共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
胺碘酮作为临床上常用的Ⅲ类抗心律失常药物,主要用于房性、室性心律失常的治疗和持续性室性心律失常患者的维持治疗.由于胺碘酮结构与甲状腺激素相似,在体内经代谢脱碘后会释放大量的碘进入患者血液中,从而引发甲状腺功能异常等不良反应的发生.本研究对胺碘酮引起的甲状腺功能异常的临床分类、流行病学特征和具体机制等方面进行了综述,重点... 相似文献
2.
胺碘酮治疗室性心动过速的观察及护理 总被引:1,自引:0,他引:1
室性心动过速是心血管内科临床常见的急危重症,若处理不及时或处理不当,则易危及生命。胺碘酮属于Ⅲ类抗心律失常药,它兼有Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ类抗心律失常药物的电生理效应,静脉应用胺碘酮起效快,无明显血流动力学影响,且对利多卡因和普鲁卡因酰胺治疗无效的室性心动过速的控制率可达6 相似文献
3.
4.
5.
6.
胺碘酮是目前临床应用最广泛的抗心律失常药物之一,它对多个离子通道均有阻断作用,同时具有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ类抗心律失常的生理效应,抗心律失常疗效确切,也是目前唯一已证实的对于任何原因所导致的左室功能不良比较安全的药物[1].在缺血-再灌注损伤中,胺碘酮不仅是一种抗心律失常药物,还是一种心脏保护剂[2].静脉应用的主要不良反应为低血压、窦性心动过缓、房室传导阻滞、静脉炎等.近来,我科收治2例静脉注射胺碘酮致严重不良反应患者,经积极治疗与精心护理,取得满意效果.现报告如下. 相似文献
7.
胺碘酮是临床应用最广泛的抗心律失常药物之一,目前已成为心律失常,特别是危及生命的恶性心律失常治疗的常用药。但是胺碘酮对器官的毒性作用也不容忽视,引起显性甲状功能亢进、甲状腺功能减退及亚临床甲状腺功能减退已有不少报道。而引起亚临床甲状腺功能亢进(亚临床甲亢)则很少报道。本文回顾分析胺碘酮致亚临床甲亢32例患者临床特点,并进一步探讨其防治方法。 相似文献
8.
胺碘酮转复新发心房颤动疗效分析 总被引:2,自引:2,他引:0
作者检索了Medline和EMBASE数据库相关资料,拟就胺碘酮转复新发心房颤动疗效(用药后1~2、3~5、6~8和24小时转复率),与安慰剂和Ⅰc类抗心律失常药进行比较。结果显示,随机选用胺碘酮或安慰剂的595例新发心房颤动患者的转复成功率:用药后1~2小时,两组无明显差异,用药后6~8小时和24小时,前者的转复成功率明显高于后者(相对危险度1.23,P=0.022和相对危险度1.44,P<0.001);随机选用胺碘酮或Ⅰc类抗心律失常药的579例新发心房颤动患者的转复成功率:用药后1~8小时,胺碘酮组略低于Ⅰc类抗心律失常药组(相对危险度0.67,P<0.001),用药后24小… 相似文献
9.
胺碘酮 (Amiodarone ,又称乙胺碘肤酮 ,安律酮 ,可达龙 ) ,是一种高效、广谱的抗心律失常药 (AAA) ,其具有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ类AAA的特性 ;且抗心律失常疗效确切。本文主要对胺碘酮治疗心梗后心律失常作用机制及临床应用进展作一综述。1 胺碘酮在心肌梗死方面的临床应用在 1 992年Ceremuzynski等[1 ] 报道了 61 3例心肌梗死后伴心律失常患者 ,因不能耐受β阻滞剂 (心衰 )而随机接受胺碘酮 (30 5)或安慰剂 (30 8)治疗。随访 1年 ,室性心律失常达Lown氏 4级者 ,安慰剂组 60例 ,胺碘酮组仅 2 3例 ;心源性死亡者 … 相似文献
10.
