分光光度法测定阿托品、毛果芸香碱及马钱子碱

本文报道了在二氧杂环乙烷—氯仿介质中,电子对接受体氯冉酸与电子对给予体生物碱如阿托品、毛果芸香碱及马钱子碱皆可形成1:1的分子复合物,分别在525、527.5、535nm处具有最大吸收。应用分子复合物迸行这些药物的含量测定,符合比尔定律。以前氯冉酸主要用于测定一些金属离子,迄今为止还未用于生物碱的含量测定。本文报道了用氯冉酸形成分子复合物,对阿托品、毛果芸香碱及马钱子碱进行分光光度法测定。这些生物碱通常以极小的量存在于药物制剂中     

三蛇胆川贝糖浆中总生物碱含量测定

目的：建立三蛇胆川贝糖浆中总生物碱含量测定的方法,通过正交试验确定碱性 氯仿提取总生物碱的方式,加入过量硫酸与提取出的生物碱反应,用氢氧化钠回滴过剩的硫酸,以西贝母碱为参照物,根据生物碱消耗的硫酸量计算含量。结果：含量测定平衡回收率为94．6％,RSD＝0．966％。结论：碱性下用氯仿（1倍供试品量）提取供试品生物碱4次,然后进行酸碱滴定的方法,可以测得三蛇胆川贝糖浆中的总生物碱含量,方法简便、准确、重现性好,可于实际中应用。     

酸性染料比色法测定苦参药材中总生物碱的含量

目的:建立酸性染料比色法测定苦参药材中总生物碱的含量.方法:将苦参的酸水提取液用氢氧化钠溶液调节至中性后,依次加入pH=7.6缓冲溶液,溴代麝香草酚蓝指示液、氯仿混合振摇,静置分层,于413 nm波长处测定氯仿层吸收度.结果:苦参碱检测浓度在0.004 mg/mL～0.02 mg/mL范围内与吸收度线性关系良好,平均加样回收率为98.96%(RSD=1.59%),并对实际药材进行了含量测定.结论:本方法操作简便、准确,可用于苦参药材的质量控制.     

分光光度法测定抗风痛胶囊中总生物碱的含量

目的：采用分光光度法对抗风痛胶囊中总生物碱进行含量测定。方法：采用将生物碱变成盐酸生物碱，再和溴麝香草酚蓝络合反应后，用氯仿萃取出总生物碱比色测定。结果：与HPLC法测定结果相比，分光光度法对抗风痛胶囊中总生物碱进行含量测定结果可靠。结论：本方法能够作为抗风痛胶囊质量控制方法之一。     

苦参汤有效部位总生物碱含量测定方法研究

目的建立苦参汤有效部位中总生物碱含量测定方法.方法采用酸性染料比色法测定总生物碱含量:以苦参碱为对照品,溴麝香草酚蓝为酸性染料,在pH 7.6缓冲溶液条件下,用氯仿萃取.结果苦参碱在1.67～8.33 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为C=0.076A 0.0068 r2=0.9995.苦参碱平均回收率为103.84%,RSD=0.75%(n=5).结论 5批样品测定结果表明,所建立的方法简便、准确,可用于苦参汤有效部位总生物碱含量测定.     

酸性染料比色法测定炮制前后吴茱萸中总生物碱含量

目的:探讨吴茱萸中总生物碱含量测定的方法,并比较炮制前后生物碱的含量.方法:采用酸性染料比色法测定吴茱萸总生物碱含量.结果:用辛弗林作对照品,按药典方法制备供试品溶液,以pH5.4缓冲液5.0ml,溴麝香香草蓝染料1ml,氯仿萃取3次,每次3ml为条件.辛弗林在30～95?g/ml范围内呈线性关系,回收率平均值为99.99％,RSD=0.06％(n=6);炮制品中的生物碱含量低于生品.结论:该方法灵敏度高,准确度高、重现性好.     

