火焰原子吸收法直接测定蒸馏酒中的锰

目的 探索直接测定蒸馏酒中锰的火焰原子吸收法.方法 应用火焰塞曼偏振原子吸收分光光度计,采用塞曼扣背景,波长279.6nm,灯电流5.0mA,狭缝1.3nm,气体流量空气15.0L/min、燃气2.0L/min、测量高度7.5mm.根据酒样的乙醇浓度配制相应以乙醇浓度为溶剂的锰标准系列溶液,测定吸光度,与样品吸光度比较,测定酒样中锰的含量.结果 线性范围为0.05～5.00mg/L,回归方程Y=0.2900 X+0.0116,相关系数r=0.9999,最低检测浓度为0.009mg/L;准确度:酒样中分别加入0.50mg/L的锰,测得其回收率为95.0%～105.0%,平均99.6%;精密度:在0.682mg/L、0.873mg/L、0.733mg/L浓度下测得相对标准偏差RSD分别为1.6%、1.0%、1.6%.结论 该法简便、快速、特异性强、相关性好、灵敏度高、准确度好、精密度高、线性范围宽.     

正交设计优化皱叶生菜离体再生体系

目的 为获得生菜高频率的离体再生体系.方法 采用正交试验设计,探讨不同生菜品种、不同消毒时间对培养生菜无菌苗的影响,并研究不同浓度的植物生长调节剂、AgNO3 和不同外植体切段对生菜外植体芽分化及生根成苗的影响.应用回归分析法对试验结果进行分析.结果 美国大速生品种用70%乙醇浸泡60 s,再用2%次氯酸钠处理15 min,发芽率达到80%,无菌苗生长好;生菜离体培养再生芽的最优分化条件组合为Ms(murashige and skoog's medium)附加BA(6-苄基腺嘌呤,6-benzylaminopurine)0.2 mg/L,NAA(萘乙酸,α-naphthaleneacetic acid)0.1 ms/L,外植体为2～3 d的子叶;生菜再生芽在含低浓度的生长素[NAA浓度为0.05 mg/L,或LAA(吲哚乙酸,indole-3-acetic acid)浓度为0.5 mg/L]的1/2 MS培养基中生根情况较好.结论 优化的,生菜离体再生体系具有很好的重复性,可用于遗传转化获得保健生菜的研究.     

创伤弧菌对3种消毒剂抗性的观察

目的 观察创伤弧菌ATCC27562对常用消毒剂的抵抗力,为创伤弧菌消毒提供实验依据.方法 采用DGHM试验测定戊二醛、过氧乙酸及乙醇对创伤弧菌的最小抑菌浓度(MIC)及最小杀菌浓度(MBC),定性悬浮试验检测其对创伤弧菌的最快有效杀菌时间.结果 戊二醛的MIC为0.31 g/L、MBC为10.00 g/L,过氧乙酸的MIC为0.04 g/L、MBC为0.31 g/L,乙醇的MIC为4.69%、MBC为37.50%;20 g/L戊二醛作用10 S杀灭创伤弧菌,5 g/L过氧乙酸作用10 s创伤弧菌被杀灭,75%(V/V)乙醇作用于创伤弧菌60 S将其有效杀灭.结论 创伤弧菌ATCC27562对常用消毒剂抗性较弱,常用浓度能将其迅速有效杀灭.     

头花蓼不同提取物的抗氧化、抗炎及抗菌活性

目的 探讨苗药头花蓼不同提取物(水、乙醇、乙酸乙酯及正丁醇提取物)的抗氧化、抗炎及抗菌活性。方法 采集11批次黔产苗药头花蓼药材,采用回流提取法制备水、乙醇、乙酸乙酯及正丁醇苗药头花蓼提取物,用1,1二苯基-2-苦酰基肼(DPPH)自由基清除能力测定抗氧化活性、用脂多糖(LPS)诱导产生NO模型筛选抗炎活性、用微量肉汤倍比稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)筛选其抗菌活性。结果 乙酸乙酯提取物浓度为10 mg/L时,对DPPH的清除率为90%～99%;乙酸乙酯提取物对金黄色葡萄球菌(SA)、绿脓杆菌(PA)及大肠杆菌(EC)的最低抑菌浓度(MIC)分别为0.18～0.65 g/L、0.13～0.82 g/L及0.15～0.78 g/L;在抗炎活性测试中,乙酸乙酯提取物抑制NO的生成,抑制率为70%。结论 苗药头花蓼乙酸乙酯提取物与乙醇提取物具有较强的抗氧化、抗炎及抗菌活性。     

