拉米夫定治疗慢性乙型肝炎1年的疗效观察

目的：评估拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的抗病毒疗效。方法：50例慢性乙型肝炎患者随机入选治疗组和对照组各25例，对照组仅用普通疗法，治疗组接受普通疗法加拉米夫定0．1g，每天一次口服，疗程1年。对临床生化和病毒学指标进行临测。结果：治疗结束后两组患者的临床症状和体征均得到显著改善。治疗组的治愈率高于对照组（P〈0．05）。结论：结果表明，拉米夫定可以使HBeAg和HBVDNA很快阴转，改善肝功能。阻止病情进展。     

拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察

本研究的目的旨在观察拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型性肝炎的疗效。     

拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎90例疗效观察

目的 观察拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂对慢性乙型肝炎的疗效。方法 选择90例慢性乙型肝炎病人，治疗组50例，使用拉米夫定0．1g／d联合左旋眯唑涂布剂外用2次／周；对照组40例单用拉米夫定0．1g／d。每3个月测HBV—DNA、HBeAg、ALT做疗效观察。结果治疗组3个月HBV-DNA阴转率82％，HBeAg阴转率18％，ALT基本复常。对照组：HBV-DNA阴转率80％，HBeAg阴转率10％，ALT基本复常，两组差异无显著性（P〉0．015）。治疗组12个月HBV-DNA阴转率98％，HBeAg阴转率40％，ALT正常；对照组：HBV—DNA阴转率80％，HBeAg阴转率20％，ALT正常，治疗组HBV-DNA、HBeAg阴转率较对照组高，两组差异有显著性（P〈0．05）。结论拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂对慢性乙型肝炎HBV-DNA、HBeAg阴转率随治疗时间延长明显提高，疗效优于单用拉米夫定，两者联合使用有利于乙肝病毒的清除。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎52例

目的：观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法：52例HBV－DNA阳性的慢性乙肝患者，给予口服拉米夫定100mg，每天1次，疗程1年，观察血清病毒学指标肝功能变化及药物的不良反应。结果：52例患者中41例HBV－DNA阴转，阴转率为78．85％，43例治疗前HBeAg阳性者治疗后27例HBeAg阴转，转阴率为62．79％，其中9例抗－HBe阳转，血清学转换率为20．93％。52例中33例ALT复常，复常率为63．46％，治疗前ALT水平≥2ULN的HBeAg转阴率达76．47％，治疗前ALT水平＜2ULN的HBeAg转阴率仅29．41％，两者比较有显著性差异（P＜0．05）。52例患者在1年的治疗过程中未观察到明显不良反应。结论：拉米夫定可快速持续地抑制HBV－DNA的复制，同时促进HBeAg发生血清学转换并使肝功能恢复正常，用于治疗有病毒复制的慢性乙肝病人安全有关。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床研究

目的：对新药拉米夫定治疗慢性乙肝进行临床研究。方法：６５例随机双盲对照法分成治疗组３５例,用一般护肝药加拉米夫定１００～１５０ｍｇ,ｑｄ,疗程１年;对照组３０例用同样一般护肝药。结果：治疗组４个月时累计９７．１％ＨＢＶ－ＤＮＡ和７４．３％ＨＢｅＡｇ阴转,８５．７％ＡＬＴ复常,１２个月时累计７２．７％ＨＢＶ－ＤＮＡ和５２％ＨＢｅＡｇ持续阴转,较对照组疗效比较有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。但停药后半年仅１１．４％ＨＢＶ－ＤＮＡ和８．６％ＨＢｅＡｇ持续阴转,２２．９％患者ＡＬＴ保持正常。结论：拉米夫定确实能迅速明显抑制ＨＢＶ,使ＨＢＶ－ＤＮＡ转阴,ＡＬＴ复常,短期疗效显著,作用迅速,副作用轻,耐受性好,但耐药和停药后累计反跳率较高,远期持续有效仅２２．９％,值得注意。     

拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的评估拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙肝的疗效，与拉米夫定治疗组做对比分析。方法选择HBsAg、HBeAg、抗HBc、HBV-DNA均阳性持续1年以上的慢性乙肝患者100例，分治疗组及对照组进行对比观察。结果治疗组在促进肝功能恢复、抑制HBV复制、降低停药后HBV-DNA复阳率方面优于对照组。结论拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙肝可提高疗效，降低停药后复阳率。     

拉米夫定治疗小儿慢性乙型肝炎的疗效观察

目的 观察拉米夫定治疗小儿慢性乙型肝炎的疗效及毒副作用。方法 将35例乙肝患儿随机分两组；治疗组（A）15例，对照组（B）20例，对其化验结果进行比较。结果 治疗组ALT复常率病毒指标变化的显著高于对照组，毒副作用轻，不影响患儿生长发育。结论 拉米夫定治疗小儿慢性乙型肝炎有确切疗效和极好安全性，同时做好相应护理对患儿顺利康复有重要意义。     

拉米夫定治疗小儿慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察拉米夫定治疗小儿慢性乙型肝炎的疗效及毒副作用.方法将35例乙肝患儿随机分两组:治疗组(A)15例,对照组(B)20例,对其化验结果进行比较.结果治疗组ALT复常率病毒指标变化均显著高于对照组,毒副作用轻,不影响患儿生长发育.结论拉米夫定治疗小儿慢性乙型肝炎有确切疗效和极好安全性.同时做好相应护理对患儿顺利康复有重要意义.     

拉米夫定治疗32例慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的 :观察拉米夫定 (Lamivudine)对慢性乙肝的临床疗效。方法 :对 3 2例慢性乙肝患者给予拉米夫定口服 ,连续1年 ,观察其疗效。结果 :服药至 1年时HBeAg转阴率 4 5% ,HBVDNA转阴率 89% ,ALT复常率 87%。结论 :拉米夫定对慢性乙肝有较好的疗效 ,值得临床推广应用     

拉米夫定治疗32例慢性乙型肝炎的临床疗效观察

观察拉米夫定对慢性乙肝的临床疗效。方法：对３２例慢性乙肝患人予拉米夫定口服,连续１年,观察其疗效。结果：服药至１年时ＨＢｅＡｇ转阴率４５％,ＨＢＶ ＤＮＡ转阴率８９％,ＡＬＴ复常率８７％。结论拉米夫定对慢性乙肝有较好的疗效,值得临床推广应用。     

胸腺肽α1联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

拉米夫定是一种新的脱氧核苷类药物,可抑制HBV-DNA复制,但HBeAg阴转率低,治疗时间长易产生耐药[1],胸腺肽a1是由人工合成的28个氨基酸组成的多肽,纯度高,活性强,但有细胞免疫滞后作用,不良反应极少,起效时间慢[2],作者探讨两者联合治疗慢性乙型肝炎的疗效.     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎患者的长期疗效观察

选取我院2007年8月～2011年8月收治的79例慢性乙型肝炎患者,随机分为两组,观察组41例,对照组38例,观察组患者采用拉米夫定进行治疗,对照组患者采用常规的保肝药物和维生素治疗,对两组患者的治疗过程进行跟踪观察,并记录所得数据。结果经过一系列的治疗,两组患者的病情均有一定程度的改善,观察组41例中,显效23例,有效14例,无效4例,有效率为90.2%;对照组38例患者中,显效15例,有效14例,无效9例,有效率为76.3%。观察组患者的治疗效果显著优于对照组,且能保持长久的药效,对于患者病情的改善和生活质量的提高有较大的帮助。在治疗慢性乙型肝炎疾病的过程中,采用拉米夫定的效果较为显著,不仅能够快速促进患者病情的改善,而且可以对患者起到长久的疗效,从而能够促进患者病情的康复,以减轻患者的痛苦,并提高患者的生活质量。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的观察拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法将62例慢性乙型肝炎患者随机分为研究组32例和对照组30例。研究组在保肝降酶药物治疗的基础上加用拉米夫定1次·100mg·d-1·Po,疗程6mo;对照组应用常规保肝降酶药物治疗。结果研究组HBeAg阴转率、抗-HBe阳转率、HBeAg血清转换率及HBV-DNA阴转率均显著优于对照组 (P<0．05或0．01)。结论拉米夫定可以明显改善慢性乙型肝炎患者的乙肝病毒病原学指标。     

