硫酸核糖霉素

【化学名】O-β-D-呋喃核糖(1→5)-O-[α-2,6-二氨基-2,6-二脱氧-D-吡喃葡萄糖→(1→4)]-2-脱氧链霉胺硫酸盐【结构式】     

克拉霉素分散片薄层色谱法鉴别

克拉霉素是半合成、酸稳定的大环内酯类抗生素,在结构上与红霉素的不同之处在于14元大环内酯环的6位的羟基被甲氧基取代。在对克拉霉素分散片进行薄层色谱鉴别时,发现在展开剂中加入少许浓氨水,有助于克拉霉素和杂质的分离,而且浓氨水的量的微妙变化能很大地影响克拉霉素的Ｒｆ值,相关文献[1]也有这方面的报道。经过比较,以下实验条件较为可取。1　实验材料克拉霉素分散片(广州南新制药厂):克拉霉素对照品(ＡｂｂｏｔｔｌａｂｏｒａｔｏｒｉａｓＬＤ-822,Ｎｏｒｔｈｃｈｉｃａｇｏ,ｌＬ60064);硅胶Ｇ(青岛海洋化工厂);其余试剂均为分析纯。2…     

薄层色谱法鉴别盐酸大观霉素栓

盐酸大观霉素属氨基糖甙类抗生素药物，是治疗淋病的首选新药，栓剂药效作用快，疗效好。对盐酸大观霉素栓的鉴别，尚未见有理想的方法，有用高锰酸钾溶液显色法，但氨基糖甙类抗生素如庆大霉素、卡那霉素和妥布霉素等也均与高锰酸钾溶液显相同反应，该法无专属性。本文采...     

硫酸阿米卡星、单硫酸卡那霉素和硫酸卡那霉素的薄层色谱鉴别的改进

硫酸阿米卡星、单硫酸卡那霉素、硫酸卡那霉素是氨基糖甙类广谱抗生素。它们的原料及主要制剂都收载于《中国药典》1995年版(下简称“原标准”)。我们在实际检验过程中作了一些改进。 1 仪器、试样和试剂 仪器:薄层色谱涂布器、层析缸。 试样:硫酸阿米卡星、硫酸卡那霉素标准品(中国药品生物制品检定所);单硫酸卡那霉素原料(本溪制药厂);硫酸阿米卡星原料(武汉制药厂);硫酸阿米卡星注射液、硫酸卡那霉素注射液(湛江制药厂)。 试剂:薄层色谱用硅胶H、G(青岛即墨市化学试剂厂),其余所用试剂均为分析纯。 2 色谱条件 薄层板:用薄层色谱涂布器按《中国药典》方法铺制。 展开剂:氯仿-甲醇-浓氨溶液-丙酮(10:10:10:2)。 3 硫酸阿米卡星的薄层色谱鉴别的改进 3.1 硫酸阿米卡星原标准:取样品与硫酸阿米卡星标准品分别加水制成10mg/ml的溶液,点样量各10μl,分别点于同一硅胶H薄层板上,置展开剂氯仿-甲醇-浓氨溶液-水(1:4:2:1)中展开,喷显色剂后在100℃加热10min显色。实际结果:供试品、标准品所显的主斑点     

薄层色谱法鉴别硫酸庆大霉素注射液的改进

目的选择硫酸庆大霉素注射液薄层鉴别的最佳展开剂。方法采用《中国药典》2005年版二部使用的展开剂和改进的两种展开剂对比研究。结果不同的展开剂所得的R f值有明显差异。结论氯仿-甲醇-氨溶液(1∶1∶1)的混合液为最佳展开剂。     

硫酸庆大霉素片薄层色谱法鉴别的改进

硫酸庆大霉素片薄层色谱法鉴别的改进唐山市药品检验所０６３０００王凤荣硫酸庆大霉素片的鉴别检查，有关资料［１］采用薄层色谱法。实验结果表明，在薄层板上仅可分离出３个斑点，且斑点Ｒｆ值较小，互相之间重叠严重。本文改进了薄层板的制备方法，同样采用资料［１］...     

美国药典妥布霉素鉴别薄层色谱法

妥布霉素及其制剂作定性鉴别。用硅胶 H板 ,氯仿 -甲醇 -氨水 (2 2 :6 0 :42 ,V/ V)展开系统展开2 h,取出晾干 ,喷 1% (W/ V)茚三酮水饱合正丁醇溶液显色剂 ,10 5℃加热 3min显色 ,Rf值 0 .6 3,较 USP2 3及 2 4版 TL C方法省时 ,简便可行。     

硫酸小诺霉素注射液薄层鉴别的探讨

目的　选择硫酸小诺霉素注射液薄层鉴别的最佳展开剂。方法　用卫生部 WB- 2 12 (X) - 89(Z)部标准规定的展开剂和改变后的展开剂分别作比较。结果　 2种不同的展开剂所得的比移值 Rf 有明显的差异。结论　选择使 Rf 值在 0 .2～ 0 .8之间的展开剂为最佳展开剂。     