药检常用滴定液使用时间的探讨

药检常用滴定液使用时间的探讨（３１４１０２）浙江省嘉善县第二人民医院药检室徐中立鉴于目前关于药检滴定液的存放时间尚无定论，作者对本院药检中五种常用滴定液存放后浓度变化进行了跟踪测定，进而对滴定液使用时间作了一些探讨。１方法和结果按《中国医院制剂规范》...     

酸性染料比色法测定鞣苦胶囊中苦参总生物碱的含量

目的建立测定鞣苦胶囊中苦参总生物碱含量的方法.方法采用溶剂萃取酸性染料比色法测定苦参总生物碱含量,以氧化苦参碱为对照品,澳麝香草酚蓝为酸性染料,在pH 7.6缓冲溶液条件下,用氯仿萃取,检测波长417 nm.结果氧化苦参碱在0.698～13.96mg/L范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程为Y=20.243X-1.5136,r=0.9993(n=5),氧化苦参碱的平均回收率为102.67%,RSD=0.74%(n=5).结论所建立方法简便、准确、专属性强.可用于鞣苦胶囊中苦参总生物碱含量测定.     

蛇胆川贝液中川贝母碱的含量测定

目的：建立蛇胆川贝液中川贝母碱含量测定的方法。方法：通过正交试验确定碱性条件下用氯仿提取川贝母碱的方式，加入过量硫酸与提取出的生物碱反应，用氢氧化钠测定过剩的硫酸，以标准川贝母碱为参照物，根据川贝母碱消耗的硫酸量计算含量。结果：含量测定回收率为95．9％，RSD＝0．74％（n=6)。结论：碱性条件下用0．75倍供试品量的氯仿提取川贝母碱4次，利用酸碱滴定，测定提取出的生物碱，可以准确测得蛇胆川贝液中川贝母碱的含量。该方法简便，重现性好，可于实际中推广应用。     

中药粉防已中生物碱含量的薄层-分光光度法评价

本文报道用分光光度法测定中药粉防己中总生物碱和粉防己碱的含量。总生物碱用乙醚-氯仿-乙醇-10％氨水提取,所得提取物用乙醇溶解后在紫外分光光度计280nm处测定。粉防己碱用硅胶GF_(254)板进行分离,以甲醇洗脱后于282nm处测定。本法操作简便,结果稳定,重现性好,可用于生药质量分析。     

水杨酸软膏含量测定的改进

水杨酸软膏的含量测定，《中国医院制剂规范》(以下简称《中规》)、《青海省医院制剂规范》(以下简称《青规》)均采用中和法，所用溶剂分别为中性氯仿和乙醇混和液(1：1)及乙醚和中性乙醇。在溶解基质和滴定过程中，高浓度的乙醇可使水杨酸酯化；具升华性的水杨酸也可随易挥发的有机溶剂而挥发；而且在滴定过程中，已溶解的基质易复析出，不利于水杨酸钠的生成与转相。     

参柏液的鉴别及含量测定研究

为探索参柏液的鉴别及含量测定方法，给制订其质量标准提供可靠依据，作者采用ＴＬＣ法对参柏液中的苦参、黄柏及苍术等中药进行鉴定。该品中君药苦参的测定，以中性氧化铝柱固相净化分离样品，用氯仿洗脱苦参生物碱，洗脱液用硫酸液（０．０１ｍｏｌ／Ｌ）提取后，以氢氧化钠液（０．０２ｍｏｌ／Ｌ）滴定，甲红为指标剂，按苦参碱（Ｃ１５Ｈ２４Ｎ２Ｏ）计算本品中苦参生物碱量。该法可避免样品中其他组分化及色素的干扰，滴定终点     

生物碱类药物一般不能与碱性药物配伍,为什么胃舒平片剂中又含有生物碱类药物呢?