选取我院2011年12月~2013年12月收治的50例心律失常患者,治疗前检测甲状腺功能相关指标并记录,而后采用胺碘酮治疗方案,并对服药后30、90、180d后甲状腺功能相关指标进行检测并记录,将治疗前、治疗后相关指标进行统计学分析。结果 50例患者服用胺碘酮后第30、90d后,游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)值显著降低,与治疗前相比,差异具有显著性意义(P<0.05)。游离甲状腺激素(FT4)及促甲状腺激素(TSH)于服用胺碘酮后第30d时逐渐上升,于服药90d后,TSH、FT4值上升达峰,与治疗前相比,差异具有显著性意义(P<0.05)。50例患者服用胺碘酮治疗后测定甲状腺球蛋白抗体(TGA)、甲状腺微粒体抗体(MCA)、甲状腺球蛋白(TG)值,与治疗前相比,差异不具有显著性意义(P>0.05)。胺碘酮治疗心律失常的临床疗效显著,但存在甲状腺功能减退的副作用,应注意服药时程,并定期检测患者甲状腺功能。 相似文献
11.
12.
13.
1例胺碘酮引发尖端扭转性室速的护理体会 总被引:2,自引:1,他引:1
胺碘酮是Ⅲ类抗心律失常药物,能有效地治疗房性心律失常和室性心律失常,是一相对安全的药物,据报道胺碘酮基本不引发尖端扭转性室速[1].2005年3月,本院用胺碘酮治疗1例频发室速患者时,引发了尖端扭转性室速,经及时抢救及护理,病情转危为安.现将胺碘酮治疗的护理体会报告如下. 相似文献
14.
胺碘酮(可达龙 Amiodarone)作为Ⅲ类抗心律失常药物,又兼有Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ类抗心律失常药物的作用,疗效确切,临床安全性较高,广泛应用于各种心律失常的治疗[1],我们于2005年6月至2007年5月使用胺碘酮治疗60例冠心病发生快速心律失常患者的过程中,发生了多种不良反应,经及时的临床观察,对症处理及有效的护理后,患者的不良反应得到了有效控制,甚至消失.现报告如下: 相似文献
15.
<正>胺碘酮是一种强有力的广谱抗心律失常药物,广泛应用于临床治疗各种室上速及室性心律失常,但若使用不当,亦可发生严重心律失常、低血压、静脉炎、甲状腺功能异常、肺纤维化等不良反应,增加病人的烦恼和痛苦。因此,在临床工作中观察和护理极为重要。现就我院急诊科采用胺碘酮治疗室上性心动过速48例的护理措施和体会报告如下。 相似文献
16.
胺碘酮为Ⅲ类广谱抗心律失常药,该药致甲状腺功能减退的发病率较高,因此,胺碘酮是致甲状腺病变的一种常见原因。临床医生应引起重视。我院于1999年~2006年收治的室性心律失常患者中,50例病人应用胺碘酮,有7例出现甲状腺功能减退,其中女性5例,男性2例,在应用胺碘酮3个月后逐渐出现甲状腺功能减退的表现。现总结如下: 相似文献
17.
乙胺碘呋酮为Ⅲ类抗心律失常药物,主要延长复极及不应期。目前已知,它尚具有其他三类抗心律失常药物的电生理特性:阻滞快钠通道(Ⅰ类),非选择性地阻滞β受体(Ⅱ类);阻滞慢钙通道(Ⅳ类)。此外,它的抗心律失常作用尚由于抑制Na~ -K~ -ATP酶,增加心肌细胞膜通透性及抗甲状腺作用。上述特性不但决定了它的治疗作用,也产生致心律失常作用。 相似文献
18.
19.
20.
胺碘酮对室性心律失常患者QTc离散度的影响及临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
受国际多中心心律失常抑制试验 (CAST)的影响 , 类抗心律失常药物的应用受到限制 ,近年来 类抗心律失常药物 (如胺碘酮、索他洛尔 )临床应用逐渐增多。本文观察了胺碘酮对室性心律失常的疗效及近期致心律失常作用 ,测量了用药前后QTc离散度 (QTcd)的变化 ,以探讨二者之间的关系。1 对象与方法1.1 患者选择 入选患者具备下述条件 :1具有器质性心脏病的基础 ;2经动态心电图检查为 L own分级 级以上的室性期前收缩或非持续性室速 ;3具有轻中度的心功能不全 (心功能 ~ 级 ) ;4常规心电图检查剔除束支阻滞、频发室性期前收缩二联律或… 相似文献