联用复方丹参注射液和大剂量维生素C治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的：观察联用复方丹参注射液和大剂量维生素Ｃ治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法：对治疗组２８例急性病毒性心肌炎患者采用复方丹参注射液联合大剂量维生素Ｃ静注治疗，并与同期单纯应用西药（病毒唑、能量合剂等）治疗的对照组２６例进行对比观察。结果：治疗组总有效率为９２．８６％，显效率７１．４３％；对照组总有效率为７３．０８％，显效率４６．１５％。２组疗效有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：复方丹参注射液配合大剂量维生素Ｃ静滴治疗病毒性心肌炎有显著疗效。     

复方丹参注射液在蛛网膜下腔出血治疗中的作用

目的：探讨复方丹参注射液治疗蛛网膜下腔出血的临床疗效。方法：观察采用复方丹参注射液治疗蛛网膜下腔出血２５例（治疗组）与未加用复方丹参注射液治疗蛛网膜下腔出血２０例患者（对照组）的心电图异常率、脑血管痉挛发生率及病死率。结果：治疗组心电图异常率８％，显著低于对照组心电图异常率３５％（Ｐ＜０．０５）；脑血管痉挛发生率治疗组为４％，对照组为２５％，差异显著（Ｐ＜０．０５）。结论：复方丹参注射液能有效地对抗脂质过氧化损伤，保护心肌，改善脑组织的微循环，预防脑血管痉挛，对降低蛛网膜下腔出血的病死率具有重要意义。     

大剂量奥美拉唑对老年胃体溃疡并出血患者再出血的影响

目的：研究大剂量奥美拉唑治疗对老年胃体溃疡并出血患者再出血的影响，探讨降低再出血发生率的方法。方法：95例老年性胃体溃疡并出血患者分成两组，治疗组（48例）予静脉注射大剂量奥美拉唑40mg，每6h1次，治疗3d，后口服奥美拉唑20mg，每日2次；传统组（47例）予静脉注射标准剂量奥美拉唑40mg，每12h 1次，治疗3d，后口服奥美拉唑20mg，每日1次，两组疗程均为1个月，观察两组患者近期、远期再出血率并进行比较。结果：治疗组与传统组3d内再出血率分别为6％（3／48）、19％（9／47）；7d内再出血率分别为25％（12／48）、45％（21／47）；14d内再出血率分别为10％（5／48）、30％（14／47）；28d再出血率分别为0、4％（2／47），两组3、7、14、28d的再出血率比较差异有统计学意义（P均〈0．05）。12周后治疗组溃疡愈合优于传统组（P〈0．05）。结论：大剂量奥关拉唑治疗老年性胃体溃疡并出血的近期、远期再出血率明显降低，提示该方法可作为老年性胃体溃疡并出血的有效治疗方法。     

纤维支气管镜下微波联合局部注药治疗在支气管结核中的应用

目的：探讨应用纤维支气管镜（纤支镜）介入微波并局部注药治疗支气管结核的疗效。方法：将46例支气管结核患者随机分为治疗组和对照组；治疗组22例强化期采用纤支镜介入微波并局部注药加全身化疗，对照组24例只进行全身化疗。结果：22例共进行136人次治疗，治疗成功率100％，症状改善率为95．4％，痰菌阴转率83．3％，纤支镜下病灶吸收率86．4％，胸部CT所见病灶吸收率85．7％，与对照组相比有显著性差异（P＜0．01）；无1例发生气胸、出血、结核播散、肺部继发性感染等并发症；治疗组远期疗效也较对照组有显著性差异（P＜0．05）。结论：该疗法效果显著，明显优于单纯全身化疗组，另一种安全、有效、易行的治疗支气管结核的综合性方法，能减少手术及各种并发症的发生。     

