特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌28例临床观察

目的:观察表皮生长因子抑制素特罗凯(厄洛替尼)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:2006年6月～2009年2月本院28例经病理证实符合入选标准的晚期非小细胞肺癌患者,因各种原因不能或拒绝接受化疗者。给予口服特罗凯治疗,每月按照WHO标准和中位肿瘤进展时间(MTTP)、中位生存期(MST)和一年生存率评价疗效。按照NCI、CTC3.0版标准评价毒性反应。结果:28例患者中全部完成3个月以上治疗,均可评价疗效。其中部分缓解5例;稳定16例;病情进展7例。客观有效率18%(5/28),疾病控制率为75%;中位肿瘤进展时间(238±23)d,中位生存期(394±18)d,1年生存率30.3%,毒性反应发生率很低。结论:特罗凯单药治疗晚期非小细胞肺癌显示出一定的抗肿瘤活性,安全性好,临床受益率高,是一种有临床应用前景的治疗方法,并有可能对非小细胞治疗方法产生深远的影响。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的:评价国产长春瑞滨(盖诺)与顺铂联合化疗对治疗老年人晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒性反应.方法:化疗方案采用长春瑞滨25 mg/m2:第1、8天静脉推注,顺铂20 mg/m2第1～5天,至少治疗2个周期,评价疗效及毒性反应.结果:39例中CR 0例,PR 15例,SD 18例,PD 6例,ORR 38.46%(15/39),临床症状改善明显.主要毒性反应为骨髓抑制、消化道反应.结论:该方案治疗老年人晚期非小细胞肺癌的疗效较好,毒性反应可耐受,提高了患者生活质量.     

精元康胶囊对NP方案化疗治疗非小细胞肺癌减毒作用的观察

目的:观察精元康胶囊对非小细胞肺癌(NSCLC)应用GP方案化疗的影响.方法:62例小细胞肺癌患者均采用GP方案化疗,其中治疗组32例化疗前3d开始至化疗结束后14 d加用精元康胶囊,对照组32例单用化疗,比较两组近期疗效、化疗后生活质量评价、血液毒性反应情况,并进行相关数据对比分析.结果:两组病例近期疗效比较治疗组与对照组相似(P>0.05).化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P<0.05).治疗组化疗后血液毒性反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论:精元康胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能改善患者临床症状、提高患者生活质量、减轻化疗后骨髓抑制.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及主要毒性反应.方法:全组36例患者均经病理学诊断为非小细胞肺癌,予以紫杉醇135mg/m2静脉滴注3小时第一天,顺铂30 mg/m2静脉滴注第1-3天,每21天为一周期,完成两个周期后开始评价疗效.结果:全组36例完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)14例,稳定(SD)16例,进展(PD)5例,总有效率为41.7%,主要毒副反应为骨髓抑制及恶心,脱发,患者可以耐受.结论:紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,毒性反应患者可以耐受.     

吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的:评价吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应.方法:晚期非小细胞肺癌患者48例,给予GP联合方案化疗.结果:总有效率60.41%,主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应.结论:吉西他滨联合顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,不良反应轻,值得临床研究和推广.     

NP方案化疗联合三维适形放疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:探讨长春瑞滨加顺铂方案化疗联合三维适形放射治疗局部晚期非小细胞肺癌的毒性反应及疗效。方法:将42例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为放化疗联合组和单纯化疗组各21例。放化疗联合组NP方案诱导化疗2个周期后即刻或休息1～2 d后行三维适形放疗,放疗结束后再行NP方案化疗4个周期;单纯化疗组仅予NP方案化疗6个周期。两组均在治疗结束后1个月评价毒副反应及疗效。结果:放化疗联合组近期疗效明显高于单纯化疗组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),毒副反应较单纯化疗组有所增加,但经对症治疗均能耐受,所有患者均能顺利完成治疗计划。结论:三维适形放疗联合NP方案治疗局部晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,毒性反应经对症处理后可以耐受,远期疗效值得进一步研究。     

多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察国产多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应.方法 53例晚期非小细胞肺癌患者均经细胞学或组织学证实,所有患者均进行多西他赛联合卡铂方案化疗,其中多西他赛75 mg/m2静脉滴注,第1天;卡铂AUC=5 mg/(ml·min),静脉滴注,第1天;21天为1周期,化疗两周期评价一次疗效.每例患者至少接受二个疗程化疗.结果全组53例患者均可评价疗效,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)22例,稳定(SD)20例,疾病进展(PD)9例,总有效率为45.3%.其中初治患者28例,CR+PR 16例,有效率57.1﹪;复治25例,PR 8例,有效率32.0%.毒性反应主要有骨髓抑制和胃肠道反应,疲乏,脱发,口腔粘膜炎.结论多西他赛联合卡铂方案是治疗晚期非小细胞肺癌较为理想的方案之一.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞癌35例的临床观察

