HPLC法测定舒筋活络酒中羟基红花黄色素A含量

目的：建立舒筋活络酒中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱条件为：Liehrospher C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-0．7％磷酸溶液（26：2：72）,检测波长403nm,流速1．0ml·min^-1。结果：羟基红花黄色素A的回归方程为Y=3×10^-5X＋0．1032（r=0．9999）,线性范围0．33～3．3μg。平均回收率为100．6％,RSD为1．25％。结论：本法操作简便,结果准确、可靠,可作为舒筋活络酒的质量控制标准。     

HPLC法测定桃红丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:采用HPLC法测定羟基红花黄色素A的含量方法:以Diamonsil C₁₈（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱分离,甲醇0.5%磷酸水溶液（25:75）为流动相进行洗脱,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为403 nm;柱温为25℃。结果:羟基红花黄色素A在20.44～245.28μg·ml^-1（r=1.000 0）范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,其平均回收率为99.58%（RSD=1.20%,n=9）。结论:本方法简便、灵敏、重复性好     

HPLC法测定红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A的含量

目的 建立高效液相色谱法测定红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A的含测方法.方法 采用高效液相色谱法,紫外检测器C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72)为流动相,检测波长为403 nm,对样品中的羟基红花黄色素A进行测定.结果 通过方法学的系统考察和3批样品的含量测定,建立了制剂中羟基红花黄色素A的高效液相色谱的含量测定方法:线性范围为0.001 2~0.121 7 mg·mL-1,平均回收率99.5%.回归方程Y=584.79X-0.160 4,r=1.结论 本方法简便,快速,准确,灵敏度高,重复性好,可用于红花跌打胶囊中羟基红花黄色素A含量的测定.     

HPLC法测定寒痹软膏中羟基红花黄色素A的含量

目的建立测定寒痹软膏羟基红花黄色素A含量的方法。方法运用Hitach L-2000高效液相色谱仪以十八烷基键合硅胶为填充剂;甲醇-乙腈-0.7%磷酸(21∶7∶72)为流动相;检测波长为403nm;流速为1.0mL·min-1;柱温为室温。结果羟基红花黄色素A在3.112～62.24μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994),平均加样回收率为96.76%,RSD为0.89%。结论该法操作简便,结果准确,重复性好,可以控制寒痹软膏的质量。     

HPLC测定红花中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立HPLC法同时测定红花中羟基红花黄色素A的含量。方法：采用Kromasil C18（200mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈∶0.1%H3PO4=10∶90,流速1.0ml/min,检测波长403nm,柱温为30℃。结果：羟基红花黄色素A在0.89～10.68μg/ml的范围内呈良好的线性关系（r=0.9990）。结论：本测定方法快捷,简便,准确,重现性好。     

HPLC法测定跌打活血散中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立跌打活血散中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用Phenomsil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-乙腈0.7%磷酸（26:3:71）为流动相;柱温35℃;流速:1.0 ml·min^-1;检测波长为403 nm。结果:羟基红花黄色素A在15.65～156.5μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系（r=O.999 8）,平均回收率为97.96%,RSD为1.56%。结论:本法简便、准确、重复性好,可作为跌打活血散的质量评价依据。     

HPLC法测定五味清浊散中羟基红花黄色素A的含量

摘 要 目的:建立五味清浊散中羟基红花黄色素A的高效液相色谱测定方法。方法: 色谱柱为Prevail Select C₁₈（150 mm ×4.6 mm,5 μm）,柱温35℃;流动相为乙腈-0.5% 磷酸溶液 (11∶89),流速 1 ml·min^-1;检测波长403 nm。结果:羟基红花黄色素A在16.65～166.50 μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=3.24×10^-2X+2.12,r=0.999 9。平均回收率为99.1%,RSD为1.9%。结论:本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于五味清浊散中羟基红花黄色素A的含量测定。     

HPLC法测定肤痒颗粒中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立肤痒颗粒的鉴别和含量测定的方法。方法:采用HPLC法测定羟基红花黄色素A的含量。结果:羟基红花黄色素A含量在0.02046～0.2046μm范围内有良好的线性关系r=0.9998,平均回收率为99.85%,RSD= 0.10%n=5。结论:方法专属性强,重复性好,简便易行,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定新红花-8味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立新红花-8味丸的含量测定方法。方法：样品用25%甲醇溶液稀释,在C18柱上以甲醇-乙腈-0.7%磷酸（26∶2∶72）为流动相,在波长403nm处检测羟基红花黄色素A。结果：羟基红花黄色素A在0.126~1.686μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.30%,RSD为0.91%。结论：本法灵敏、准确、简易易行、重现性好。     

用RP-HPLC法测定七厘散中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立RP-HPLC法测定七厘散中羟基红花黄色素A的含量。方法：采用Mucleodur C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液 （11∶89）;流速：1.0 ml/min;检测波长：403 nm;柱温：35 ℃。结果：羟基红花黄色素A保留时间约为19 min,与相邻峰的分离度〉1.5。羟基红花黄色素A在8.0～160.0 μg/ml范围内线性关系良好,回归方程：Y=0.016 11 X＋1.217（r=0.999 9）。平均加样回收率为99.5%,RSD为0.94%。结论：该方法准确、灵敏、重现性好,可用于七厘散中羟基红花黄色素A的含量测定。     

