臀大肌挛缩症七例报告

本文报告7例双侧臀大肌挛缩症,对其病因、临床表现特点、诊断及治疗作了初步探讨。并在手方法上,谈了自己的体会。     

Brugada综合症1例报告

本文报告一例以反复晕厥为首发症状的一例遗传性心律失常-Brugada综合症,症状及电生理检测符合Brugada综合症诊断。其遗传学特点是本病的特征,受到越来越多的医学专家重视。它是SCN5A基因发生突变时产生的可遗传性致死性疾病,心电图的一些异常是其基本表现,通常分为三种类型,电生理诱发室颤是本病的诊断金标准。临床上占所有心脏猝死者的4%-12%,占无器质性心脏病猝死的20%-60%。加强对本病的认识和重视是临床医务人员发现和诊断本病的基础。     

Mirrizzi综合症22例报告

Mirrizzi综合症是指因胆囊颈部或胆囊管结石嵌顿 ,压迫肝总管 ,引起梗阻性黄疸、胆绞痛、胆管炎的临床症侯群 [1 ] ,是胆囊结石一种少见的并发症。我院 1991年～ 2 0 0 1年共收治 2 2例 ,报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 2 2例 ,男 6例 ,女 16例。年龄 36～ 6 2岁 ,平均 5 4 .6岁 ;病程 6个月～ 2 0年不等。反复发作性胆绞痛伴黄疸 11例 ,右上腹隐痛伴黄疸 3例 ,反复发作胆管炎 5例 ,仅表现右上腹不适伴纳差 3例。 B超检查均提示有胆囊结石 ,其中 B超诊断为胆囊颈部或胆囊管结石嵌顿 12例 ,胆囊结石合并胆总管结石 6例 ,伴胆囊…     

Holmes综合症一例报告

本综合症是一种小脑的慢性进行性变性疾病,较为少见,笔者曾在北京宣武医院诊治一例,服安坦有较满意的疗效,特报导如下: 王××,女,33岁,会计。因走路不稳8年,双手动作笨拙6年于83月3月25日入院。患者于8年前开始下肢无力,走路不稳。6年前双手发抖。以后病情逐渐加重,走路时双腿分开,易跌跤,写字不整齐、致停会计工作。2年前说话缓慢,言语含     

Budd-Chiari综合症1例报告

1病例报告患者,女,20岁,农民。因纳差、腹胀2个月于2004-02-12入院。患者近2个月来无明诱因地进食减少,无咽痛及咽下梗阻感,腹胀、进食后较剧,无腹痛及吐泻,曾服健胃消食片,效果差。既往无肝炎病史,不饮酒,月经规律。体格检查:体温36.8℃,脉播80次/分,呼吸20次/分,血压16.6/9.3Kpa。发育正常,营养一般,自     

Budd-Chiari综合症1例报告

1病例报告 患者，女，20岁，农民。因纳差、腹胀2个月于2004—02—12入院。患者近2个月来无明诱因地进食减少，无咽痛及咽下梗阻感，腹胀、进食后较剧，无腹痛及吐泻，曾服健胃消食片，效果差。既往无肝炎病史，不饮酒，月经规律。体格检查：体温36．8℃，     

Tolosa-Hunt综合症一例报告

Tolosa—Hunt综合征又称痛性眼肌麻痹。现将我院诊治的一例报告如下: “女性,43岁,小学教师。1971年10月右眼睑下垂,复视,右眼眶周围疼痛,注射新斯的明未见效,一个半月自愈。1983年10月再次出现右眼睑下垂,眼眶周围疼痛,视力0.1,未经治疗约三个月左右自愈。1984年6月因疲劳诱发,左眼睑下垂、复视、眼眶周围疼痛,视力     

Plummer-Vinson综合症一例报告

由Plummer(1912年)及Vinson(1919年)首先报告,Hurst命名为Plu-mmer-Vinson综合症。同义语Paterso-n-Kelly(1919年)综合症或称缺铁性咽下困难症(Sideropenic dysphagia)。其特点是缺铁性贫血,吞咽困难,口角炎,舌病变为特征的一种病征。国内只见田奉宸(1965),华毅夫(1980)二氏报告二例,我科见到一例报告如下: 病例介绍宋××、女,57岁,社员、病案号18050,1983年7月9日以主诉头晕,乏力,舌痛,烂嘴,吞咽困难,不能进食一个月入院。患者近四年反复上肤部有规律疼     

Fisher综合症一例报告

Fisher 综合症为一种较为罕见的疾病,于1956年由 Fisher 首先报告此病.现将我们遇到的一例较为典型,同时伴有尾组颅神经麻痹的病例报告如下.     

