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1.
目的观察强肌健力方对脾虚证大鼠的脾脏、胸腺、肾上腺超微结构的影响。进一步了解该方药对改善脾虚证的意义。方法将SD大鼠40只随机分为正常对照组、脾虚模型组、强肌健力组、右归丸组。采用大黄复制脾虚模型,分别给予蒸馏水、强肌健力方、右归丸灌胃。比较各组动物脾脏、胸腺、肾上腺超微结构的改变。结果正常对照组脾小体中淋巴细胞、胸腺皮质淋巴细胞、肾上腺皮质细胞的超微结构均正常,而脾虚模型组大鼠的脾脏、胸腺、肾上腺超微结构均有明显的损伤现象,强肌健力方对已受损伤的各脏器的超微结构得以修复,恢复到接近正常水平。结论强肌健力方对脾虚证大鼠受损的脾脏、胸腺、肾上腺组织具有一定的保护作用。  相似文献   

2.
目的:观察强肌健力口服液对实验性脾虚小鼠脾脏、胸腺、肾脏和肝脏超微结构的影响.方法:将小鼠随机分为正常对照组、脾虚模型组、强肌健力组和四君子汤组,比较各组脾脏的脾小体中淋巴细胞、胸腺皮质淋巴细胞、肾近曲小管及肝细胞的超微结构的变化.结果:正常对照组脾小体中淋巴细胞、胸腺皮质淋巴细胞、肾近曲小管及肝细胞的超微结构正常;脾虚模型组的超微结构有明显的病变,肝细胞的超微结构未出现明显的变化;强肌健力组及四君子汤组脾小体中淋巴细胞、胸腺皮质淋巴细胞、肾近曲小管的的超微结构接近正常对照组.结论:强肌健力口服液时脾虚小鼠受损的脾脏、胸腺、肾脏的超微结构具有保护作用.  相似文献   

3.
目的:观察强肌健力饮对脾虚模型大鼠组织病理形态学的影响.方法:将SD大鼠30只随机分为空白组、模型组、强肌健力饮低剂量、强肌健力饮中剂量、强肌健力饮高剂量组、补中益气丸组.除空白组灌服蒸馏水外,其它各组大鼠均灌服大黄水煎液建立脾虚模型,并对各强肌健力饮组、补中益气丸组大鼠灌服相应药物.观察各组大鼠肾上腺、胸腺、脾脏、肾脏、睾丸脏器组织病理形态.结果:模型组大鼠肾上腺、胸腺、脾脏、肾脏、睾丸组织均有不同程度的损伤,而各强肌健力饮组、补中益气丸组组织损伤较小,形态与空白组组织接近.结论:强肌健力饮对脾虚大鼠受损的肾上腺、胸腺、脾脏、肾脏、睾丸组织具有修复作用.  相似文献   

4.
强肌健力口服液对脾虚小鼠脾脏超微结构的保护作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠脾脏超微结构的影响.方法:将小鼠分为正常对照组、脾虚模型组、强肌健力口服液组和四君子汤组,比较各组脾脏的脾小体中淋巴细胞的变化。结果:正常对照组脾小体中淋巴细胞超微结构正常;脾虚模型组脾小体中淋巴细胞有明显的破坏现象;强肌健力口服液组及四君子汤组脾小体中淋巴细胞的超微结构接近正常组。结论:强肌健力口服液对脾虚小鼠受损的脾脏的超微结构具有保护作用。  相似文献   

5.
目的观察强肌健力方对脾肾两虚证大鼠胸腺组织的作用及机理。方法将72只SD大鼠随机分为5组,即正常对照组(10只),模型组(16只),强肌健力方组(15只),黄芪减量方组(15只),单味黄芪组(16只)。采用灌服大黄复制脾虚模型(14天),在脾虚基础上采用肌肉注射氢化可的松复制肾虚模型(10天)。造模同时分别给予蒸馏水、强肌健力方、黄芪减量方、单味黄芪灌胃,连续给药24d后,取胸腺组织行HE染色,光学显微镜下观察各组大鼠胸腺组织形态学的变化,用免疫组化的方法测定增殖细胞核抗原(PCNA)表达。结果模型组体质量比正常对照组显著减轻(P<0.01),而各用药组均可使大鼠体质量升高(P<0.05或P<0.01);模型组大鼠胸腺组织有不同程度损伤,而强肌健力方组、单味黄芪组能使已遭损伤的胸腺组织得以修复;与正常对照组比较,模型组胸腺组织PCNA蛋白表达减少,阳性面积率显著降低(P<0.01);而强肌健力方能使胸腺组织PCNA表达升高(P<0.05)。结论强肌健力方能有效促进脾肾两虚证大鼠胸腺组织细胞增殖,并对受损的胸腺组织具有保护作用,其健脾益气的作用机理与升高PCNA表达有关。  相似文献   