复方丹参注射液在蛛网膜下腔出血治疗中的作用

目的；探讨复方丹参注射液治疗蛛网膜下腔出血的临床疗效。方法；观察采用复方丹参注射液治疗蛛网膜下腔出血２５例（治疗组）与中用复方丹参注射液治疗蛛钢膜下腔出血２０例患者（对照组）的心电图异常率，脑血管痉挛发生率及病死率。结果：治疗组心电图异常率８％，显著低于对照组心电图异常率３５％（Ｐ〈０．０５），脑血管痉挛发生率治疗组为４％，对照组为２５％，差异显著（Ｐ〈０．０５），结论：复方丹参注射液有有效地对抗     

复方丹参、东莨菪碱和地塞米松治疗百草枯中毒的临床和动物实验观察

目的：观察６１例百草枯中毒患者和１１２只Ｗｉｓｔａｒ大鼠用复方丹参、东莨菪碱和地塞米松治疗的效果。方法：临床观察设常规治疗组（甲组）和复方丹参、东莨菪碱加常规治疗组（乙组）。动物实验设复方丹参、东莨菪碱治疗组（Ａ组），激素治疗组（Ｂ组），综合治疗组（Ｃ组），空白对照组（Ｅ组），中毒实验组（Ｄ组）。临床观察Ｘ线胸片、血气、肝肾功能和病死率。动物实验观察病理组织学（电镜、肺系数）、动物死亡率等。结果：临床观察示甲组治疗前后血气及肝肾功能中仅血肌酐（Ｃｒ）降低有显著性差异，而乙组治疗前后ＰａＯ２、ＰａＣＯ２、总胆红素及Ｃｒ改善均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）；病死率甲组７０．９％，乙组４０．０％（Ｐ＜０．０５）。动物实验肺系数除Ａ、Ｄ组外，其余各组比较均有非常显著性差异（Ｐ均＜０．０１）；死亡率Ａ组５２．０％，Ｂ组７６．０％，Ｃ组４０．０％，Ｄ组７２．０％，Ｅ组０，Ｂ组与Ｃ组、Ｃ组与Ｄ组间均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。结论：复方丹参、东莨菪碱和地塞米松综合治疗对改善百草枯中毒后机体重要器官功能、降低病死率有较好疗效     

黄芪注射液与复方丹参注射液联合治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的：观察黄芪注射液与复方丹注射液合用治疗冠心病心绞痛的疗效及其对血液流变学影响。方法：冠心病心绞痛70例，采用随机单盲法分为2组，其中36例用黄芪注射液加复方丹参注射液静滴作为观察组，34例对照组仅用复方丹参注射液治疗，连续2周。结果：心绞痛症状疗效2组分别为91．7％与52．6％（P＜0．01），心电图疗效为66．7％与44．1％（P＜0．05），观察组血液流变学检查示低切变下全血粘度，高切变率下全血粘度，血浆比粘度，红细胞聚集指数，红细胞电泳时间，红细胞比积，纤维蛋白原均显下降（P＜0．01或P＜0．05），且其血液流变性改善程度明显优于对照组（P＜0．05）。结论：黄芪注射液与复方丹参注射液是治疗冠心病心绞痛理想配伍用药。     

血栓通注射液为主治疗冠心病60例疗效观察

目的：观察血栓通注射液对冠心病的疗效；方法：118例冠心病患者随机分为2组，治疗组60例，对照组58例，对照组口服消心痛片阿司匹林片，静脉滴注极化液，复方丹参注射液，10日为一疗程。治疗组用血栓通注射液代替复方丹参注射液，血栓通注射液每日6～8nll（即210～280mg），加入5％G．S或N．S250ml中静滴，10日为一疗程。结果：治疗组显效率为60．25％，总有效率为92．35％，明显高于对照组（显效率为40．15％，总有效率为70．45％）（P＜0．05）。结论：血栓通注射液对冠心病有明显疗效，有推广应用价值。     

