维生素B12联合伐昔洛韦减少带状疱疹后遗神经痛发生的临床研究

目的：观察维生素B12联合伐昔洛韦对带状疱疹后遗神经痛发生的影响,以评价其在带状疱疹治疗中的作用。方法：65例带状疱疹患者随机分为两组,对照组30例,单用伐昔洛韦治疗,实验组35例,采用维生素B12与伐昔洛韦合用治疗,于治疗结束后30d观察记录治疗效果。结果：实验组后遗神经痛发生率较对照组明显降低（P〈0.05）,差异有统计学意义,两组均无不良反应发生。结论：维生素B12联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效好,能明显降低患者后遗神经痛的发生率。     

加巴喷丁联合伐昔洛韦减少带状疱疹后遗神经痛发生的疗效观察

目的观察急性期带状疱疹患者联合加巴喷丁和伐昔洛韦治疗预防带状疱疹后遗神经痛发生的疗效。方法采用随机对照试验,将69例急性期带状疱疹患者随机分为治疗组(36例)及对照组(33例)。所有患者均给予伐昔洛韦,治疗组伐昔洛韦剂量加倍,同时加用加巴喷丁。采用视觉模拟评分法(VAS)评价患者治疗前、治疗后1、4、8周疼痛程度及治疗效果,同时观察患者的不良反应。治疗结束2个月后再电话随访一次。结果治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05),带状疱疹后遗神经痛(PHN)发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论急性期带状疱疹患者联合加巴喷丁和伐昔洛韦治疗可减少带状疱疹后遗神经痛发生率。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合更昔洛韦治疗带状疱疹神经痛临床观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂联合更昔洛韦治疗带状疱疹临床反应及效果,可以明显减轻带状疱疹疼痛及减少带状疱疹后遗神经痛发病率。方法 169例带状疱疹患者随机分为实验组(95例)和参照组(74例),实验组患者采用常规抗病毒(更昔洛韦钠0.5 mg/d、单唾液酸四己糖神经节苷脂40 mg/d里,分布加入250 ml生理盐水静脉滴注)参照组常规抗病毒(更昔洛韦钠0.5 mg/d,安慰剂维生素C 3.0 mg/d,分别加250 ml生理盐水静脉滴注)。两组患者均治疗2周,对比分析疼痛及带状疱疹后遗神经痛发病率。结果实验组在疼痛缓解及带状疱疹后遗神经痛发病率比参照组有明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂能有效舒缓痛楚,降低带状疱疹后遗神经痛发病率。     

两种用药方案治疗带状疱疹的比较

目的比较2种用药方案治疗带状疱疹的临床疗效、安全性及预防后遗神经痛的临床效果。方法筛选出的180例病例根据治疗方案不同分为2组：第一组（治疗组）92例口服伐昔洛韦片＋复方甘草酸苷片（美能片）、第二组（对照组）88例口服伐昔洛韦片。观察临床症状和体征、不良反应和后遗神经痛的发生率,对比疗效。结果治疗组症状和体征的改善时间比对照组短,其中以止痛时间缩短最为显著（P〈0．01）,后遗神经痛发生率第一组明显低于第二组（P〈0．05）,两组的疗效及不良反应发生率无显著性差别（P〉0．05）。结论口服伐昔洛韦片＋复方甘草酸苷片（美能片）治疗带状疱疹是一种安全、有效、依从性好的用药方案。     

伐昔洛韦联合微波治疗带状疱疹后神经痛疗效观察

目的 观察伐昔洛韦联合微波治疗带状疱疹的临床疗效及对带状疱疹后神经痛（PHN）发病率的影响. 方法 将325例带状疱疹患者按数字表法随机分成两组,治疗组174例,对照组151例,两组均使用伐昔洛韦治疗,治疗组加用微波定向照射,观察两组PHN发生情况. 结果 两组均治愈出院,治疗组PHN 13例（7.5%）,明显低于对照组的22例（14.6%）（χ^2=4.24,P＜0.05）. 结论 伐昔洛韦联合微波治疗带状疱疹能有效降低PHN的发病率.     

更昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹临床研究

目的评价更昔洛韦胶囊联合半导体激光治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法将260例带状疱疹随机分为观察和对照两组,观察组137例,以更昔洛韦胶囊联合半导体激光治疗;对照组123例,用更昔洛韦胶囊治疗,两组同时加用维生素B1、维生素B12,比较两组疗效,后遗神经痛发生率及止痛、止疱、结痂时间。结果观察组有效率90.6%,对照组63.5%,差异有显著性（P〈0.05）;观察组后遗神经痛发生率6.6%,对照组22.0%,差异有显著性（P〈0.05）;观察组的平均止痛、止疱、结痂时间均比对照组短（P〈0.01）。结论更昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹疗效好,后遗神经痛发生率低,止痛、止疱、结痂时间短。     