目的 观察多西紫彬醇（艾素）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法自2003年8月～2008年8月对35例晚期非小细胞肺癌采用多西紫杉醇（艾素）联合顺铂的化疗方案治疗。结果全组35例,部分缓解14例,总有效率为40％。主要毒性反应为骨髓抑制,其中主要为白细胞下降,发生率为76％。结论 多西紫彬醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好。     

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效和毒性反应.方法 23例晚期非小细胞肺癌进入本研究.吉非替尼剂量为250 mg/次,口服,1次/d.全组服药的平均时间为6.13个月.结果 毒副作用主要为皮疹9例(40.91%);腹泻3例(13.64%),1例因腹泻严重而停药;转氨酶升高1例(4.51%).22例患者参与疗效评价,治疗后获完全缓解1例,部分缓解5例,稳定12例,进展4例.全组有效率为27.27%,疾病控制率为81.82%.结论 吉非替尼在晚期非小细胞肺癌的治疗中有一定的疗效和良好的耐受性.     

吉非替尼二三线治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察吉非替尼单药对既往化疗失败的临床晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应.方法 36例既往化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者,口服吉非替尼250mg,每日1次,直至病情进展停药,至少1个月以上评价疗效.结果 36例中晚期非小细胞肺癌中,全组总有效率25%(9/36),其中CR 0例,PR 9例,SD 14例;疾病控制率63.89%(23/36);中位生存时间8.7个月,1年生存率30.56%;不良反应主要为皮疹Ⅰ～Ⅱ度44.44%,腹泻Ⅰ～Ⅱ度27.78%,恶心、呕吐Ⅰ～Ⅱ度19.44%.结论 对既往(一线、二线)化疗失败者应用吉非替尼作二线、三线治有很好效果,毒副作用低且耐受好.     

MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察丝裂霉素（MMC）联合长春酰胺（VDS）和顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法24例晚期非小细胞肺癌患者使用MVP方案化疗两个周期以上，评价其疗效及毒性。结果总有效率为54.2%，主要副反应为骨髓抑制和消化道反应。结论MVP是治疗晚期非小细胞肺癌有效且毒性较小的化疗方案。     

同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌近期疗效

目的 观察同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效.方法 将81例局部晚期非小细胞肺癌(临床分期Ⅲa、Ⅲb)患者随机分为两组:单纯放射治疗组(RT)40例;同时放疗、化疗组(RT+C)41例.两组放疗方法相同,均采用三维适形放疗技术进行累及野照射.RT+C组在放疗开始、中、后分别给予EP方案化疗一周期:顺铂(PDD)25mg/(m2·d),静点d1-3;足叶乙甙(VP-16)100mg/d,静点d1-5.同时适当水化、止吐,营养支持治疗.比较两组病例近期疗效及毒副反应.结果 近期临床疗效:RT+C组完全缓解(CR)3例(7.31%),部分缓解(PR)29例(70.7%),稳定(SD)8例(19.5%),有效率(CR+PR)78.0%.RT组CR 0例(0%),PR22例(55.0%),SD32.5%,有效率(CR+PR)55.0%.RT+C组的有效率高于RT组,差异有显著性.结论 同步放化疗可提高局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效,毒性反应有所增加,但可以耐受.     

去甲长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察去甲长春花碱(NVB)、顺铂(DDP)联合治疗非小细胞肺癌疗效。方法:自2000年11月至2002年4月,对21例晚期非小细胞肺癌采用去甲长春花碱联合顺铂的化疗方案治疗。结果:全组21例,部分缓解8例,总有效率为38%。主要毒性反应为骨髓抑制,其中白细胞下降Ⅲ、Ⅳ度者达57.1%。结论:去甲长春花碱联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效较好。     

长春瑞滨联合奥沙利铂用于中期非小细胞肺癌术后辅助化疗近期疗效分析

目的:评价长春瑞滨联合奥沙利铂用于中期非小细胞肺癌术后辅助化疗近期临床疗效和毒性反应.方法:54例Ⅱ～Ⅲ期NSCLC患用长春瑞滨联合奥沙利铂治疗后评价疗效.结果:54例患者均可评价,获得CR30例,PR17例,有效率87.1%(47/54),近期化疗疗效和临床分期、病理类型无关(P＞0.05).最主要的毒副反应为白细胞降低及胃肠道反应,但均可耐受.结论:长春瑞滨联合奥沙利铂用于中期非小细胞肺癌术后辅助化疗近期疗效显著,毒性反应可以耐受,可以成为首选方案.     

