原发性干燥综合征合并间质性肺疾病73例临床分析

<正>间质性肺疾病(interstitial lung disease,ILD)是一组以肺泡单位的炎症和间质纤维化为基本病变的异质性非肿瘤和肺感染性肺部疾病的总称,按有无病因可言,间质性肺疾病可以分为特发性间质性肺疾病和继发性间质性肺疾病,两者的治疗原则不尽相同。结缔组织病是一组异质性、免疫介导的、可以累积多个器官的自身免疫性疾病,是引起继发性间质性肺疾病的一类重要病因。原发性干燥综合征(primary Sjgren's syndrome,     

慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗进展

慢性阻塞性肺疾病是临床上常见的疾病之一,其发病率和病死率逐年升高,是一种不可逆转且进行性加重的呼吸系统疾病.本文综述慢性阻塞性肺疾病治疗的新进展.     

稳定期慢性阻塞性肺疾病肺康复治疗的新进展

慢性阻塞性肺疾病是一种高发病率、高致残率、高死亡率的疾病.目前对于稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的主要非药物管理办法是推行肺康复治疗,在不同程度上改善患者运动耐力、呼吸功能和生活质量.肺康复治疗主要包括健康教育及运动训练.现就其训练方式方法 和强度时间等作一综述.     

慢性阻塞性肺疾病相关基因研究进展

慢性阻塞性肺疾病是一种发病机制尚不明确,呈进行性发展,可以预防的慢性疾病;慢性阻塞性肺疾病的易感性与基因、环境等因素有关.本文将近年来慢性阻塞性肺疾病发病中基因与环境、基因与基因之间相互影响的结果及基因多态性在临床的应用前景作一综述.     

慢性阻塞性肺疾病骨骼肌萎缩的分子生物学研究进展

慢性阻塞性肺疾病(COPD)不仅仅是一种局限于气道和肺部的疾病,而且是一种可以累及肺外各种器官的全身性疾病。COPD患者除了肺的通气和气体交换功能下降,一些远端的器官[1],如心、血管、肾和肌肉也会出现功能障碍,其中骨骼肌功能障碍尤为突出。     

肠道菌群参与慢性阻塞性肺疾病Th17/Treg失衡机制的研究进展

免疫因素是慢性阻塞性肺疾病发病的关键环节,在疾病的发生发展中起重要作用。肠作为与肺同源的器官,其代谢产物及其他信号分子能够通过血液及淋巴管循环迁移至肺,进而发挥作用。近年研究发现肠道菌群通过影响肺部免疫平衡从而在慢性阻塞性肺疾病的进展中发挥重要意义。本文基于“肠-肺轴”这一结构基础,就肠道菌群参与调节慢性阻塞性肺疾病中Th17/Treg免疫失衡的机制进行综述,为慢性阻塞性肺疾病的防治提供新的思路。     

慢性阻塞性肺疾病患者内分泌激素变化

慢性阻塞性肺疾病是一种慢性呼吸系统的常见病、多发病,它不仅累及肺,同时也可以累及全身,而全身主要表现为内分泌激素的变化,本文就慢性阻塞性肺疾病患者肺外表现与甲状激素、瘦素与胰岛素分泌之间的联系作一简要综述.     

环状RNA在慢性阻塞性肺疾病中生物学作用的研究进展

环状RNA(circRNA)是一类新型的非编码RNA,由于其环状结构稳定存在于各种生物体中并参与代谢调节功能,环状RNA参与多种疾病的发生与发展,且与多种呼吸系统疾病密切相关。慢性阻塞性肺疾病是一种基因与环境共同作用的复杂呼吸系统疾病,有研究发现环状RNA在慢性阻塞性肺疾病发病中起重要作用,且可能成为慢性阻塞性肺疾病诊断标志物或新的治疗干预靶点。本文将环状RNA与慢性阻塞性肺疾病发生机制的关系进行综述,总结环状RNA在慢性阻塞性肺疾病中的生物学作用。     

外科肺活检是间质性肺疾病诊断的重要手段

弥漫性肺疾病是指肺部病变弥漫分布的放射学术语,本身并没有关于疾病性质的明确意义.我们目前常用的弥漫性间质性肺疾病(diffuse interstitial lung diseases)的概念是指一组以肺脏问质受累为主的弥漫性肺疾病,其中以特发性间质性肺炎(IIP)为代表.     

慢性阻塞性肺疾病的全身表现

大量的研究表明，慢性阻塞性肺疾病（COPD）不是一种单纯的肺部疾病，而是一种具有广泛的肺外损害的全身性疾病。COPD的全身反应（肺外表现）是影响患者生活质量的重要原因。全身反应主要表现在以下几个方面。     

