二阶导数分光光度法测定阿莫西林颗粒剂的含量

导数分光光度法能提高阿莫西林的分辨率和选择性。本文通过在300～260nm波长范围内,对辅料进行零阶、一阶、二阶导数光谱处理,得知用二阶导数分光光度法可消除干扰。用此法测定阿莫西林颗粒剂含量,回收率为99.77％,与咪唑试剂 衍生化法所得结果比较,差异无显著性意义(P>0.05)。可以用二阶导数分光光度法测定阿莫西林颗粒剂的含量。     

导数分光光度法测定注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量

用导数分光光度法不经分离直接测定注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量.用一阶导数分光光度法测定头孢哌酮钠的含量,平均回收率为99.31%,RSD为0.44%(n=6).用二阶导数分光光度法测定舒巴坦钠的含量,平均回收率为100.05%,RSD为0.67%(n=6);方法简便快速,结果满意.     

导数分光光度法测定注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量

用导数分光光度法不经分离直接测定注射用产砂孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量。用一阶导数分光光度法测定头孢哌酮钠的含量,平均回收率为９９．３１％、ＲＳＤ为０．４４％。用二阶分光光度法测定舒巴坦钠的含量,平均回收率为１００．０５％￣ＲＳＤ为０．６７％。结果满意。     

二阶导数分光光度法测定乳酸环丙沙星乳膏含量

目的建立乳酸环丙沙星含量测定的分析方法.方法采用二阶导数分光光度法,以282.5 nm为检测波长测定乳酸环丙沙星乳膏含量.结果在5～40 mg·L-1的范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为101.1%.结论用二阶导数分光光度法可排除基质干扰,准确测定乳酸环丙沙星乳膏的含量.     

导数分光光度法测定羟氨苄青霉素片的含量

一阶、二阶导数光谱能够提高羟氨苄青霉素紫外吸收光谱的分辨率和选择性，消除羟氨苄青霉素片剂中分解产物及辅料的干扰。本文使用一阶、二阶导数分光光度法测定了羟氨苄青霉素片的含量，并与ＵＳＰ法比较，互相间无显著性差异，其回收率分别为１００，０６４％（一阶导数）和９９．９３２％（二阶导数），线性范围为３０～３００μｇ／ｍｌ。本法简便、快速、准确。     

导数分光光度法测定布洛芬凝胶剂的含量

目的：建立测定布洛芬凝胶剂含量的方法。方法：用一阶导数分光光度法测定布洛芬凝胶剂的含量,可以消除凝胶基质中其它凝胶剂的干扰,结果：准确,重现性好。平均回收率１００７％,ＲＳＤ＝０６２％。结论：采用一阶导数分光光度法测定布洛芬凝胶剂含量,可清除基质对测量的影响,方法简便,结果准确。     

塞克硝唑凝胶剂的研制与含量测定

目的:制备塞克硝唑凝胶剂并建立含量测定方法.方法:应用聚羧乙烯941作辅料制备塞克硝唑凝胶剂,用一阶导数分光光度法测定凝胶剂中塞克硝唑的含量;结果:塞克硝唑凝胶剂平均回收率99.9%,RSD 0.206%.结论:聚羧乙烯可作为辅料制备塞克硝唑凝胶剂,一阶导数分光光度法测定准确可靠.     

三唑仑片的二阶导数分光光度测定

用二阶导数分光光度法测定三唑仑片的含量，能消除辅料的干扰，回收率为１００ ４％，ＲＳＤ为０．５４％。     

一阶导数紫外分光光度法测定盐酸苯海拉明片的含量

盐酸苯海拉明(下文简称本品)片的含量,可用紫外分光光度法测定。为消除赋形剂的干扰吸收,本文采用一阶导数分光光度法测定其含量。该法操作简便,精密度较好。     

反相高效液相色谱法和二阶导数分光光度法两种测定维生素E乳膏含量方法的比较

目的：对维生素E乳膏两种含量测定方法的比较。方法：按照分析方法验证指导原则相关要求对反相高效液相色谱法和二阶导数分光光度法测定维生素E乳膏含量进行比较。结论：在回收率,重复性,中间精密度上两种方法均较好,差异也不明显。耐用性方面,二阶导数分光光度法相关因素影响较小。     