鸿茅健酒中多糖的含量测定

鸿茅健酒具有增强体质 ,提高人体免疫力等作用 ,主要是由于含有枸杞多糖的缘故。我们测定了鸿茅健酒中总多糖的含量。为鸿茅健酒的质量标准的制定提供了实验依据。1　材料与方法1 .1　样品鸿茅健酒 (酒精度为 38% )由内蒙古鸿茅集团提供。1 .2　实验试剂仪器仪器 :分析天平 ,72 1分光光度计 ,搅拌仪 ,真空泵 ,玻璃仪器。试剂 :葡萄糖 ( AR级 ) ,枸杞多糖 (自制 ) ,苯酚 ,浓硫酸 ,乙醇 ,三氯甲烷 ,正丁醇均为分析纯。1 .3　多糖的提取与精制[1～ 3 ]量取 2 0 0 m L鸿茅健酒 ,置 5 0 0 m L的烧杯中 ,浓缩至 5 0 m L,加入无水乙醇使含醇量达…     

高效液相色谱法测定血清茶碱

介绍高效液相色谱测定血清茶碱浓度的方法。血清内茶碱用氯仿/异丙醇(95/5,含内标剂β—羟乙基茶碱)提取,蒸干,用甲醇重溶后在Shim—pack CLC-ODS柱(6mm×15cm)上,以醋酸盐缓冲液(10mmol/L,pH4.0)/乙腈/甲醇(83/9/8)作流动相,流速1ml/分进行分析。从茶碱和内标剂峰面积比定量。本法的分析回收率平均为100.1%(范围95,8%～106.8%)。批内CV分别为2.6%(x=4.125mg/L)、1.7%(x=8.73mg/L)和1.0%(x=19.967mg/L),批间CV2.8%(x=8.91mg/L)。血清茶碱浓度在0～40mg/L范围内呈线性,回归方程y=0.0483x-0.0053。检测下限为0.3mg/L(信号/噪声=3)。常用解热镇痛药和常用镇静药无干扰。     

乙醇对HepG2细胞VASN蛋白表达与分泌水平的影响研究

目的 观察乙醇刺激下HepG2细胞VASORIN蛋白(VASN)的变化,分析乙醇对HepG2细胞VASN蛋白表达与分泌水平的影响.方法 使用不同浓度乙醇处理液对HepG2细胞进行刺激,分别在24、48、72 h收集细胞,应用荧光定量核酸扩增检测系统(qPCR)检测HepG2细胞VASN信使核糖核酸(mRNA)水平,取超滤浓缩后的样品进行分泌水平检测,分析乙醇对HepG2细胞VASN蛋白表达与分泌水平的影响.结果 与无乙醇刺激比较,25 mmol/L浓度乙醇刺激、50 mmol/L浓度乙醇刺激、100 mmol/L浓度乙醇刺激在24、48、72 h下HepG2细胞VAS-NmRNA水平均明显较高;与无乙醇刺激比较,25 mmol/L浓度乙醇刺激、50 mmol/L浓度乙醇刺激、100 mmol/L浓度乙醇刺激在24、48、72 h下HepG2细胞VASN蛋白分泌水平均明显较高.结论 乙醇能促进HepG2细胞VASN蛋白表达与分泌水平的提高,可为生物学细胞研究等提供有效参考.     

恶性肿瘤相关物质群在大肠癌辅助诊断中的临床价值

目的 探讨恶性肿瘤相关物质群(TSGF)在大肠癌诊断中的临床应用价值.方法 用生化比色法检测71例大肠癌患者、55例大肠良性肿瘤患者及100健康体检人员的血清中的TSGF浓度,并进行比较分析.结果 大肠癌组TSGF浓度/阳性率(浓度为63.5～98×103 U/L,平均浓度为81.5×103 U/L/71%)明显高于大肠良性肿瘤组[(浓度为(43～75)×103 U/L,平均浓度为57.2×103 U/L/7.4%)]及健康体检组[(浓度为(40.5～73)×103 U/L,平均浓度为55.7×103 U/L/3%)];TSGF的阳性率与患者的年龄、性别和肿瘤的分期无关;TSGF诊断大肠癌的敏感度为71%,高于密胚抗原的(43.7%).结论 血清TSGF对大肠癌的早期诊断敏感性高于密胚抗原,有助于大肠癌的辅助诊断,尤其是大肠癌早期的诊断.     

