舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效观察

目的：观察舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的临床疗效,为临床治疗提供依据。方法：选取我院咳嗽变异型哮喘患者112例,将其随机分为试验组与对照组,每组各56例。常规治疗基础上,对照组仅给予舒利迭治疗,试验组则在对照组基础上加服顺尔宁进行联合治疗,疗程均为8周。对所选患者的临床症状与肺功能情况进行观察。结果：两组患者经治疗,临床症状与肺通气功能均有显著改善;组间比较,应用舒利迭联合顺尔宁进行治疗的试验组明显优于仅使用舒利迭的对照组（P<0.05）,具有统计学意义。结论：与单用舒利迭相比,采用舒利迭联合顺尔宁对咳嗽变异型哮喘进行治疗,能够改善患者的肺功能与临床症状。     

舒利迭与顺尔宁联用治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的观察联合应用舒利迭与顺尔宁治疗儿童咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法120例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组与对照组各60例,在补液解痉治疗基础上,对照组单一给予舒利迭气雾剂,观察组在此基础上加服顺尔宁片,疗程4周。结果观察组治疗总有效率达到93.3%(56/60),停药6个月后复发率为6.7%,显著优于对照组(P<0.05或0.01)。结论联合应用舒利迭和顺尔宁可有效控制临床症状,远期疗效肯定。     

顺尔宁联合盐酸丙卡特罗治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察白三烯受体拮抗剂顺尔宁联合β2受体激动剂盐酸丙卡特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将112例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组和治疗组各56例,分别给予不同的治疗。治疗组采用顺尔宁联合盐酸丙卡特罗治疗,对照组仅用盐酸丙卡特罗治疗,观察两组的疗效。结果顺尔宁治疗组总有效率高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论顺尔宁联合盐酸丙卡特罗治疗CVA疗效确切,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠（商品名顺尔宁）顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将92例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成治疗组50例及对照组42例,对照组给予口服盐酸丙卡特罗片和氯雷他定片治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用顺尔宁口服,总疗程3个月,观察疗效。结果治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为73.8%,两组间比较,有非常显著性差异（P〈0.01）。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效肯定,不良反应少,值得临床推广。     

美能联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察美能联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将符合临床诊断的咳嗽变异性哮喘97例按随机原则分为治疗组(52例,采用美能联合顺尔宁治疗)和对照组(45例,给予舒喘灵片和辅舒酮气雾剂),比较治疗后两组疗效。结果与对照组比较,治疗组总有效率94.23%,观察组总有效率75.56%,经统计学分析,说明治疗组有效率显著高于对照组;治疗结束后随访3个月观察复发情况,治疗组复发率9.62%,观察组24.44%,经统计学分析,说明治疗组3个月复发率明显低于对照组。结论美能联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,复发率低。     

信必可都保联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效研究

目的观察信必可都保与顺尔宁联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法将68例咳嗽变异性哮喘门诊病例随机分成两组,试验组使用信必可都保联合顺尔宁,对照组单用信必可都保,各治疗12周,在治疗前后观察晨间呼气峰流速、日、夜间咳嗽症状积分以及诱导痰中炎性细胞的变化。结果两组治疗后晨间呼气峰流速、日、夜间咳嗽症状积分均显著改善,诱导痰中相关炎性细胞数较治疗前明显减少,且试验组疗效优于对照组,治疗期间两组患者血压、心率、血糖、肝功、心电图均无明显改变,两组患者不良事件发生率低,均为5.9%。结论应用信必可都保联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效相加,对单用信必可都保仍不能有效控制咳嗽的患者可以加用顺尔宁。     

孟鲁司特联合P转移因子治疗咳嗽变异型哮喘40例

咳嗽变异型哮喘是以反复咳嗽为主要表现的支气管哮喘。我们应用孟鲁司特（顺尔宁）与P转移因子口服液联合治疗咳嗽变异型哮喘,取得满意效果,现报道如下：     

孟鲁司特钠联合麻杏石甘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效。方法将医院儿科门诊确诊为咳嗽变异性哮喘的120例患儿,随机分为60例孟鲁司特钠（顺尔宁）联合麻杏石甘汤治疗组和60例顺尔宁联合博利康尼对照组。观察两组患儿治疗1周后对咳嗽症状缓解情况和复发率。结果治疗组治疗1周后总有效率达90.00%,复发率为6.67%,对照组总有效率76.67%,复发率为20.00%。两组比较,χ2=4.126108,P〈0.05,有显著差异。结论顺尔宁联合麻杏石甘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘不仅可缩短病程,而且对提高患儿免疫力、增强患儿体质也有裨益。     