重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿脑干听觉诱发电位的变化及与后期治疗的关系探讨

目的：观察重度新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患儿脑干听觉诱发电位并探讨其治疗关系。方法：对132例重度HIE患儿治疗2周时进行脑一点年觉诱发电位（BAEP）检测，61例异常者于6个月龄时复查BAEP；治疗组45例级予脑活素，复方丹参多疗程治疗及听觉刺激，16例家长放弃后期治疗者为对照组。结果：治疗2周时BAEP检测异常65例，异常率为49．24％，6个月龄时复查BAEP，治疗组恢复率为93．33％，对照组为68．75％，两组比较有显著性差异（X^2＝4．8，P＜0．05），结论：重度HEI患儿听力损害发生率高，对其进行BAEP检测很有必要；新生儿期后活素，复方丹参多疗程治疗听觉刺激干预，可促使捉力恢复，减少伤残率。     

急性出血坏死型胰腺炎的生长抑素治疗

目的：探讨急性出血坏死型胰腺炎生长抑素的治疗效果。方法：36例急性出血坏死型胰腺炎随机分为治疗组（n=15)与对照组(n=21)，对照组给予常规治疗，治疗组除常规治疗，给予生长抑素持续静脉滴注，6mg/d，连用5－7d，结果：治疗组痊愈率（73．33％）高于对照组（38．10％）（P＜0．05）；对照组局部并发症发生率（14．29％）高于治疗组（6．67％），但差异无显著性（P＞0．05）；对照组病死率（47．62％），高于治疗组20．00％），但差异无显著性（P＞0．05）。结论：生长抑不是治疗急性出血坏死型胰腺炎最有效的药物之一。     

生长抑素联合复方丹参注射液治疗急性胰腺炎临床研究

目的：观察生长抑素联合复方丹参注射液治疗急性胰腺炎（AP）的临床疗效。方法：采用随机对照分组的临床研究方法，将2002年6月-2006年12月收治的62例AP患者分为对照组和观察组，每组31例。对照组在常规禁食、胃肠减压等治疗的基础上，先静脉注射生长抑素250pg，然后改用3000pg加生理盐水500ml以250pg／h的速度持续静脉滴注（静滴），连续7～14d；观察组在对照组治疗基础上，予复方丹参注射液20ml溶于生理盐水250ml中静滴，每日1次，连续7～14d。观察并比较两组患者的症状，腹部体征消失时间，血、尿淀粉酶，肝功能恢复正常时间，血钙浓度变化和多器官功能障碍综合征（MODS）发生率、病死率。结果：观察组治疗后血淀粉酶显著低于对照组，而血钙水平显著高于对照组，尤以治疗后3d和5d更为明显（P均〈0．01）。观察组痊愈率（38．7％）和总有效率（90．4％）均明显高于对照组（16．2％和77．4％，P〈0．01和P〈0．05），而MODS的发生率（19，3％）和病死率（6．5％）均显著低于对照组（45．1％和16．2％，P均〈0．05）。结论：生长抑素联合复方丹参注射液治疗AP疗效好于单纯生长抑素治疗。     

三黄消痤汤联合中药外敷治疗寻常痤疮临床疗效观察

目的观察三黄消痤汤联合中药外敷治疗肺胃湿热型寻常痤疮的临床疗效以及对血清睾酮的影响。方法132例寻常痤疮分为两组，治疗组（74例）给予三黄消痤汤内服联合中药外敷；对照组（58例）口服美满霉素胶囊50mg／次，2次／日，维生素比20mg／次，3次／日，均7天为1个疗程，4个疗程后比较临床疗效，同时观察用药后血清睾酮水平。结果治疗组血清睾酮水平治疗前后比较，差异有显著性意义（t=14．04，P〈0．05）；对照组差异无显著性意义（t=3．856，P〉0．05）；治疗组痊愈、显效、好转、无效分别为34例（45．95％）、17例（22．97％）、16例（21．62％）、7例（9．46％），对照组为19例（32．76％）、13例（22．41％）、12例（20．69％）、14例（24．14％），Ridit分析结果显示，治疗组疗效优于对照组。结论三黄消痤汤联合中药外敷治疗肺胃湿热型痤疮能显著降低患者血清睾酮水平，治疗效果优于美满霉素。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及对心电图的影响

