HPLC法测定米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量

目的建立用于测定米诺地尔搽剂中米诺地尔含量的HPLE法。方法采用HPLC法测定,色谱柱：Hypersil ODS2 （250mm×4．6mm,5μm）,流动相：V（甲醇）：V（0．1％三乙胺水溶液）=25：75,检测波长285nm,柱温30℃,流速1mL·min^-1。结果米诺地尔在质量浓度6．6—39．6mg·L^-1内与峰面积之间呈现良好的线性关系（r=0．9996）,平均回收率为107．99％,RSD为0．99％。结论本方法简便、灵敏度高,能准确检测米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量,可作为米诺地尔搽剂质量控制的有效测量方法。     

复方桑参米诺地尔搽剂中米诺地尔的HPLCLC定

建立了高效液相色谱法测定复方桑参米诺地尔搽剂中米诺地尔的含量。采用C18柱，流动相为甲醇．乙腈·水（40：10：50），流速1．2ml／min，检测波长230nm，内标为对乙酰氨基酚。米诺地尔在3．649。6μg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），回收率大于98％，日内和日间RSD均小于1％。     

高效液相色谱法测定生发素中米诺地尔含量

目的建立测定生发素中米诺地尔含量的高效液相色谱法。方法采用C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.03mol/L的K2HPO4溶液(pH=3.3)-甲醇(55∶45),检测波长287 nm,流速0.9 mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果米诺地尔质量浓度在2.16～15.12μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 96),平均回收率为99.36%,RSD为1.21%(n=6)。结论高效液相色谱法简便、准确、灵敏,适用于生发素中米诺地尔的含量测定。     

复方米诺地尔溶液中米诺地尔的含量测定

目的　测定复方米诺地尔溶液中米诺地尔的含量,为该药提供质量控制指标。方法　采用紫外分光光度法,测定复方米诺地尔溶液中米诺地尔的含量。结果　米诺地尔浓度在1～5mg·L-1范围内吸收度与溶液浓度呈线性关系(r =0 . 9999,n =3) ,回收率为10 1. 0 % ,RSD为0 .34% (n =6 )。结论　该法能排除干扰,可作为复方米诺地尔溶液质量控制的有效方法之一。     

紫外分光光度法测定米诺地尔洗剂中米诺地尔的含量

目的建立米诺地尔洗剂的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定洗剂中米诺地尔的含量。结果测定波长231nm,在1～7μg/ml浓度范围内吸收度与浓度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率99.29%,RSD0.05%(n=4)。结论本法方便快捷,结果准确,可用于米诺地尔洗剂的质量控制。     

紫外分光光度法测定米诺地尔洗剂中米诺地尔的含量

目的建立米诺地尔洗剂的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法测定洗剂中米诺地尔的含量.结果测定波长231 nm,在1～7 μg/ml浓度范围内吸收度与浓度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率99.29%,RSD 0.05%(n=4).结论本法方便快捷,结果准确,可用于米诺地尔洗剂的质量控制.     

一阶导数光谱法测定斑秃搽剂中米诺地尔的含量

目的：建立斑秃搽剂中米诺地尔的含量测定方法。方法：采用一阶导数光谱法直接测定斑秃搽剂中米诺地尔的含量，测定波长为298nm。结果：线性范围为6～14μg／mL，r=0．99998，平均回收率为100．22％，RSD=l、06％(n=9)。结论：方法简便、快速、准确，可消除该制剂中其他组分的干扰，适用于医院制剂的质量控制。     

5%米诺地尔搽剂的制备及稳定性

米诺地尔（minoxidil）局部外用可用于治疗簇状脱发（斑秃）和雄激素所致脱发（男性化脱发），常用浓度为2％，但近年发现5％米诺地尔的效果明显优于2％的米诺地尔，且无明显的毒副作用。本研究介绍了5％米诺地尔搽剂的制备方法、质量控制方法及其稳定性。     

快速筛查中草药育发类产品中非法添加米诺地尔的研究

目的建立了一种快速筛查中草药育发类产品中违法添加化学物质米诺地尔的方法,同时建立其液相色谱确证方法。方法采用试管法快速筛查样品中所含米诺地尔,采用液相色谱法对米诺地尔进行定性定量分析。结果 38批次产品中6批次检出米诺地尔。快筛方法的检出限为3.12 mg/mL,液相色谱法测得米诺地尔在0.201~50.360μg/mL时,色谱峰面积与分析浓度呈良好线性关系,检出限（S/N=3）和定量限（S/N=10）分别为0.05μg/mL和0.17μg/mL。加标高、中、低3个浓度水平的回收率分别为101.7%、96.9%和96.6%,RSD分别为2.5%、1.3%和1.3%。结论所建立的快筛方法简便快捷、灵敏度高,液相色谱法专属性强,重现性好,可作为该类产品是否添加米诺地尔的检测方法。     

米诺地尔溶液的制备及其质量控制

目的:制备米诺地尔溶液,建立其含量测定方法.方法:通过紫外分光光度法,于286nm处测定米诺地尔含量.结果:在4～16μg·mL-1范围内,米诺地尔吸收度与浓度呈良好的线性关系,其回归方程为C(μg·mL-1)=17.40A-0.1051(γ=1.0000),平均回收率为99.8%(RSD为0.74%).结论:本方法操作简便、准确、可靠,可作为本品的质量控制.     

