卡托普利与倍他乐克合用治疗充血性心力衰竭92例疗效观察

目的：观察常规治疗基础上加用卡普利与他倍乐克对充血性心力衰竭的疗效。方法：选择对92例充血性心力衰竭（CHF）患者，随机分成对照组（n=46）和治疗组（n=46），对照组予以常规治疗，治疗组在常规治疗基础上，加用卡托普利和倍他乐克，疗程12周。比较两组疗效。结果：治疗组42例有效，总有效率91．30％，对照组30例有效，总有效率65．22％。两组间比较有显著性差异（p〈0．05）。治疗组的心功能参数E／A、左室射血分数EF较对照组明显上升（p〈0．05）。结论：常规治疗基础上加用卡托普利与倍他乐克能有效改善CHF患者的心功能疗效优于常规治疗。     

β-受体阻滞剂倍他乐克治疗充血性心力衰竭46例临床观察

目的：探讨β－受体阻滞剂倍他乐克在充血性心力衰竭中的应用。方法：选择充血性心力衰竭患者46例，在常规强心、利尿、扩血管药物治疗基础上，加用β－受体阻滞剂倍他乐克治疗4周后，比较治疗前后患者临床指标变化，评估其临床有效性和安全性。结果：倍他乐克对充血性心力衰竭患者的心功能可明显改善，2周有效率50.0%，4周有效率71.7%。结论：在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用β－受体阻滞剂可明显改善患者心脏功能，提高患者生存率。     

探讨β-受体阻滞剂在慢性心力衰竭中的应用

目的探讨β-受体阻滞剂在慢性心力衰竭中的应用。方法选择我部心力衰竭72例，随机分为2组，经临床常规用药（强心、利尿、扩血管、ACEI）等治疗，治疗组同时加用倍他乐克。比较二组的1年再住院率，评估其临床有效性和安全性。结果应用倍他乐克治疗后心功能明显改善，一年再住院率下降19．4％。结论慢性心衰患者在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用倍他乐克可改善心功能提高生命质量。     

倍他乐克治疗慢性心衰的疗效观察

目的 观察倍他乐克对慢性心衰（CHF）的临床疗效。方法 将42例CHF患者随机分为倍他乐克组22例；常规治疗组20例；其中心肌病10例，冠心病32例。倍他乐克组在常规抗心衰治疗的基础上加用倍他乐克；常规治疗组则用强心利尿ACEI常规抗心衰治疗。结果 倍他乐克组心功能明显改善，总有效率达86％，与对照组比较有显著差异（P〈0．05），平均心率较对照组明显减慢（P〈0．005）。结论 倍他乐克对慢性心衰有显著效果。     

倍他乐克治疗冠心病房颤合并心力衰竭40例临床分析

目的：探讨β受体阻滞剂在冠心病房颤合并心力衰竭中的疗效。方法：选择40例冠心病房颤合并心力衰竭的患者，在常规应用强心、利尿、扩血管药物的基础上，加用倍他乐克治疗1月观察患者心率、血压和心功能变化，以评估其临床疗效。结果：应用倍他乐克治疗后，心功能明显改善，心率明显降低，血压显著下降。结论：在常规抗心力衰竭的基础上加用倍他乐克可明显改变冠心病房颤合并心力衰竭患者的疗效，提高生活质量。     

螺内酯、小剂量倍他乐克治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的：观察螺内酯、小剂量倍他乐克对充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法：72例慢性心力衰竭(CHF)患者(NYHA分级为Ⅲ-Ⅳ级)随机分为两组，对照组应用速尿、洛丁新、地高辛或西地兰治疗，治疗组在对照组基础上加用螺内酯及小剂量倍他乐克治疗，观察治疗前后心功能、左室射血分数(EF)及副作用。结果：治疗组CHF患者的心功能疗效总有效率94．59％，对照组为80％：两组CHF患者用药治疗后的EF较用药前有明显的提高，其提高值在治疗组更显著，且副作用较少。结论：在常规治疗的基础上加用螺内酯及小剂量倍他乐克治疗CHF．可增加疗效并减少副作用。     

倍他乐克治疗慢性心衰临床观察

目的：观察倍他乐克在慢性心力衰竭(CHF)中的治疗作用和合理剂量。方法：将164例CHF患者随机分为观察组与对照组，观察在常规抗心衰药物基础上联用倍他乐克，3月后观察疗效。结果：联用倍他乐克治疗可明显改善心功能。     

