我院2002～2006年新的和严重的药品不良反应报告分析

目的:了解我院新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的特点。方法:对我院2002～2006年医务人员自愿呈报的新的(包括新的一般的和新的严重的)和严重的ADR(不包括新的严重的ADR)报告进行统计分析。结果:我院5a共收到新的和严重的ADR报告586份,占报告总数的33.56%,其中新的ADR报告为349份,严重的ADR报告为237份。5a间两类报告数均呈上升趋势。引发新的或严重的ADR多为1种可疑药品;可疑药品中抗感染药所占比例最大,其次是抗肿瘤药。新的和严重的ADR涉及最多是皮肤及其附件损害,次之为循环系统。可疑药品引发新的ADR部分临床表现外源数据库已有报道,同质文献比>0,但大多数临床表现为首次报道,同质文献比为0。严重ADR主要导致患者住院或住院时间延长,次之为对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残。结论:临床应密切关注新的ADR,重视严重的ADR,以避免严重的ADR重复发生。     

176例新的、严重的药品不良反应报告分析

目的:了解我院新的、严重的药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,以加强新的、严重的ADR报告的监测管理,促进安全合理用药。方法:对2012年我院上报的176例新的、严重的(含新的严重的)ADR报告进行分析。结果:从给药途径看,注射剂型更易引发严重的ADR,而新的ADR则由口服药引发为多;从药品分类看,严重的ADR涉及药品种类以抗肿瘤药最多,新的ADR涉及药品种类以中成药最多;从严重的ADR临床表现看,以过敏、寒战、高热等表现为主;严重ADR上报病例比例较少。结论:临床应加强新的严重的ADR监测和上报,提高上报比例,深入分析评价,满足临床安全用药的需求。     

我国新的和严重的药品不良反应报告现状及障碍分析

目的了解我国新的和严重的药品不良反应报告工作面临的障碍,促进有关部门做好此类报告工作。方法采用文献研究和比较研究的方法,了解国内外对新的、严重的药品不良反应报告制度的相关规定,分析我国此类报告工作存在障碍的成因。结果与结论社会发展阶段制约、报告主体认知度低、制度不健全、报告途径受阻等是这类报告比例偏低的根本原因,需要从以上方面着手改善。     

391例新出现和严重药品不良反应回顾性分析

目的：分析阜阳市人民医院新出现和严重的药品不良反应（ADR）,为临床安全、合理、有效地使用药品提供参考。方法：采用回顾性分析方法,收集阜阳市人民医院2020年1月至2022年12月上报的新的和严重的ADR,共391例,统计分析患者的年龄、性别、药物剂型、给药途径、药物种类、不良反应累及系统（器官）及临床表现、转归情况、关联性和上报人员职业等。结果：在391例报告中,女210例,男181例,女性占比略高于男性（1.16:1）;年龄段分布以60～69岁患者居多[24.80%(97/391)],其次为50～59岁患者[24.55%(96/391)];涉及的药品剂型以粉针剂[42.97%(168/391)]、注射液[30.69%(120/391)]和片剂[16.11%(63/391)]为主;涉及的给药途径以静脉滴注[67.01%(262/391)]和口服[24.3%(95/391)]为主;涉及的药品主要为抗肿瘤药[31.97%(124/391)]、抗感染药[14.83%(58/391)]、心血管系统用药[13.04%(51/391)]、中成药及其他[10.23%(40/391)]。不良反应分布...     

新的和严重的496例药品不良反应报告分析

目的 分析医院新的和严重的药品不良反应(ADR)的发生特点及影响因素,为临床安全用药提供参考.方法 收集2016-2019年广西科技大学第一附属医院上报的496例新的和严重的ADR报告,对患者年龄、性别、给药途径、引发ADR的药品种类、ADR累及器官/系统及临床表现、转归等方面进行统计分析.结果 496例ADR报告中,...     

我院2007～2016年新的、严重的药品不良反应报告分析

摘 要 目的：了解我院新的、严重的药品不良反应（ADR）发生的特点和临床表现,为预防ADR发生和临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性方法,对我院2007～2016年收集的277例新的、严重的ADR报告,从患者的年龄、性别分布、给药途径、药物类别与品种数、累及的系统/器官及临床表现、不良反应分型等进行统计和分析。结果：277例患者中,50～69岁患者所构成比例最大（42例,45.13％）;新的ADR 99例,严重的ADR（包括新的严重ADR）178例;注射剂178例(64.26%),口服85例(30.69%);新的严重的ADR涉及药品种类以抗感染药（26种,19.12%）、抗肿瘤药（25种,18.38%）和中药制剂（19种,13.97%）最多。严重不良反应的临床表现以消化系统、皮肤及其附件和血液系统的损害最多;新的不良反应的临床表现以消化系统、皮肤及其附件和循环系统的损害最为多见。结论：应重视和加强新的ADR的监测和上报,合理用药,保障患者用药安全。     

我院2008年215例严重药品不良反应报告分析

目的:了解我院严重药品不良反应(ADR)发生情况与特点,促进合理用药。方法:对我院2008年收集到的215例严重ADR报告,按ADR因果关系判别标准进行分析、评价。结果:严重ADR的发生与性别、年龄无关;口服药物发生最多,其次是静脉滴注;涉及药品21大类,引起ADR例数最多的是抗感染药,共101例(28.21%),其次为解热镇痛抗炎药与抗风湿药,共46例(12.85%),再者为中药,42例(11.73%);ADR累及器官或系统以皮肤及其附件损害为主,共73例(33.49%),其次为肝脏损害,共70例(32.11%);在215例严重ADR中,好转160例,治愈54例,有后遗症1例。结论:严重ADR的发生与多种因素有关,应增强合理用药意识,以减少和避免严重ADR的发生,保障药物治疗安全、有效。     

157例新的/严重的药品不良反应报告分析

摘 要 目的:了解本院新的/严重的药品不良反应(ADR)的特点及规律,为临床安全用药提供依据。方法：收集本院2010年1月~2015年3月上报的新的/严重的药品不良反应报告,对患者年龄、性别、发生时间、给药途径、引起ADR的药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现等方面进行统计分析。结果：新的/严重的ADR报告共157例,其中新的一般的ADR报告73例,严重的ADR报告60例,新的严重的ADR报告24例;ADR可发生于各年龄段,≥60岁比例较高（33.12%）;ADR多发生在用药后2 h内（73.88%）;给药途径以静脉静滴给药为主（82.17%）;涉及药品101种,以抗菌药（46.70%）所占比例最高,其次是中药制剂（14.37%）,引起ADR的前5位的药品均是抗菌药;ADR累及器官或系统及主要临床表现依次为全身性损害（28.06%）、皮肤及其附件损害（19.90%)、呼吸系统损害（15.82%）和中枢及外周神经系统损害（10.72%）。结论：新的/严重的ADR发生与多种因素有关,应提高新的/严重的ADR的监测水平,减少ADR风险。     

黄山市2008年46例药品严重不良反应报告分析

目的对黄山市2008年上报病例中的46例严重的ADR报告进行分析。方法通过药品种类、ADR症状、给药途径、年龄等统计分析结构比。结果头孢菌素类和大环内酯类药物及静滴（输液）注射给药和中、老年龄用药引起严重的ADR病例数较高。结论为临床治疗疾病和患者用药安全有效提供参考。     

我院2007年300例药品不良反应报告分析

对我院2007年300例药品不良反应进行调查分析。结果300例ADR涉及13类药物。其中抗感染药占绝大多数;给药途径以静脉滴注和口服为主;老年人的严重ADR发生率较高;心血管系统用药、激素及调节内分泌药、生物制品、解热镇痛药等发生严重ADR可能性高。     

1419例新的或(和)严重的药品不良反应报告分析

目的:了解新的或(和)严重的药品不良反应报告(ADR)的特点,促进合理用药。方法:收集2013年宿州市上报的1 419例新的或(和)严重的ADR报告,从患者信息、给药途径、涉及药物种类和累及器官和(或)系统等方面进行统计分析。结果:1 419例患者中,≥60岁患者所占比例最大(323例,占22.76%);新的ADR为1 378例,严重的ADR(包括新的、严重的ADR)为41例;发生严重的ADR的药物剂型以注射制剂为主(321例次,占严重的ADR例次数的62.75%),发生新的ADR的药物剂型以口服制剂为主(1 044例次,占新的ADR例次数的75.05%);新的ADR涉及药物以中成药为主(1 329例次,占总计1 824例次的72.86),严重的ADR涉及药物中,抗感染药所占比例最大(40例次,占总计78例次的51.28%);胃肠道损害最为常见。结论:应提高宿州市新的和严重的ADR的监测水平,促进临床合理用药,减少ADR的发生。     

我院近期药品新的严重不良反应报告分析

回顾性分析发生在镇江市中医院的药品25例新的、严重的不良反应的症状、药物监测和治疗,以及其中3个典型病例。     

宿州市2015年2159例新的和严重的药品不良反应统计分析

目的：统计分析2015年宿州市新的和严重的药品不良反应发生的情况和特点以及存在的问题,探讨高质量高效率的监测措施,促进临床合理用药,减少药品不良反应。方法：收集2015年宿州市自愿上报的有效的新的和严重的药品不良反应事件,以Ex－cel表格多方面统计分析。结果：2015年宿州市共收到2159例新的和严重的药品不良反应报告,占总数的16.37%,40～70岁是新的和严重的ADR事件高发年龄段,占报告总数的55.49%,新的和严重的药品不良反应报告中中药成方制剂909例,占42.10%,给药途径因素中静脉滴注1239例,占57.39%,损害部位最多的是胃肠系统。结论：新的和严重的药品不良反应的发生与患者的年龄,用药种类以及给药途径密切相关;增强药品生产、经营企业以及个人上报药品不良反应的规范性、积极性、有效性和及时性,避免药品不良反应重复发生,提高临床药品用药安全系数。     

121例严重的药品不良反应报告分析

目的:了解2010-2013年某院报告为严重的药品不良反应的发生情况,促进临床安全合理用药。 方法:回顾性调查某院121例严重的不良反应病例报告,从患者的一般情况、药品种类、不良反应类型等方面进行统计和分析。结果:121例严重的不良反应中,男性略多于女性,以≥60岁老年患者居多;怀疑药品以抗感染药物最多,代表药物为头孢哌酮钠舒巴坦钠;涉及药品中注射剂型最多,口服给药方式最常见;累及系统或器官以消化系统居首,其次为全身损害;临床表现以过敏为多。结论:应继续加强临床药品不良反应尤其是严重的药品不良反应的监测,为临床安全合理用药提供依据。     

某三甲医院2013～2017年219例新的和严重的药品不良反应报告分析

摘 要 目的：了解新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的规律及特点。方法：收集某三甲医院2013～2017年上报的219例新的和严重的ADR报告,从患者性别、年龄,涉及药品种类、剂型,ADR累及器官/系统及主要临床表现、关联性评价、转归等方面进行统计分析。结果：219例ADR中,新的ADR 191例,严重的ADR 20例,新的严重的ADR 8例。关联性评价结果：1.83%为肯定,75.34%为很可能,22.83%为可能。ADR患者男女比例为0.84 ∶〖KG-*2〗1,50～80岁所占比例为61.19%。药物剂型以口服药为主,占57.99%,而严重的ADR涉及药品以注射剂为主。引起新的ADR的药品以中成药（含中药注射剂）为主,共60例（31.41%);引起严重的ADR的药品以抗微生物药物为主,共9例(32.14%)。严重的ADR主要临床表现为循环系统反应(39.29%),以过敏性休克为主。95.89%的患者发生ADR后痊愈或好转。结论：应注重对于50～80岁人群进行ADR监测,并加强中成药（含中药注射剂）、抗微生物药物和抗肿瘤药物尤其是奥沙利铂的监测力度。     

377例严重药品不良反应报告回顾性分析

目的 分析马鞍山市两年内严重药品不良反应报告情况,为临床合理用药提供参考.方法 对我市2014~2015两年内上报药品不良反应监测系统的377例ADR报告进行回顾性分析.结果引起严重不良反应涉及的药品以抗肿瘤类最多(24.67%),其次为抗菌类(20.42%);剂型以注射剂最多(58.89%),累及器官或系统主要为消化系统和循环系统损害.结论 在临床用药中应规范抗菌药和注射剂的使用,加强合理用药,降低ADR发生率,确保临床用药安全.     

我院60份新的、严重的药品不良反应报告分析

目的：了解我院新的、严重的药品不良反应（ADR）发生的特点。方法：回顾分析我院2004年11月～2010年1月新的、严重的ADR报告。结果：新的、严重的ADR报告共60份;其中新的的ADR报告54份,严重的ADR报告6份。怀疑药品中中药制剂和抗感染药物所占比例最大;静脉滴注引起的新的、严重的ADR构成比为73．33％;涉及最多的是全身性损害和胃肠系统损害,其次为中枢及外周神经系统及皮肤附件损害。结论：临床应密切关注新的、严重的ADR。     

我院82例新的/严重的不良反应报告分析

目的:了解我院新的/严重的药品不良反应(ADR)发生的特点,提高临床用药的安全性。方法:对我院2013年1月-2014年6月上报的新的/严重的ADR报告进行分类汇总分析。结果:引发新的/严重的ADR的药物以中成药和抗微生物药为主(均分别占18.29%);65岁以上的老年患者新的/严重的ADR发生率较高(占32.93%);ADR累及器官或系统主要为皮肤及其附件损害(占34.81%);82例患者中有10例有ADR史。结论:医疗机构应重点监测中成药和抗微生物药的ADR;重视患者的ADR史,加强对老年患者的用药监护。     

2007年杭州市药品不良反应病例报告分析

目的探讨药品不良反应的发生因素,指导临床合理用药。方法根据2007年1~12月杭州市药品与医疗器械不良反应监测中心收集的报告,按患者性别、年龄、药物类别、ADR临床表现、给药途径、处理结果等进行统计分析。结果与结论只有正确合理的使用药物,加强药品不良反应监测,才能保证公众的用药安全。