苯磺酸氨氯地平联合氯沙坦治疗原发性高血压的疗效观察

目的评价苯磺酸氨氯地平联合氯沙坦治疗原发性高血压的临床疗效。方法对照组予氯沙坦50 mg/次,1次/d,口服;观察组同时联合苯磺酸氨氯地平5 mg/次,每天1次,口服。两组均连续治疗4周。治疗后对比分析两组的疗效及血压变化情况。结果治疗后,研究组和对照组的SBP、DBP血压水平分别明显低于治疗前,且研究组患者治疗的SBP、DBP水平分别明显低于对照组,组间两两比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,研究组总有效率98.00%,对照组总有效率70.00%,研究组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,研究组和对照组的SBP、DBP血压水平分别明显低于治疗前,且研究组患者治疗的SBP、DBP水平分别明显低于对照组,组间两两比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,研究组总有效率98.00%,对照组总有效率70.00%,研究组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论苯磺酸氨氯地平联合氯沙坦治疗原发性高血压效果确切,值得临床广泛推广和应用。     

雷米普利联合氯沙坦钾治疗原发性高血压的临床疗效和安全性分析

目的:探讨雷米普利联合氯沙坦钾治疗原发性高血压的临床疗效及分析其安全性。方法:将158例原发性高血压患者随机分为两组,观察组79例采用雷米普利联合氯沙坦钾治疗,对照组79例仅采用雷米普利治疗,比较观察两组的临床疗效和不良反应及对血压、心率的影响。结果:观察组的显效率和总有效率均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义。两组治疗后收缩压、舒张压及心率明显下降,与治疗前比较差异均有统计学意义;并且观察组治疗后收缩压、舒张压和心率均明显优于同期对照组,两组比较差异有统计学意义。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论:雷米普利联合氯沙坦钾治疗原发性高血压能够明显提高临床疗效,更显著的降低血压和心率,并且两者联合用药无严重不良反应,是值得临床推广应用的一种用药方案。     

氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗高血压疗效观察

目的 观察氯沙坦钾氢氯噻嗪片在治疗高血压患者方面的降压作用.方法 选取原发性高血压患者1 1 0例,随机分治疗组与对照组,比较2组患者收缩压、舒张压、心率;比较2组患者治疗后生化指标治疗:血糖、血脂、尿酸、肌酐、血钾、胆固醇指标,观察2组不良反应病例.结果 治疗组患者有效率为89.1％,高于对照组的72.7％.治疗后患者SBP、DBP控制方面治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),HR前后2组差异无统计学意义.不良反应均有发生,治疗组不良反应发生率9 1％,对照组不良反应发生率12.7％,2组不良反应比较差异无统计学意义.结论 氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗老年原发性高血压的临床疗效显著,值得临床推广应用.     

氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗原发性高血压疗效观察

目的 探讨氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗原发性高血压的临床疗效.方法 将我院2009年12月至2011年12月收治的102例高血压患者随机分为观察组和对照组各51例.观察组用氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗,对照组应用氯沙坦钾片治疗.疗程均为4周,疗程结束后,观察两组的治疗效果.结果 观察组的总有效率为96.0％,对照组的总有效率为74.5％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗原发性高血压效果显著,优于氯沙坦钾治疗,值得临床借鉴.     

氯沙坦钾与卡托普利治疗轻中度高血压临床比较

目的比较氯沙坦钾与卡托普利治疗高血压的临床疗效和不良反应。方法选轻、中度高血压病人80例,随机分为两组,分别口服药物4周后,观察临床疗效和不良反应。结果治疗前后两组血压均有明显下降（P〈0.01）,两组间比较差异不明显（P〉0.05）。氯沙坦钾组不良反应发生率较低（5.0%）;卡托普利组不良反应发生率较高（25.0%）,两组差异有明显统计学意义（P〈0.05）。结论两药均有明显降压效果,但氯沙坦钾组不良反应发生率低于卡托普利组。     

