新鲜全血在多台血细胞分析仪校准中的应用

目的:探讨新鲜全血用于多台血细胞分析仪校准的可行性.方法:以SYSMEX K-4500血细胞分析仪作为参考比对仪器,应用新鲜全血对迈瑞BC-1800及MS-9血细胞分析仪进行校准.每日选取3个标本(高值、中值及低值各1个)进行比对试验,监测仪器稳定性及结果准确度,根据监测结果校准仪器.结果:对迈瑞BC-1800及MS-9血细胞分析仪部分指标系数进行调整后,3台血细胞分析仪结果具有可比性,在临床可相互替换使用.结论:新鲜全血用于多台血细胞分析仪的校准是一种经济、可靠的方法,应用该方法可提高同一实验室不同仪器之间检测结果的准确性和一致性.     

用健康人新鲜抗凝全血校准血细胞分析仪

目的探讨用新鲜血校准血细胞分析仪的方法。方法采集健康人新鲜EDTA-K2抗凝血分装3管,用MEK8222K给新鲜血定值,用另外的新鲜血校准MEK7222K,计算各参数的相对偏差,与给定的标准比较。结果各参数校准后相对偏差明显降低,在判断标准的一列范围内。结论用抗凝新鲜血做血细胞分析仪的校准,校准品易得、经济、效果好,尤其适用于没有配套校准品的仪器,可以推广使用。     

多台血液分析仪溯源性的建立

目的建立实验室多台血液分析仪的溯源方法。方法用可溯源的血液分析仪对新鲜全血的WBC、RBC、HGB、MCV、PLT定植,以此为标准,然后用此新鲜全血校准其他血液分析仪。结果4台用新鲜全血校准的血液分析仪,新鲜全血测定结果偏差符合要求,室内质控合格,经卫生部临床检验中心和云南省临床检验中心EQA验证,测定结果全部合格,偏差符合要求。结论稳定性及重复性好,有条件溯源至二级参考品的血液分析仪,可作为参考机校准实验室其他血液分析仪。     

用新鲜全血对血细胞仪进行比对和校准的探讨

目的:评价本院8台全血细胞分析仪之间的可比性和准确性.方法:使用重复性试验来检测8台仪器的精密度;使用新鲜全血对8台仪器进行比对试验;用参考仪器给新鲜全血定值,以定值新鲜全血对7台仪器进行校准.结果:通过比对试验各仪器间确实存在一定误差,需要进行校准.校准后8台仪器检测结果误差在允许范围内,一致性和准确性好.结论:用新鲜全血对多台血细胞仪进行校准,方法简便、可靠,成本低廉,值得推广应用.     

非抗凝静脉血在全血细胞分析中的应用

目的：探讨非抗凝静脉血用于全血细胞自动计数的可行性。方法：用酸对t检验比较非抗凝静脉血采血后5分钟内即刻进行分析与同时采取的EDTA－K2抗凝血室温放置30分钟时上机检验的血细胞参数。结果：两种样本各参数检测结果相同（P＞0．05）。结论：非抗凝静脉血用于自动血细胞分析具有快速、准确的优点。     

两台血细胞分析仪室内质量控制方法的探讨

目的探讨做好同一所医院两台血细胞分析仪室内质量控制方法,确保同一标本在两台血细胞分析仪检测结果的同一性和可比性。方法首先确定参加室间质评的血细胞分析仪为参照仪器,另外一台血细胞分析仪为试验仪器;选用质量稳定的高值、正常值、低值质控品,建立质控品的红细胞、白细胞、血红蛋白、血小板计数室内质控靶值;做好两台血细胞分析仪的批内、批问试验和室内质量控制工作,当每日室内质控结果在控后,随意选择一份新鲜标本对两台血细胞分析仪进行测定,观察两台仪器检测的实验结果。结果高值、正常值、低值三个质控品在两白血细胞分析仪上检测得出的标本均数的比较,尸值均〉0．05,无统计学差异;每天选择一份新鲜标本用两台山细胞分析仪进行检测（连续30天）,实验结果两台血细胞分析仪检测的标本均数无显著性差异。结论存同一所医院同时使用两台血细胞分析仪时,除了应使用统一的试剂、校准物及质控品外,还须每天选择一份新鲜标本在两台血细胞分析仪上检测,观察评估检测结果,以确保同一标本在不同血细胞分析仪上检测结果的同一性和可比性。     

临床输注新鲜全血的探讨

在临床输血中 ,越来越多的患者家属及部分医务人员 ,要求血库供给受血者新鲜全血 ,其要求新鲜的程度 ,是采血后立即输注 ,理由是血液越新鲜越好。对于这个问题的认识 ,有利于临床坚持正确的输血原则 ,提高疗效 ,减少输血传播疾病。本文对此作如下讨论。１何谓新鲜全血新鲜全血的新鲜度目前尚缺乏公认的标准 ,由于输血的目的不同 ,新鲜全血的含意也不相同 :给受血患者补充红细胞 ,以提高携带氧气的能力 ,保存期内的全血可视为新鲜全血 ;补充粒细胞 ,８小时内的全血视为新鲜全血 ;补充血小板 ,１２小时内的全血视为新鲜全血 ;补充凝血因子 ,２…     

血细胞分析仪在血性脑脊液细胞计数中的应用

目的 探讨血细胞分析仪用于血性脑脊液红细胞计数的可行性.方法 收集133份血性脑脊液标本,观察组采用ABX pentra 60血细胞分析仪、对照组采用显微镜传统计数进行红细胞的计数,采用配对t检验方法对检测结果进行统计学分析.结果 对照组和观察组测定的红细胞数分别为916.72×109/L和869.66×109/L,两种方法计数红细胞的结果比较,差异无统计学意义[t=1.091,V=132,P=0.277（双侧）].结论 ABX pentra 60血细胞分析仪与手工镜检方法检测血性脑脊液红细胞结果无统计学差异.     

几种血细胞分析仪的性能比较

为了解我室几台血细胞分析仪的性能，并为今后的室内及室间质量控制方案做准备，笔者采用新鲜血对本室几台血细胞分析仪做了比对实验，现报道如下。     

三台不同血细胞分析检测系统性能的对比分析及偏差评估

目的通过实验探讨Beckman-CoulterAc.T5diff,BayerADVIA-120,SysmexXT-1800i三台不同血细胞分析仪的性能,对比分析它们测定结果的可比性及偏差是否在允许范围内。方法采用厂家质控标本及我院门诊病人的新鲜血以EDTA-K2抗凝标本,分别在本实验室所使用的三台血细胞分析仪检测,分析WBC、RBC、HGB、PLT四个项目的结果在三台仪器的准确度、精密度、线性度等主要性能,初步评估三台仪器之间的可比性及相对偏差。结果在所检测的四个项目中,三台仪器的结果可靠、重复性佳,线性良好,检测结果的相对偏差均在允许范围内,部分参数SysmexXT-1800i与BayerADVIA-120存在一不定期的偏差。结论当同一实验室存在不同的血细胞分析仪时,应定期对仪器进行对比分析和偏差评估,并及时较准,使不同仪器的检测结果具有可比性,保证实验数据准确稳定。     

4种方法检测尿液微量隐血的结果分析

目的通过比较4种临床常用方法检测尿微量隐血标本的阳性率,探讨尿微量隐血标本的最佳检测方法。方法DiaSys（R/S2003）尿沉渣定量分析工作站、UF-100尿沉渣分析仪、尿沉渣镜检（离心）和尿沉渣镜检（非离心）4种方法同时检测微量尿隐血标本,分别计算其阳性率,并进行χ2分析。结果DiaSys与尿沉渣镜检（离心）的阳性率高于UF-100尿沉渣分析仪和尿沉渣镜检（非离心）的阳性率。结论为提高尿液检验的质量,干化学分析诊断为微量潜血的尿液标本,需用非染色尿沉渣镜检（离心）或DiaSys（R/S2003）进行检测。     

中医药发展更需要年轻人

年轻，更大的脚注在于传承与创新。对于年轻的中医师来说，必须“读经典，做临床”。     

灵芝超微粉对大鼠血液学和血液生化学的影响

目的 研究灵芝超微粉对大鼠血液学和血液生化学的影响.方法 120只大鼠,按体质量随机分为空白对照组(等体积水,A组)和灵芝超微粉高、中、低剂量组[8.4,4.2,2.1 g生药/(kg·24 h),B组,C组,D组],各30只,雌雄兼半.灌胃给药,每日2次,连续91 d,停药后观察30 d.检测大鼠血液学及血液生化学指...     

新型血细胞分析仪ADVIA 120成人静脉血参考范围调查

目的 调查广州地区成人静脉血新型血细胞分析仪ADVIA 120的参考范围.方法 收集ADVIA 120血细胞分析仪在1年内检测健康成人静脉血的结果数据.结果 少部分结果与常用的参考范围差异显著:明显偏高的是男LYMPH%参考上限47.9%、女LYMPH%参考上限48.0%、男PLT(149～353)× 109/L、男PDW(36.9～64.7)%、女PLT(155～369)×109/L和女PDW(31.2～64.9)%;明显偏低的是男NEUT%参考下限40.5%和女NEUT%参考下限41.3%;略偏高的是男性的WBC(4.36～10.53)×109/L、RBC(4.30～5.71)×1012/L和Hb(133～171)g/L.结论 不同地区的环境条件和检测手段会对参考范围产生较大影响,故应建立不同地区和不同性别的血细胞参考范围.     

MEK-8118K仪自动进样与手动进样检测血细胞结果比较

全自动多功能血液分析仪的问世,不仅减轻了检验工作者劳动强度,更重要的是能快速为临床提供更多的准确可靠的客观指标,有力地配合和促进临床诊治和科研。我院引进的MEK-8118K全自动血液分析仪可以自动静脉血进样检测(即自动进样：自动混匀、自动吸样、自动稀释)和手动毛细血管血进样检测(即手动进样：人工混匀吸样预稀释),本文旨在比较两种方法进样主要项目检测结果,并作简单评价。 1　材料与方法 1.1　静脉抗凝血　资料来源于我院门诊病人。 1.2　仪器　MEK-8118K全自动血液分析仪(简称MEK-8118K仪),由日本光电公司生产。 1.3　试剂　静脉真空抗凝管、稀释液、溶血液和清洁液,均由日本光电公司生产。     

尿沉渣白细胞检测方法联合应用的意义

目的 探讨Diasys R/S2003尿沉渣工作站、UF-100尿沉渣全自动分析仪对白细胞检测准确性.方法 分别用Diasys R/S2003尿沉渣工作站、UF-100尿沉渣全自动分析仪对1080例病人尿标本中的白细胞进行检测,分析阳性率及其影响因素.结果 两种方法 白细胞检测阳性率分别为37.6%和45.9%,两者具有显著性差异(P＜0.05),其中UF-100尿沉渣全自动分析仪假阳性为8.3%.结论 两种方法 对照联合应用,或全自动分析仪辅助显微镜镜检可提高尿液白细胞检测的准确性.