一阶导数分光光度法与差示分光光度法测定复方替硝唑栓中替硝唑含量的比较

目的:比较复方替硝唑栓中替硝唑含量的两种测定方法。方法:采用一阶导数分光光度法,在344nm波长处测定;采用差示分光光度法,在317nm波长处测定。结果:一阶导数光谱振幅D值与替硝唑的含量成线性关系,测得平均回收率100.62%,RSD为0.77%(n=6);差示光谱差示吸收值△A与替硝唑的含量成线性关系,测得平均回收率99.58%,RSD为1.30%(n=6)。结论:一阶导数分光光度法及差示分光光度法均能很好排除其他组分干扰,适合复方替硝唑栓中替硝唑的直接测定。     

苯乙酰胺含量的二阶导数紫外分光光度法测定

用二阶导数紫外分光光度法,消除杂质主要为硫的干扰,测定苯乙烯经氨化法合成的苯乙酰胺产品的含量。本法平均回收率99.6％,CV0.37％。     

差示分光光度法测定洗麻滴鼻液中醋酸洗必泰的含量

氯麻滴鼻剂是治疗化脓性鼻炎、急慢性鼻炎、鼻窦炎的常用制剂。其氯霉素的含量测定采用紫外分光光度法在波长278nm处直接测定。目前盐酸麻黄素含量测定有容量法,其缺点是滴定终点不易掌握,测量误差大。笔者采用二阶导数紫外分光光度法,     

苯海拉明麻黄碱滴鼻液的二阶导数分光光度测定

采用二阶导数分光光度法分别测定苯海拉明麻黄碱滴鼻液中盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱的含量。方法简便准确、重现性好。     

了阶导数分光光度法测定爱茂尔注射液中盐酸普鲁卡因含量

用一阶导数分光光度法直接测定爱茂尔注射液中盐酸普鲁卡因含量 ,方法简便 ,结果可靠 ,平均回收率 10 1.0 % ,RSD%为 0 .94%。     

一阶导数分光光度法测定爱茂尔注射液中盐酸普鲁卡因含量

用一阶导数分光光度法直接测定爱茂尔注射液中盐酸普鲁卡因含量 ,方法简便 ,结果可靠 ,平均回收率 10 1.0 % ,RSD%为 0 .94%。     

扑尔敏片的二阶导数紫外分光光度测定法

扑尔敏片的含量测定,中国药典1985年版采用分光光度法,但在测定前须滤除辅料,操作繁琐,准确度较差。若按此法测定其含量均匀度,每批须测10片,则更不便。本文采用二阶导数紫外分光光度法测定扑尔敏片的含量均匀度,以0.05mol/L H_2SO_4为溶     

一阶导数分光光度法测定吲哚美辛滴眼液的含量

采用一阶导数分光光度法测定吲哚美辛滴眼液的含量，以336.4nm处的一阶导数谷－基振幅值为测定依据，平均回收率100．7％，RSD为0．54％。     

盐酸环丙沙星滴眼液的一阶导数分光光度测定

用一阶导数分光光度法测定盐酸环丙沙星滴眼液的含量，能消除尼泊金乙酯的干扰，方法简便、准确。回收率９９．２７％，ＲＳＤ０．９２％。     

青黛超临界提取物中靛蓝和靛玉红的含量测定研究

目的 :本文采用磺化—紫外分光光度法及一阶导数紫外分光光度法 ,对青黛药材及青黛超临界提取物进行含量测定。方法 :样品经磺化反应后 ,用零阶光谱在 6 2 3nm波长处测定靛蓝的含量 ,用一阶导数紫外分光光度法在 4 82nm波长处测定靛玉红的含量。结果 :靛蓝的线性范围为 1 14～ 5 32 μg·ml- 1,r=0 9999,平均回收率为 10 1 0 6 % ,RSD为 1 2 7% ,靛玉红的线性范围为 0 5 2～ 5 2 μg·ml- 1,r =0 9999,平均回收率为 10 1 80 % ,RSD为 0 75 % ,放置 8h对含量测定无影响。结论 :测定数批青黛药材及青黛超临界提取物样品 ,其靛蓝含量测定与药典法测定结果无显著差别。