氯沙坦钾联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的:探讨氯沙坦钾联合氨氯地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组,各30例,对两组采用两种不同方式的治疗并对临床疗效进行比较分析。结果:两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯沙坦钾和氨氯地平联合用药优于氨氯地平单药,氯沙坦钾联合氨氯地平能有效降压和改善老年原发性高血压患者的胰岛素抵抗,是治疗老年原发性高血压有效方法,值得临床推广应用。     

氯沙坦钾治疗老年高血压的疗效观察

氯沙坦钾是一种非肽类的血管紧张素 (Ang )受体拮抗剂 ,是新一代的抗高血压药物。我科观察了氯沙坦钾对 33例老年高血压患者的降压效果 ,现报告如下 :1　对象与方法1.1　对象33例轻中度老年高血压患者选自 1999年 8月至 2 0 0 0年8月我院心内科住院患者 ,入选患者均符合 WHO/ISH1999年轻、中度高血压诊断标准 ,经临床和实验室检查排除继发性高血压。其中男性 2 3例 ,女性 10例。平均年龄 (71.91± 5 .19)岁 ,平均病程 (11.6 7± 10 .73)年。1.2　方法入选者停用降压药 1周 ,测血压仍符合高血压标准(WHO) ,之后给予口服氯沙坦钾 (美国默…     

缬沙坦与苯磺酸氨氯地平联用治疗高血压的疗效观察

目的:探讨缬沙坦与苯磺酸氨氯地平治疗高血压的临床效果。方法:将收治的原发性高血压患者78例随机分为观察组26例(缬沙坦与苯磺酸氨氯地平联用治疗)、对照1组26例(缬沙坦治疗)和对照2组26例(苯磺酸氨氯地平治疗),对三组治疗效果进行比较。结果:治疗12周后,观察组与对照1组、对照2组的降压效果及有效率比较,差异有统计学意义(P<0.01),对照1组与对照2组的降压效果及有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:缬沙坦与苯磺酸氨氯地平联用治疗中高度高血压疗效明显,值得临床推广运用。     

氯沙坦钾与依那普利治疗轻中度高血压伴高尿酸血症比较观察

高血压是最常见的心血管疾病。临床发现高血压伴高尿酸血症的患越来越多,临床流行病学表明,高尿酸血症对于男性及女性均是心血管疾病的独立危险因子。有高血压和高尿酸血症的患比有高血压而无高尿酸血症的患心血管危险疾病的危险性要高1倍。所以这类患在降压治疗的同时降尿酸治疗非常重要。氯沙坦钾作为一种血管紧张素Ⅱ     

氯沙坦与卡托普利治疗高血压的疗效与安全性比较

目的观察氯沙坦与卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效与安全性。方法轻、中度原发性高血压患者67例,随机分为治疗组32例,予口服沙坦50～100mg,1次/d;对照组35例,予口服卡托普例12.5～25mg,3次/d,观察用药后血压及心率、心电图、血尿常规、生化常规等变化及咳嗽等不良反应。结果治疗4周后氯沙坦有效率84.4%,卡托普利有效率85.7%,均有显著降压作用,2组比较无显著性差异（P〉0.05）,2组患者治疗前后心电图心率、生化、血尿常规均无明显变化,治疗组没有干咳发生,对照组出现干咳发生率为16.9%。结论氯沙坦与卡托普利治疗原发性高血压疗效相似,副作用少,但氯沙坦耐受性较好。     

西格列汀联合氯沙坦钾治疗糖尿病合并高血压的安全性、有效性分析

目的 探究西格列汀联合氯沙坦钾对糖尿病合并高血压患者血管生成素样蛋白2(angiopoietin-like protein 2,Angptl2)水平及糖代谢的影响.方法 选取我院接诊的糖尿病合并高血压患者142例作为研究对象,按照治疗方法不同将其分为西格列汀组(67例,采用西格列汀进行治疗)和联合治疗组(75例,采用西...     