拉米夫定治疗慢性乙型肝炎58例临床观察

目的:观察拉米夫定治疗慢性乙肝的疗效。方法:将观察病人随机分为治疗组58例和对照组58例,治疗组予拉米夫定片口服,每天1次,每次100 mg,3个月为1个疗程。对照组仅用肝得健等保肝药物及多种维生素治疗。结果:治疗组治疗后肝功能变化、病毒标志物改善率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:拉米夫定治疗慢性乙型肝炎安全、方便,转阴效果确切。     

拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂治疗慢性乙型肝炎90例疗效观察

目的观察拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂对慢性乙型肝炎的疗效。方法选择90例慢性乙型肝炎病人,其中治疗组拉米夫定0．1／d联合左旋咪唑涂布剂外用2次／周,共50例,对照组单用拉米夫定0．1／d,共40例。每3个月测HBVDNA、 HBeAg、ALT做疗效观察。结果治疗组3个月HBVDNA阴转率82％,HBeAg阴转率18％,ALT基本复常。对照组HBVDNA 阴转率80％,HBeAg阴转率10％,ALT基本复常。两组无显著差异(P>0．05)。治疗组12个月HBVDNA阴转率98％,HBeAg 阴转率40％,ALT正常,对照组HBVDNA阴转率80％,HBeAg阴转率20％,ALT正常。治疗组HBVDNA、HBeAg阴转率较对照组高,两组差异显著(P<0．05)。结论拉米夫定联合左旋咪唑涂布剂对慢性乙型肝炎HBVDNA、HBeAg阴转率随治疗时间延长明显提高,疗效优于单用拉米夫定,两者联合使用有利于乙肝病毒的清除。     

拉米夫定与麻疹疫苗治疗慢性乙型肝炎病毒感染近期疗效观察

拉米夫定是一种胞嘧啶核苷衍生物 ,具有很强的抑制乙肝病毒复制作用 ,但其对处于免疫耐受状态的患者疗效较差 ,我们应用拉米夫定联合麻疹疫苗治疗处于免疫耐受状态的乙肝病毒感染者 36例 ,观察 HBe Ag和 HBVDNA阴转率 ,并与单独应用拉米夫定治疗的 38例进行对比评价 ,结果报告如下。1　对象和方法1.1　对象　选择 2 0 0 2 - 0 1～ 2 0 0 2 - 0 7在开封市传染病医院门诊治疗的慢性乙肝病毒感染者 74例 ,年龄 13～ 6 0岁 ,乙肝病毒携带均在 10 a以上 ,乙肝血清学指标均为 HBs Ag阳性 ,HBe Ag阳性、抗 HBc阳性、HBVDNA阳性。肝功能及…     

拉米夫定治疗40例青少年慢性乙型肝炎临床疗效观察

选取2011年3月~2013年3月我院收治的80例青少年慢性乙型肝炎患者,按就诊时间顺序均分为对照组和观察组各40例。对照组患者给予常规保肝治疗,观察组患者给予拉米夫定3mg/kg·d,最高剂量为100mg/d治疗,连续治疗52w。比较两组患者ALT、AST复常率,HBsAg、HBV-DNA的转阴率以及不良反应发生率。结果对照组中有6例患者AST40U/L,4例患者ALT40U/L,观察组中有32例患者AST40U/L,29例患者ALT40U/L,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);对照组中有5例患者HBsAg转为阴性、有7例患者HBV-DNA含量转为阴性,而观察组中,有33例患者HBsAg转为阴性、34例患者HBV-DNA含量转为阴性,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组的不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。拉米夫定治疗青少年慢性乙型肝炎是安全有效的,值得临床推广使用。