新疆塔城地区额敏县红花的品质研究

目的 筛选出新疆塔城地区额敏县红花中羟基红花黄色素A（HSYA）含量高的品种，考察影响红花品质的因素。方法 采用Cts柱，以甲醇-乙腈-0．7％磷酸溶液（26：2：72）为流动相，检测波长为403am，柱温为25℃，流速为1．0mL／min，测定红花水提液中HSYA的含量。结果 新红5号是额敏县主要红花种植品种中HSYA含量最高的品种；红花的最佳采收时间是花开后第3，4天的清晨；擘存时间对红花中HSYA含量有影响，长期贮存会导致红花品质下降。结论 品种差异、采集时间和擘存时间都会影响红花的品质。     

HPLC法测定不同来源红花中对香豆酸的含量

目的:采用高效液相色谱法测定不同来源红花中对香豆酸含量。方法:采用Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液(18∶82)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长308 nm,柱温30℃。结果:对香豆酸线性范围为0.0211~0.422μg.mL-1;平均回收率(n=6)为99.98%,RSD为1.2%。结论:该方法简便、准确,重复性好,可作为红花的质量控制方法。     

红花中羟基红花黄色素A的分离纯化工艺

目的:分离纯化红花中羟基红花黄色素A(HSYA)。方法:采用ZTCⅡ澄清剂进行初步除杂,以吸附量、吸附率和解吸附率为指标,筛选分离HSYA的大孔树脂型号、工艺以及聚酰胺树脂纯化HSYA的工艺。结果:选取X-5型大孔树脂,分离工艺要求吸附流速为1mL·min-1,最佳吸附pH值为3,上柱量为柱体积的2%,洗脱溶剂为50%乙醇溶液。聚酰胺树脂纯化工艺要求径高比1∶14,上柱量为柱体积的2%,流速为1.5mL·min-1,洗脱溶剂为乙酸乙酯-甲醇-3.6%盐酸(1∶3∶6),反复上柱6次。得到HSYA的产率为25.63%,纯度为83.65%。结论:所选工艺成本低、所获产品纯度较高,可作为获得HSYA的有效方法。     

红花药材黄色素类成分的HPLC指纹图谱研究

目的:建立红花药材黄色素类成分的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:采用反相(RP)-HPLC法。色谱柱为Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01%三氟乙酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长为403nm。结果:建立了红花药材黄色素类成分的HPLC指纹图谱,标定了8个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论:本方法稳定、可靠、精密度高、重复性好,可为红花药材质量标准的制定提供科学依据。     

红花组织培养的研究进展

红花是重要的药油兼用作物,通过基因工程手段提高红花的产量与质量具有重要意义。红花的组织培养为其基因改造提供了平台,是实现活性化合物工业化生物合成的关键步骤。本文对近年来国内外红花组织培养的研究进展进行了综述,包括植物激素、温度、湿度、光照、酸碱度等因素对红花组织培养的影响,并对该领域的发展前景进行了展望。     

红花化学成分研究

目的研究菊科植物红花(Carthamus tinctorius L.)的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,根据光谱数据鉴定结构。结果与结论从红花中分离得到6个已知成分,分别鉴定为benzyl-O-β-D-glucopyra-noside(1)、丁香脂素(2)、lirioresinol-A(3)、5-羟甲基糠醛(4)、β-谷甾醇(5)、豆甾醇(6)。化合物1~4为首次从该属植物中分离得到。     

红花黄色素类化合物的药代动力学研究进展

红花黄色素类化合物是红花的重要活性成分,具有抗炎、抗氧化、神经保护等药理活性。本文通过对红花黄色素类化合物的药代动力学研究进行综述,总结其吸收、分布、代谢、排泄过程,探讨中药复方中该类化合物的代谢过程及规律,为红花及其制剂的药效物质及作用机制研究提供参考。此外,由于红花黄色素类化合物在体内吸收差、生物利用度低,本文同时关注了提高红花黄色素类生物利用度的相关研究,以期为中药新药的研发提供新的思路。     

中国药典2010年版红花质量标准中山柰素含量测定方法的探讨

目的:考察中国药典2010年版红花中山柰素含量测定色谱条件下山柰素含量测定的准确性。方法:利用二极管阵列检测器、液质联用色谱仪及核磁共振仪对山柰素主峰中包埋的干扰成分的组成及结构进行研究。结果:6-甲氧基山柰酚在中国药典2010年版红花质量标准中山柰素含量测定的色谱条件下,对山柰素的测定存在严重干扰,该分析方法不能够准确测定山柰素含量。结论:中国药典2010年版红花质量标准中山奈素含量测定方法的准确性值得商榷。     

红花黄色素A在小鼠体内的分布

目的对红花黄色素A在小鼠体内的代谢、分布等药动学指标进行考察。方法建立生物样品中红花黄色素A的HPLC测定法,并测定了小鼠给药后的组织中药物浓度。结果小鼠尾静脉注射(31.8 mg·kg^-1)红花黄色素A后,药物在小鼠体内AUC的大小顺序为血、肾、肝、肺、心、脾,脑中未检测到。结论该药物在体内分布迅速且分布较广。