表没食子茶素没食子酸酯对急性酒精中毒小鼠神经行为学改变的影响

目的 研究表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对急性酒精中毒小鼠神经行为学变化及血醇浓度的影响.方法 昆明种小鼠随机分为6组,正常组、模型组、EGCG 25、75、225 mg/kg三个剂量组、阳性药组(葛根胶囊180 mg/kg).给药组灌胃给予相应药物,模型组给予等量生理盐水,0.5 h后,按5 g/kg灌胃市售56%(v/v)二锅头酒,在0.25、0.5、0.75、1、2 h时分别检测各组小鼠神经行为学指标(自主活动、Morris水迷宫、转棒实验)及血醇浓度.结果 与模型组比,EGCG 75、225 mg/kg剂量组在0.25～1 h自主活动次数降低,在0.75～2 h乙醇小鼠的平衡失调有显著缓解,在0.5～1 h血醇浓度降低,EGCG 225 mg/kg剂量组显著改善乙醇小鼠的空间辨别能力.结论 EGCG可降低血醇浓度,抑制乙醇小鼠中枢神经系统的兴奋性,改善乙醇所致的小鼠空间辨别障碍及共济失调现象.     

集成毛细管电泳芯片分离尿蛋白条件的初步优化

目的:探讨集成毛细管电泳芯片快速分离尿蛋白条件的初步优化。方法:考察了分离电压(1200～2000V)、进样时间(10～30s)及乙胺浓度(0.5～2%(v/v))对尿蛋白分离的影响。结果:以75mmol/L pH10.3硼酸盐缓冲液含9.73μmol/L乳酸钙、1%(v/v)乙胺为电泳缓冲液,在以500V的进样电压进样15s、分离电压1500V条件下,电泳分离尿蛋白能分出更多蛋白峰。结论:通过优化可以有效地提高电泳芯片分离尿蛋白的效果。     

葛根、枳椇子对大鼠血中乙醇浓度变化的影响

目的 :探讨中草药葛根、枳子对乙醇中毒的防治功效。方法 :将 30只大鼠随机分为对照组、先药后酒组和先酒后药组。采用白酒、中药 ,按体重分别灌胃 ,在不同的时间进行眼眶静脉丛取血 ,测定其乙醇浓度。结果 :先药后酒组 1h血中乙醇浓度比对照组低 6 0 % ,而先酒后药组只低 30 %。先药后酒组和先酒后药组两组比较 1h的乙醇浓度有显著性差异 (P<0 .0 1) ;在 5 h血中乙醇浓度亦有差异 (P<0 .0 5 )。结论 :葛根、枳子具有解酒的功效 ,酒前服用比酒后服用效果更佳。     

六味地黄方对体外培养的人正常黑素细胞增殖及黑素合成的影响

目的 观察六味地黄方对体外培养的人正常黑素细胞增殖及黑素合成的影响.方法 体外培养人正常黑素细胞,MTT法测定不同浓度的六味地黄方含药血清对黑素细胞增殖的影响,NaOH法测定不同浓度的六味地黄方含药血清对黑素合成的影响.结果 中低浓度(5%～15%)的六味地黄方对黑素细胞增殖无影响(P0.05),高浓度(20%～30%)的六味地黄方可以抑制黑素细胞增殖,特别是浓度为30%时对黑素细胞生长有显著抑制作用(P<0.01).而浓度为10%～15%时可以促进黑素细胞黑素生成的增加(P<0.05),其中15%的浓度作用显著(P(0.01);浓度为20%时对黑素细胞黑素合成无影响(P0.05),高浓度(25%～30%)的含药血清对黑素细胞黑素生成的影响呈显著抑制作用(P<0.01).结论 六味地黄方对体外培养的人正常黑素细胞增殖及黑素合成因浓度不同而量.效关系不同,这可能是六味地黄方既可以用于治疗黄褐斑.义可以治疗白癜风的机制之一.     

