻炎的共同靶点214个,其中丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、信号传导与转录激活因子3(STAT3)、苏氨酸蛋白激酶(AKT1)等可能为治疗过敏性鼻炎的关键靶点。通过GO富集分析得到苍耳子散治疗过敏性鼻炎的作用基因靶点参与622个生物学过程、62个细胞成分、152个分子功能;KEGG分析得到162条通路,主要与免疫反应、细胞调控和受体等相关通路有关。分子对接证实核心靶点STAT3、MAPK3能自发地与关键成分芫花素、亚油酸乙酯等结合。结论 苍耳子散主要通过芫花素、亚油酸乙酯等与STAT3、MAPK3的结合来参与免疫、炎症相关信号通路和生物细胞过程的调节,最终起到治疗过敏性鼻炎的作用。     

通窍鼻炎胶囊的质量标准研究

通窍鼻炎胶囊为中药保护品种,收载于新药转正标准36册中,系由苍耳子、防风、黄芪、白芷、辛夷、白术及薄荷七味药材组成的复方制剂.具有散风消炎、宣通鼻窍的功效可用于治疗鼻渊、鼻塞、流涕、前额头痛、鼻炎、鼻窦炎及过敏性鼻炎[1].     

基于网络药理学分析麻黄-苦杏仁、辛夷-苍耳子治疗儿童过敏性鼻炎哮喘综合征的作用机制

目的 基于网络药理学分析麻黄-苦杏仁、辛夷-苍耳子药对治疗儿童过敏性鼻炎哮喘综合征（CARAS）的多成分、多靶点、多途径作用机制。方法 结合文献报道,利用TCMSP数据库筛选出麻黄、苦杏仁、辛夷、苍耳子的化学成分和潜在靶标;利用GeneCards、OMIM数据库获取CARAS的疾病靶点;通过R软件获取药物-疾病交集靶基因;利用String数据库构建蛋白互作（PPI）网络图并筛选出核心靶点,利用R语言对核心靶基因进行GO富集分析和KEGG通路分析;利用Sytoscape 3.7.2软件可视化化合物-交集靶点网络、关键通路-关键靶点网络。结果 从麻黄-苦杏仁、辛夷-苍耳子药对中筛选得到槲皮素、山萘酚、木犀草素等52个活性成分,作用于MAPK1、MAPK3、AKT1、JUN等24个儿童过敏性鼻炎哮喘综合征核心靶点,参与调节DNA结合转录因子活性、活性氧、脂多糖等生物过程,调控AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、IL-17等信号通路。结论 揭示了麻黄-苦杏仁、辛夷-苍耳子药对多成分、多靶点、多通路治疗CARAS的作用机制。     

苍耳子“毒性”及现代毒理学研究进展

苍耳子为历代中医临床治疗鼻渊要药,有小毒,属传统记载的有毒中药。现代药理研究苍耳子具有抗菌、抗病毒、抗炎、镇痛、降血糖、抗过敏等作用。现代临床医学中苍耳子为鼻科常用药,尤其多用于治疗慢性鼻炎、慢性鼻窦炎。但临床中常因长期、过量、反复使用苍耳子以及其炮制不当或者未经炮制使用而发生中毒。毒理学研究提示其对多脏器均有损伤,主要对肝脏和肾脏的损害较为严重。查阅大量中外文献,综述苍耳子功效及毒性、化学成分和毒理方面的研究进展,并对其＂效-毒＂相关性问题进行探讨。     

玉屏风散合苍耳子散加减治疗变应性鼻炎85例

目的 探讨玉屏风散合苍耳子散加减治疗变应性鼻炎的疗效.方法 选择在医院就诊的85例变应性鼻炎患者,根据病情采用玉屏风散合苍耳子散加减治疗.结果 治疗后患者的症状、体征得到明显改善,显效38例,有效42例,无效5例,总有效率为94.12％.结论 玉屏风散舍苍耳子散加减治疗变应性鼻炎疗效好,不良反应小,可在临床推广.     