氯沙坦钾与依那普利治疗轻中度高血压伴高尿酸血症比较观察

高血压是最常见的心血管疾病。临床发现高血压伴高尿酸血症的患者越来越多，临床流行病学表明，高尿酸血症对于男性及女性均是心血管疾病的独立危险因子。有高血压和高尿酸血症的患者比有高血压而无高尿酸血症的患者心血管危险疾病的危险性要高1倍。所以这类患者在降压治疗的同时降尿酸治疗非常重要。氯沙坦钾作为一种血管紧张素Ⅱ(A     

氯沙坦与吲哒帕胺单用和两药联合治疗老年高血压的疗效比较分析

目的:探讨氯沙坦与吲哒帕胺单用和两药联合治疗老年高血压的疗效情况.方法:采用回顾性分析的方法,分析收治的96例患者临床资料,依据治疗方式分为治疗A组30例(氯沙坦组),治疗B组30例(吲哒帕胺组)和治疗C组(氯沙坦联合吲哒帕胺组)36例.结果:治疗C组治疗前和治疗后UA比较差异无显著性,而治疗A组、B组治疗后较治疗前明显降低,治疗C组临床治疗总有效率明显高于治疗A组、B组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:氯沙坦联合吲哒帕胺治疗老年高血压患者的临床效果良好,值得临床推广应用.     

氯沙坦钾对老年人高血压及左室肥厚的疗效观察

观察20例平均70.6岁的老年高血压患者服用血管紧张素Ⅱ(AⅡ)受体拮抗剂氯沙坦钾(50mg/d)4周(经前2周治疗未达理想降压效果者从第3周起加服双氢克脲噻12.5mg/d),同时应用二维超声心动图于治疗前及治疗8周后测定左室心肌重量指数(LVMI)。结果表明,氯沙坦钾降低血压总有效率达90％,并能有效逆转左室肥厚(治疗前后LVMI P<0.01),且对肝、肾功能及糖、脂代谢无负性影响。     

氯沙坦钾片联合银杏叶胶囊治疗老年高血压疗效观察

目的研究老年高血压患者使用氯沙坦钾片联合银杏叶胶囊治疗的临床效果以及患者血压改善情况。方法选取老年高血压患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例,对照组使用氯沙坦钾片单独治疗,治疗组在对照组基础上联合使用银杏叶胶囊治疗,对比2组血压控制情况以及治疗效果。结果治疗组治疗效果明显优于对照组,对比差异有统计学意义(χ2=8.219,P=0.012)。结论针对老年高血压患者使用氯沙坦钾片联合银杏叶胶囊治疗,能够有效控制血压,临床效果显著提高。     

氯沙坦钾治疗原发性高血压疗效及左室舒张功能变化

血管紧张素Ⅱ受体 (AT1型 )拮抗剂氯沙坦钾 (科素亚 )是一类新型抗高血压药物。国内外已用于高血压和心力衰竭的治疗。本研究应用氯沙坦钾治疗原发性高血压 (EH)并用多普勒超声心动图对患者治疗前后的左室舒张功能进行了监测 ,现报道如下 :1　临床资料1 1　检测对象 :按照 1999年世界卫生组织 /国际高血压联盟 (WHO -ISH)高血压诊断标准 ,随机检查门诊及住院的EH1～ 3级患者 3 2例 ,男 19例 ,女 13例。年龄 3 7～ 72 (平均 5 3岁 )岁 ,病程 1～ 3 8(平均 10 3年 )年。1 2　治疗方法 :3 2例患者间断或连续服用其他抗高血压药 ,效果欠佳…     

