通舒胶囊对脑缺血的保护作用

目的：研究通舒胶囊对脑缺血的保护作用。方法：运用结扎大鼠左侧大脑中动脉及颈总动及的脑缺血模型研究通舒胶囊对脑缺血的保护作用，测定指标包括脑含水量、脑缺血范围、血浆超氧化物歧化酶（SOD）及丙二醛（MDA）的含量变化。结果：通舒胶囊能降低脑缺血后的脑含水量，减轻脑水肿，减少缺血区域面积，升高血浆SOD含量，并降低血浆MDA量，降低缺血造成的脑损伤，提高大脑对缺氧对耐受力。结论：通舒胶囊有明显的脑缺血保护作用。     

通舒胶囊对血小板聚集及凝血功能的影响

目的：研究通舒胶囊对血小板聚集及凝血功能的影响。方法：应用血小板聚集仪测定通舒胶囊对血小板在体内外聚集功能的影响；用毛细管法测定通舒胶囊对凝血时间的影响。结果：通舒胶囊有明显的抑制血小板聚集及处长凝血时间的作用。结论：通舒胶囊有明显的抗血小板聚集及抗凝血作用。     

欣通胶囊对犬急性心肌梗死心肌酶的影响

目的研究欣通胶囊对冠状动脉结扎诱发犬急性心肌梗死的心肌酶的影响,为开发新药提供实验依据。方法采用结扎犬冠状动脉的造模方法,建立急性心肌缺血模型,观察欣通胶囊对模型犬血浆中谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)的影响,观察欣通胶囊对急性心肌缺血的保护作用。结果欣通胶囊可以降低急性心肌梗死模型犬血浆中AST、CK、CK-MB、LDH水平。结论欣通胶囊对犬急性心肌梗死模型有一定的保护作用。     

欣通胶囊对麻醉犬血栓素B2/6-酮-前列腺素及心肌梗死范围的影响

目的研究欣通胶囊对急性心肌梗死模型犬心肌的保护作用和机制,从而研究中药复方对冠心病的治疗方法,为临床开发新药提供依据。方法通过结扎犬冠状动脉左前降支复制急性心肌梗死模型,通过十二指肠给予受试药物,观察不同剂量组对模型犬血栓素、前列腺素、心脏定量组织学的影响。结果与假手术组比较,模型组TXB2/6-K-PG升高,4、6h差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。与模型组比较,欣通胶囊中剂量组6h的TXB2/6-K-PG降低（P〈0.05）;欣通胶囊高剂量组、地奥心血康组在4、6hTXB2/6-K-PG降低,差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。欣通胶囊高剂量组及地奥心血康组能够缩小心肌梗死范围。结论欣通胶囊对急性心肌梗死犬具有一定的保护作用,其机制可能是通过缩小心肌梗死面积,维持血栓素与前列腺素平衡等途径实现的。     

心欣舒胶囊对实验性心肌梗死大鼠的保护作用及机制

目的探讨心欣舒胶囊对实验性心肌梗死大鼠心肌的保护作用及冠状动脉新生血管生成的影响。方法采用结扎冠状动脉左前降支的方法制作大鼠心肌梗死模型,观察中成药心欣舒胶囊对实验性心肌梗死大鼠心肌梗死面积及血管生成的影响。建立心肌梗死模型4周后采用Mallory染色检测心肌梗死面积及免疫组化染色测定梗死边缘区血管内皮舒张因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和Ⅷ因子的表达量以及血管面密度。结果心欣舒胶囊大、小剂量治疗组大鼠心肌梗死面积均明显小于模型组,而心肌梗死边缘区VEGF、bFGF和Ⅷ因子的表达量以及血管面密度较对照组均明显增加。结论心欣舒胶囊能减轻实验性心肌梗死大鼠的梗死面积,促进心肌冠脉侧枝循环的生成,对缺血心肌具有保护作用。     

龙甲血脉通胶囊对大鼠心肌缺血及心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的 探讨龙甲血脉通胶囊对大鼠心肌缺血及心肌缺血再灌注损伤的保护作用.方法 采用垂体后叶素和异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌缺血模型,考察龙甲血脉通胶囊对心肌缺血作用的保护;采用手术致大鼠心肌缺血再灌注损伤模型,考察龙甲血脉通胶囊的对心肌缺血再灌注损伤的保护作用.结果 龙甲血脉通胶囊(1.60、0.80、0.40 g/kg)能够显著降低垂体后叶素诱导的心肌缺血大鼠15 s、30 s时T波高度;能够显著降低异丙肾上腺素诱导的大鼠心肌缺血5、10、20、30 min S-T段偏移高度.龙甲血脉通胶囊(1.60、0.80、0.40 g/kg)能够显著降低血清丙二醛(MDA)水平,显著升高超氧化物歧化酶(SOD)水平,显著降低缺血再灌注损伤大鼠的心肌梗死区面积占缺血区面积的比例.结论 龙甲血脉通胶囊具有保护心肌缺血及抗心肌缺血再灌注损伤的作用.     