倍他乐克治疗不稳定心绞痛的护理体会

目的观察倍他乐克在不稳定心绞痛中的治疗作用及护理。方法选择不同类型的不稳定心绞痛病人120例,治疗组与对照组各60例。在常规应用扩血管药物和抑制血小板药物的同时,治疗组加用倍他乐克,缓慢增加剂量,4w后通过症状改善、心电图和血压的监测评估疗效。结果治疗组症状改善的总有效率达95%,心电图改善的总有效率达90%,对照组症状和心电图改善的总有效率分别为80%和75%,治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论在常规抗心绞痛治疗基础上加用倍他乐克,可有效控制和治疗不稳定心绞痛。     

倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的：观察β-受体阻滞剂倍他乐克治疗慢性顽固性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效及安全性。方法：将60例病因不同的患者随机分为两组,对照组按常规抗心力衰竭治疗,包括休息、低盐饮食、吸氧、应用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、洋地黄、利尿剂、抗心律失常、消除心力衰竭诱因等综合措施。治疗组在对照组的基础上给予倍他乐克,治疗6周后观察心力衰竭患者心率、血压和心功能的变化,比较治疗前后上述指标的差异,以评估其临床疗效及安全性。结果：应用倍他乐克后心力衰竭患者心功能分级显著改善,心率明显降低,收缩压及舒张压也显著降低。结论：在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用β受体阻滞剂可明显改善慢性心力衰竭患者的心功能,提高生活质量,延长患者寿命。     

β受体阻滞剂治疗慢性充血性心力衰竭50例的体会

目的：探讨β肾上腺素能受体阻滞剂在慢性充血性心力衰竭中的应用。方法：88例慢性充血性心力衰竭患者随机分成治疗组(50例)和对照组(38例)，均给予休息、强心、利尿及扩血管药物基础治疗。治疗组加服美多心安。比较治疗后患者的临床指标变化。评估其临床有效性和安全性。结果：治疗组应用β受体阻滞剂后慢性充血性心力衰竭患者心率减慢、心功能明显改善，总有效率达88％，对照组总有效率67％。结论：在常规抗心衰药物治疗基础上加用β受体阻滞剂可明显改善患者心脏功能，提供患者生存率。     

倍他乐克联合依那普利治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的：探讨倍他乐克、依那普利对充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法：93例心衰患者被随机分为两组：对照组，42例。给予洋地黄、利尿剂和硝酸酯类药物治疗；治疗组，51例，在对照组治疗基础上加用倍他乐克、依那普利治疗，两组疗程均为6周。观察治疗前后心率（HR）、血压（BP）、心排血量（CO）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、心功能的变化。结果：对照组总有效率为71．4％，治疗组总有效率为90．2％。两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组患者治疗后HR、BP、CO、LVEDD、LVEF明显改善（P均〈0．05）。结论：倍他乐克、依那普利治疗CHF安全、有效。     

联合应用ACEI和β受体阻滞剂治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察常规治疗基础上联合应用卡托普利和倍他乐克对充血性心力衰竭的疗效。方法:选择94例充血性心力衰竭(CHF)患者,随机分为对照组(n=4 6 )和观察组(n=4 8) ,对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗的基础上,加用卡托普利和倍他乐克,疗程8周。比较两组疗效。结果:观察组4 4例有效,总有效率为91.6 7% ,对照组35例有效,总有效率为76 .0 9%。两组间比较有显著性差异(P<0 .0 1)。观察组的收缩压、舒张压、心率较对照组有明显下降(P<0 .0 1) ,左室射血分数上升(P<0 .0 1)。结论:常规治疗基础上加用卡托普利和倍他乐克能有效改善CHF患者的心功能,疗效优于常规治疗。     

地高辛加倍他乐克治疗充血性心力衰竭伴快速型心房颤动的疗效观察

目的观察地高辛与倍他乐克联用在充血性心力衰竭（Congestive heart failure，CHF）伴快速型心房颤动（Atrial fibrillation，AF）的治疗效果。方法将68例CHF伴快速型AF患者随机分为治疗组（43例）和对照组（25例）。对照组常规使用地高辛、利尿剂、扩血管药物、血管紧张素转换酶抑制剂（angiotensin converting enzyme inhibitor，ACEI）等抗心衰治疗，治疗组在常规治疗基础上加服倍他乐克片6．25—12．5mg一日二次，开始口服，以后每周调整一次剂量，逐渐加至最大耐受量。结果治疗组与对照组比较，心室率明显降低，P〈0．01；治疗组治疗前后左室射血分数（LVEF）明显改善，（P〈0．05）；治疗组与对照组比较，LVEF无明显改善（P〉0．05）。结论在利尿剂、扩血管药物、ACEI等治疗基础上，倍他乐克与地高辛联治疗CHF伴快速型AF取得了较好的疗效。     

