HPLC法测定银黄胶囊中绿原酸含量

目的：建立银黄胶囊中绿原酸含量测定方法。方法：采用液相色谱仪C18色谱柱，以乙腈-4g／L磷酸溶液(体积比13：87)为流动相，测定波长327nm，测定银黄胶囊中绿原酸含量。结果：绿原酸的线性范围为0.0608-0.304μg，r=0.9998，平均加样回收率为98．1％，RSD为2．89％。结论：该方法简便、快速、准确，适合银黄胶囊中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定解热消炎胶囊绿原酸的含量

目的:建立解热消炎胶囊绿原酸的HPLC测定法。方法:采用HPLC法,Hypersil BDS C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为327 nm,流速为1 ml/min,柱温为25℃。测定解热消炎胶囊中绿原酸的含量。结果:绿原酸的进样量在0.099 6～0.996μg范围内,呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为102.38%,RSD为0.9%。结论:本方法测定结果准确、操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于解热消炎胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方鼻咽洗剂中绿原酸的含量

目的：建立复方鼻咽洗剂中绿原酸含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA Diamonsil C18（150mm×4.6mm,5μm）,柱温40℃,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）,流速为1.0ml/min,检测波长为327nm。结果：绿原酸的回归方程为Y=2468778.0082X＋2128.1393,相关系数r=0.9996,线性范围0.04-0.40μg,平均回收率为99.75%,RSD=1.82%（n=9）。结论：本法简便、准确、重现性好、适用性强,可作为复方鼻咽洗剂的质量控制方法。     

HPLC法测定感冒药茶中绿原酸的含量

[目的]建立感冒药茶中绿原酸的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱:Wondasil Superb C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(12∶88);检测波长:348 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃。[结果]绿原酸在2~32μg/ml范围内呈良好的线性关系(r2=0.9999),平均回收率为98.97%(RSD=1.77%)。[结论]该方法简便、快捷、分离效果好,可作为感冒药茶质量控制的有效方法。     

消癌平颗粒中绿原酸的HPLC法测定

癌平颗粒为通关藤经提取加工制成的颗粒。本品具有抗癌、消炎、平喘作用，可用于食道癌、胃癌、肺癌，对大肠癌宫颈癌、白血病等多种恶性肿瘤，亦有一定疗效。本品为通关藤的单味制剂，针对这一特性，建立了高效液相色谱法测定其中绿原酸含量的方法，该法专属性好，灵敏度高，实验简便，可以用于对消癌平颗粒的质量监控。     

HPLC法测定鼻炎片中绿原酸的含量

1仪器与试药德国诺尔液相色谱仪;K501泵,K2501紫外检测器,欧洲色谱工作站。绿原酸对照品(中国药品生物制品检定所);鼻炎片(江苏省徐州医药高等职业学校制剂实验室提供);甲醇为色谱纯,水为重蒸水,其余试剂均为分析纯。2方法与结果2·1对照品的制备精密称取绿原酸对照的适量,置检     

HPLC 法测定山苦荬中绿原酸的含量

目的:建立测定山苦荬中绿原酸含量的方法。方法:采用HPLC,色谱柱为Phenomenex C18( 250×4．6
mm 5μm) 柱,流动相为乙腈: 0．1%磷酸( 7: 93) ,流速为1．0mL·min－1,检测波长为327nm。结果:绿原酸在39．72～
595．5μg 范围内呈良好的线性关系( r = 0．9999) ,平均回收率为99．2%,RSD 为1．45%( n = 6) 。结论: 该方法简便、
准确、可靠,可用于山苦荬中绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定醒脑胶囊中阿魏酸的含量

醒脑胶囊是由十几味中药组成的复方制剂,具有益气醒脑、活血化瘀之功效,阿魏酸是方中主要成分,我们探索了ＨＰＬＣ法测定醒脑胶囊中阿魏酸的含量,方法简单、快速、准确。１仪器与试剂日本岛津ＬＣ－６Ａ高效液相色谱仪,ＳＰＤ－６ＡＶ检测器,Ｄ－Ｒ３Ａ型处理机,日本岛津ＵＶ－２１００紫外分光光度仪。阿魏酸购自中国药品生物制品检定所,乙腈为光谱纯,其他试剂均为分析纯。２实验方法２．１色谱条件：色谱柱：日本岛津ＯＤＳ－５（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ,理论板数按阿魏酸峰计应大于８０００）;流动相：０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ…     