左心疾病相关肺高压的诊治

肺高压是一种临床常见病症,病因复杂,可由多种心、肺或肺血管疾病引起。2008年在美国Dana Point举行的第四次世界肺高压会议将肺高压分为5类：（1）肺动脉高压;（2）左心疾病相关性肺高压;（3）与呼吸系统疾病或缺氧相关的肺高压;（4）慢性血栓栓塞性肺高压;（5）原因不明或多种因素所致肺高压。在这5大类肺高压中,最常见的是第2类即左心疾病相关性肺高压。左心疾病相关性肺高压又分为收缩功能障碍（射血分数下降的心力衰竭）、舒张功能障碍（射血分数保留的心力衰竭）和心脏瓣膜疾病（二尖瓣/主动脉瓣疾病）,其病理生理学改变为左心房压力升高或合并肺小动脉病变,临床以不同程度的肺淤血和肺水肿为主要特点。左心疾病通过引起被动性的压力后向传导,导致左心房及肺动脉压力升高,随病情进展,出现进行性右心功能不全,这是预后差的标志。现在发现许多患者出现与预期的肺动脉压力不匹配的肺动脉高压,其机制可能是肺血管异常收缩和（或）血管重塑[1]。     

COPD并发肺动脉高压的研究概况

慢性阻塞性肺疾病（Chronic Obstructive Pulmonary DiseaseCOPD）是一种临床常见病和多发病,由于长期的缺氧,其后期往往出现肺动脉高压而导致慢性肺源性心脏病发生。肺动脉高压（Pulmonary Hypertension PH）属于肺循环疾病,可由多种心、肺或肺血管本身的疾病引起,以肺血管阻力进行性升高为主要特征,可导致右心负荷增大,右心功能不全,肺血流减少,     

慢性阻塞性肺疾病骨骼肌功能障碍的相关因素及机制的研究进展

正慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)是危害人民健康的常见呼吸系统疾病,已成为中国疾病负担的第一位。随着对慢阻肺研究的深入,人们认识到慢阻肺是一种与气道和肺对有害气体或有害颗粒的慢性炎症反应增强有关的疾病,其病理生理变化不仅仅局限于肺部,而且具有显著的肺外效应,主要的肺外病变包括:心血管疾病、骨质疏松、骨骼肌功能障碍,体     

慢性阻塞性肺疾病恶病质的发病机制及营养支持治疗研究进展

慢性阻塞性肺疾病是一种发病率高及严重影响患者生活质量的疾病,研究认为,其中大约有20％～40％的慢性阻塞性肺疾病患者将会发展成为恶病质,但恶病质的发病机制及营养支持治疗方法目前尚存在争议。本文综述了慢性阻塞性肺疾病恶病质的营养状况评估方法、发病机制和营养支持治疗研究进展。     

弥漫性间质性肺疾病的诊断思路

一、概念和分类 弥漫性间质性肺疾病是一组以肺间质炎症和纤维化为主要表现的异源性疾病,因病变主要发生在肺间质,故而得名。目前,许多临床医师对弥漫性间质性肺疾病的概念和分类不清,看到双肺弥漫性病变就笼统归为“肺间质纤维化”,从而导致诊断和治疗的错误,因此有必要对弥漫性间质性肺疾病的概念和分类作一解释。     

慢性阻塞性肺疾病流行病学及危险因素研究进展

慢性阻塞性肺疾病是一种高发病率、高病死率的慢性进展性呼吸系统疾病.流行病学和病因学一直是其研究的难点和热点.本文就慢性阻塞性肺疾病的流行病学和危险因素的相关研究进展进行综述.     

慢性阻塞性肺疾病的易感基因及其多态性的研究进展

慢性阻塞性肺疾病是一种复杂的人类疾病,目前它的病因仍未明确,许多研究结果表明它受到多基因及环境作用的影响.遗传性危险因素被认为是该种疾病的一种易患因素.探讨基因多态性与慢性阻塞性肺疾病的关系可帮助人类认识其病因、机制,为治疗及预防提供帮助.     

脂联素与慢性阻塞性肺疾病相关性研究进展

脂联素是脂肪组织分泌的一种新的细胞因子,临床研究已证实其参与了能量代谢过程,与炎症标志物具有相关性,慢性阻塞性肺疾病为一慢性炎症过程,随着病情的进展,出现营养不良,因此考虑脂联素参与了慢性阻塞性肺疾病的病理生理过程.现将脂联素与慢性阻塞性肺疾病关系的研究进展综述如下.     

结缔组织疾病与肺间质疾病4例报告

间质性肺疾病 (IL D)是一组具有相似临床表现、X线胸片改变及肺功能损害的异质性疾病的总称。病理特点为弥漫性肺泡炎、肺实质炎和间质纤维化。典型临床表现包括渐进性劳力性气促、干咳 ,双下肺吸气末捻发音或湿罗音、杵状指 ,胸片示双肺弥漫性网格状影 ,最终可导致严重的双肺纤维化 (蜂窝肺 )及呼吸衰竭。本组疾病病因复杂 ,结缔组织疾病是肺间质性疾病的一个重要原因 ,许多结缔组织疾病在其病程中均可累及肺脏 ,有的甚至以肺部表现为首发症状或因肺部表现而就诊。本文讨论近年来以肺间质疾病收住我科 ,而最终确诊为结缔组织疾病的四个病…     

干燥综合征继发支气管肺淀粉样变一例

干燥综合征是一种多系统自身免疫病,累及肺可表现为多种疾病,主要表现为气道异常、间质性肺炎和淋巴增生性疾病,还可表现为一些少见的疾病,如肺淀粉样变、肺淋巴瘤、肺栓塞和肺动脉高压等。本文报道1例干燥综合征继发支气管肺淀粉样变。