辨证应用稳心颗粒治疗右室流出道早搏疗效观察

目的 探讨辨证应用稳心颗粒治疗右室流出道早搏的疗效.方法 符合气阴不足表现的30例右室流出道早搏患者为辨证治疗组,未经中医辨证选择者20例为对照组,两组均应用稳心颗粒治疗,比较总有效率.结果 辨证治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为80.00%,两组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 辨证应用稳心颗粒治疗右室流出道早搏效果好.     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性早搏

目的探讨美托洛尔(倍他乐克)联合稳心颗粒治疗室性早搏疗效。方法将70例室性早搏患者随机分成治疗组和对照组,治疗组予倍他乐克联合稳心颗粒治疗,对照组单用倍他乐克治疗。两组疗程均为4周。结果治疗组总有效率94.4%,对照组总有效率76.5%,两组疗效比较有统计学意义(P<0.05)。结论倍他乐克联合稳心颗粒治疗室性早搏疗效好。     

龟灵海马汤剂治疗老年冠心病早搏的临床研究

目的观察龟灵海马汤剂治疗老年冠心病早搏的临床疗效。方法将90例老年冠心病早搏住院患者随机分为两组,各45例,在西药常规治疗的基础上对照组加服稳心颗粒,试验组加服龟灵海马汤剂,共4周,比较两组的疗效、中医症状积分、动态心电图、美托洛尔(倍他乐克)缓释片服用率情况。结果早搏疗效总有效率,试验组为91.11%,对照组为64.44%,试验组优于对照组(P0.05);倍他乐克合用率,试验组为26.67%,对照组为46.67%,试验组与对照组相比明显降低(P0.05);中医单项症状疗效试验组优于对照组(P0.01);动态心电图,试验组早搏减少情况优于对照组(P0.05)。结论龟灵海马汤剂治疗老年冠心病早搏临床疗效优于稳心颗粒。     

稳心颗粒与慢心律对照治疗冠心病室性早搏30例临床观察

目的：观察稳心颗粒对冠心病室性早搏的临床疗效方法：将60例冠心病室性早搏、中医辨证分型为气阴两虚兼心血瘀阻型病人随机分为治疗组和对照组，治疗组30例给予稳心颗粒治疗；对照组30例给予慢心律治疗，观察治疗前后症状记分及24h动态心电图疗效。结果：治疗组和对照组室性早搏分级及室性早搏次数总有效率分别为66．67％、63．33％和53．33％、56．67％，经统计学处理，两组之间显效率及总有效率比较无统计学意义(P＞0．05)。中医证候总有效率分别为90．0％、23．33％，两组比较有统计学意义(P＜0．01)。结论：稳心颗粒对气阴两虚兼心血瘀阻型冠心病所致室性早博疗效与慢心律对比无差异，但中医证候疗效明显优于慢心律。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病室性早搏疗效观察

目的 观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效.方法 将62例冠心病室性早搏患者随机分成稳心颗粒加美托洛尔组(治疗组)与美托洛尔组(对照组).观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况.结果 治疗组临床疗效总有效率为97.06%,明显优于对照组的91.18%(P<0.05).结论 稳心颗粒与美托洛尔联合治疗室性早搏疗效确切.     

参麦注射液治疗高血压病的临床观察

目的 :探索参麦注射液对高血压病 (中医辨证为气阴两虚型 )的临床疗效。方法 :将 60例气阴两虚型的高血压病病人随机分为治疗组和对照组各 3 0例。治疗组用参麦注射液治疗 ,对照组用硝普钠治疗 ,观察两组治疗前后血压变化和中医临床症状改善情况。结果 :降压效果治疗组有效率为 90 % ,对照组为 96.7% ,两组比较无统计学意义。症状改善和中医证候疗效治疗组有效率为 93 .3 % ,对照组为 60 % ,两者比较有统计学意义 (P <0 .0 5 )。结论 :参麦注射液对高血压病 (中医辨证符合气阴两虚型 )有明显疗效 ,且症状和中医症候改善明显优于西药治疗组。     

冠心1号汤剂治疗冠心病稳定型心绞痛(气阴两虚夹瘀型)的临床研究

目的探讨冠心1号汤剂治疗冠心病稳定型心绞痛(气阴两虚夹瘀型)的临床效果。方法选取2014年12月—2017年1月我院收治的98例冠心病稳定型心绞痛病人(辨证分型为气阴两虚夹瘀型),根据随机原则将其分为观察组(49例)和对照组(49例)。对照组给予常规西药治疗,观察组在常规西药治疗的基础上加用冠心1号汤剂。治疗1个疗程后对比两组心绞痛和中医证候疗效、治疗前后心率变异性(HRV)情况和心肌缺血总负荷(TIB)等。结果治疗后观察组心绞痛疗效、中医证候疗效、心率变异性和心肌缺血总负荷等较对照组改善更为明显(P 0.05)。结论利用冠心1号汤剂治疗冠心病稳定型心绞痛(气阴两虚夹瘀型)效果确切。     