复方丹参滴丸治疗冠心病（心绞痛）46例，与对照组32例比较，疗程均为8周，结果治疗组心绞痛显效率76．09％，有效率95．65％；心电图显效率39．13％，有效率76.09％。对照组心绞痛显效率40．62％，有效率75．00％；心电图显效率12．50％，有效率43．75％。心绞痛和心电图的疗效，治疗组均显著高于对照组（P＜0．05）。治疗后硝酸甘油消耗量，治疗组较对照组显著减少（P＜0．01）。     

复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛的临床疗效观察

109例不稳定性心绞痛患者，随机分为治疗组复方丹参滴丸组57例与对照组消心痛组52例。治疗组口服复方丹参滴丸，10丸／次，3次／d，对照组口服消心痛，10～15mg／次，3次／d，疗程为4周。结果用药后缓解症状有效率：治疗组93．0％，对照组82．5％。组间比较有显著性差异（P〈0．05）。心电图有效率：治疗组46％，对照组32．5％，组问比较有显著性差异（P〈0．05），复方丹参滴丸改善血液流变量异常的作用强于消心痛（P〈0．01）。未发现毒副作用。结论复方丹参滴丸不仅是一种治疗不稳定性心绞痛安全有效的药物，还有明显的改善血液流变学特性，降低血液粘稠度的作用。     

联用复方丹参注射液和大剂量维生素C治疗急性病毒性心肌炎疗…

观察联用复方丹参注射液和大剂量维生素Ｃ治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法：对治疗组２８例急性病毒性心肌炎患者采用丹参注射液联合大剂量维生素Ｃ静注治疗，并与同期单纯应用西药（病毒唑、能量合剂等）治疗的对照组２６例进行对比观察。结果：治疗组总有效率为９２．８６％，显效率７１．４３％，对照组总有效率为７３．０８％，显效率４６．１５％。２组疗效有非常显著性差异（Ｐ〈０．０１）。结论：复方丹参注射液配合大     

不同剂量肾上腺素对心脏骤停者心肺复苏效果的影响(附71例分析)

对71例心脏骤停患者行心肺复苏术的同时，给予三种不同剂量肾上腺素弹丸式静脉注射．结果大剂量肾上腺素组（0．1mg／kg／次）心律恢复率7033％，血压恢复率62．5％，呼吸恢复率41．76％，与中剂量组门．omg／首次～0.1mg／kg／次）相近．显著高于小剂量组（0．5～1．0mg／次，P＜0.05）；大剂量组存活出院率33．33％，明显高于另两组（P＜O．05）、结果提示，在对心脏骤停者进行心肺复苏时，应尽量早期使用大剂量肾上腺素。     

复方丹参注射液不同剂量穴位注射对强直性脊柱炎患者疼痛及关节活动度的影响

目的：观察复方丹参注射液不同剂量穴位注射治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylifts，AS)改善关节疼痛及活动功能障碍的效果。方法：将92例患者采用抽签方法随机分为3组，均在口服西药的基础上，取不同剂量复方丹参注射液配50-100g／L葡萄糖注射液或生理盐水250mL穴位注射；治疗组(32例)取复方丹参注射液20mL，对照1组(30例)取15mL，对照2组(30例)取10mL，穴位注射1次／d。观察治疗效果和腰背疼痛、腰椎活动功能及各项临床指标。各组间的相关资料采用t检验。结果：总有效率治疗组为93．75％(30／32)，对照1组为86．67％(26／30)．对照组2为76．67％(23／30)，治疗组与对照1组比较，差异有显著性意义(t=1．928，P&;lt;0．05)；与对照2组比较，差异有非常显著性意义(t=4．104，P&;lt;0．01)；治疗组患者腰椎的活动功能恢复情况与两个对照组比较差异均有显著性意义(P&;lt;0．05)。结论：复方丹参注射液不同剂量穴位注射治疗可改善患者关节及疼痛和强直状态。     