倍他乐克治疗慢性充血性心衰的临床疗效观察

120例慢性充血性心衰患者随机分为两组，对照组常规使用洋地黄制剂，利尿剂及ACEI，治疗组在对照组基础上加用倍他乐克。治疗6个月后观察结果，两组在改善症状，降低病死率，提高生活质量方面有显著差异，提示倍他乐克治疗慢性充血性心衰，只要从小剂量开始，注意剂量个体化，严密观察，可以安全用药，并取得良好疗效。     

贝那普利联合倍他乐克对慢性充血性心力衰竭患者左心室功能及血管内皮舒张功能的影响

目的:观察贝那普利联合倍他乐克对慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效,左心室功能、血管内皮舒张功能的影响.方法:92例CHF患者分为治疗组(47例)和对照组(45例).对照组给予洋地黄、利尿剂等抗心衰药物进行常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用贝那普利、倍他乐克治疗.治疗12个月后观察心功能临床疗效、左心室功能和肱动脉内皮舒张功能.结果:治疗结束后,治疗组心功能改善明显,总有效率达89.4%,显著高于对照组(73.3%)(P<0.05).治疗组左心室功能与肱动脉内皮舒张功能明显改善,与对照组比较差异有显著性(P<0.05).结论:联合应用贝那普利、倍他乐克治疗CHF有显著疗效,并且能明显改善患者左心室功能和血管内皮舒张功能.     

倍他乐克联合黄芪治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察倍他乐克联合黄芪注射液在慢性心力衰竭治疗中的临床疗效。方法采取跟踪对照的方法总结我院2003年4月至2006年11月期间48例慢性心力衰竭患者的治疗情况，进行回顾性分析。其中，对照组24例，采用常规强心利尿治疗，治疗组24例在应用常规治疗的基础上，加用倍他乐克和黄芪注射液。结果在血压，心率，心功能分级和心衰改善情况方面，治疗组较对照组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论慢性心力衰竭在应用强心利尿的基础上联合倍他乐克黄芪注射液治疗效果更好。     

倍他乐克在急性心肌梗塞早期运用的临床观察

目的：全面评价倍他乐克在急性心肌梗塞早期运用的疗效。方法：102例急性心肌梗塞患者随机分成2组：治疗组52人。对照组50人，2组均给予急性心肌梗塞的常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用倍他乐克12．5～100mg／日，口服1月为一疗程，通过观察病人胸痛缓解速度、心率、血压、心律失常发生情况及心功能改善情况等指标。结果：治疗组患者胸痛缓解迅速，血压、心率及耗氧指数明显降低，心律失常发生明显减少或发生心律失常迅速得到控制，心功能指标：SV、CO、LVEF在短期内降低不明显长远看心功能明显改善。结论：倍他乐克在急性心肌梗塞早期运用通过减慢心率，降低外周阻力而降低耗氧，保护心肌代谢，能有效缓解胸痛症状，同时有抗心律失常作用预防恶性心律失常发生，降低病人死亡率，     

丹红注射液联合倍他乐克片治疗急性冠脉综合征的疗效观察

目的：观察丹红注射液联合倍他乐克片治疗急性冠脉综合征（ACS）的疗效。方法：将104例ACS患者随机分为治疗组和对照组。在相同常规治疗下，治疗组加用丹红注射液及倍他乐克片，3周后比较分析两组疗效和不良反应。结果：治疗组在临床表现、心律失常、心电图方面的显效及总有效率均显著高于对照组（P〈0．05），无明显不良反应。结论：丹红注射液联合倍他乐克片治疗ACS疗效显著。     

通心络联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛90例临床评价

探讨通心络合并倍他乐克治疗冠心病心绞痛的临床疗效。选取收治的冠心病心绞痛患者90例,依据治疗药物分为对照组和观察组各45例,对照组采用倍他乐克治疗,观察组在对照组基础上加用通心络治疗,比较两组临床效果。观察组心绞痛改善总有效率为95.6%,心电图改善总有效率为88.9%,均明显高于对照组的82.2%、75.6%,差异有统计学意义(P0.05)。通心络联合倍他乐克治疗冠心病心绞痛临床效果优良,可有效改善临床症状,值得推广应用。     

苯那普利和美托洛尔治疗充血性心衰的临床观察

目的：观察洋地黄、利尿剂治疗充血性心衰（CHF）及此基础上加用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）苯那普利和β受体阻滞剂美托洛尔的临床疗效,并作对比。方法：选择慢性CHF患者262例,根据治疗情况分为2组,对照组128例常规给予洋地黄和利尿黄剂治疗,观察组134例在常规药物治疗的基础上加用苯地普利和美托洛尔。结果：观察组与对照组有效率分别为82．1％和68．8％（P＜0．05）,即前者对心功能的改善优于传统疗法。结论：在传统药物洋地黄和利尿剂治疗CHF基础上,加用ACEI类苯那普利及β阻滞剂美托洛尔是治疗CHF较好的方法。