掌跖浸泡液外用治疗掌跖脓疱病28例

掌跖脓疱病 (PPP)是一种慢性炎症性皮病 ,好发于掌跖 ,在红斑基础上周期性发生深在无菌性脓疱 ,伴角化、脱屑 ,其病因及发病机制尚未完全阐明 ,疗效不理想。我们自 2 0 0 0～ 2 0 0 4年间运用掌跖浸泡液治疗掌跖脓疱病 2 8例 ,疗效较满意 ,报告如下。1 资料与方法临床资料　 2     

点状掌跖角皮病基因精确定位于15q22.2-15q22.31的5-06-cM区域

背景:点状掌跖角皮病是罕见的常染色体显性皮肤病,其特点为大量过度角化的丘疹分布于掌跖部位。最近发现点状掌跖角皮病的两个基因位点为8q24.13-8q24.21和15q22-15q24.然而,该病的基因迄今为止还未得到鉴定。目标:对1个四代点状掌跖角皮病的中国家系进行研究,明确以前报道的基因区域并鉴定该病的基因位点。方法:使用小随体标记技术对该家系染色体8q和15q进行遗传连锁分析。两点连锁分析采用连锁程序模型5.10,用Cyrillic模型2.02软件构建单倍体。结果:作者无法证实作者以前在8q24.13-8q24.21的位点,但在15q区域作者观察到连锁的明显证据,在…     

残毁性掌跖角皮症患者一例

残毁性掌跖角皮症(Vohwinkel syndrome,vs)是一种罕见的以残毁性掌跖角化为特征的疾病,女性发病高于男性,多数有家族史,为常染色体显性遗传,目前国内外没有统一诊断标准.北京协和医院于2006年8月22 日收治1例男性VS患者,现报告如下.     

Olmsted综合征:报道1例罕见病例

Olm sted综合征一种罕见疾病,特征为口周角化斑块合并双侧掌跖角皮症。新的相关特征不断见诸报道。女性患Olm sted综合征尤其罕见,作者报道1例Olm sted综合征女性患者,除具本病的其他特征外还合并血管瘤。Olmsted综合征:报道1例罕见病例@Al-Mutairi N.$PO Box 280, Farwaniya,     

复方甘草酸苷治疗掌跖脓疱病38例

掌跖脓疱病是以掌跖部红斑、无菌性脓疱、角化脱屑为临床特征的一种慢性复发性疾病，因其病因不明故治疗颇为棘手。我们采用复方甘草酸苷治疗掌跖脓疱病38例，取得较好疗效，现报道如下。     

阿维A治疗掌跖脓疱病56例疗效观察

目的：观察阿维A胶囊治疗掌跖脓疱病的临床疗效。方法：选择56例掌跖脓疱病的患者,给予口服阿维A胶囊20～30mg／d,待脓疱消退及红斑、鳞屑减轻后,改为10～15mg／d,巩固治疗4周后停药,疗程不超过12周．结果：56例患者中,基本治愈30例,显效22例,有效4例,总有效率达92．85％。结论：阿维A胶囊治疗掌跖脓疱病疗效较好,使用安全,无严重不良反应。     

父子二例遗传性掌跖角化症(附家系调查)

<正> 遗传性掌跖角皮症又称弥漫性掌跖角化症,是一种罕见的疾病。此病多自幼发病,表现掌跖处皮肤进行性肥厚、角化,常有家族史。近年来,我们遇到两例,并调查其家族史,发现连续4代9人发生此病,其中男4,女5。现报告如下。 例1 高某,男,31岁,患者自5岁开始发现两手指端、手掌及足跟部皮肤粗糙、肥厚。指甲变形逐年加重,冬重夏轻,无全身不适症状。系统检查未见明显阳性体征。皮肤科情况,两侧掌跖部可见对称性弥漫性斑块状坚硬角质增厚,边缘清晰。表面不光滑,如松树皮状。色黄,其增厚处有大小     