稳心颗粒与丹红注射液联合治疗冠心病过早搏动的临床研究

目的观察稳心颗粒、丹红注射液治疗冠心病过早搏动（证属气阴两虚兼心脉瘀阻所致心悸）的疗效及安全性。方法予丹红注射液20mL~30mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水100mL~200mL稀释后缓慢静脉输注,每日1次,连续2周,同时口服稳心颗粒,每次1袋,每日3次,开水冲服,连续4周。结果两药联合应用治疗冠心病过早搏动总有效率为78.23%,中医证候总有效率为87.90%,心电图总有效率48.39%。用药期间未发现不良反应。结论稳心颗粒与丹红注射液联合应用治疗冠心病和过早搏动,对中医证候有明显改善作用,且药物治疗的依从性良好。     

欣胃颗粒治疗气阴两虚挟瘀挟毒型胃癌前病变的临床观察

[目的]评价欣胃颗粒治疗气阴两虚挟瘀挟毒型胃癌前病变（GPL）的有效性。[方法]选择中医辨证属气阴两虚挟瘀挟毒型GPL患者60例,随机分为2组：欣胃颗粒治疗组（治疗组）30例;胃复春治疗组（对照组）30例;均治疗3个月,观察2组临床、胃镜、病理疗效及胃泌素（GAS）、生长抑素（ss）的变化。[结果]治疗组的临床、胃镜、病理疗效以及GAS,SS水平结果均显著优于对照组（P〈0.05）。[结论]欣胃颗粒对GPL有良好的疗效。     

安神定悸汤治疗早搏的临床研究

目的观察安神定悸汤治疗心阳不振和/或气阴两虚证型早搏的临床疗效。方法将中医辨证符合要求证型的80例患者随机分为治疗组（安神定悸汤治疗组）和对照组（参松养心胶囊治疗组）,治疗4周。观察两组患者心电图、动态心电图,中医症状,早搏发作次数、程度、持续时间等变化。结果中医证候疗效：治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为87.5%,治疗组优于对照组（P〈0.05）。对不同种类早搏的心电图疗效方面：治疗组对心阳不振和/或气阴两虚证型房性早搏、交界性早搏、室性早搏、房早合并室性早搏疗效分别为92.3%、75.0%、94.1%、66.7%,对照组对4种不同类型早搏疗效分别为85.7%、60.0%、87.5%、20.0%。两组各型早搏组间比较差异无统计学意义（P＞0.05）。两组总疗效相比较差异无统计学意义（87.5%vs77.5%,P＞0.05）。结论安神定悸汤治疗心阳不振和/或心气阴两虚型早搏,与参松养心胶囊比较,症状改善较明显,而对不同种类早搏的心电图改善、总疗效相当。     

益心舒胶囊治疗气阴两虚、瘀血阻络型室性早搏临床观察

目的探讨益心舒胶囊治疗室性早搏的临床疗效。方法选取98例临床确诊为室性早搏且中医辨证属气阴两虚瘀血阻络型的患者,按随机数字表法随机分为治疗组(50例)和对照组(48例)。治疗组给予益心舒胶囊治疗,对照组给予普罗帕酮(慢心律)治疗,两组均以4周为1个疗程,分别观察治疗前后中医临床症状的改善情况、24h动态心电图室性早搏次数的变化及体表心电图ST段和T波的变化。结果治疗组临床症状疗效总有效率为96.0%,优于对照组的54.2%,差异有统计学意义(P0.01);治疗组24h动态心电图室性早搏次数改善总有效率为88.0%,优于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P0.01);治疗组心电图改善总有效率为90.0%,优于对照组的62.5%,差异有统计学意义(P0.01)。结论益心舒胶囊治疗室性早搏疗效确切。     

欣胃颗粒治疗胃癌前病变气阴两虚挟瘀型患者的临床观察

[目的]评价欣胃颗粒治疗胃癌前病变气阴两虚挟瘀型患者的有效性和安全性。[方法]选择确诊为胃癌前病变、中医辨证属气阴两虚挟瘀证患者83例,随机分为2组,治疗组47例给予欣胃颗粒治疗,对照组36例给予胃复春治疗,均治疗3个月,观察临床疗效、胃镜下变化、病理疗效、血清内皮素水平及安全性指标。[结果]治疗组的临床、胃镜、病理疗效以及血清内皮素水平均显著优于对照组(P0.05),且治疗前后患者安全性指标无显著性差异。[结论]欣胃颗粒对胃癌前病变有良好的疗效,且安全。     

稳心颗粒与美托洛尔联用治疗老年心律失常50例

目的探讨稳心颗粒与美托洛尔(倍他乐克)联用治疗老年心律失常的疗效。方法将130例老年心律失常病人随机分为稳心颗粒加倍他乐克组(A组)、稳心颗粒组(B组)、倍他乐克(C组),观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况。结果3组临床症状疗效接近,A组心电图总有效率为94.0%,与B组、C组比较有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒是一种有效的治疗老年室性和室上性早搏的抗心律失常药物,与倍他乐克联用可提高疗效,减少副反应。     