所谓生物碱类药物不能与碱性药物配伍,主要是指生物碱盐的水溶液不能与碱性药物配伍。生物碱与生物碱盐的药理作用虽然相同,但在理化性质方面有些不一样,如生物碱一般不溶于水或难溶于水(只有极少数例外,如咖啡因、麻黄碱等),能溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂;而当生物碱与酸(如盐酸、硫酸等)结合成生物碱盐后,     

分光光度法测定伏毛铁棒锤总生物碱的含量

目的建立伏毛铁棒锤中总生物碱含量测定的方法。方法用分光光度法测定伏毛铁棒锤中总生物碱的含量。以乌头碱为对照品,溴甲酚绿为酸性染料,缓冲溶液pH=3条件下,氯仿萃取45min,于416nm波长处测定其吸光度。结果乌头碱在7.70～26.18mg/L浓度范围内线性关系良好,回归方程A=0.0318C+0.0083(r=0.9994),精密度良好,RSD=0.99%;样品溶液显色后4h内稳定,RSD=1.27%。本法测定的重复性良好,RSD=1.75%;平均加样回收率为100.89%,RSD=1.82%。结论该法简便、准确,可用于伏毛铁棒锤中总生物碱的含量测定。     

用2．085dm专用测试管测定葡萄糖的含量

用２．０８５ｄｍ专用测试管测定葡萄糖的含量苏昌润阜新市彰武县人民医院１２３２００刑颖双鸭山矿务局总医院１５５１００含葡萄糖的制剂在所有医院制剂室的生产中占有相当大的数量，含量测定是各制剂室，药检室经常而又主要的工作，大多数医院按药典法利用各种不同型号...     

炮制对中药成分的影响

中药在炮制过程中，由于加热、水浸以及辅料的处理，使某些药物的成分受到影响。因此，研究炮制对中药成分的影响，对探讨炮制品在临床上的应用有很大意义。1对合生物碱类药物的影响生物碱在高温情况下不稳定，有的可产生水解．分解等变化。如草马主要成分为生物碱类，经炮制后总生物碱含量是生品的0．78倍，酯型生物碱是生品的0．43倍。2对合政类药物的流响忒一般能溶解于水和乙醇中，有些忒也可溶于氯仿和乙酸乙酯。如甘草水浸泡后致使甘草酸和异甘草素的含量显著下降。3对台挥发油类药物的影响由于含挥发油性成分的药物在炮制过程中常因…     

紫草培养细胞中无毒性吡咯双烷类生物碱

众所周知,具有1,2-不饱和千里光碱结构的吡咯双烷类生物碱对肝细胞有毒性并有致癌作用。曾报道食用了含有这些生物碱的植物后会发生许多严重中毒作用。紫草的根具有创伤愈合和抗感染性而在日本普遍使用。然而,人们知道紫草属植物含有吡咯双烷类生物碱。紫草细胞可以用植物组织培养进行工业生产。在本研究中,作者对用生物技术生产的细胞材料和传统植物药物的吡咯双烷类生物碱含量进行了比较。用气相色谱仪测定生物碱含量。这是现     

苯扎溴铵消毒液中烃铵盐含量测定的点滴经验

苯扎溴铵消毒液为器械消毒液,在医院应用广泛,已收载于<中国医院制剂规范>西药制剂第二版.含量测定时按书操作,滴定前水层为蓝色,氯仿层为无色,滴定过程中,水层仍为蓝色,氯仿层为天蓝色,滴定终点时,水层为蓝色,氯仿层为无色.     

pH指示剂吸收度比值法测定盐酸普鲁卡因含量

ｐＨ指示剂吸收度比值法测定盐酸普鲁卡因含量李红，杨小骏，路华（附属弋矶山医院药检室）盐酸普鲁卡因为临床常用的局部麻醉药。其注射液含量测定，有药典法［１］、紫外分光光度法［２］等。笔者利用普鲁卡因的弱碱性，用ｐＨ指示剂吸收度比值法［３］测定含量，获得满...     

581型光电比色计与永停滴定仪

磺胺类药物的含量测定,多采用重氮化反应外指示剂法指示终点。由于终点不明显,操作者很难掌握,国家药典1977年版规定,对此类药物的含量测定,采用重氮化反应要用永停滴定法指示终点,但由于目前缺少合适的永停滴定仪,因此外指示剂法乃被许多药检工作者所采用。为了提高磺胺类药物含量测定的准确度,我们用一台581型光电比色计改装成永停滴定仪,经多年实践中试用,取得了满意的结果,现介绍如下: