HPLC法测定硝基安定的血药浓度

目的　测定血清中硝基安定浓度。方法　采用高效液相色谱法 ,甲基睾丸酮为内标 ,经YWG -C18色谱柱 (4.6mmi.d .× 2 0 0mm ,5 μm)分离 ,流动相为 [乙腈 -甲醇 (1∶2 ,v/v) ]-水 (5 8∶4 2 ,v/v) ,2 6 5nm波长处二极管阵列检测品检测 ;13例服药患者 ,设定时间抽血 ,测定血药浓度。结果　在 4 5 .4～ 4 5 4 μg·L-1浓度范围内硝基安定和内标的色谱峰高比与浓度呈线性关系(r =0 .9999) ;平均回收率为 92 .0 8% (RSD =2 .30 % ,n =9) ;最低检测限为 2 5 μg·L-1。 13例服药患者血药浓度监测结果平均值为 98.90± 36 .74 μg·L-1,其中 5例连用卡马西平 ,8例连用丙戊酸钠的癫痫患者 ,其抗癫痫药的有效治疗浓度均有下降趋势 (P <0 .0 5 )。结论　本法测定硝基安定的血药浓度方法简便、快速准确 ,可用于临床的常规监测。     

HPLC对30例肺结核患者口服利福平胶囊的血药浓度监测

目的建立监测肺结核患者口服利福平后的血药浓度,为临床合理用药提供可靠依据。方法高效液相法色谱条件:NOVAPAKC18柱,(4μm,3.9mm×150mm);流动相:甲醇0.02mol·L-1醋酸钠溶液(62∶40);流速1.0ml/min,检测波长为334nm;柱温20℃。结果血清中利福平在0.5～16.0μg·ml-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9992,平均回收率为99.43%。30例肺结核患者一次口服利福平600mg后,28例血药浓度检测结果在0.51～7.81μg·ml-1之间,2例血药浓度小于0.5μg·ml-1。结论本法准确、灵敏,用血量少,适用于治疗药物监测,可为临床合理用药提供数据参考。     

反相高效液相色谱法同时测定三种常用抗癫痫药血清浓度

目的　建立反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥 (PBB)、苯妥英钠 (PHT)和卡马西平 (CBZ)三种抗癫痫药的血清浓度。方法　以YWG -C18为分离色谱柱 ,苯乙酮为内标 ,甲醇 -水 (4 7∶5 3)为流动相 ,流速 1.0ml/min ,柱温 35℃ ,检测波长2 0 5nm。结果　PBB、PHT、CBZ分离良好 ,线性范围分别为 5 .0 0～ 75 .0 0、2 .0 0～ 4 0 .0 0、1.2 3～ 19.6 8μg·ml-1;血清最低检测浓度分别为 1.5 0、0 .80、0 .5 0 μg·ml-1;平均回收率分别为 94 .2 0 %、91.94 %、92 .32 % ;日内、日间RSD均小于 5 %。结论　本法简便灵敏、准确可靠、经济 ,可用于临床常用抗癫痫药物的血药浓度监测。     

HPLC法同时测定癫痫患者体内卡马西平和苯妥英钠的血药浓度

目的:采用HPLC法监测癫痫患者体内卡马西平和苯妥英钠的血药浓度.方法:收集同时服用卡马西平与苯妥英钠的癫痫患者的血样作为研究对象,经二氯甲烷提取,流动相为甲醇:水=50∶50;色谱柱:InertSustain-C18 (250×4.6mm,5μm);流速为1.0ml·min-1;柱温:25℃;紫外检测波长:240nm.结果:卡马西平的-苯妥英钠的线性范围分别为和2.35～28.31μg·mL-1和1.87～22.47μg·mL-1定量限分别为卡马西平2.35μg·mL-1,苯妥英钠1.87μg·mL-1.两者的低、中、高回收率均在85.2％～93.6％之间,其日间日内标准差均在2％以内.结论:本方法稳定、快速、灵敏度高、专属性强,可用于常规治疗药物检测及卡马西平及苯妥英钠体内代谢性研究.     

4种治疗药物血药浓度监测结果回顾性分析

目的:回顾性统计分析本院临床药学对4种治疗药物血药浓度监测结果,为临床合理用药提供参考.方法:用荧光偏振免疫法(FPIA)测定血药浓度.结果:4种药物2000至2004年间进行血药浓度监测,1301例次抗癫痫药物监测中,达有效血药浓度的703例次,占总数54.1%;低于达有效血药浓度的515例次,占总数39.6%;高于有效血药浓度的83例次,占总数6.3%.310例次甲氨蝶呤监测中,未中毒共有258例次,占83.3%;中毒共有28例次,占9.1%.结论:血药浓度监测是指导临床用药的依据之一,提示临床加强治疗药物监测重要性和必要性的认识,实行个体化给药,保证患者用药安全、有效、发挥药物的最佳效应.     