丹参粉针对稳定型心绞痛患者血管内皮功能改善的临床观察

目的探讨丹参粉针对稳定型心绞痛（stable angina）患者血管内皮功能的改善作用。方法明确诊断为稳定型心绞痛患者65例，随机分为丹参粉针组（35例）和对照组（30例）。两组常规应用血小板抑制剂、均暂停使用硝酸酯类、钙离子拮抗剂、β-受体阻滞剂、ACEI和调脂药物，丹参粉针组加用丹参粉针，用量为400mg，1次／d静点，连用2周。用药前后分别采用高分辨超声仪检测肱动脉血管内径、血流介导和硝酸甘油介导的血管舒张反应比（％）、基础内膜-中层厚度、血流介导和硝酸甘油介导的内膜--中层厚度改变率（％）。结果治疗前丹参粉针组与对照组血流介导的血管舒张反应比（7.14±3.64，7．16±4．22）和硝酸甘油介导的血管舒张反应比（6．87±3．45，7．12±3．46）、基础内膜-中层厚度（0.46±0．12，0．45±0．13）、血流介导内膜-中层厚度的改变率（7．53±3．62，7．61±3.87）和硝酸甘油介导的内膜-中层厚度的改变率分别为（8．34±4.27，8.26±4．31）比较差异无显著性（P〉0.05）；治疗后丹参粉针组与对照组血流介导血管舒张反应比（9.27±2．63，8．12±3.24）和硝酸甘油介导血管舒张反应比（8．56±4．17，7．86±3．55）相比较，差异有显著性（P〈0．05）；治疗后丹参粉针组与对照组基础内膜-中层厚度（0.42±0.06，0.44±0．03）、血流介导内膜-中层厚度的改变率（10.21±3．24，8．92±3．57）和硝酸甘油介导内膜-中层厚度的改变率（10．15±4，22，9.24±3.76）比较有明显改善，两组差异有显著性（P〈0.05）。结论丹参粉针对稳定型心绞痛患者的血管内皮功能具有改善作用。     

灯盏细辛与低分子肝素联合治疗脑梗死的临床报告

目的 观察灯盏细辛注射液与低分子肝素联合治疗脑梗死的疗效。方法 将89例脑梗死患者随机分为2组，治疗组：静脉点滴灯盏细辛注射液，同时给予低分子肝素皮下注射；对照组静脉点滴复方丹参注射液，2组其余治疗相同。结果 治疗组和对照组显效率分别为71．1％（32／45），56．8％（25／44）；总有效率分别为88．9％（40／45），70.5%（31／44）；治疗组均优于对照组。治疗组神经功能缺损评分减少明显优于对照组。结论 灯盏细辛注射液联合低分子肝素治疗脑梗死安全有效。     

辛伐他汀对急性心肌梗死合并房颤患者的临床疗效观察

目的观察辛伐他汀对急性心肌梗死合并阵发性房颤患者血脂、房颤再发率和缺血事件发生的影响。方法103例急性心肌梗死合并阵发性心房颤动患者分为两组：治疗组45例，常规治疗同时，口服辛伐他汀剂量20mg／日；对照组58例，仅给予常规治疗。追踪18个月，观察血脂、阵发性房颤再发率和转为持续性或永久性房颤的发生率，以及缺血相关事件的发生情况。结果1．对照组治疗前后血脂无显著性变化（P〉0．05）；治疗组治疗前后总胆固醇和低密度胆固醇显著下降（P〈0．05）。2．阵发性房颤再发率和转为持续性或永性房颤发生率：治疗组阵发性房颤再次发作5例（11．1％），明显低于对照组7例（12．1％，P〈0．05）；转为持续性或永久性房颤2例（4．4％）；明显低于对照组14例（24．1％，P〈0．05）。3．缺血性事件的发生率：治疗组发生缺血性事件9例（20．0％），其中心力衰竭3例（6．6％），冠心病恶化再人院2例（4．4％），心源性死亡3例（6．6％），脑卒中1例（2．2％），明显低于对照组24例（41．4％，P〈0．05，见表5）。结论急性心肌梗死合并心房颤动的患者应用辛伐他汀治疗，不仅能够降低血清总胆固醇和低密度胆固醇，而且能够降低阵发性房颤的再发率，减少持续性或永久性房颤的发生率，降低缺血事件的发生。