HPLC法测定蒲公英中绿原酸和咖啡酸的含量

目的建立HPLC法同时测定蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-20mL·L~(-1)磷酸盐缓冲液(19∶81);检测波长:326nm;流速:1.0mL·min~(-1);柱温:30℃。结果绿原酸和咖啡酸质量浓度分别在1.152～23.040和2.524～50.480μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,线性方程分别为y_1=102.9x_1+13.219(r_1=0.999 5),y_2=236.65x_2+29.535(r_2=0.999 6);平均回收率分别为97.59%和97.61%;RSD值分别为0.88%和0.95%。结论该方法专属性强,分离度好,稳定可靠,简便易行,可用于蒲公英药材中咖啡酸和绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定忍冬藤中绿原酸及咖啡酸含量

本文以绿原酸、咖啡酸为含量测定指标,采用HPLC法测定了不同产地忍冬藤中绿原酸、咖啡酸含量.色谱柱为DiamonsilTMC18,4.6mm×250mm,10μm柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(11:89),检测波长为324nm.线性范围:绿原酸为0.08～0.40μg,r=0.9995,咖啡酸为0.03～0.15μg,r=0.9996;加样回收率:绿原酸为100.79%,RSD=2.17%,咖啡酸为98.05%,RSD=2.44%.本法快速、简便,重现性好,可用于控制忍冬藤的内在质量.     

HPLC法测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的含量

目的建立HPLC法测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的含量。方法采用Hypersil ODS柱,0.01mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（1%磷酸溶液调节pH值至3.9）-甲醇（85∶15）为流动相,流速：1.0mL·min^-1,检测波长：323nm,柱温：30℃。结果绿原酸和咖啡酸浓度分别在0.40-200mg·L^-1（r=0.9996）、0.16-160mg.L-1（r=0.9986）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为99.8%,100.7%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量的同时测定。     

HPLC法同时测定蒲公英中绿原酸和咖啡酸的含量

目的 建立反相高效液相色谱法同时测定蒲公英中绿原酸和咖啡酸的含量.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱,以甲醇-乙腈-0.05％磷酸溶液为流动相(5∶5∶90),检测波长:328nm;流速:1.0mL·min-1;进样量:10μL;柱温:35℃.结果 绿原酸和咖啡酸的线性范围分别为2.024～60.72μg·mL-1 (r=1.0000,n=7)和1.081～32.43tg·mL-1 (r=1.0000,n=7);提取回收率分别为99.69％ (RSD=0.2％,n=6)和99.46％(RSD=0.2％,n=6).结论 本法操作简便、快速、结果准确,可用于蒲公英的质量控制.     

高效液相色谱法测定双黄连粉针中绿原酸和咖啡酸的含量

高效液相色谱法测定双黄连粉针中绿原酸和咖啡酸的含量黑龙江省医院哈尔滨１５００３６何心石春伟芦松萍张艳秋北海道大学附属病院日本札幌０６０郡修德井关键宫崎胜已绿原酸（Ｃｈｌｏｒｏｇｅｎｉｃａｃｉｄ）和咖啡酸（Ｃａｆｅｉｃａｃｉｄ，即绿原酸的苷元）均为金...     

灯盏细辛原药材总咖啡酸酯含量测定方法探讨

目的 建立灯盏细辛原药材中总咖啡酸酯含量的测定方法.方法 提出各种方案并确定最佳方案（紫外可见分光光度法）,检测波长305nm.结果 本文经过研究探索,最终确定了应用紫外可见分光光度法测定灯盏细辛原药材中总咖啡酸酯的含量的最佳样品处理方法,并测定了贵州和云南省各地多种野生和人工种植灯盏细辛原药材中总咖啡酸酯的含量,该成分的含量范围为2.2%～6.5%.回收率为93.3%～97.0%,（n=6）.结论 此方法测定灯盏细辛原药材中总咖啡酸酯含量,快速、简便、准确可靠、重复性好,可用于该药材的质量控制.     