奥美沙坦与氯沙坦治疗轻中度原发性高血压患者的 疗效与安全性比较

目的 比较奥美沙坦与氯沙坦治疗轻中度原发性高血压8周的疗效和安全性.方法 采用随机双盲双模拟活性药对照的试验设计,将符合入选要求的180例轻中度原发性高血压患者分为奥美沙坦组和氯沙坦组,各90例,奥美沙坦组患者给予奥美沙坦酯片20 mg和氯沙坦钾安慰剂50 mg治疗,氯沙坦组患者给予氯沙坦钾片50 mg和奥美沙坦酯安慰剂20 mg治疗.研究对象服药前测量坐位血压、进行动态血压监测、心电图及实验室检查;治疗期间每间隔2周测量坐位血压,根据患者血压水平调整药物剂量;8周治疗完成后,再次进行坐位血压测定、动态血压监测、心电图以及实验室检查;分析治疗前后24 h动态血压变化.定义8周治疗结束后患者收缩压<140 mmHg且舒张压<90 mmHg,或收缩压下降≥20 mmHg且舒张压下降≥10 mmHg为治疗有效.结果 从服药第2周起,奥美沙坦组和氯沙坦组患者坐位收缩压和舒张压较基线均有明显下降(P<0.05).与氯沙坦组相比,奥美沙坦组收缩压和舒张压降低更明显(P<0.01).治疗8周结束后,奥美沙坦组治疗有效率为91.1%(82/90),氯沙坦钾组治疗有效率为88.9%(80/90),两组没有明显差异(P=0.619).动态血压分析结果显示,每天口服1次奥美沙坦酯片20~40 mg,降压作用可持续24 h,药物降低收缩压和舒张压的谷峰比值均良好.奥美沙坦组和氯沙坦组患者药物不良反应发生率均较低,且无显著性差异.结论 与每天口服50~100 mg氯沙坦钾比较,每天口服奥美沙坦酯20~40 mg治疗轻中度高血压降压效果显著,耐受性良好,有较高的谷峰比值,能24小时平稳降压.     

应用动态血压观察氯沙坦钾治疗难治性高血压的临床疗效

目的 :观察氯沙坦钾治疗高血压的临床疗效。方法 :选择 3 2例其他降压药物疗效不佳的高血压患者 ,年龄 4 1～ 67( 55.6± 6.5)岁 ,服用氯沙坦钾 50 mg～ 1 0 0 mg/d,总疗程为 6w。全部病人在服用氯沙坦钾前和服用氯沙坦钾 6w后均行动态血压监测 ( ABPM)、偶测血压及肝肾功能、血脂和血糖检查。结果 :1 .用药后 2 4 h平均血压、日昼和夜间平均血压比用药前下降 ( P<0 .0 1 ) ,用药后收缩压及舒张压负荷均较用药前明显下降 ( P<0 .0 1 )。 2 .偶测血压疗效　服氯沙坦钾降压有效率为 1 0 0 % ,其中 2例需 1 0 0 mg/d,1例加用了双氢克尿噻 1 2 .5mg/d。 3 .降压作用的谷 /峰比值　氯沙坦钾降低收缩压和舒张压的谷 /峰比值分别为 71 .6%和 68.1 %。结论 :Ang II受体拮抗剂是继 ACEI之后的新一类抗高血压药物 ,与 ACEI相比 ,此类药物直接作用于AT1受体 ,降压作用安全可靠 ,副作用少 ,对于其他降压药物疗效不佳的高压患者也有良好效果     

氯沙坦钾片治疗社区高血压合并高尿酸血症的疗效观察

目的:观察氯沙坦钾片治疗高血压合并高尿酸血症的疗效.方法:收治高血压合并高尿酸血症患者173例,随机分为两组,治疗组87例服用氯沙坦钾片100mg;对照组86例服用缬沙坦80mg.两组均治疗3个月,比较治疗前后的血压及血尿酸水平.结果:氯沙坦钾片能显著降低血压和血浆尿酸水平.结论:氯沙坦钾片是治疗社区高血压合并高尿酸血症的首选药物.     

氯沙坦钾对慢性血透合并高血压患者的应用

高血压在慢性血透患者中具有很高的发生率 ,其对中枢神经系统及心血管系统的不良作用 ,严重影响着患者的预后。氯沙坦钾作为第一个血管紧张素 受体拮抗剂 ( ATIA)对高血压治疗有效。此研究旨在了解该药在慢性血透并高血压患者中的降压效果及临床耐受性。1　临床资料慢性血透高血压患者 5 0例 ,男 2 8例 ,女 2 2例 ;年龄 32～ 70岁 ,高血压病史 0 .5～ 31年。导入透析时间 1个月～ 10年。采用碳酸氢盐透析液 ,聚砜膜 F5中空纤维透析器 ,每周透析时间 10～ 12 h,每次脱水均达干体重。将患者随机分为治疗组 30例 ,对照组 2 0例 ,两组患者在…