特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效

目的探讨特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 66例均为病理证实的、至少接受过一个方案全身化疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,所有患者均符合六项入组标准,给予单用特罗凯150mg/d,服药至病情进展或出现不能耐受的不良反应,观察特罗凯的临床疗效和不良反应。结果 66例患者均可评价疗效,中位治疗时间为(4.2±1.4)个月(0.9～8.1个月);客观有效率为30.5%;疾病控制率为57.6%。性别、吸烟史、PS评分、病理类型、临床分期对疗效的影响均无统计学差异。肿瘤进展时间(204±21)d;中位生存期(365±23)d,1年生存率31.1%,其中肺腺癌的疗效的客观有效率最高,占38.6%。最常见的不良反应为皮疹,发生率为16.7%。结论特罗凯对晚期非小细胞肺癌疗效确切,且不良反应轻,耐受性好。     

国产紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌23例分析

目的观察国产紫杉醇联合卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法选取初治晚期非小细胞肺癌23例，采用紫杉醇、卡铂方案联合化疗，按WHO疗效及毒副反应评价标准，完成2个周期以上治疗的患者进行临床疗效及不良反应评估。结果可评价患者23例，有效率为39.1%，随诊20例中位生存期为8.9个月，1年生存率为40%（8/20）。全组毒性反应主要为血液学毒性，其中Ⅲ-Ⅳ期白细胞降低发生率为39.1%（9/23），血小板下降发生率为8.7%（2/23），血红蛋白下降发生率为4.3%（1/23）。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌较好疗效。不良反应可耐受，安全性高，可在临庆推广应用。     

吉西他滨联合卡铂治疗91例晚期非小细胞肺癌

目的 研究吉西他滨联合卡铂(铂尔定)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副作用.方法 经病理组织学或细胞学证实的91例非小细胞肺癌患者给予吉西他滨1250mg/m2静滴,第1,8天,卡铂按浓度/时间曲线下面积(AUC)=5给药,静滴,第1天.21天为一周期.结果 全组CR2例,PR35例,NC30例,PD24例,总有效率为40.6%.其中初治组有效率为46.3%(37/80),有2例CR;复治组有效率为18.2%(2/11),无CR病例,两组差异有显著性(P＜0.05).毒副反应为骨髓抑制(白细胞下降及血小板减少),恶心/呕吐和脱发.结论 吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效确切,初治组疗效优于复治组,且毒性可耐受,可作为晚期NSCLC的一线化疗方案.     

培美曲塞单药治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 评价培美曲塞单药治疗老年晚期肺癌的近期疗效和不良反应.方法 20例老年晚期非小细胞肺癌患者给予培美曲塞单药化疗,按WHO标准评价近期疗效及不良反应.结果 20例患者获得CR 0例,PR 4例,NC 5例,RR为20%,一年生存率为43%.主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、皮疹等.结论 培美曲塞单药治疗老年晚期非小细胞肺癌有效率为20%,不良反应轻,患者可耐受.     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌36例疗效观察

目的:观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法:36例晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇联合卡铂治疗,21天为1个周期,两个周期后评价近期疗效,并观察化疗不良反应。结果:总有效率为38.9%,其中完全缓解(CR)占5.6%(2例),部分缓解(PR)占33.3%(12例),疾病稳定(SD)占36.1%(13例),疾病进展(PD)占25.0%(9例)。毒副反应主要为骨髓抑制,恶心、呕吐等胃肠道反应,无治疗相关性死亡病例。结论:多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,不良反应轻,患者易于耐受,值得临床推广。     

厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性研究

目的 评价厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性.方法 23例经病理证实的晚期NSCLC患者入组,均为经化疗失败的或不能耐受化疗及不愿接受化疗的.厄罗替尼150 mg/次,每天口服1次.采用RECIST实体瘤疗效评价标准评价疗效,美国国家癌症研究院(NCI)制定的毒性评价标准评价不良反应.结果 23例患者均可评价毒性及疗效.部分缓解(PR)6例,客观缓解率为26.1%(6/23),稳定(SD)10例,疾病控制率为69.6%(16/23),疾病进展(PD)7例.中位无进展生存期为6.8个月(2.6～10.2个月),中位生存时间为13.1个月(3.5～18.0个月).不良反应主要是皮疹(78.3%)及腹泻(60.9%),多为Ⅰ～Ⅱ度,Ⅲ度腹泻有1例(4.3%),未出现Ⅳ度药物相关不良反应.结论 厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者安全、有效.