盐酸伐昔洛韦联合美能治疗带状疱疹的临床应用观察

目的评价盐酸伐昔洛韦合美能(复方甘草甜素)治疗带状疱疹的临床应用情况。方法回顾性分析入院就诊的100例带状疱疹患者,其中50例患者给予盐酸伐昔洛韦0.13g,2次/d口服;另50例患者B组给予盐酸伐昔洛韦联合美能。疗程均为10d,记录用药后临床症状和体征变化情况。并比较疼痛消失时间、结痂时间,并进行有效率的比较。结果 A组患者的治疗有效率低于B组。在不良反应、疼痛消失时间、结痂时间上B组优于A组(P<0.05)。结论盐酸伐昔洛韦联合美能治疗带状疱疹疗效好,见效时间快,并可降低后遗神经痛的发生率。在临床上有较好的临床应用。     

更昔洛韦与阿糖腺苷治疗带状疱疹及神经痛的疗效比较

目的观察更昔洛韦与阿糖腺苷两种抗病毒药物治疗带状疱疹神经痛的疗效。方法60例确诊带状疱疹患者随机分为2组,分别用更昔洛韦和阿糖腺苷治疗,用MeGill评分法比较两种方法分别缓解神经痛的效果。结果治疗2周后,更昔洛韦组疼痛评分为3．59,阿糖腺苷组疼痛评分为0．36;治疗4周后,更昔洛韦组疼痛评分为0．36,阿糖腺苷组为3．89。更昔洛韦组与阿糖腺苷组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论更昔洛韦治疗带状疱疹及缓解神经痛疗效优于阿糖腺苷。     

干扰素联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果及护理实践

目的：探讨干扰素联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法：将带状疱疹病人129例分成3组,治疗组口服伐昔洛韦片300 mg,每日2次,外涂干扰素乳膏,每日4次,配合适当的护理措施;对照Ⅰ组仅口服伐昔洛韦片,对照Ⅱ组仅外涂干扰素乳膏,观察3组病人的止痛、结痂、脱痂、治愈等情况。结果：治疗组疗效与各对照组比较差异有显著性（P〈0.01）,止痛、结痂、脱痂时间明显短于各对照组（P〈0.01）。结论：干扰素联合伐昔洛韦并配合护理措施治疗带状疱疹明显提高疗效,减少后遗神经痛的发生率。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合伐昔洛韦治疗老年带状疱疹的临床观察

目的:观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合伐昔洛韦治疗老年带状疱疹的疗效和安全性。方法:90例老年带状疱疹患者随机分为治疗组(47例)与对照组(43例)。对照组口服伐昔洛韦片1 g,bid,连用1周;维生素B1片10 mg,tid+甲钴胺胶囊0.5mg,tid,连用2周。治疗组在对照组用药基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂注射液20 mg,加入0.9%氯化钠注射液100 ml中,ivgtt,qd,连用2周。结果:治疗组的止疱、结痂、疼痛减轻时间均短于对照组(P<0.05);治疗组与对照组的总有效率分别为85.11%、67.44%(P<0.05)。治疗结束1个月后随访,治疗组与对照组后遗神经痛的发生率分别为6.38%、20.93%(P<0.05)。治疗期间两组患者均未发生严重不良反应。结论:单唾液酸四己糖神经节苷脂联合伐昔洛韦治疗老年带状疱疹疗效确切,能显著减少带状疱疹后遗神经痛的发生。     

更昔洛韦治疗带状疱疹90例临床分析

目的观察比较更昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法两组均按常规治疗方案使用炉甘石洗剂、吲哚美辛、重组人干扰素α-2b、维生素B1、维生素B12治疗，治疗组使用更昔洛韦静脉滴注，两组对照组则使用阿昔洛韦静脉滴注，连用1周。结果带状疱疹治疗组总有效率为85．7％，对照组总有效率为62．5％，有效率比较差异有显著性（P〈0．05）。结论使用更昔洛韦治疗带状疱疹较阿昔洛韦治疗带状疱疹见效快，可以缩短病程，减少神经痛。     

早期给予盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹对预防后遗神经痛的影响

目的探讨早期给予盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹对预防后遗神经痛的影响。方法选取我院2014年3月~2016年11月收入的带状疱疹患者共110例,依据随机数字表法随机分为大量组和常量组,每组55例,常量组给予盐酸伐昔洛韦300mg,2次/d,持续10d,大量组对患者给予盐酸伐昔洛韦1000mg,3次/d,持续7d,统计分析所有患者的治疗疗效、不良反应、后遗神经痛发生情况。结果大量组疗效显著优于常量组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);大量组止痛时间、止疱时间、结痂时间均明显短于常量组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);大量组后遗神经痛的发生率低于常量组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义(P>0.05)。结论早期大剂量盐酸伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效确切,可有效预防后遗神经痛的发生,且具有良好的安全性,值得临床作进一步推广。     