高尿酸血症与心血管疾病心脏功能关系的初步探讨

目的　探讨高尿酸血症 (HUA)与心血管疾病的关系。方法　选择 3 63例住院心功能不全患者 ,应用尿酸氧化酶法测定血尿酸浓度 (男≥ 42 0 μmol/L ,女≥ 3 60 μmol/L为HUA) ,并分析患者心功能成度与血尿酸浓度的关系。结果　 194例心功能 1～3级患者血尿酸浓度为 ( 2 3 4.49± 85 .88) μmol/L ,HUA发生率为 10 .8% ,明显低于 169例心功能 4级患者的 ( 3 82 .14± 15 8.48)μmol/L ,47.9% (P <0 .0 1) ,且呈正相关 (P <0 .0 1)。 结论　应认为HUA是心血管疾病发展至严重程度的一项重要生化指标 ,并可以用来帮助判断预后。     

银杏叶提取物对乙醇、鱼油诱导的E47细胞内细胞色素P450 2E1表达的影响

目的:研究银杏叶提取物(GBE)对乙醇、鱼油诱导后的E47细胞内细胞色素P450 2E1(CYP2E1)表达的影响.方法:E47细胞随机分为5组接种培养.对照组:用含体积分数10%胎牛血清的DMEM培养基培养.乙醇组:接种24 h后换含100 mmol/L乙醇、体积分数10%胎牛血清的DMEM培养基培养.鱼油组:接种24 h后换含3 μmol/L鱼油、体积分数10%胎牛血清的DMEM培养基培养.GBE 乙醇组:接种24 h后用150 g/L GBE作用3 h,用PBS洗2次后换用100 mmol/L乙醇、体积分数10%胎牛血清的DMEM培养基培养.GBE 鱼油组:接种24 h后用150 g/L的GBE作用3 h,用PBS洗2次后换用含3 μmol/L鱼油、体积分数10%胎牛血清的DMEM培养基培养.培养24 h后,Western blot法观察E47细胞CYP2E1蛋白的表达,用对硝基苯酚探针测定全细胞CYP2E1的活性,测定丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的含量.结果:与对照组比较,乙醇组、鱼油组细胞CYP2E1蛋白表达量及活性、MDA含量升高,SOD含量降低(P均<0.05).与乙醇组、鱼油组比较,GBE 乙醇组、GBE 鱼油组细胞CYP2E1蛋白表达量及活性、MDA含量降低,SOD含量增高(P均<0.05).结论:GBE能抑制CYP2E1的表达和活性,减轻脂质过氧化反应.     

乙醇对NIH 3T3成纤维细胞成脂分化的影响

目的观察乙醇对NIH 3T3成纤维细胞分化为脂肪细胞的作用,及其对成脂转录因子PPARγ表达的影响.方法以不同浓度乙醇作为诱导剂处理NIH 3T3成纤维细胞14 d,苏丹Ⅳ染色,采用电子计算机图像分析软件Image Pro Plus 4.1,确定脂肪细胞百分比.采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术,检测细胞PPARγ mRNA的表达.结果以递增浓度(0.03 mol/L、0.06 mol/L、0.09 mol/L、0.15 mol/L、0.21 mol/L)乙醇处理NIH 3T3成纤维细胞14 d,在0.06 mol/L、0.09 mol/L、0.15 mol/L、0.21 mol/L乙醇组中,脂肪细胞百分比和PPARγ mRNA表达均比对照组明显增高,差异均有统计学意义(P<0.001).0.03 mol/L乙醇组与对照组间的脂肪细胞百分比和PPARγ mRNA表达差异均无统计学意义(P>0.05).结论乙醇能够直接诱导NIH 3T3成纤维细胞大量分化为脂肪细胞,这可能是乙醇性骨坏死时骨髓内脂肪增多的原因之一.     