6.
目的:观察强肌健力方,黄芪减量方,单味黄芪对脾肾两虚大鼠体重及血中T3(3、5、3’-三碘甲腺原氨酸)、T4(甲状腺素)、rT3(3,3’5’-三碘甲腺原氨酸)、TSH(促甲状腺激素)含量的影响。方法:选用SD雄性大鼠,随机分为正常对照组、模型组、强肌健力方组、黄芪减量方组、单味黄芪组。第一阶段采用大黄复制脾虚模型(脾虚期),第二阶段采用氢化可的松复制肾虚模型,最后形成脾肾两虚证(脾肾两虚期)。造模的同时,各组分别给予蒸馏水、强肌健力方、黄芪减量方,单味黄芪灌胃,观察各组动物体重及甲状腺激素的含量变化。结果:模型组动物体重低于正常对照组(P<0.01),在脾虚和脾肾两虚两期,T3、T4含量明显低于正常对照组(P<0.01),TSH没有明显变化,rT3脾虚期升高(P<0.05),脾肾两虚期变化不大;各用药组可使体重升高(P<0.05、0.01);脾虚期,各用药组均可使T3、T4明显升高(P<0.01);脾肾两虚期,强肌健力方组可使T3、T4升高,而黄芪减量方组,单味黄芪组只使T4升高;对于rT3的调节,只有强肌健力方和单味黄芪在脾虚期有效果(P<0.01),而黄芪减量方则一直没有效果。结论:强肌健力方对脾肾两虚证大鼠有一定的保护作用,其作用机理之一与调节甲状腺激素水平有关,其中重用黄芪起着重要作用,对该方的疗效有促进作用。  相似文献   

7.
目的:探讨强肌健力方对肺脾两虚型COPD大鼠TNF-α、IL-10的影响。方法:40只SD大鼠,随机分为正常组、模型组、强高组、强低组,每组各10只,采用"烟熏加气管内滴入脂多糖联合番泻叶灌胃泻下法"复制"肺脾两虚型"COPD动物模型,其中药物组在造模的同时给予强肌健力方高、低剂量治疗,造模60天。实验结束时,比较各组大鼠肺组织病理改变及血清TNF-α、IL-10含量。结果:模型组大鼠TNF-α含量明显升高、IL-10含量明显下降,与正常组比较有显著性差异(P<0.05或0.01);强高组与强低组TNF-α含量均较模型组均有明显下降(P<0.05或0.01);强高组IL-10含量与模型组比较有显著升高(P<0.05),强低组IL-10含量无明显变化。结论:高剂量的强肌健力方可以显著降低TNF-α、升高IL-10含量,提示强肌健力方可纠正TH1/TH2细胞失衡,减轻COPD气道炎症,从而延缓或打断COPD的发展。  相似文献   

8.
强肌健力饮对肾阳虚证大鼠环核苷酸水平的调节作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察强肌健力饮对肾阳虚证大鼠血浆环核苷酸水平的影响,探讨该方防治肾阳虚证的作用机理。方法:选用SD雄性大鼠,随机分为正常对照组,肾阳虚模型组,强肌健力饮低、中、高剂量组、右归丸组;采用氢化可的松致肾阳虚证大鼠模型,观察各组动物胸腺和肾上腺重量指数,以及血浆环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)含量和cAMP/cGMP比值的变化。结果:肾阳虚模型组大鼠血浆cAMP含量及cAMP/cGMP比值与正常对照组相比均降低(P<0.01),cGMP含量则显著升高(P<0.01)。而强肌健力饮各剂量均能使cAMP含量和cAMP/cGMP比值升高及降低cGMP含量(P<0.01),又可使胸腺指数增大等作用。结论:强肌健力饮能够改善肾阳虚证大鼠的肾虚症状,其作用机理与调节cAMP、cGMP水平有关。  相似文献   