顺尔宁佐治咳嗽变异性哮喘52例疗效观察

目的了解顺尔宁对咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将97例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规方法,给予口服盐酸丙卡特罗(美普清)治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予口服顺尔宁,观察咳嗽症状缓解时间及随访3个月的复发率。结果治疗组咳嗽症状缓解时间及复发率明显短于对照组(P<0.01)。结论顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘及降低其复发率有较好的疗效。     

舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的观察舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取新津县人民医院内一科就诊的84例咳嗽变异性哮喘患者作为观察对象,随机分成联合治疗组和对照组各42例,对照组单一仅给舒利迭50/250μg,2次/d,联合治疗组在对照组的基础上同时联用顺尔宁(孟鲁司特钠,杭州默沙东公司生产),用法:2~5岁4mg;5岁以上5mg,均在每晚睡前顿服,疗程4周,比较两组的疗效。结果治疗组的总有效率(92.9%)明显低于对照组(73.8%),且治疗组临床症状缓解和消失时间明显高于对照组,两组分别比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的效果好,不良反应少,复发率低,且可以明显改善患者的临床症状,值得广泛推广和应用。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘120例临床观察

目的探讨孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法采用分组对照的方法,分析孟鲁司特治疗80例咳嗽变异性哮喘的效果,依据治疗方式不同分为对照组40例和观察组80例,对照组40例采用盐酸丙卡特罗儿童常规剂量口服治疗,观察组80例在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特（顺尔宁）小儿常规剂量口服,观察两组临床症状缓解时间、咳嗽症状恶化次数、典型哮喘转化均明显优于对照组,观察组临床治疗总有效率。结果观察组临床症状缓解时间、咳嗽症状恶化次数、典型哮喘转化均明显优于对照组,观察组临床治疗总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘临床症状改善明显,疗效良好,值得临床推广应用。     

三虫二仁汤治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效观察

目的:观察三虫二仁汤对咳嗽变异型哮喘的临床疗效。方法:将86例咳嗽变异型哮喘患儿随机分成2组,对照组43例予顺尔宁口服,治疗组43例在对照组用药基础上予三虫二仁汤煎剂口服,4周后比较2组疗效,同时比较2组治疗前后血清嗜酸粒细胞计数。结果:治疗组显效率86.04%,对照组显效率67.44%,2组比较差异有统计意义(P<0.05)。2组血清嗜酸粒细胞计数与治疗前比较差异有高度统计意义(P<0.01);治疗组较对照组血清嗜酸粒细胞计数显著下降,2组比较差异有统计意义(P<0.05)。结论:三虫二仁汤能显著改善咳嗽变异型哮喘的临床症状,并能显著降低血清嗜酸粒细胞数。     

顺尔宁预防及治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨顺尔宁预防及治疗咳嗽变异性哮喘(coughVariantasthma,CVA)的临床疗效。方法择我院2010年6月至2012年5月治疗的咳嗽变异性哮喘患儿80例,随机分成对照组和观察组各40例,对照组采用博利康尼片0.065mg/kg.次,q8h,并加用酮替酚口服治疗,观察组在对照组的基础上加用顺尔宁片,4～5岁4mg、6～14岁5mg,均每晚顿服。结果观察组临床缓解时间为(7.1±4.1)d,对照组临床缓解时间为(11.6±4.7)d,两组比较有显着性差异(P<0.05),经过6个月的随访,观察组复发1例,复发率为2.5%,对照组复发7例,复发率为17.5%,两组比较有显着性差异(P<0.05)。结论顺尔宁预防及治疗咳嗽变异性哮喘的疗效显着,副作用少,值得临床推广。     

顺尔宁联用小剂量氨茶碱、舒利迭治疗成人咳嗽变异性哮喘有效性和安全性的临床研究

目的观察顺尔宁联合小剂量氨茶碱和舒利迭治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床效果,并评价其安全性。方法将68例成人咳嗽变异性哮喘患者随机分为试验组和对照组,每组34例。试验组患者给予顺尔宁联合小剂量氨茶碱和舒利迭治疗,对照组患者给予顺尔宁安慰剂空白片加小剂量氨茶碱和舒利迭,治疗6周后评估其有效性和安全性。结果 6周后两组病情均有所改善,治疗后试验组较对照组的肺功能改善明显;与对照组相比,试验组显效率和总有效率明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组及对照组均未出现严重的不良反应及不良事件。结论顺尔宁联用小剂量氨茶碱及舒利迭治疗咳嗽变异性哮喘临床效果明显,优于仅使用氨茶碱和舒利迭,不良反应发生率低,值得临床广泛应用。     