抗癫痫中药制剂中西药成分的血药浓度检测（附78例分析）

目的：探讨抗癫痫中药制剂中是抗癫痫西药成分及其含量情况,指导临床用药安全。方法：采用荧光偏振免疫测定78例癫痫患者所服中药制荆中的卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥、丙戊酸钠等四种成分及血药浓度。结果：所有患者中均检测出上述常用抗癫痫西药,血药平均浓度别在4-12、11-22、15-42、50-80 mg/mL。结论：所谓的抗癫痫中药制荆中含有不同种类和剂量的常用化学药物,干扰了癫痫的正规治疗,值得警惕。     

206例地高辛血药浓度监测结果分析

目的通过对206例患者地高辛治疗药物监测结果进行分析,探讨影响地高辛血药浓度的因素,促进地高辛合理安全应用。方法采用雅培ARCHITECT I1000免疫分析系统及配套试剂盒检测血清地高辛浓度,并对结果进行分析。结果患者性别、年龄、肾功能及联合应用去乙酰毛花苷及圣约翰草提取物均可能对地高辛血药浓度产生影响。结论地高辛血药浓度影响因素较多,需对检测结果进行综合分析方可充分利用血药浓度监测结果调整用药方案,达到疗效最大、中毒风险最小的治疗目的。     

万古霉素血药浓度监测的临床应用

目的探讨万古霉素血药浓度监测的临床应用,以指导临床合理用药。方法对海军总医院2009年7月～2011年9月住院患者使用万古霉素的79例次血药浓度监测结果进行回顾性分析。结果该院住院患者使用万古霉素的总有效率为61.76%。血液中药物谷浓度在5～10 mg/L的占22.78%;小于5 mg/L有4例次,占5.06%;大于20 mg/L有27例次,占34.18%。结论根据血药浓度制定个体化给药方案,能提高疗效,减少不良反应。     

RP-HPLC测定盐酸二甲双胍的血药浓度

目的建立用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定人血浆样品中二甲双胍浓度的定量方法。方法应用Agilent1100系列高效液相色谱仪,AgilentZorbaxSB-C18色谱柱(5μm,150mm×4.6mm),流动相为0.01mol·L-1十二烷基硫酸钠-乙腈(63∶37,pH=4.0);检测波长233nm,流速1.0ml/min。结果盐酸二甲双胍浓度在0.06~4μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为(98.92±1.11)%,RSD为2.47%。结论RP-HPLC法简便、快捷、灵敏、准确,适用于临床药代动力学及药效学的研究。     

氨茶碱血药浓度快速测定法初探

采用反相高效液相色谱法，进行了氨茶碱血药浓度的快速测定方法的研究。结果表明，将血样经甲醇沉淀后，直接进样，在色谱柱为ＯＤＳ－Ｃ１８柱，流动相为０．０２ｍｏｌ／ＬＫ２ＨＰＯ４甲醇水（３５：６５，ｐＨ６．９０），检测波长为２７０ｎｍ的色谱条件下，以可可碱为内标，氨茶碱的血药浓度的最低检出浓度为５０μｇ／Ｌ，线性范围为０．５～２０ｍｇ／Ｌ，相关系数ｒ＝０．９９９７。为临床氨茶碱血药浓度的快速测定提供了新的方法。     

卡马西平对丙戊酸稳态血药浓度及药物动力学的影响

目的　观察兔灌服卡马西平前后对稳态时丙戊酸血药浓度及药代动力学参数的影响。方法　实验分为两期 ,Ⅰ期 :7只兔单独灌服丙戊酸 ,连续给药 4d至稳态后定时采血 ;Ⅱ期 :合用卡马西平与丙戊酸 7d。给药剂量丙戊酸为 30mg·kg-1 ·d-1 ,卡马西平为 4 0mg·kg-1 ·d-1 。采用荧光偏振免疫分析法测定丙戊酸血药浓度。对两期药代动力学参数进行统计分析。结果　合并用药后 (Ⅱ期 )峰值时间内VPA血药浓度 (0 .5 ,1 .0h)比单独应用VPA(Ⅰ期 )的浓度显著升高 ,二者有显著性差异 (P <0 .0 1 ,P <0 .0 5 )。其余时间点的血药浓度值尽管有变化 ,但无统计学意义。合并用药后VPA的消除半衰期 (T1 / 2 β　 )低于单用者 ,二者有显著性差异 (P <0 .0 5 )。合并用药后血浓度达峰时间提前 ,但与单用药比较差异无统计学意义 ,其它药动学参数无显著性差异。结论　CBZ可以使VPA的峰浓度显著升高 ,而使其T1 / 2　缩短 ,二药合用时应注意监测VPA的血药浓度 ,及时调整给药剂量。     

高效液相色谱法测定头孢他啶血药浓度

目的建立测定头孢他啶血药浓度的方法。方法高效液相色谱法采用Kromasil C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-磷酸二氢钾溶液（15：85）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长254nm。结果头孢他啶吼浆浓度在0．5～200．0mg·L^-1范围内线性笑系良好（r=0．9999）。低、中、高3个浓度的方法回收率为94．91％～105．95％,RSD〈12％;提取回收率为89．50％～92．94％,RSD〈5％。结论本方法简便、准确、精密度好,可用于临床药动学研究。     

3种抗癫痫药物血药浓度监测及临床用药分析

癫痫是由多种原因引起的慢性脑部疾患，以大脑神经元．过度放电所致的反复发作为特征，特别是持续状态反复发作有损于大脑，严重情况可造成死亡，故患者往往需要长期治疗，少数患者甚至需要终身服用，故近年来有大量文献进行了相关方面的研究报道。目前临床上服用抗癫痫药物仍为一种主要的治疗手段，常用的抗癫痫药（antiepileptic drug，AED）有苯巴比妥（phenobarbital，PB）、丙戊酸（valproata acid，VPA）、卡马西平（carbamazepine，CBZ）等，作为控制癫痫发作的抗癫痫药具有治疗窗窄、个体差异大、毒性强、服药周期长的特点，所以其血药浓度的测定成为调整剂量、评价不良反应和保证疗效的重要参考，故在临床用药监测中具有重大意义，因此为临床提供个体化用药时，必须先进行血药浓度监测，再根据患者的具体情况进行个体化给药，从而使抗癫痫药物治疗更科学、安全有效。现将我院自2002～2005年481例抗癫痫药物的监测情况报告如下。     

高效液相色谱法测定比格犬血浆中罗格列酮的血药浓度

目的　建立血浆中罗格列酮及其代谢产物的定量测定方法 ,为药物代谢研究提供技术手段。方法　采用高效液相色谱方法 ,ZorbaxODS(5 μm ,15 0× 4 .6mm)色谱柱 ,甲醇 - 0 .0 5mol·L-1乙酸钠溶液 (pH6 .0 ) (4 6∶5 4 )为流动相 ,紫外检测波长为2 4 7nm ,血浆样品经碱化乙酸乙酯提取 ,以内标法峰面积定量。结果　检测下限 0 .0 5 μg·ml-1,方法线性范围为 0 .0 5～ 10 .0 0 μg·μml-1;在 0 .1、0 .5、2 .5、5 .0 μg·ml-1四种浓度平均回收率为 80 .4 5 % ;日内、日间平均RSD分别为 0 .98%、2 .2 8%。结论　该方法灵敏度高 ,专一性强 ,可满足药代动力学研究的要求。     

用高效液相色谱法同时测定血浆中苯妥英和卡马西平的浓度

建立了快速测定血浆或全血中苯妥英及卡马西平浓度的高效液相色谱（ＨＰＬＣ）法。样品经乙酸乙酯一步提取，用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱分析，流动相为甲醇一水一四氢呋喃（４５：５５：５，ｖ：ｖ：ｖ），二级管阵列检测器（ＤＡＤ）检测波长２１０±２ ｎｍ。本方法快速简便，有较好的精密度（ＲＳＤ苯妥英 １．９％～８．６％；卡马西平 ２．１％～ ７．８％）和较宽的线性范围（苯妥英 ０．４～ ４０．０ μｇ／ ｍｌ；卡马西平 ０．２～２０．０ μｇ／ ｍｌ），适合于临床血药浓度的监测和药代动力学的研究。     

环孢菌素A血药浓度的影响因素及其临床监测注意事项

目的 总结肾移植术后使用环孢菌素A需注意的问题，为临床应用提供依据。方法 调研了近年来临床应用CsA的资料，进行总结和评价。结果 该药目前在移植术后的抗排异中，仍起着主要的作用。结论 从监测方法、标本的采集、药物相互作用、机体状况、服用方法等方面，都有许多影响CsA血药浓度的因素，因此，提醒用药时要多方位的加以考虑。     

影响环孢素血药浓度的因素以及特异性监测方法的意义

60例肾移植术后的108份CsA血样用特异性单克隆（MAFPIA）和非特异性多克隆荧光免疫偏振分析法（PAFPIA）进行测定，结合肝脏功能与术后时间，观察药物浓度的变化，两种检测方法之间有线性关系（r=0.8926),二的测得值有非常显性差异。肝功能异常的患PAFPIA/MAFPIA比值以及回归曲线参数与肝功能正常的患相比有明显差异，表明肝功能异常的患C5A的代谢产物在体内蓄积而使得检测结果偏离，术后时间对药物浓度变化有一定的作用。术后近期（10d内）与术后（3-7周）服用等同剂量的C5A，术后时间对药物浓度变化有一定的作用，术后近期（10d内）与术后（3-7周）服用等同剂量的CsA ,血药浓度有明显差异。说明对于肾移植术后服用CsA的患，应持续，定期地进行药物浓度的监测。     

中度高原地区胺碘酮血药浓度的临床监测及意义

胺碘酮(Amiodarone)是一种广泛用于治疗室上性及室性心律失常的高效广谱药物,该药临床应用个体差异较大,且血药浓度范围较窄,由于半衰期较长、起效缓慢等独特的药代动力学特点及潜在的副作用,对其进行临床血药浓度监测很有必要;胺碘酮浓度测定已有多种方法报道,我们