9.
大鼠气血双虚动物模型的复制   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:复制大鼠气血双虚动物模型.方法:采用失血法和环磷酰胺并用法复制气血双虚动物模型,通过观察大鼠的一般体征、外周血血像、胸腺及脾脏组织形态改变来观察模型的复制情况.并用当归补血口服液进行反证.结果:与正常对照组动物比较,模型组动物外周血像极显著降低,且均表现为明显的气虚体征,胸腺、脾脏均明显小于空白对照组;脏器组织切片镜检结果表明模型组各动物胸腺均发生严重萎缩、皮质明显变薄、细胞稀疏、脾小结明显缩小、淋巴细胞数明显减少、淋巴小结和红髓广泛出现灶状纤维增生.当归补血口服液可明显对抗上述变化结论:失血和环磷酰胺并用法可成功复制出气血双虚动物模型.  相似文献   

10.
目的:观察肺脾两虚型COPD大鼠模型气道重塑、TGF-β1的表达,以及强肌健力方对气道壁厚度及TGF-β1表达的影响。方法:利用烟熏和气道内2次滴入脂多糖合并番泻叶冷服泻下法复制肺脾两虚型COPD大鼠模型。采用随机平行对照的实验方法,将40只SD大鼠随机分为强高组、强低组、模型组和正常组4组,每组各10只。造模结束后,取各组大鼠肺组织切片行HE染色,光镜下观察病理改变,并用测微尺测量气管壁厚度,采用荧光定量PCR法检测肺组织TGF-β1 cDNA的含量。结果:模型组基本符合人类COPD病理生理变化。模型组气道壁厚度较正常组明显增厚(P<0.05),强高组气道壁厚度明显变薄,与模型组比较有显著性差异(P<0.05),但强低组与模型组比较无明显变化(P>0.05)。模型组肺组织TGF-β1 cDNA含量较正常组明显升高(P<0.01),强高组、强低组肺组织TGF-β1 cDNA含量明显降低,与模型组比较有显著性差异(P均<0.01),但强高、强低组组间比较无显著性差异(P>0.05)。结论:慢性烟熏和气道内滴入LPS合并番泻叶冷服泻下法能构建含有气道重塑特征的肺脾两虚型COPD大鼠模型;强肌健力方能抑制肺脾两虚型COPD大鼠TGF-β1的表达,减轻气道炎症,减少气道壁厚度的增加。  相似文献   

11.
目的探究右归丸及其拆方滋阴和补阳对肾阳虚大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴的调节作用,阐释右归丸"阴中求阳"理论的科学内涵。方法将30只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、右归丸组、滋阴方组和补阳方组5组,每组6只。采用肌肉注射氢化可的松注射液的方法建立大鼠肾阳虚模型。观察各组大鼠体重、胸腺、肾上腺和脾重量变化;采用放免法测定各组大鼠下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素(corticotropin releasing hormone,CRH),血清促肾上腺皮质激素(adreno cortico hormones,ACTH)和皮质酮(Corticosterone,Cort)含量。结果右归丸及其拆方对肾阳虚大鼠的体重、胸腺、肾上腺和脾重量有不同程度的改善作用,并且对大鼠下丘脑CRH、血清ACTH和Cort的含量也有调节作用,而右归丸在调节CRH和Cort方面的作用优于滋阴方。结论右归丸及其拆方均具有改善肾阳虚大鼠的作用,可能与调节肾阳虚大鼠下丘脑-垂体-肾上腺轴有关。右归丸治疗作用优于滋阴方或补阳方。  相似文献   