欣胃颗粒治疗胃癌前病变气阴两虚兼瘀毒证的临床观察

[目的]观察欣胃颗粒治疗胃癌前病变气阴两虚兼瘀、毒证患者的临床疗效。[方法]入选符合纳入标准的胃癌前病变气阴两虚兼瘀、毒证的患者40例,予以欣胃颗粒治疗12周。观察患者治疗前后的临床疗效、中医证候及胃镜下病理组织学改变,并对其结果进行统计学分析。[结果]欣胃颗粒治疗胃癌前病变气阴两虚兼瘀、毒证的临床总有效率为89.18%,中医证候为91.89%,胃黏膜病变为83.78%;治疗后的中医证候总积分明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]欣胃颗粒治疗胃癌前病变气阴两虚兼瘀、毒证患者的临床疗效显著。     

生脉饮口服液治疗室性早搏临床观察

目的观察西药加生脉饮口服液治疗室性早搏的临床疗效.方法将中医辨证为气阴两虚型室性早搏病人60例,随机分为单纯普罗帕酮组(对照组)和生脉饮口服液结合普罗帕酮组(治疗组),6周为1个疗程,观察其对室性早搏的疗效及中医证候积分的影响.结果治疗组对室性早搏及对中医证候积分的改善均优于对照组(P＜0.05).结论西药加生脉饮口服液治疗室性早搏,可改善、减轻症状.     

益气养阴活血汤治疗气阴两虚型糖尿病肾病的治疗分析

目的分析益气养阴活血汤治疗气阴两虚型糖尿病肾病效果。方法选取40例气阴两虚型糖尿病肾病,随机分为对照组(n=20)与观察组(n=20),对照组采取常规西医治疗,观察组在对照组基础上联合益气养阴活血汤治疗,对比两组疗效。结果治疗后观察组中医症状积分低于对照组(P0.05)。观察组总有效率为90.00%,对照组为60.00%,观察组高于对照组(P0.05)。结论对气阴两虚型糖尿病肾病采用益气养阴活血汤治疗,效果显著,具有临床应用价值。     

中西药结合治疗慢性充血性心力衰竭合并室性早搏的疗效观察

目的分析步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭合并室性早搏的疗效。方法选取我院2013年7月~2014年12月收治的慢性充血性心力衰竭合并室性早搏患者40例,随机分为对照组与观察组,各20例。对照组采用步长稳心颗粒治疗,观察组在对照组基础上联合倍他乐克治疗,对比两组的疗效与并发症。结果观察组总有效率为90%,对照组为60%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组并发症发生率为5%,对照组为30%,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论慢性充血性心力衰竭合并室性早搏患者采用步长稳心颗粒联合倍他乐克治疗,安全有效,并发症少,具有临床应用价值。     

稳心颗粒治疗女性心脏早搏疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗女性心脏早搏的疗效。方法选取80例女性心脏早搏患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组口服稳心颗粒治疗,对照组给予美托洛尔治疗,两组均治疗4周后评定疗效。结果治疗组与对照组临床症状改善总有效率分别为95%和85%,差异有统计学意义(P0.05)。结论稳心颗粒治疗女性心脏早搏临床疗效好,心电图疗效相似,不良反应少。     

稳心颗粒和美托洛尔治疗血液透析患者并发室性早搏的临床观察

目的观察稳心颗粒和美托洛尔(倍他乐克)治疗血液透析患者并发室性早搏的疗效及安全性。方法 31例单用倍他乐克,29例单用稳心颗粒,32例以稳心颗粒合用倍他乐克。观察8周后评定3组临床治疗效果。结果倍他乐克组有效率为41.9%,稳心颗粒组为82.7%,稳心颗粒合用倍他乐克组为90.6%。稳心颗粒合用倍他乐克组、稳心颗粒组与倍他乐克组比较有统计学意义(P<0.05);症状改善及副反应的发生率比较也有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒合用倍他乐克对血液透析患者并发室性早搏疗效明显,且副反应发生率低。     

参芪地黄汤联合缬沙坦治疗气阴两虚型早期糖尿病肾病的临床疗效

目的探讨参芪地黄汤联合缬沙坦治疗气阴两虚型早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2013-01~2014-12该院收治的70例气阴两虚型早期糖尿病肾病患者为研究对象,根据治疗方法的不同分为对照组30例和观察组40例。两组患者均给予糖尿病常规治疗,对照组增加缬沙坦80 mg/次,1次/d。观察组给予参芪地黄汤联合缬沙坦治疗。均连续用药8周。比较两组疗效、治疗前后中医证候积分及不良反应。结果观察组显效23例,有效15例,无效2例。对照组显效13例,有效9例,无效8例。观察组疗效优于对照组(P0.05)。观察组治疗后中医证候积分低于对照组(P0.01)。观察组并发症发生率为0.00%,低于对照组的3.33%,但差异无统计学意义(P0.05)。结论采用参芪地黄汤联合缬沙坦治疗气阴两虚型早期糖尿病肾病临床效果显著,可改善中医证候,且不良反应发生率较低,安全可靠。