辛夷鼻炎丸治疗急、慢性鼻炎及变应性鼻炎多中心随机对照试验

目的通过临床试验客观评价其临床疗效及安全性,进一步考察辛夷鼻炎丸对急慢性鼻炎及变应性鼻炎的疗效,申报国家中药保护品种。方法将452例临床确诊的急慢性鼻炎及变应性鼻炎患者按单纯随机方法分为两组(试验组304例和对照组138例)。急性鼻炎:试验组,口服辛夷鼻炎丸一次3g,3次/d,共5d;对照组,口服芎菊上清丸一次6g,2次/d,共5d;慢性鼻炎及变应性鼻炎:试验组,口服辛夷鼻炎丸一次3g,3次/d,共28d;对照组,开水冲服通窍鼻炎颗粒,一次2g,3次/d,共28d,比较两组疗效并观察药物不良反应。结果急性鼻炎、慢性鼻炎、变应性鼻炎总有效率,试验组分别为98.31%、98.40%、93.44%,对照组分别为98.31%、97.96%、90.00%,说明两组药物治疗慢性鼻炎总疗效相似,未发现明显不良反应及毒副作用。结论辛夷鼻炎丸治疗急性鼻炎(外感风热证)、慢性鼻炎及变应性鼻炎是安全和有效的。     

Allergic rhinitis: an update on disease, present treatments and future prospects

Allergic rhinitis (AR) is an inflammation of nasal mucosa mediated by IgE-associated processes occurring independently, or concurrently with asthma. AR is characterized by sensitization-formation and expression of antigen specific IgE, followed by inflammation in two phases. The early phase response involves cross linking of IgE molecules leading to degranulation of mast cells and release of preformed mediators such as histamine and tryptase, or newly synthesized mediators such as prostaglandins and leukotrienes. The late phase response is predominated by the presence of eosinophils, lymphocytes, cytokines, and adhesion molecules. Newer insights reveal that the whole phenomenon of immunological inflammation is intricately knit with neural pathways, which strongly influence the process. Furthermore, AR can impact psychological health and vice versa. Classical pharmacotherapy of AR includes use of oral or topical antihistamines, oral antileukotrienes, topical corticosteroids, mast cell stabilizers, decongestants, and an anticholinergic agent. Among immunomodulatory treatments, immunotherapy is gaining widespread use, while antibody treatment is restricted mainly to resistant cases. Several small molecules with improved safety profile, or targeting novel mechanisms are in the clinical research. Newer antihistamines and corticosteroids with improved safety profile and antagonists of the prostaglandin D₂ (CRTH2) receptors are likely to be available for clinical use in the near future. Lack of properly validated animal models and complexities associated with clinical evaluation are some of the challenges facing the researchers in AR. Comprehensive understanding of immunological and neurological processes in AR would facilitate the future quest for more effective and safer management of this disease.     

Novel treatments for allergic rhinitis: An investigation into the role of bradykinin in the human nasal airway

This paper presents a review of the current literature concerning bradykinin and allergic rhinitis and presents novel data investigating the role of bradykinin in the human nasal airway. Studies are being carried out at the present time to investigate the effect of L-NAME on challenge with antigen in subjects with seasonal and perennial allergic rhinitis. No final data are yet available but initial results indicate that, in seasonal allergic rhinitis, L-NAME antagonizes the increase in vascular permeability induced by grass challenge. Future advances in understanding allergic rhinitis will be targeted at a number of inflammatory mediators; however, this paper demonstrates the role bradykinin plays in inflammation of the nasal tissues.     

孟鲁司特治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的观察孟鲁司特在变应性鼻炎中的疗效.方法对变应性鼻炎病人作过敏原测试,对照组按照过敏原测试结果作常规脱敏治疗,治疗组在脱敏治疗的同时加用孟鲁司特,随访两个月.观察两组治疗前后的症状评分,计算症状积分下降指数(SSRI);同时,按照ARIA评价治疗前后变应性鼻炎的症状分级,记录治疗后的下降阶梯数.结果无论是症状积分下降指数还是症状分级下降阶梯数,治疗组在显效和良效方面均比对照组好,两组比较差异有显著意义(p＜0.05).结论孟鲁司特能改善变应性鼻炎的症状,变应性鼻炎在脱敏治疗的同时加用孟司特能提高疗效.     