12.
目的:观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠胃超微结构的影响,探讨该方治疗脾胃虚损型“萎证”的作用机理。方法:将健康雄性NIH小鼠40只随机分为正常对照组、脾虚模型组、强肌健力口服液组和四君子汤组,采用利血平复制脾虚证动物模型,分别给予生理盐水、利血平腹腔注射及灌服蒸馏水、强肌健力口服液和四君子汤。扫描电镜下观察胃超微结构的变化。结论:脾虚模型小鼠胃有不同程度的损伤,强肌健力口服液能使已遭损伤的胃粘膜得以修复,强肌健力口服液对脾虚小鼠受损的胃的修复具有显著的促进作用。  相似文献   

13.
强肌健力口服液对脾虚小鼠小肠超微结构的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
观察强肌健力口服液对实验性脾虚证小鼠小肠超微结构的影响,探讨该方治疗脾胃虚损型“萎证”的作用机理。方法:将健康雄性NIH小鼠40只随机分为正常对照组、脾虚模型组、强肌健力口服液组和四君子汤组,采用利血平复制脾虚证动物模型,分别给予生理盐水、利血平腹腔注射及灌服蒸馏水、强肌健力口服液和四君子汤。扫描电镜下观察小肠超微结构的变化。结论:脾虚模型小鼠小肠有不同程度的操作,强肌健力口服液能使已遭损伤的小肠粘膜得以修复,强肌健力口服液对脾虚小鼠受损的小肠的修复具有显著的促进作用。  相似文献   

14.
加味四君子汤对脾虚大鼠脏器的组织学及超微结构的影响   总被引:11,自引:0,他引:11  
用应激过劳和饥饱法经过较长时间造成大鼠脾虚证模型。我们观察到脾庆大鼠的胃、肠、胸腺、脾脏、肝脏、肾上腺、心脏、卵巢等均发生明显的组织学改变;心、肠、胸腺等的超微结构也发生显著变化。加味四君子汤对上述各脏器的改变均有明显的恢复作用。  相似文献   

15.
目的:研究强肌健力方含药血清对脾虚大鼠胸腺细胞增殖细胞核抗原(PCNA)和Fas蛋白表达的影响,探讨强肌健力方对免疫功能的作用机制。方法:用强肌健力方制备含药血清,体外分离并培养胸腺细胞,应用免疫组化方法观察不同浓度强肌健力方含药血清(QJJL低血清组、QJJL中血清组、QJJL高血清组及胎牛血清组和正常血清组)对体外培养的脾虚大鼠胸腺细胞PCNA和Fas蛋白表达的变化。实验数据采用SPSS 16.0统计软件处理,所有数据以x珚±s表示,组间比较采用方差分析,进一步两两比较,采用SNK-q检验,以P<0.05为有统计学意义。结果:QJJL中含药血清组胸腺细胞PCNA蛋白表达增多,表达细胞阳性面积、阳性面积率、累积光密度均明显高于胎牛血清组和正常血清组(P均<0.01);QJJL中含药血清组与QJJL低、高含药血清组比较,细胞PCNA蛋白表达均显著增多(P均<0.01)。QJJL中含药血清组胸腺细胞Fas蛋白表达减少,表达细胞阳性面积、阳性面积率、累积光密度均显著低于胎牛血清和正常血清组(P<0.01);QJJL中含药血清组与QJJL低、高含药血清组比较,胸腺细胞Fas蛋白表达均显著减少(P均<0.01)。结论:强肌健力方含药血清能够干预脾虚大鼠胸腺细胞增殖,抑制细胞凋亡,具有增强免疫调节的作用。强肌健力方20%含药血清可能为临床用药的最佳血药浓度。  相似文献   

16.
目的观察四神丸对脾肾阳虚泄泻模型大鼠的影响。方法将40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、得舒特组和四神丸组各10只;除正常组外,其余各组均采用灌服大黄水煎液和肌内注射氢化可的松复制脾肾阳虚泄泻大鼠模型,灌胃14 d后观察各组大鼠的一般状态、腹泻指数和脏器指数。结果模型组大鼠的体质量减轻,腹泻指数增加,胸腺、脾、肾、睾丸各脏器指数均出现不同程度的降低或升高,与正常组比较差异均有统计学意义(P0.05或P0.01);而四神丸组大鼠的体质量增加、腹泻指数降低,各脏器指数也明显改善,与模型组比较有统计学差异(P0.05或P0.01);但四神丸组上述指标与得舒特组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论四神丸能有效缓解脾肾阳虚泄泻模型大鼠症状,具有良好的止泻作用。  相似文献   