舒利迭联合顺尔宁治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的观察咳嗽变异型哮喘(CVA)患者单用顺尔宁、舒利迭及二药联用的治疗效果。以评价舒利迭、顺尔宁在治疗CVA的应用价值。方法选择2010年10月至2011年11月在本院门诊就诊的60例CVA患者,随机分为三组。顺尔宁组10 mg每晚口服1次;舒利迭组50μg/250μg吸入,早、晚各1次,吸完漱口;联合治疗组吸入舒利迭50μg/250μg,早、晚各1次,顺尔宁10 mg每晚口服1次。结果临床表现变化:三组原有症状均有不同程度缓解。联合治疗组患者症状缓解、生存质量、疾病进展时间明显优于舒利迭组、顺尔宁组,舒利迭组优于顺尔宁组。结论舒利迭治疗CVA时,与顺尔宁联合应用,其可以减少激素吸入量而不影响治疗效果,并且因其服用方便、快速起效及不良反应少的优点可以提高患者的依从性。     

顺尔宁联合沙美特罗替卡松治疗变应性咳嗽的疗效分析

目的:探讨顺尔宁与沙美特罗替卡松联合治疗变应性咳嗽的效果。方法:选择2015年1月—2016年1月收治的76例变应性咳嗽患者作为研究对象,将其随机均分为对照组和观察组,对照组单纯采用顺尔宁治疗,观察组在对照组基础上联合沙美特罗替卡松治疗,对比两组患者临床疗效及治疗前后的肺功能情况。结果:观察组患者疗效明显好于对照组,且治疗之后的肺功能情况明显优于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:顺尔宁与沙美特罗替卡松联合治疗变应性咳嗽效果较好。     

舒利迭联合顺尔宁治疗激素依赖型支气管哮喘临床分析

目的观察舒利迭联合顺尔宁治疗激素依赖型哮喘的临床疗效。方法激素依赖型哮喘患者20例,分为对照组(A组)10例,每天给予口服泼尼松：治疗组(B组)10例,每天给予口服泼尼松 舒利迭 顺尔宁。疗程均为8周,并根据临床症状和肺功能逐渐减少口服泼尼松的用量。结果A组患者不能改善口服尼泼尼松的维持量;B组患者治疗后,7例口服泼尼松完全撤掉。3例口服泼尼松减量至每天5mg。A、B两组整个疗程中哮喘问歇发作次数及治疗后PEF％相比差异均有显著性．且治疗组无严重不良反应。结论舒利迭联合顺尔宁是治疗激素依赖型哮喘的可行性方案。     

小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗研究

目的 探讨顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入对于小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗效果.方法 对我院收住的27例支气管哮喘合并肺部感染的患儿临床资料予以回顺性分析总结.结果 观察组临床症状缓解和肺部体征消失时间均少于对照组,差异具有显著性(P＜0.05).雾化吸入组(对照组)半年之内复发7例,其复发率约为43.75%;顺尔宁组(观察组)半年之内复发0例,其复发率为0;两组之问相比较差异有极显著性(P＜0.01).结论 顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入的方法治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染有着显著的临床疗效,值得临床借鉴应用.     

小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗研究

目的 探讨顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入对于小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗效果.方法 对我院收住的27例支气管哮喘合并肺部感染的患儿临床资料予以回顺性分析总结.结果 观察组临床症状缓解和肺部体征消失时间均少于对照组,差异具有显著性(P＜0.05).雾化吸入组(对照组)半年之内复发7例,其复发率约为43.75%;顺尔宁组(观察组)半年之内复发0例,其复发率为0;两组之问相比较差异有极显著性(P＜0.01).结论 顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入的方法治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染有着显著的临床疗效,值得临床借鉴应用.     

小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗研究

目的探讨顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入对于小儿支气管哮喘合并肺部感染的临床治疗效果。方法对我院收住的27例支气管哮喘合并肺部感染的患儿临床资料予以回顾性分析总结。结果观察组临床症状缓解和肺部体征消失时间均少于对照组。差异具有显著性（P〈0．05）。雾化吸入组（对照组）半年之内复发7例，其复发率约为43．75％；顺尔宁组（观察组）半年之内复发0例，其复发率为0；两组之间相比较差异有极显著性（P〈O．01）。结论顺尔宁联合应用普米克令舒加博利康尼进行氧驱动雾化吸入的方法治疗小儿支气管哮喘合并肺部感染有着显著的临床疗效，值得临床借鉴应用。