昆明山海棠联合窄谱中波紫外线治疗掌跖脓胞病疗效观察

掌跖脓疱病是一种慢性复发性皮肤病,病程迁延,临床上缺乏有效的治疗手段.笔者2009年5月-2010年5月采用昆明山海棠配合窄谱中波紫外线治疗掌跖脓疱病45例,取得较为满意疗效结果报告如下. 1 资料与方法 1.1 临床资料 77例患者均来自本院门诊,表现为手掌和(或)趾部红斑基础上反复发生脓疱,伴角化脱屑、瘙痒、真菌镜检为阴性,符合诊断标准[1].     

累及手部的链球菌所致脓疱性血管炎类似手部脓疱性血管炎:首例报道

手部脓疱性血管炎在临床上是一个独立的疾病。近来一些学者提出将手部的脓疱性血管炎重新命名为“手部嗜中性皮病”以反映其组织学类似嗜中性皮病。作者报道1例66岁的女性出现临床类似手部脓疱性血管炎的由链球菌引起的伴掌跖脓疱的“脓疱性血管炎”。累及手部的链球菌所致脓疱性血管炎类似手部脓疱性血管炎:首例报道@Yung A.$Department of Dermatology, Leeds General Infirmary, Great George Street, Leeds, LS1 3EX, United Kingdom @Merchant W. @Sheehan-Dare R. @刘艳…     

对手足皲裂40例的诱因探查

手足皲裂是一种广大劳动人民在冬季常见的皮肤病。它不是一个独立的疾病,而是发生在一些伴有角化过度的慢性皮肤病过程中的一种继发性表现。例如皲裂性湿疹、先天性掌跖角化病、进行性对称性红斑角化病、掌跖银屑病、鱼鳞癣、以及鳞屑一角化型手足癣等;而以手足癣引起的皲裂最多见。     

早期胎传梅毒误诊1例报告

患儿，男，40天，因掌跖、臀部浸润性红斑、脱屑15天，于2003年5月30日就诊本科。患儿于出生后25天出现掌跖部位红斑、脱屑，在当地医院诊断掌跖角化病，外用皮康霜等治疗无效。病情逐渐加重，臀部也出现浸润性红斑，其母亲末做产前及产后检查，其父母否认婚外性行为，父母无输血史，无重大疾病史，无皮肤病史，无吸毒史，家族中无遗     

Schpf-Schulz-Passarge综合征1例

Sch pf-Schulz-Passarge综合征(SSPS)是一种少见的外胚层发育不良性疾病,以牙发育不全、毛发稀少、甲营养不良、掌跖角化病及眼周和眼睑边缘的大汗腺汗囊瘤为特征。有报道称几种皮肤肿瘤与本病相关,尤其是多发性掌跖外分泌腺导管纤维腺瘤(ESFA)。作者报道了1例具有弥漫性掌跖角化过度的SSPS病例,经组织学及免疫细胞化学方法显示是由ESFA所致。Schpf-Schulz-Passarge综合征1例@Hampton P.J$Department of Dermatology, Royal Victoria Infirmary,Queen Victoria Road, Newcastle upon Tyne, United Kingdom.Dr @Angus B…     

长波紫外线合并易菲沙软膏外用治疗掌跖脓疱病疗效观察

掌跖脓疱病是一种复发性顽固性皮肤疾病,尚无满意的治疗方法.我们于1999年6月至2002年6月,采用长波紫外线(PUVA)合并易非沙软膏外用治疗掌跖脓疱病46例,取得较好疗效.     