灯盏细辛原药材总咖啡酸酯含量测定方法探讨

目的 建立灯盏细辛原药材中总咖啡酸酯含量的测定方法.方法提出各种方案并确定最佳方案（紫外可见分光光度法）,检测波长305nm.结果 本文经过研究探索,最终确定了应用紫外可见分光光度法测定灯盏细辛原药材中总咖啡酸酯的含量的最佳样品处理方法,并测定了贵州和云南省各地多种野生和人工种植灯盏细辛原药材中总咖啡酸酯的含量,该成分的含量范围为2.2%～6.5%.回收率为93.3%～97.0%（n=6）.结论 此方法测定灯盏细辛原药材中总咖啡酸酯含量,快速、简便、准确可靠、重复性好,可用于该药材的质量控制.     

灯盏细辛HPLC指纹图谱的研究

目的采用HPLC法建立灯盏细辛药材的指纹图谱。方法以DiamonsilC18为色谱柱,采用甲醇和0.1%的磷酸梯度洗脱,流速0.6ml·min-1,检测波长335nm。结果精密度试验中各共有峰与灯盏乙素相对保留时间的RSD均小于1%,各规定峰面积比值的色谱峰相对峰面积的RSD均小于3%。符合指纹图谱研究技术要求。结论该方法简单,准确,重现性好,可作为灯盏细辛具有专属性的指纹图谱。     

RP-HPLC法测定复方大青叶注射液中绿原酸和咖啡酸的含量

目的采用RP HPLC法测定复方大青叶注射液中绿原酸和咖啡酸的含量。方法色谱柱为KromasilC8( 5 μm ,4 6mm× 2 0 0mm) ;流动相为甲醇 磷酸水溶液 ( φ =0 2 % ) (用氢氧化钠溶液(w =9% )调pH 2 8(V∶V =2 2∶78) ) ;流速为 0 8mL·min-1;检测波长为 3 2 3nm。结果绿原酸平均回收率为 1 0 0 0 % ,RSD为 1 1 % ;咖啡酸平均回收率为 1 0 0 0 % ,RSD为 1 9%。结论为复方大青叶注射液的质量控制提供一定依据。     

HPLC测定炒苍耳子配方颗粒中绿原酸及咖啡酸的含量

目的建立同时测定炒苍耳子配方颗粒中绿原酸和咖啡酸的高效液相色谱法。方法采用Shim-packVP-ODS柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（10：90）;检测波长为327nm;柱温为35℃。结果绿原酸在0.2152～1.7216μg内线性关系良好（r=0.9999）,咖啡酸在0.02296～0.1148μg内线性关系良好（r=0.9999）;绿原酸、咖啡酸平均加样回收率分别为96.39%（RSD=1.48%）、100.02%（RSD=1.81%）。结论所建立的方法简便、准确,可同时测定炒苍耳子配方颗粒中绿原酸和咖啡酸的含量。     

高效液相色谱法测定蒲公英注射液中咖啡酸和绿原酸含量

目的建立用高效液相色谱测定蒲公英注射液中咖啡酸和绿原酸含量的检测方法。方法色谱柱为岛津VP-ODS C_(18)柱(150mm×4．6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-磷酸氢二钠缓冲液(18∶2∶80),检测波长为323nm,流速为1．0mL/min,柱温为25℃。结果咖啡酸线性范围为0．0203～0．407μg,绿原酸线性范围为0．209～4．18μg,平均回收率咖啡酸为98．2%,绿原酸为97．5%,RSD咖啡酸为1．0%,绿原酸为1．5%。结论高效液相色谱法检测快速,定量准确,重现性好,可用于蒲公英注射液的含量测定。     