反相高效液相色谱法测定丁卡因和利多卡因含量

目的　采用反相高效液相色谱法同时测定丁卡因和利多卡因的含量。方法　ODS色谱柱 ,检测波长 2 6 3nm ,以乙腈 - 0 .1%硫酸三乙胺缓冲液 (6 0∶4 0 )为流动相 ,流速 0 .5ml/min。结果　丁卡因在 0 .1～0 .5g/L浓度范围内呈线性关系 ,平均回收率 10 1.8% ,RSD为 0 .7% (n =4 ) ;利多卡因在 0 .15～ 0 .75g/L浓度范围内呈线性关系 ,平均回收率 99.53% ,RSD为 0 .9% (n =4 )。结论　该法准确可靠 ,快速简便。     

反相高效液相色谱法测定人血清地尔硫(艹卓)浓度

目的:建立人血清地尔硫(艹卓)浓度的高效液相色谱分析方法.方法:样品在pH9条件下,用二氯甲烷提取.流动相为含1.6%乙腈的甲醇-0.025 mol/L磷酸-醋酸铵缓冲液(53:47),流速1 ml/min,shim-pack CLC-C8(6.0mm ID×150 mm,5μm)色谱柱分离,检测波长238nm.结果:地尔硫(艹卓)在8～250ng/L浓度范围呈线性,r=0.9999.方法回收率(99.0±0.9)%,绝对回收率(84.0±2.0)%.日内、日间RSD均小于4.9%,最低检测浓度3μg/L.结论:此法操作简便、准确,精密度高,重现性好,适用于地尔硫(艹卓)的体内药物分析.     

反相高效液相色谱法测定人血清地尔硫浓度

目的 :建立人血清地尔硫浓度的高效液相色谱分析方法。方法 :样品在 p H9条件下 ,用二氯甲烷提取。流动相为含1.6 %乙腈的甲醇— 0 .0 2 5 m ol/ L磷酸 -醋酸铵缓冲液 (5 3∶ 4 7) ,流速 1ml/ min,shim - pack CL C- C8(6 .0 m m ID× 15 0 m m,5μm )色谱柱分离 ,检测波长 2 38nm。结果 :地尔硫在 8～ 2 5 0 ng/ L浓度范围呈线性 ,r =0 .9999。方法回收率 (99.0±0 .9) % ,绝对回收率 (84 .0± 2 .0 ) %。日内、日间 RSD均小于 4 .9% ,最低检测浓度 3μg/ L。结论 :此法操作简便、准确 ,精密度高 ,重现性好 ,适用于地尔硫的体内药物分析。     

赤芍提取物有机溶剂残留检测研究

目的: 建立赤芍提取物中2种有机溶剂残留量的检测方法.方法: 采用顶空气相色谱法,以正丙醇为内标物对乙醇、正丁醇进行检测.以FFAP毛细管柱(30 m×0.53 mm,1 μm)为色谱柱,柱温为60 ℃,载气为氮气,柱前压20 kPa,进样口温度为220 ℃,FID检测器,检测器温度为250 ℃,空气流速500 ml/min,氢气流速50 ml/min.结果: 乙醇、正丁醇分别在2.5～240 mg/L(r=0.999 6),0.5～48 mg/L(r=0.999 9)的浓度内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.95%、99.93%(RSD=3.5、3.2,n=9).结论: 顶空气相色谱法简便、快速、重现性好,适用于赤芍提取物中有机溶剂残留量的检测.     

大孔吸附树脂分离纯化茄尼醇的工艺研究

目的 撂讨HPD100大孔树脂纯化茄尼醇的最佳工艺.方法 以大孔树脂的吸附容量为指标,通过正交试验考察药液溶剂,吸附柱长径比、药液浓度、吸附流速对树脂吸附容量的影响;以树脂柱解吸成品的收率及含量为指标.采用正交试验考察解吸液甲醇浓度、解吸流速、解吸液用量对成品收率及含量的影响.结果 IIPD100大孔树脂吸附茄尼醇最佳的工艺条件为:药液溶剂为甲醇-石油丁醚(85:15)、拄长径比为5:1、药液浓度10mg/mL、吸附流速IBV/h,树脂吸附容量达54.2mg/mL.最佳的解吸条件为:解吸溶剂为甲醇-石油丁醚(95:5)、解吸流速为L0BV/h、解吸液用量为12BV,该条件下茄尼醇的收率为88.7%,成品含量为91.8%.