掌跖脓疱病28例临床分析

掌跖脓疱病是一种原因不明的，仅发生掌跖，以在红斑基底上发生成簇无菌性表皮内脓疱为特征的慢性复发性疾病。近几年来在我区境内较为常见，现将我科2008年1-8月诊治的28例报告如下。临床资料 1.一般资料：本组28例，男10例，女18例；年龄21-70岁，平均47岁。职业：农民14例，工人4例，公务员8例，无业2例。     

近期原因不明的局限性掌跖角化过少病2例

2002年Perez等描述了一种新的病症———局限性掌跖角化过少病。此症看似不足以成为一种诊断标准,临床上常被误诊为博温病或汗孔角化病。自从Perez等首次报道了局限性掌跖角化过少病之后,此病的病例报道明显增加。其组织病理学特点从未受累皮肤到具有角化过少中心的受累皮肤,可见梯形结构和突然变薄的角质层。没有不典型角质形成细胞或角样层化。作者报道了2例新的局限性掌部角化过少病患者,其中1例还具有皮损中心没有颗粒细胞层且其上覆盖致密而薄的角化不全层的病理特点。近期原因不明的局限性掌跖角化过少病2例@Mensing C.H.$AK St. …     

芳维A酸乙酯治疗掌跖脓疱病临床分析

目的 :观察芳维 A酸乙酯治疗掌跖脓疱病的疗效。方法 :对 76例掌跖脓疱病患者应用芳维 A酸乙酯治疗 ,并对治疗前后的体征进行疗效判定。结果 :76例患者中 ,痊愈 5 1例 ,显效 1 7例 ,有效 7例 ,无效 1例。总有效率 89.4%,痊愈率 67.0 %。结论 :芳维 A酸乙酯对掌跖脓疱病具有良好的治疗作用     

掌跖角化病手术治疗1例

掌跖角化病是一组以掌跖部弥漫性或局限性角化过度为特征的遗传性皮肤病,属于肢端皮肤角化过度增生症一类,手术治疗报道较少。2006年7月作者在浙江省杭州烧伤专科医院参与1例掌跖角化病患者的手术治疗,现介绍如下。     

自拟掌跖脓疱汤治疗掌跖脓疱病60例报告

目的：观察自拟掌跖脓疱汤治疗掌跖脓疱病的效果.方法：掌跖脓疱病60例,病程在2个月～10年.其中男16例,女44例;年龄17～56岁.采用自拟掌跖脓疱汤治疗,7天为1个疗程,评定疗效.结果：有效50例,好转6例,无效4例,有效率83.3%;服药期间无不良反应.结论：自拟掌跖脓疱治疗掌跖脓疱病有显著疗效,无不良反应,应临床推广应用.     

夫妇同患梅毒2例报告

<正> 我院于1996年1月至10月先后收治2对夫妇同患二期梅素,报告如下:1.病例介绍 例1:女,34岁,已婚,服务员,胸背、掌跖起红斑脱屑,不痒不痛,经外院诊断为角化湿疹,手癣,用激素软膏无效,无婚外性接触史;否认梅毒病史。 查体:系统检查未见异常。皮肤科所见:躯干、四肢近内侧皮肤可见数目较多淡红色指甲大、散在性圆形椭圆红斑,掌跖密集暗红色、脱屑性斑丘疹。浅表淋巴结未见肿大。 化验:RPR2次强阳性,诊断:二期梅毒蔷薇疹,掌跖部鳞屑性丘疹,其爱人为司机,半年前阴茎包皮生疮,无痛痒。在外地经用抗菌素治疗好转。躯干四肢未见皮疹,化验RPR阳性。诊断:早期潜伏梅毒。     

限界型血管角皮瘤：1例报道及文献回顾

“血管角皮瘤”一词用于有血管皮损的几种不同疾病，组织学改变为浅表血管扩张和其上组织角化过度。血管角皮瘤可认为是毛细血管畸形而非血管瘤。除弥漫性躯体血管角皮瘤（Fabry，一种磷脂代谢病）外，据知至少已有四种类型的单纯性皮肤血管角皮瘤：Mibelli型、Fordyce型、限界型血管角皮瘤及“单发和多发血管角皮瘤”（imperial和Helwig）。作者报道1例限界型血管角皮瘤患者并简要回顾了文献。