甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病疗效观察

目的评价甘精胰岛素联合口服降糖药物治疗2型糖尿病与常规预混胰岛素治疗2型糖尿病的疗效。方法55例应用口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素组(n=25)和预混胰岛素组(n=30)。甘精胰岛素组采用三餐时各嚼服50~100 mg阿卡波糖片,每晚10点注射甘精胰岛素。预混胰岛素组采用早、晚餐前30m in皮下注射胰岛素。两组治疗目标为空腹血糖≤6.7mmol/L和餐后2h血糖≤10.0mmol/L。结果治疗后两组果糖胺及空腹、餐后血糖均较前明显下降,两组下降幅度比较无统计学意义,但甘精胰岛素注射组低血糖事件明显少于预混胰岛素组。结论甘精胰岛素联合口服降糖药物可以良好地控制高血糖,且低血糖发生率低。     

甘精胰岛素联合格列吡嗪治疗2型糖尿病70例疗效观察

目的:探讨甘精胰岛素联合格列吡嗪在治疗2型糖尿病中的应用价值。方法:选取2011年3月-2013年3月我院收治的2型糖尿病患者140例,按不同治疗方式随机分为对照组(给予"诺和灵30R+格列吡嗪"治疗)和实验组(给予"甘精胰岛素+格列吡嗪"治疗),就两组患者治疗前和治疗8周后的三餐前、三餐2h后的血糖水平和空腹C肽、餐后2hC肽以及糖化血红蛋白(HbAlc)水平进行综合比较。结果:经治疗8周后,两组患者血糖水平较治疗前均有明显下降,但实验组患者下降幅度较对照组更明显(p0.05);实验组患者经治疗8周后C肽水平及HbAlc改善明显好于对照组患者(p0.05)。结论:甘精胰岛素联合格列吡嗪治疗2型糖尿病不仅能有效控制血糖,更能够有效保护患者胰岛B细胞分泌功能,值得临床推广。     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病

目的观察甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择口服降血糖药物治疗血糖控制不佳,糖化血红蛋白(HbAlc)>7.5%的2型糖尿病患者35例,停用原口服降糖药,改为格列美脲加甘精胰岛素治疗。治疗3个月后复查空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)。结果患者治疗后FBG、2hPG、HbAlc水平均显著下降,差异有统计学意义(P<0.01),低血糖发生率低。结论甘精胰岛素联合格列美脲治疗2型糖尿病疗效显著,值得临床推广应用。     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的研究

目的：比较每日1次长效重组甘精胰岛素注射联合口服药与预混胰岛素每天2次注射的血糖控制与安全达标情况。方法：60例口服降糖药控制不理想的2型糖尿病患者,随机分为甘精胰岛素加口服药（格列美脲）治疗组（A组,30例）和预混胰岛素治疗组（B组,30例）。观察血糖控制和安全达标率。结果：治疗后两组FBG、GHbA1c均较治疗前明显下降,两组下降幅度比较差异有显著性;治疗后两组全天血糖谱均较基线水平明显下降,两组下降幅度比较差异无显著性。A组的低血糖事件明显少于B组,且A组胰岛素用量优于B组。结论：每日1次甘精胰岛素注射联合口服药的血糖控制及安全达标率明显优于预混胰岛素,且患者依从性好,更易于长期坚持治疗。     

那格列奈与甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病疗效分析

目的探讨那格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效.方法将2010年3月~2011年9月期间收治的144例2型糖尿病患者随机分为2组,观察组、对照组各72例,观察组患者接受那格列奈联合甘精胰岛素治疗,对照组患者接受那格列奈联合中效胰岛素治疗,在治疗3个月后比较两组患者的疗效.结果⑴观察组空腹血糖、口服葡萄糖耐量试验(OGTT)2h血糖、糖化血红蛋白治疗前后的降低幅度显著大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).⑵观察组低血糖的发生率显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论那格列奈联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效确切、低血糖发生率等优点.     

口服降糖药治疗2型糖尿病失效联合甘精胰岛素治疗疗效观察

目的观察口服降糖药治疗2型糖尿病失效后,联合甘精胰岛素治疗糖尿病的疗效。方法筛选68例单用口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者,睡前（21：30）加用甘精胰岛素（来得时）,治疗14周,比较前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹C肽、餐后2hC肽、体重变化及低血糖的发生。结果加用甘精胰岛素组治疗14周后,患者FPG、2hPG、HbA1c较治疗前明显下降（P〈0．01）,餐后2hC肽较治疗前明显升高（P〈001）,未见低血糖发生,体重指数影响不大。结论对单用口服药效果不佳的2型糖尿病,需及时加用甘精胰岛素治疗。     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病40例疗效观察