肝舒胶囊对CCl4致大鼠慢性肝损伤的影响

目的 研究肝舒胶囊对大鼠慢性肝损伤的保护作用.方法 采用sc CCl4致大鼠慢性肝损伤,比色法测定血清中的ALT、AST、ALP、TP、ALB的含量,碱水解法测定肝组织中羟脯氨酸(HYP)的含量,并根据肝脏的脂变、炎症、水肿、细胞坏死、纤维组织增生观察病理组织学的形态变化.结果 肝舒胶囊对血清中生化指标有一定的降低趋势,可明显降低血清中ALP和肝组织中的HYP;可明显改善肝组织的病理学变化.结论 肝舒胶囊对慢性肝损伤有一定的保护作用.     

脑脉舒胶囊的药效学试验研究

目的探讨脑脉舒胶囊用于缺血性中风恢复期的药效学机制。方法对脑脉舒胶囊进行与功能主治相关的主要药效学实验研究。结果脑脉舒胶囊可明显减轻缺血再灌注脑组织含水量,减轻细胞间质水肿和神经细胞的损伤,对脑缺血再灌注所致脑组织超微结构的破坏也有明显的保护作用;能明显减小体外形成血栓的长度,显著降低血栓的湿重和干重,明显降低血小板表面活性和聚集性;能明显延长小鼠凝血时间。结论试验结果表明,脑脉舒胶囊具有良好的活血化瘀通络的功效。     

升正牌肝舒胶囊对化学性肝损伤保护作用的研究

目的研究升正牌肝舒胶囊对化学性肝损伤是否具有保护作用.方法采用以CCl4诱发小鼠化学性肝损伤的模型来进行实验研究.结果升正牌肝舒胶囊能抑制CCl4所致肝损伤小鼠血清谷丙（ALT）、谷草（AST）转氨酶的升高;肝病理损害明显改善.结论 升正牌肝舒胶囊对化学性肝损伤具有保护作用.     

乳癖舒胶囊的镇痛及抑制大鼠乳腺增生的作用

目的研究乳癖舒胶囊的镇痛作用和对乳腺增生大鼠的抑制作用。方法用小鼠扭体法、甲醛法和大鼠热刺痛法研究镇痛作用;雌激素和孕激素诱导大鼠乳腺增生模型研究对乳腺增生的作用。结果乳癖舒胶囊能减少小鼠扭体次数,减少甲醛诱导的痛反应评分,降低大鼠热刺痛的痛阈。乳癖舒胶囊明显缩小乳腺增生大鼠的乳头直径,减少乳腺组织的乳腺小叶和腺泡数;降低乳腺增生大鼠的全血黏度。结论乳癖舒胶囊有镇痛和抑制乳腺增生的作用。     

荭叶心通软胶囊对麻醉犬急性心肌梗死的保护作用

目的观察荭叶心通软胶囊对实验性犬急性心肌梗死的作用。方法采用结扎犬冠脉左前降支（LAD）的方法造成心肌梗死模型，并将模型分为假手术组，模型对照组，荭叶心通软胶囊高、中、低剂量组和复方丹参片组，十二指肠给药后测定犬心外膜电图、心肌梗死范围、血清乳酸脱氢酶（LDH）及肌酸激酶（CK）活力。结果荭叶心通软胶囊能显著改善心肌缺血程度和损伤范围，缩小心肌梗死面积，降低LDH及CK活力。结论荭叶心通软胶囊对实验性犬心肌缺血具有明显的保护作用。     

冠通活瘀胶囊对大鼠急性心肌缺血的保护作用

目的:观察冠通活瘀胶囊对小鼠注射异丙肾上腺素(ISO)后耐缺氧存活时间和注射垂体后叶素(Pit)所致的心肌缺血的影响。方法:采用腹腔注射ISO后观察小鼠耐缺氧存活时间和尾静脉注射Pit致大鼠急性心肌缺血模型,观察各给药组在腹腔注射ISO后耐缺氧存活时间和注射Pit后不同时间点Ⅱ导心电图T波变化百分率,心率变化及对血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)和谷草转氨酶(AST)的影响。结果:冠通活瘀胶囊低、中剂量组与模型组比较,均能明显延长小鼠耐缺氧存活时间和降低心肌缺血大鼠心电图T波峰值变化百分率(P<0.05);与注射Pit前比较,能对抗Pit致心率减慢的损伤,并能显著降低血清中CK、LDH和AST的含量。结论:冠通活瘀胶囊具有降低小鼠心肌耗氧量和抗Pit引起的大鼠急性心肌缺血作用。     

三七通舒胶囊联合阿司匹林治疗老年冠心病的安全性及对凝血酶原时间国际标准化比率、D-二聚体和凝血酶原时间的影响

目的 探究三七通舒胶囊联合阿司匹林治疗老年冠心病的安全性及对凝血酶原时间国际标准化比率（PT-INR）、D-二聚体（D-D）、凝血酶原时间（PT）的影响。方法 选取绵阳市中医医院在2012年1月—2015年12月收治的、符合纳入标准的老年冠心病患者90例。根据治疗方法不同分为对照组（n=45）及观察组（n=45）。对照组给予患者控制血压、血糖、血脂等常规治疗,同时口服拜阿司匹林0.1 g/次,1次/d,睡前服用;观察组在对照组基础上联合三七通舒胶囊200 mg/次,3次/d;疗程均为6个月。对比两组治疗前后PT-INR、D-D、PT、血小板聚集功能（PAgT）、肝肾功能指标及不良反应情况。结果 治疗后,两组PAgT及D-D降低,PT及PT-INR延长,同组治疗前后比较差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组PAgT、PT、PT-INR均高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。两组治疗前后的丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、血尿素氮（BUN）及血肌酐（Cr）差异无统计学意义。观察组的不良反应发生率（4.44%）明显低于对照组（24.44%）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 三七通舒胶囊联合阿司匹林治疗老年冠心病是安全、有效的。     

冠心通脉胶囊对冠心病心绞痛患者疗效与生活质量的影响

目的观察中成药冠心通脉胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效及对生活质量的影响。方法采用随机、阳性药对照方法,将207例患者随机分为2组,治疗组105例口服冠心通脉胶囊,4粒,3次/d,对照组102例口服地奥心血康胶囊,2粒,3次/d,4周为1疗程。结果治疗组和对照组总有效率分别为83.8%和71.6%(P<0.05),两组生活质量积分均有所降低,治疗组优于对照组(P<0.01)。结论冠心通脉胶囊能有效改善心肌缺血症状,并能提高患者的生活质量。     

淫羊藿提取物对大鼠急性心肌缺血的影响

目的　研究淫羊藿提取物对大鼠急性心肌缺血的影响。方法　采用离体心脏灌流法、垂体后叶素所致心肌缺血和结扎冠状动脉所致心肌缺血的方法 ,研究淫羊藿提取物对大鼠急性心肌缺血的影响。结果　淫羊藿提取物可使大鼠离体心脏的心率减少 (P <0 .0 5 ) ,心肌收缩力降低 (P <0 . 0 1) ,灌流量增加 (P <0 . 0 1) ;并减少垂体后叶素所致心肌缺血的发生率 (P <0 .0 5 ) ;减少结扎冠状动脉所致心电图J点的偏移 (P <0. 0 1)。结论　淫羊藿提取物对大鼠心肌缺血的心脏有保护作用。     

冠心活血胶囊对异丙肾上腺素引起心肌缺血后CK的影响

目的:研究冠心活血胶囊对异丙肾上腺素引起心肌缺血后CK的影响。方法:采用异丙肾上腺素造成大鼠急性心肌缺血模型,研究冠心活血胶囊对心肌缺血后CK的影响。结果:在一定剂量范围内冠心活血胶囊对急性心肌缺血有一定的疗效。结论:冠心活血胶囊对心肌缺血具有显著的保护作用及有效降低心肌缺血中CK的溢出。     

芦荟苷预处理对缺血再灌注大鼠心肌细胞凋亡、TNF-α含量和Ca2+-ATPase活性的影响

摘要：目的研究芦荟苷（Barbaloin,Barb）对急性心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法结扎大鼠左冠状动脉前降支复制心肌缺血再灌注损伤模型,实验分为假手术组、缺血再灌注组（IR）、Barb高、低剂量预处理组。采用原位缺口末端标记法（TUNEL）检测心肌细胞凋亡指数（AI）,ELISA法测定血清TNF—α水平,化学法测定线粒体Ca^2＋-ATPase活性。结果与IR组比较,Barb组AI和TNF-α水平显著降低（P〈0．05或P〈0．01）,Ca^2＋-ATPase活性明显增高（P〈0．05）。结论Barb能明显抑制IR引起的心肌细胞凋亡,其作用可能与降低TNF-α水平和提高Ca2＋-ATPase活性有关。     

舒血宁葡萄糖注射液对实验性心脑缺血的保护作用

目的:研究舒血宁葡萄糖注射液对动物实验性心脑缺血的保护作用。方法:采用大鼠心肌缺血、局灶性脑梗死、血小板聚集及小鼠脑循环障碍等模型,观察舒血宁葡萄糖注射液的药效作用。结果:舒血宁葡萄糖注射液可改善心肌缺血大鼠的心电图,对大鼠局灶性脑梗死和行为障碍有明显的保护作用,能延长小鼠脑循环障碍存活时间,并能明显抑制大鼠血小板的聚集率。结论:舒血宁葡萄糖注射液对动物实验性心脑缺血和局灶性脑梗死具有保护作用。