反相高效液相色谱法测定消炎一号冲剂中绿原酸的含量

利用反相高效液相色谱法测定了消炎一号冲剂中绿原酸的含量，该法可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定苦甘冲剂中绿原酸的含量

目的:用高效液相色谱法测定苦甘冲剂中绿原酸含量。方法:采用Irregular-HC18柱(4.6mm×250mm,10μm),以乙腈-0.4%磷酸(13∶87)为流动相,紫外检测波长为327nm。结果:线性范围为5～50μg/mL(r=0.9995),平均回收率为98.9%(RSD=1.0%,n=5)。结论:方法简单、快速,结构准确。     

高效液相色谱法测定银花感冒冲剂中绿原酸含量

目的建立银花感冒冲剂中绿原酸含量测定的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶37),流速为1.0 mL/min,检测波长为327 nm。结果绿原酸进样量在0.050 4～1.008 0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.33%,RSD为0.61%(n=6)。结论该方法简便、结果准确、重现性好,可作为银花感冒冲剂中绿原酸的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定清肝利胆冲剂中绿原酸的含量

高效液相色谱法测定清肝利胆冲剂中绿原酸的含量河南省医学科学研究所药化室４５００５２刘健，刘晨江，赵志鸿清肝利胆冲剂是治疗肝炎、胆囊炎的新药，本品主要含有金银花、茵陈、栀子、防己、厚朴等５味中药。本文选择了中成药中利胆有效成分绿原酸（Ｃｈｌｏｒｏｇｅｎ...     

高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中虎杖苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中虎杖苷含量的方法。方法色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(25∶75);检测波长:306 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:35℃。结果虎杖苷质量浓度在0.424~84.8μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.0%,RSD为1.4%。结论该方法简便,结果准确,重复性好,可用于该制剂中有效成分虎杖苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定消炎片中绿原酸含量

目的测定消炎片中绿原酸的含量。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）,检测波长为327nm。结果绿原酸进样量在0．08～0．24μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．11％．RSD为0．67％（n=5）。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好。     

高效液相色谱法测定消炎片中绿原酸含量

目的建立消炎片中绿原酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）,检测波长为327nm,柱温30℃。结果绿原酸进样量在0．02192～0．19730μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9978）,平均回收率为97．20％,RSD=1．93％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,可用于消炎片的绿原酸含量控制。     

高效液相色谱法测定路边菊中绿原酸含量

目的建立测定路边菊中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为AgilentSB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸,检测波长为348nm,柱温为35℃。结果绿原酸进样量在0．02605．1- 6672μg之间和峰面积具有良好线性关系,线性回归方程为Y=1846039x-10829,r=0．9998（n=5）;测得10批路边菊中的绿原酸平均含量为0．19％。结论该方法简便可行,重现性好。可作为路边菊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定大蓟中绿原酸含量

目的建立大蓟中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为DikmaKromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸（12：88）,检测波长326nm,柱温30℃,流速1．0mL／min,进样量10．0μL。结果绿原酸进样量在0．12—1．2μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为98．13％,RSD为1．23％（n=6）,大蓟中绿原酸的平均含量为1．3609mg／g。结论HPLC法简便易行、快速准确,具有良好的重现性和回收率,可作为大蓟中绿原酸的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定银黄冲剂中绿原酸和黄芩苷的含量

建立银黄冲剂中绿原酸和黄芩苷含量的高效液相色谱测定方法.色谱柱:HYPERSIL C18,流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长为324nm,柱温:35 ℃,流速:0.8ml·min-1.绿原酸的线性范围为0.67～3.35μg, r=0.9997,回收率为98.60%,RSD 1.17%(n=5);黄芩苷的线性范围为0.33～1.63μg, r=0.9995,回收率为99.62 %,RSD 1.94%(n=5).本法操作简便,结果准确.     

高效液相色谱法测定野木瓜中绿原酸的含量

目的 建立野木瓜中绿原酸的含量测定方法. 方法 用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,色谱柱：Diamonsil C^₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相：乙腈-0.1%磷酸（11：89）,流速：1 mL•min^-1,测定波长：327 nm. 结果 平均回收率98.2%（RSD＝1.1% ,n＝6）,绿原酸在9.6～192.0 μg•mL-1呈良好线性关系,r＝0.999 9,精密度RSD＝1.1%,重复性RSD＝1.5%（n＝6）. 结论 该方法稳定、可靠,可作为该药材的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量

目的：采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量（有别于2000年版药典一部收载的内容）。方法：采用十八烷基键合硅胶柱,流动相为甲醇：水：冰乙酸（20：80：2）;检测波长328nm。结果：绿原酸标准曲线的线性范围为0.25μg-2.00μg;r=0.9997;样品平均加收率为;99.29%,RSD为1.05%。结论：本法提取简单,快速,结果可靠,重现性好,用以控制金银花的质量。     

高效液相色谱法测定野菊花绿原酸含量

目的 建立测定野菊花中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法 流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（10：90）,检测波长327 nm,柱温30 ℃。结果 绿原酸在2～60 μg•mL-1范围内质量浓度与峰面积呈良好线性关系,线性回归方程为A＝1.56×105C－71.99,r＝0.999 9,平均回收率为99.9%（RSD＝0.36%）。结论 该法准确度高,专属性好,可用于野菊花中绿原酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定清热解毒口服液中绿原酸含量

目的 建立清热解毒口服液中绿原酸的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱条件：C18柱，以乙晴-0.4%磷酸（10：9）为流动相，检测波长为327 nm。结果 绿原酸在0.246～1.473 μg·mL-1范围内线性关系良好（r=1,n=6），平均回收率RSD=1.8%（n=4）。结论 该方法简便易行、准确可靠，可用于测定清热解毒口服液中绿原酸的含量。     

高效液相色谱法测定银翘解毒颗粒中绿原酸含量

目的建立测定银翘解毒颗粒绿原酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil KR100-5C柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(11∶89),柱温25℃,检测波长327 nm。结果绿原酸的检测进样量在0.064 5～0.516 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均加样回收率为100.87%,RSD=1.98%(n=7)。结论所用方法简单、快捷准确,可作为银翘解毒颗粒的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定皮康外洗液中绿原酸含量

目的:建立HPLC法测定皮康外洗液中绿原酸的含量,以控制该制剂的含量。方法:采用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:以0.2 mol/L磷酸二氢钠-甲醇(75∶25,磷酸调pH 3.2)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长为327 nm。结果:绿原酸在21.5~129.0 mg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9994);平均回收率为99.53%,RSD为2.04%。结论:本法简便快捷,结果准确,适用于该制剂的含量测定。     

高效液相色谱法测定菌毒清颗粒中绿原酸含量

目的建立菌毒清颗粒剂中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为EclipseXDBC18柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸(15∶85),检测波长为327nm,柱温为25℃。结果绿原酸质量浓度线性范围为5～150μg/mL,平均加样回收率为100.43%,RSD为0.85%(n=6)。结论方法可靠、简单,为控制菌毒清颗粒的质量控制提供了科学依据。