恩再适联合抗病毒药治疗带状疱疹的临床研究

目的研究恩再适联合抗病毒药治疗带状疱疹及后遗神经痛的有效性及安全性。方法将40例带状疱疹患者随机分为常规治疗组20例和恩再适组20例,2组患者均使用阿昔洛韦、VitB1、VitB12等基础治疗,恩再适组加用恩再适10.8单位/天静脉滴注,2组疗程均为7天。观察2组患者带状疱疹病情进展情况,疼痛改善情况和后遗神经痛的发生率。结果恩再适组疼痛症状减轻时间较常规治疗组明显缩短,差异有显著性意义(P<0.01)。结论治疗带状疱疹时合用恩再适可减轻疼痛,缩短疼痛时间,并降低后遗神经痛的发病率,但对带状疱疹水疱的持续时间和结痂时间没有影响。     

中西医结合治疗艾滋病带状疱疹35例的疗效观察

目的观察用中西医结合的方法治疗艾滋病带状疱疹（（herpeszoster,HZ）的临床疗效。方法将70例艾滋病带状疱疹患者随机分为两组,治疗组（35例）给予中药辨证结合更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗;对照组（35例）给予更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗,比较两组止疱、结痂、止痛、痊愈时间及后遗神经痛发生率。结果治疗组总有效率为82.6%,明显优于对照组的54.9%（P〈0.01）,后遗神经痛发生率两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论中药辨证结合更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗艾滋病带状疱疹疗效明显优于对照组。     

伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效比较

目的 :将盐酸伐昔洛韦片或阿昔洛韦胶囊的疗效进行对比 ,以期为临床提供疗效高的治疗药物。方法 :采取平行对照法 ,治疗组 2 6例 ,对照组 2 6例 ,疗程 1周。结果 :治疗组总有效率 84% ,显著高于对照组 ( 75 % ) ,P <0 .0 5。使用伐昔洛韦片治疗的患者产生疱疹后遗神经痛 (PHN)较阿昔洛韦胶囊明显缩短。结论 :盐酸伐昔洛韦片是治疗带状疱疹的首选药物     

薄芝糖肽联合伐昔洛韦片治疗带状疱疹110例临床疗效观察

目的观察薄芝糖肽联合伐昔洛韦片治疗带状疱疹的临床疗效。方法将110例带状疱疹患者随机分为两组,观察组55例给予薄芝糖肽注射液每次10mg,每天1次;口服伐昔洛韦片每次0．3g,每天2次;对照组55例仅给予口服伐昔洛韦片每次0.3g,每天2次。两组疗程均为14d。观察两组患者治疗的总有效率,疼痛减轻、消逝时间和带状疱疹后神经痛（PHN）发生率。结果观察组及对照组治疗总有效率分别为92．7％、72．7％,观察组疼痛减轻、消逝时间短于对照组。PHN发生率明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论薄芝糖肽联合伐昔洛韦片能有效治疗带状疱疹。缩短PHN时间,降低PHN的发生率,且疗效优于单用伐昔洛韦片。     

更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的临床疗效。方法将70例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组35例,给予更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗;对照组35例,给予更昔洛韦治疗,比较两组止疱、结痴、止痛、痊愈时间及后遗神经痛发生率。结果治疗组总有效率为80.9%,明显优于对照组的54.3%(P<0.01),后遗神经痛发生率两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论更昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效明显优于单用更昔洛韦。     

伐昔洛韦两种疗法预防生殖器疱疹复发的成本-效果比较

目的：比较伐昔洛韦两种疗法预防生殖器疱疹（GH）复发的成本-效果。方法：62例复发性生殖器疱疹患者以随机方式分配至间歇疗法组（A组）和持续抑制疗法组（B组）。A组32例，疱疹复发时口服伐昔洛韦300mg，bid，连服6d；B组30例，qd口服伐昔洛韦300mg，连服4个月（疱疹复发时改为hid，连服6d）。治疗期结束后全部病例随访6个月；从GH患者的角度，以疱疹半年复发减少次数为效果进行成本-效果分析。结果：A、B两种方案的戍本-效果比（C／E）分别为1564．59和540．55（治疗期），2683．50和1588．84（治疗期＋随访期），B方案的增量成本-效果比（△C／△E）为387．88（治疗期）和990．95（治疗期＋随访期）。结论：伐昔洛韦持续抑制疗法预防和延迟生殖器疤疹复发优于间歇疗法。     

超激光照射联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的:比较不同剂量伐昔洛韦及超激光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性.方法:选择90例带状疱疹患者为研究对象,随机分为三组,每组30例.A组患者采用伐昔洛韦1000mg每日2次口服,共服7d;B组患者采用伐昔洛韦300mg每日2次口服,共服10d;C组采用伐昔洛韦300mg每日2次口服,共服10d并联合应用超激光进...     

退热解毒灵颗粒辅助治疗带状疱疹30例

［摘要］目的观察退热解毒灵颗粒辅助治疗带状疱疹的临床疗效及不良反应。方法带状疱疹患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组口服伐昔洛韦0.3 g,退热解毒灵颗粒10 g,bid;对照组口服伐昔洛韦0.3 g, bid。其他辅助治疗相同。疗程10 d。结果治疗组止疱时间、结痂时间、镇痛时间及病程均明显短于对照组（均P＜0.05）,后遗神经痛发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论退热解毒灵颗粒辅助治疗带状疱疹疗效较好,值得临床推广应用。