水通道蛋白5在变应性鼻炎鼻黏膜的表达及意义

目的 证实水通道蛋白5(aquaporin5,AQP5)在人变应性鼻炎鼻黏膜与正常鼻黏膜中的表达及分布,进一步探讨AQP5与变应性鼻炎的关系.方法 应用免疫组化技术对30例变应性鼻炎患者下鼻甲黏膜(变应性鼻炎组)和10例正常人鼻中隔前下部黏膜(对照组)标本中AQP5的表达进行检测,并进行统计学分析.结果 AQP5的表达在变应性鼻炎组和正常对照组鼻黏膜中的分布部位基本一致,均表达于鼻黏膜表面柱状上皮细胞及黏膜下腺的腺上皮细胞;统计学分析显示,AQP5在变应性鼻炎组鼻黏膜中的表达明显高于正常对照组,两组间差异有统计学意义(P＜0.01).结论 在变应性鼻炎中,AQP5的高表达与腺体过度分泌密切相关.     

通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎的疗效分析

目的:探讨通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选择儿童过敏性鼻炎患儿80例,随机分为对照组和观察组各40例。观察组患儿应用通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗;对照组患儿应用西替利嗪滴剂治疗。评估患儿治疗前后临床症状评分、治疗效果及不良反应。结果:观察组患儿治疗后临床症状总评分为(2.31±0.81) 分,低于对照组的(3.70±0.84)分,差异有统计学意义(t=10.25,P<0.05);观察组患儿总有效率为95.0%(38/40),高于对照组的80.0%(32/40),差异有统计学意义(χ2=9.81,P<0.05);观察组治疗后总不良反应发生率为17.5%(7/40),低于对照组的 37.5%(15/40),差异均有统计学意义(χ2=9.27,P<0.05)。结论:通窍鼻炎颗粒联合西替利嗪滴剂治疗儿童过敏性鼻炎临床效果较好,能够显著改善患儿临床症状,促进患儿恢复,且安全性较高。     

变应性鼻炎变应原体内、体外检测结果相关性分析

目的 探讨变应原体内、体外检测方法在变应性鼻炎诊断中的应用.方法 对粉尘螨变应原皮肤点刺试验(SPT)阳性的患者同时检测变应原的特异性IgE(SIgE)检测.结果 211例变应性鼻炎患者中粉尘螨血清SIgE(SIgE D2)检测阳性率93.36%,强阳性97.74%.结论 变应原体内、体外检测结果相关性好,临床上可以利...     

曲尼司特治疗支气管哮喘和变应性鼻炎的临床对照试验

国产曲尼司特(一种新的肥大细胞膜稳定剂)被用于治疗支气管哮喘206例和变应性鼻炎104例。结果表明曲尼司特的疗效绝不逊于色甘酸钠,曲尼司特组哮喘病人的PEF增值比对照组更为明显,服用曲尼司特后病人对各种过敏原的皮肤敏感性、血液组胺含量以及过敏原激发嗜碱细胞组胺释放率均呈明显下降,血清IgE水平也见显著降低。     

右布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的临床对照研究

目的:对右布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性进行评价,并与布地奈德鼻喷雾剂比较。方法:采用多中心、随机、开放、平行对照的临床试验,符合入选标准的过敏性鼻炎患者共222例,分成2组:右布地奈德组(试验组)110例,布地奈德组(对照组)112例。试验组给予右布地奈德鼻喷雾剂,25μg/喷,每次每个鼻孔2喷,早晚各1次;对照组给予布地奈德鼻喷雾剂,64μg/喷,每次每个鼻孔1喷,早晚各1次。2组均连续用药14d。疗效评价以症状积分下降指数作为主要指标,生活质量改善程度作为次要指标。结果:试验组和治疗组相比,症状积分下降指数、生活质量改善程度、不良反应发生率均相似,即0.78±0.24,0.76±0.23;96.4%,94.6%;以及13.6%,14.3%。结论:右布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎与布地奈德鼻喷雾剂同样安全有效。