目的：观察甘精胰岛素联合口服降糖药在2型糖尿病中的治疗效果。方法：将40例2型糖尿病患者随机分成两组,每组各20例,对照组使用预混胰岛素（双时相低精蛋白锌胰岛素）治疗,治疗组用甘精胰岛素联合二甲双胍缓释片、阿卡波糖,观察两组患者的空腹血糖值（FPG）、餐后2h血糖值（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、体重指数（BMI）。结果：治疗组各项指标与对照组相比均有显著性差异（P〈0.01）。结论：甘精胰岛素联合二甲双胍缓释片、阿卡波糖治疗2型糖尿病较单纯使用胰岛素效果好。     

口服降糖药联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床观察

目的观察甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病（T2DM）的临床效果．方法对56例单用口服降糖药效果欠佳的T2DM患者早餐前加用甘精胰岛素治疗，分别于治疗前及治疗后观察空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbAIC）、空腹C肽（FCP）、餐后2hC肽（2hCP）、血脂、体重、血压的变化．结果早餐前加用甘精胰岛素治疗后FPG、2hPG、HbAIC较治疗前明显下降（P〈0．01），治疗后3个月FCP、2hCP较治疗前明显升高（P〈0．01），而对血脂、体重指数、血压影响不大，且无低血糖反应．结论口服降糖药物联合甘精胰岛素治疗方案具有降糖作用佳、安全性良好的特点．     

口服降糖药联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的：分析2型糖尿病（T2DM）患者采用口服降糖药联合甘精胰岛素的治疗效果。方法：选取该院2013年3月至2016年1月收治的102例2型糖尿病患者,运用随机数字表法分为观察组（n ＝51）和对照组（n ＝51）,对照组患者给予口服降糖药治疗,观察组给予口服降糖药联合甘精胰岛素治疗,观察临床效果。结果：观察组患者治疗有效率92.16％,高于对照组的70.59％,差异显著（P ＜0.05）。结论：在2型糖尿病治疗中,口服降糖药联合甘精胰岛素可有效控制血糖,提高治疗效果,改善预后,值得推广应用。     

甘精胰岛素加口服降糖药治疗2型糖尿病的疗效观察

观察使用甘精胰岛素加口服降糖药和每日2次预混胰岛素治疗原口服降糖药(oral antidibetic drugs OADs)控制不佳的2型糖尿病患者后的空腹血糖、糖化血红蛋白及C肽等指标的变化.结果甘精胰岛素加口服降糖药组空腹血糖更多达标,有更多的患者达到HbA1c≤7.0%且无明确的夜间低血糖,餐后C肽无明显升高,前者的安全性优于后者,提示甘精胰岛素加口服降糖药可作为OADs控制不佳的2型糖尿病患者的更易安全达标的备选降糖药物.     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病的护理

目的：探讨使用甘精胰岛素的护理要点。方法：对20例使用甘精胰岛素治疗2型糖尿病的患者做好心理护理、准确使用来得时笔、正确口服降糖药物、合理安排运动等护理。结果：20例患者均能配合治疗,血糖控制良好。2例患者出现清晨低血糖反应,予进食含糖饮料及水果后复测血糖正常。结论：护理干预对血糖控制起重要作用。     

甘精胰岛素联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效和安全性

糖尿病是临床上常见疾病,它是一组由遗传和环境因素相互作用而引起的代谢性疾病,其严重之处在于久病可引起多个器官系统的损害.胰岛素是治疗2型糖尿病最有效的措施之一.     

睡前甘精胰岛素联合口服降糖药治疗初诊2型糖尿病的临床观察

目的 睡前甘精胰岛素联合口服降糖药治疗初诊2型糖尿病临床观察.方法 对45例初诊的2型糖尿病患者睡前应用甘精胰岛素,三餐时服用二甲双胍及阿卡波糖.分别观察治疗3个月前后的空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1 C).结果 睡前应用甘精胰岛素治疗3个月后患者的FBG、2hPBG、HbA1 C,较治疗前明显下降(P＜0.01).结论 对初诊2型糖尿病采用睡前甘精胰岛素联合口服降糖药治疗,效果显著.     

那格列奈联合甘精胰岛素或中效人胰岛素治疗2型糖尿病的比较

目的 评估甘精胰岛素联合那格列奈在2型糖尿病患者中的降糖和安全性.方法 选择血糖控制欠佳的2型糖尿病患者38例,随机分为2组,分别使用甘精胰岛素(Lan组)和中效人胰岛素(NPH组)联合降糖药物那格列奈治疗,疗程16周,观察治疗后空腹血糖(FBG),糖化血红蛋白(HbA1C),体重变化及低血糖的情况.结果 两组的空腹血糖均平稳下降.于16周达到稳定,两组终点时FBG、HBA1C、体重指数的比较均无明显统计学差异,但甘精胰岛素的低血糖发生率明显低于NPH组,并且安全达标率显著高于NPH组.结论 甘精胰岛素可以使糖尿病患者FBG,HbA1C均达到理想控制目标,而且不增加体重,低血糖发生率低,使用方便,患者满意度更高.     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗糖尿病的疗效观察