HPLC同时测定大血藤中绿原酸、咖啡酸和香草酸的含量

目的 建立同时测定大血藤各部位绿原酸、咖啡酸和香草酸含量的高效液相色谱方法。方法 色谱柱为Kromasil C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,4.5 μm),流动相：A为1%冰醋酸,B为甲醇,以A∶B=68∶32等度洗脱;柱温：30 ℃;流速：1 mL·min^-1;检测波长：327 nm;进样量：20 μL。结果 在测定样品中,绿原酸和咖啡酸在乙酸乙酯部位含量最高,分别为4.52%,0.11%,香草酸在二氯甲烷部位含量最高,为5.8%。结论 该方法简便、准确、重复性高,可用于大血藤中绿原酸、咖啡酸、香草酸含量的测定。     

HPLC法同时测定金银花中4种主要成分的含量

目的:通过HPLC法测定金银花中四种主要成分绿原酸、当药苷、咖啡酸、木犀草苷的含量。方法:色谱柱为Inert-sil ODS-3 C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）。梯度洗脱法,流动相A为0.05%磷酸;B为乙腈,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为234 nm。结果:绿原酸、咖啡酸在0.01～0.20 mg·ml^-1浓度范围内均呈良好线性关系,r=0.999 8;同时当药苷、木犀草苷在0.001～0.020 mg·ml^-1浓度范围内均呈良好线性关系,r=0.999 8。平均加样回收率均在96%～101%,精密度和重复性的RSD均<3%,24 h内稳定性良好。结论:本分析方法简单、灵敏、准确、重复性好,可同时分析金银花中四种主要成分。     

HPLC同时测定野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的含量

目的 建立同时测定野菊花中绿原酸、咖啡酸和蒙花苷含量的方法。方法 采用高效液相色谱法,应用Agilent Eclipse C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),二极管阵列检测器(DAD),以甲醇-乙腈-0.2%乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1 mL·min^-1,柱温为30 ℃,检测波长为334 nm。结果 绿原酸、咖啡酸和蒙花苷的峰面积与浓度的线性关系良好(r>0.999 3),平均加样回收率分别为99.5%,100.4%,100.4%。结论　该方法简单、准确、重复性好,可为全面评价和控制野菊花的质量提供依据。     

高效液相色谱法同时测定消炎片中绿原酸和咖啡酸的含量

目的 建立同时测定消炎片中绿原酸和咖啡酸含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(250mmx4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相、梯度洗脱,检测波长为328nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL,柱温35℃.结果 绿原酸和咖啡酸进样质量浓度分别在2.530-30.36μg/mL(r=0.9999,n=7)和1.351-16.22μg/mL(r=1.0000,n=7)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.68%(RSD=1.02%,n=6)和99.04%(RSD=0.97%,n=6).结论 所用方法操作简便、快速,结果准确,可用于消炎片的质量控制.     

HPLC法测定银黄颗粒中黄芩苷、黄芩素、绿原酸和咖啡酸的含量

摘 要 目的: 建立HPLC法测定银黄颗粒中黄芩苷、黄芩素、绿原酸和咖啡酸的含量。方法: 色谱柱为ZOBRAX Extend C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈 1%冰醋酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 ml·min^-1,柱温30℃,检测波长327 nm。结果:4个成分在各自浓度范围内线性关系良好（r≥0.999 5）,加样回收率为97.3%～99.1%。 结论:该法操作简便快捷,准确可靠,重复性好,可用于测定银黄颗粒中黄芩苷、黄芩素、绿原酸和咖啡酸的含量。     

HPLC法测定鼻渊片中绿原酸的含量

目的：建立鼻渊片中绿原酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定鼻渊片中绿原酸的含量,色谱柱Diamonsil^TM C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈旬．4％磷酸溶液（8：92）;流速为1．0mL·min^-1;检测波长为327nm;柱温为30qC。结果：进样量在0．204—2．040μg范围内绿原酸与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为100．5％,RSD为0．79％（n=6）。结论：本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效地控制鼻渊片的质量。