紫外分光光度法测定复方长压啶搽剂中两组份的含量

建立复方长压啶搽剂中米诺地尔和维甲酸的含量测定方法。方法：要用紫外分光光度法同时测定复方长压啶搽剂中米诺地尔和维甲酸的含量,以一阶导数２７８．５ｎｍ处的振幅值测定米诺地尔,以零阶导数３３７ｎｍｔｈ ｒ ｋｅ ｉｑ ｙａ ｉｍｊ ｐｇ ｘｗｙｇｌｈｎｈｓｃｔ     

HPLC法同时测定复方樟脑搽剂中苯酚和樟脑含量

目的建立同时测定复方樟脑搽剂中苯酚和樟脑含量的HPLC法。方法色谱柱为Kromasil-C18（150mm×4．6mm,5μ m）;流动相为甲醇-水（55：45）;检测波长287nm;流速0．8ml／min。结果苯酚和樟脑的线性范围分别在103．4～827．2μg／ml（r=0．9991,n=5）、205．1-1640．8μg／ml（r=0．9995,n=5）,平均回收率分别为99．61％（RSD=1．20％,n=9）、99．83％（RSD=1．18％,n：9）。结论该方法简便、准确,重复性好,适用于复方樟脑搽剂的质量控制。     

米诺地尔凝胶的制备及质量控制

目的 :制备米诺地尔凝胶 ,建立其质量控制方法。方法 :以卡波姆934为基质制备凝胶 ,采用紫外分光光度法测定主药米诺地尔含量 ,并考察其稳定性。结果 :米诺地尔线性范围为2～10μg/ml(r=0. 9999) ,平均回收率为99.8 % ,RSD=0.67 % (n=4) ,凝胶稳定性良好。结论 :本处方设计合理 ,质量控制方法简便、准确、可行 ,制剂稳定性好。     

复方倍他米松搽剂中倍他米松含量的测定

目的：建立完善的高效液相色谱法,准确地测定复方倍他米松搽剂中倍他米松的含量。方法：采用Waters Symmetry C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（25：75）,流速：1.0mL/min,柱温35℃,检测波长240nm。结果：倍他米松的线性范围为10～100μg/mL（r=0.9999）;平均加样回收率为101.8%,RSD为1.3%（n=9）。结论：该方法简便准确,为该制剂的质量控制提供可靠依据。     

HPLC法测定复方酞丁安／达克罗宁搽剂中主药及有关物质的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定复方酞丁安／达克罗宁搽剂中酞丁安和达克罗宁及其有关物质含量的方法。方法：色谱柱为MACHEREY—NAGEL C18流动相为甲醇-乙腈-0．02mol·L-1磷酸二氢钾水溶液-三乙胺（25：25：50：0．3,磷酸调pH至4．0）,流速为1．0mL·min-1,检测波长为295[IHI。结果：各杂质峰与主药峰之间达到基线分离,酞丁安和达克罗宁检测浓度的线性范围分别为20．63-72．21μg·mL-1（r=0．9999）、20．44～71．54μg·mL-1（r=0．9999）;平均回收率分别为98．7％、99．2％;日内RSD分别为0．97％、1．10％;日间RSD分别为1．52％、1．75％;最低检测限分别为0．4、0．2ng;3批样品中有关物质的含量分别为0．43％～0．68％。结论：本方法简便快速、专属性强、结果准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定氯霉素氢化可的松搽剂中氯霉素和氢化可的松的含量

目的 建立同时测定氯霉素氢化可的松搽剂中氯霉素和氢化可的松的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent TC-C18,流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1mL·min-1,检测波长为240nm.结果 氯霉素和氢化可的松浓度分别在19.06～762.36μg·mL-1和2.01～80.52μg·mL-1内线性关系良好,r分别为0.9997和0.9999;平均回收率分别为101.8%和102.0%,RSD分别为1.46%和1.24%(n=9).结论 该方法简单、快速、准确,可用于同时测定氯霉素氢化可的松搽剂中氯霉素和氢化可的松的含量.     

HPLC法测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中糖精钠含量

目的建立复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中糖精钠含量的测定方法。方法采用ECOSIL HPLC COLUMN—C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）;甲醇-乙酸铵溶液（0．02mol／L）（6：94）为流动相;检测波长为230nm;流速1．0mL／min;柱温30℃。结果糖精钠在0．02—0．10mg／mL范围内呈良好线性关系（r=0．9999）;平均回收率为99．1％,RSD为1．2％（n=9）。结论该方法操作简便,准确,重复性好,可作为复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中糖精钠含量测定方法。