目的:探讨甘精胰岛素联合口服降糖药治疗糖尿病的疗效。方法:64例2型糖尿病患者随机平分两组,治疗组采用甘精胰岛素联合口服降糖药治疗,对照组单用口服降糖药治疗。结果:两组各监测点血糖及HbAlc治疗后与治疗前比较均明显下降(P<0.05),但是两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组低血糖事件发生例次低于对照组也无明显差异。结论:甘精胰岛素联合口服降糖药治疗糖尿病可以良好地控制血糖,同时减少了低血糖的发生,血糖波动较小,为临床强化降糖治疗方案的探索提供了初步的实验依据,值得临床推广。     

口服降糖药联合甘精胰岛素治疗门诊2型糖尿病疗效观察

目的:探讨口服降糖药联合甘精胰岛素治疗门诊2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选取我院门诊部在2011年1月至2013年10月收治的2型糖尿病患者60例,将所有患者随机分为观察组和对照组,对照组给予口服降糖药治疗,观察组在口服降糖药治疗的基础上联合应用甘精胰岛素治疗,比较两组治疗效果。结果:两组患者在治疗8周后的FBG、2hBG和HbA1c指标均较治疗前明显下降(P0.05),且观察组变化更为显著(P0.05);观察组血糖达标时间明显短于对照组(P0.05);两组低血糖发生率比较无明显差异(P0.05)。结论:在口服降糖药的基础上联合应用甘精胰岛素治疗2型糖尿病患者疗效显著,且具有平稳、持久、无峰值等特点,值得临床推广。     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的:探讨对老年2型糖尿病利用甘精胰岛素联合口服降糖药方法进行治疗所取得的临床效果。方法:选择2010.1-2013.9在我院和集团医院内分泌科进行治疗的老年2型糖尿病患者70例,将这些患者分成两组,且两组患者数量相等,每组中各有35例,将这两组患者分别记为观察组与对照组,观察组中患者利用甘精胰岛素联合口服降糖药方法来进行治疗,对照组中患者利用预混胰岛素来进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果,对两组患者空腹状态下血糖水平以及餐后2h血糖水平进行比较分析。结果:在完成治疗后,观察组中患者的治疗总有效率为97.1%,对照组中患者的总有效率为71.0%,两组患者之间存在显著差异;比较两组患者的各项临床指标,两组患者各项指标均有所改善,但观察组中患者的改善程度明显高于对照组患者,两者差异明显。结论:对于2型糖尿病老年患者,利用甘精胰岛素联合口服降糖药方法进行治疗,能够取得很好的临床治疗效果,临床治疗有效率较高,能够使患者血糖水平得到显著改善,使患者生活质量得到明显提高,值得在临床上推广。     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗初诊2型糖尿病的临床观察

目的：观察不同干预方式对初诊2型糖尿病患者的血糖控制情况以及血糖达标时间、低血糖发生例数的作用。方法：将符合纳入标准的60例初诊2型糖尿病患者随机分为A组（甘精胰岛素联合口服二甲双胍片或阿卡波糖片组）30例,B组（预混胰岛素组）30例。治疗4周,观察血糖变化情况,并记录血糖达标时间和低血糖反应例数。结果：除A组1例及B组2例外,其余患者治疗后空腹血糖、餐后2h血糖均达到控制目标。在治疗过程中A组1例及B组7例出现低血糖。结论：两组治疗均能使初诊2型糖尿病患者的血糖达标（P〈0．05）,血糖达标时间无明显差异（P〉0．05）,但两组出现低血糖的例数有显著性差异（P〈0．05）。     

瑞格列奈或格列吡嗪联合甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病的观察

目的 比较瑞格列奈或格列吡嗪联合甘精胰岛素治疗对初诊2型糖尿病患者降糖的疗效及对β细胞功能的影响.方法 将笔者所在医院门诊初诊的2型糖尿病患者45例,随机分成瑞格列奈组(瑞格列奈+甘精胰岛素,n=23)和格列吡嗪组(格列吡嗪+甘精胰岛素,n=22).结果 两组治疗3个月后餐前和餐后的末梢血糖及HbA1c均较治疗前明显下降(P＜0.01).结论 瑞格列奈(1 mg,3次/d)联合甘精胰岛素控制餐后血糖、HbA1c和改善胰岛β细胞分泌功能较格列吡嗪(5 mg,1次/d)联合组更好.     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗2型糖尿病60例临床分析

选择2008年4月-2009年4月60例经饮食控制及口服降糖药物治疗,控制不良的2型糖尿病的患者,采取每天注射1次甘精胰岛素的方案治疗,效果满意,现报告如下。