HPLC法测定复方鼻咽洗剂中绿原酸的含量

目的:建立复方鼻咽洗剂中绿原酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),柱温40℃,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),流速为1.0ml/min,检测波长为327nm。结果:绿原酸的回归方程为Y=2468778.0082X 2128.1393,相关系数r=0.9996,线性范围0.04~0.40μg,平均回收率为99.75%,RSD=1.82%(n=9)。结论:本法简便、准确、重现性好、适用性强,可作为复方鼻咽洗剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定活血止痛胶囊的含量

目的：建立高效液相法测定活血止痛胶囊中阿魏酸含量的方法。方法：采用Agilent-C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱：流动相：乙腈-0．085％磷酸溶液（17：83）;检测波长：316nm;流速：1．0ml／min。结果：替加氟在0．015-0．960μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=-0．9999）,平均回收率为99．25％,RSD=0．30％（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好．可用于活血止痛胶囊中阿魏酸的质量控制。     

HPLC法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Diamonsil—C18TM钻石（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-水（40：60）;检测波长：345nm;流速：1．0ml／min。结果：盐酸小檗碱在0．0503-0．8048μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为98．33％,RSD=0．63％（n=9）。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于多动宁胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。     

HLPC法测定清热解毒口服液中绿原酸的含量

目的：建立HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸含量的方法。方法：选用Eclipse DCB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）;以甲醇-3%冰醋酸（12∶88）为流动相;检测波长：327 nm,流速：1.0 ml/min。结果：绿原酸在0.050 4～0.504 0μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为98.5%,RSD=1.16%（n=5）。结论：本法简便、准确、重复性好,可用作清热解毒口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定三仙胃炎胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：建立高效液相法测定三仙胃炎胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用Kromasil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0.05%十二烷基硫酸钠（48∶52）;检测波长：265nm;流速：1.0ml/min。结果：盐酸小檗碱在0.506～2.530μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为99.24%,RSD=0.58%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于三仙胃炎胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。     

HPLC法测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁的含量

目的：建立测定复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁含量的方法。方法：采用Shim-Paok CLC ODS（6.0mm×200mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.77%醋酸铵溶液（80：20）;检测波长：315nm;流速：1.0ml/min。结果：盐酸雷尼替丁在3.86～77.2μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.4%,RSD=1.28%。结论：本法简便、快速、准确,专属性强,可用于复方雷尼替丁胶囊中盐酸雷尼替丁的质量控制。     

高效液相色谱法测定冠心丹参胶囊中丹酚酸B的含量

目的 测定冠心丹参胶囊中丹酚酸B的含量.方法 HPLC法,YWG-C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相∶(甲醇-乙腈):(甲酸-水)=36.7:63.3,其中甲醇:乙腈=3:1,甲酸:水=1:29,流速:1.0 mL/min,检测波长为286 nm.结果 丹酚酸B浓度在0.1～0.9 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=5).加样回收率为102.60%,RSD=1.19%(n=5).结论 本实验提取丹酚酸B处理方法简单,测定结果稳定可靠,可作为冠心丹参胶囊中丹酚酸B含量测定方法.     

红三七中绿原酸含量测定及其方法学的应用

目的建立红三七中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,色谱柱为Diamonsil（钻石）C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.4%的磷酸溶液（13：87）,检测波长327 nm,流速1.0 ml/min。结果绿原酸在（34.42-344.20）μg/ml内线性关系良好（r=0.9996）,高、中、低浓度的平均回收率分别为100.8%、98.6%、98.2%。结论本法操作简便,结果准确可靠,重复性好,可作为红三七中绿原酸的定量分析方法。     

HPLC法测定复方感冒灵中马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立马来酸氯苯那敏含量测定的方法。方法：用HPLC法测定马来酸氯苯那敏的含量，用C18柱以乙腈－水（75：25）为流动相进行含量测定。结果：马来酸氯苯那敏在0．00808-0．40400 mg／ml范围内呈良好的线性关系（r=1．0000）。结论：该方法准确、灵敏、重现性好，可以用该方法来检测马来酸氯苯那敏的限度，控制其成品的质量。