17.
目的 观察强肌健力方及其有效组分黄芪多糖对脾虚大鼠血清淀粉酶(AMS)、胃泌素(Gas)和血浆胃动素(MTL)水平变化的影响,探讨强肌健力方防治脾虚证的作用机理.方法 将雄性SD大鼠随机分为正常对照组、脾虚模型组、强肌健力组、黄芪多糖组、强肌健力方去黄芪加黄芪多糖组(简称强肌多糖组),除正常对照组灌服蒸馏水外,其余各组采用大黄复制脾虚模型,分别给予强肌健力方、黄芪多糖、强肌多糖药液灌胃,连续15d.第16天从眼球眶下静脉采血,放射免疫分析法测定Gas和MTL的含量,比色法检测AMS的含量.结果 脾虚模型组大鼠血清AMS、Gas和血浆MTL含量均比正常对照显著降低(P均<0.01);而强肌健力和强肌多糖组能使大鼠血清AMS、Gas和血浆MTL含量显著升高,与脾虚模型组比较有统计学差异(P均<0.01),但黄芪多糖组对其影响不明显.结论 强肌健力方能改善和促进消化道机能及胃肠动力学,其作用机理与调节Gas和MTL分泌水平有关.但黄芪多糖对Gas和MTL分泌没有调节作用,需与方中其他药物联合应用方能显效.  相似文献   

18.
目的比较益智仁盐炙前后对肾阳虚多尿模型大鼠脏器指数和肾脏病理变化的影响,初步探讨益智仁温肾缩尿机制。方法采用腺嘌呤致大鼠肾阳虚多尿模型,比较益智仁盐炙前后石油醚部位对大鼠尿量,肾上腺、肾脏、脾脏、胸腺指数及肾脏病理变化的影响。结果与模型组相比,益智仁生品和盐炙品组有显著缩尿作用(P<0.05);脏器指数除肾上腺外,各给药组肾、脾、胸腺指数与模型组比较均显著改善作用(P<0.05);模型组大鼠肾脏肾小球萎缩、代偿性肥大,肾小管有萎缩变小或扩张等病理改变,给药各组与模型组相比均有不同程度的改善。结论益智仁盐炙前后对腺嘌呤所致肾阳虚多尿模型大鼠肾脏指数和病理变化均具较好改善作用,但盐炙后作用明显增强。  相似文献   

19.
目的:通过观察全真一气汤对肾不纳气证模型大鼠肺、肾、肾上腺、睾丸组织形态变化的影响,探讨该经典方剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)靶器官及中医"肾本质"相关脏器的保护作用。方法:SO2熏吸+腺嘌呤饲料饲养复制肾不纳气证COPD大鼠模型。中药组用全真一气汤进行治疗,西药组用氨茶碱治疗,实验结束后对照观察大鼠肺、肾、肾上腺、睾丸组织光、电镜下结构的差异。结果:与西药组、模型组比较,中药组大鼠肺、肾、肾上腺、睾丸组织结构破坏程度不同程度得到减轻。结论:全真一气汤对COPD大鼠受损肺组织有较好保护作用,并可针对中医"肾本质",保护肾、肾上腺、睾丸等相关脏器组织,起到补肾纳气的作用,整体调节,延缓COPD发展。  相似文献   

20.
目的:研究抗衰灵膏对氢化可的松致肾阳虚证模型大鼠免疫功能的影响。方法:将SD雄性大鼠随机分为正常对照组,模型对照组,右归丸组及抗衰灵膏高、中、低剂量组,氢化可的松肌肉注射14天制备肾阳虚证大鼠模型,造模成功后分别按照各组剂量灌胃,给药28天后测定各组大鼠的胸腺及脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬能力以及脾淋巴细胞增殖能力。结果:抗衰灵膏可显著增加肾阳虚大鼠体重,提高大鼠胸腺及脾脏指数、腹腔巨噬细胞吞噬能力以及脾淋巴细胞增殖水平。结论:抗衰灵膏能显著改善肾阳虚证大鼠免疫功能并具有很好的免疫调节作用。  相似文献   

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