X综合症2例报告

Ｘ综合症２例报告邱建平柳州铁路中心医院内科仇东升柳州铁路中心医院放射科５４５００７刘雪玲北京铁路总医院内科１０００３８毛节明北医大三院心内科随着冠状动脉造影技术的开展，发现一组临床酷似冠心病即有典型心绞痛、有缺血型ＳＴ一Ｔ改变及运动试验阳性，而冠脉造...     

Mallory-Weiss综合症1例报告

剧烈干呕、呕吐和腹内压骤然增加的其它情况引起的胃的贲门,食管远端粘膜和粘膜下层撕裂并发大量出血称之为Mallory-Weiss综合征。国内偶有病例报告,我院曾收治1例,报告如下:     

FAHR综合症2例报告

ＦＡＨＲ综合症为临床少见疾病。其主要发病机制是基底节及小脑齿状核对称性钙化。引起神经系统的改变。现将我科收治的ＦＡＨＲ综合症 2例报告如下。1 患者男 ,5 6岁 ,因头昏、走路不稳 2月为主诉于1997年 12月 2 5日入院。该患 1997年 10月起自觉头迷、头昏 ,走路不稳 ,醉酒状 ,无视物旋转及复视。精神反应迟钝 ,抽搐 (- )手抽搐 (+)。查体 :神清 ,走路不稳 ,蹒跚状 ,直线行走不能 ,麦氏征 (+) ,表情呆板 ,智能10 0 - 17=83- 17=76 ,定向力正常 ,颅神经检查未见异常 ,四肢肌力、肌张力正常 ,双指鼻试验及跟膝胫试验不准 ,化验 :血Ｃａ2 + …     

Dubin-Johnson综合症一例报告

Dubin-Johnson综合症是一种非溶血性、非梗阻性以直接胆红素增高为主的间歇性黄疸,伴有肝细胞内棕褐色素沉着。此病临床上少见。常与慢性胆囊炎及急慢性肝炎混淆。现经病理证实一例报告如下: 摘要:范××,病例号391042,男,19岁,因巩膜轻度黄染10余天,于82年6月来我院门诊检查。既往无肝炎病史。家族中无类似疾患。查体:巩膜轻度黄染,心肺听诊未见异常,肝脾不大,肝功能化验三次正常。间接胆红素2.6mg％;尿三胆阴性,血常规正常,血小板13.4万/mm~3硷性磷酸酶13金氏单位。临床拟诊:Gilbert综合症。病人于1983年4月去北京解放军总院就诊。化验所见:红细胞脆性试验:完全溶血0.32％;开始溶血0.42％,凝血酶6时13秒,库姆氏、汉姆氏试验均     

Dandy-Walker综合症1例报告

1　病例资料患儿女,出生后一小时,胎龄33 5周,双胞胎,自然娩出,无窒息。体重1450ｇ,因早产小样儿,于1999年5月4日转入新生儿科。体构:头围25ｃｍ,后囟0.3ｃｍ,呼吸浅促,不规则,屏气,无青紫,两肺未闻及干湿罗音,心、腹未见异常,觅食、吸吮、握持反射未引出。血常规:ＷＢＣ7.3×109/Ｌ,Ｎ075,Ｌ0.25,ＨＢ241ｇ/Ｌ,ＰＬＴ157×108/Ｌ,ＢＴ2.5ｍｉｎ。给予早产儿常规护理及对症治疗。第二天时有发惊、脑性尖叫,无惊厥,皮肤黄染,觅食反应出现,予鲁米那治疗。第四天,突然排血便两次,量少,渐反应差,面色、甲床发绀,呼吸浅促,72次/分,间有双吸气,心…     

Goldenher综合症二例报告

Goldenher 综合症在临床上很少见。1978年—1982年我们在临床上遇到四例,现就典型的二例报告如下:临床特征:goldenher 综合症又名眼——耳发育不良(oculo—auriculardysplasia);也有人称作眼—耳—椎骨发育不良(oculo—auricular—vertebraldysplasia)。临床上的主要特征为眼球表面的皮样囊肿或脂肪皮样囊肿,付耳,耳前瘘管及脊椎发育异常。目前病因不清楚,有人认为是先天遗传性疾病,但未得到证实。染色体的研究也没有结论。眼部特征:眼部最常见的为皮样囊肿或脂肪皮样囊肿。有的病人还有上睑缺损,小眼球及其他眼部组织缺损。个别的有小泪点阻塞,眼肌麻卑,以及 Duane 后