薄层色谱法鉴别盐酸林可霉素和盐酸克林霉素

目的应用薄层色谱法对盐酸林可霉素、盐酸克林霉素进行鉴别。方法薄层色谱展开剂的组成为:乙酸乙酯-丙酮-醋酸-水(10∶5∶2∶2,V/V),展开取出晾干后,置碘蒸气缸中显色,斑点显褐色。结果斑点清晰,两者的Rf值能完全分开,盐酸林可霉素的Rf值约为0.38,盐酸克林霉素的Rf值约为0.57。结论方法可行,分离较好,重现性好。     

高效液相色谱法考察硫酸核糖霉素中新霉胺的稳定性

目的:考察硫酸核糖霉素(原料药)中杂质新霉胺的稳定性。方法:色谱柱为C18,流动相为水-冰醋酸-甲醇(25∶5∶70)配制的0.02mol/L庚烷磺酸钠溶液,流速为1.0ml/min,紫外检测波长为330nm。结果:将试验数据进行配对t检验(α=0.05),新霉胺杂质在60℃高温、强光照射条件下试验前后差异具有显著性意义;在40℃高温、高湿度条件下,试验前后差异无显著性意义。结论:新霉胺杂质在60℃高温、强光照射条件下不稳定;在40℃高温、高湿度条件下稳定。     

硫酸核糖霉素注射液含量测定方法研究

硫酸核糖霉素是氨基糖甙类抗生素,目前部颁标准,采用微生物法测定其含量[1],该方法比较费时,不便于生产过程中的质量控制和医院药房的快速检验.     

硫酸核糖霉素与甲硝唑注射液配伍的稳定性

报道了硫酸核糖霉素与甲硝唑注射液配伍的稳定性试验。结果表明在室温条件下（20-C），24h内配伍药液外观、pH值，含量均未发生明显变化。关键词##4硫酸核糖霉素;;甲硝吐;;配伍;;稳定性     

薄层色谱法鉴别葡萄糖

葡萄糖药用原料,主要用于注射剂、散剂和颗粒剂的生产。《中国药典》收载了葡萄糖的标准…,鉴别项下没有薄层色谱法的鉴别,实际工作中,制剂成品中的药物鉴别常用薄层色谱法进行鉴别,有的层析系统中,药物和葡萄糖均出现斑点,给鉴别工作带来麻烦,再用理化方法鉴别辅料是否含有葡萄糖或蔗糖,论据不充分,因为有的药物可能也显正反应。     

薄层色谱法鉴别头孢噻肟钠

目的：应用薄层色谱法（ TLC）建立头孢噻肟钠的鉴别方法,用于头孢噻肟钠的快速鉴别和定性分析。方法采用硅胶 GF254为固定相,以乙酸乙酯－丙酮－醋酸－水（10∶5∶2∶2,V／V）为展开剂,紫外波长254nm,稀释液首选甲醇。结果薄层色谱法的方法可行,检测浓度范围宽,头孢噻肟钠的最低检测浓度为0．2mg? mL －1,最高检测浓度为10mg? mL －1;稀释液的极性范围广,甲醇、水、乙醇都可作为稀释液,均能检出头孢噻肟钠斑点。结论本法操作简便,准确,专属性好,可有效控制头孢噻肟钠的质量,既可用于头孢噻肟钠原料的鉴别,也可用于头孢噻肟钠制剂的鉴别。     

薄层色谱法同时鉴别胃炎颗粒剂中硫酸庆大霉素与盐酸普鲁卡因

<正> 胃炎颗粒剂是用于治疗慢性浅表性胃炎的一种新药,每袋含硫酸庆大霉素2万单位、盐酸普鲁卡因100mg。山东省药品标准对硫酸庆大霉素以薄层色谱法鉴别;而对盐酸普鲁卡因是利用其游离的芳香伯胺基,经重氮化后偶合成偶氮染料而呈色进行鉴别。本文以薄层色谱法同时鉴别硫酸庆大霉素和盐酸普鲁卡因2种成分,专一性强、斑点明显、操作简便,结果较为满意,现介绍如下。 1.仪器与试药 三用紫外线分析仪(上海顾村电光仪器厂);硅胶G薄层板(10×20cm,自制);硫酸庆大霉素标准品(中国药品生物制品检定所提供);盐酸普鲁卡因原料(南京制药厂生产,批号 699202.含量     

核糖霉素和新霉素组分的薄层分析

核糖霉素与新霉素均可能含有杂质新霉胺。新霉胺既是生产过程中的副产品,又是核糖霉素与新霉素B、C的降解产物,具有一定的毒性,因此在成品中控制新霉胺含量很有必要。中国药典和英国药典制定了新霉素中新霉胺的限度检查方法,沈国孚等曾用薄层色谱法对新霉素组分分析进行了初步探讨,但还未见薄层色谱法分析核糖霉素的报道,我们采用薄层扫描法对核糖霉素和新霉素中新霉胺进行了定量。 新霉素中B、C为差向异构体,结构虽极相似,但它们的生物活性和毒性却有很大差异,C的生物活性只为B的二分之一,但耳毒性却为B的两倍。Bacsa等曾报道用薄层法分离B、C,但我们反复试验,未能重现,后经摸索选出一展开系统,较成功地分离子B、C,并用面积归一化法粗略对其定量。 实验采用岛津CS—930双波长薄层扫描仪     

薄层色谱法鉴别西洋参与人参

以西洋参、人参对照药材，人参皂甙Rb1、Re、Rg1对照品为参比物，按薄层色谱法试验．依据薄层斑点特征判断西洋参或人参。