长春西汀与奥扎格雷联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将116例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各58例,联合治疗组采用长春西汀30mg、联合奥扎格雷钠80mg,1次/d,连续14d。对照组单用奥扎格雷钠80mg,1次/d,连续14d,观察比较两组治疗效果。结果联合治疗组的总有效率为93.10%,高于对照组的84.48%（P〈0.05）,神经功能缺损改善程度亦优于对照组（P〈0.05）,血液流变学各项指标明显改善。结论长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效确切、不良反应少,值得临床推广应用。     

长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的：观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效。方法：急性脑梗死73例随机分为两组,治疗组给予奥扎格雷联合长春西汀,对照组给予丹参联合脉络宁。结果：治疗组总有效率93.5%,对照组总有效率76.5%（P〈0.01）。结论：前列地尔联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效优于丹参联合脉络宁的治疗效果。     

长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效

目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法选择发病在48h内急性脑梗死患者90例,随机分成治疗组(45例)和对照组(45例).治疗组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,qd,同时给予长春西汀30mg加入生理盐水500ml静脉滴注,qd,连用14d;对照组给予奥扎格雷钠80mg+生理盐水250ml,qd,连用14d.疗效评定标准按全国第四届脑血管病会议修订的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”评定.结果治疗后治疗组与对照组神经功能缺损评分减少程度比较有显著性差异(P<0.01),两组有效率分别为90.8%、72.5%(P<0.05),两组均未见明显不良反应.结论奥扎格雷钠和长春西汀联合治疗急性脑梗死疗效较好,安全性高.     

长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗塞的临床疗效

目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死（ACI）的疗效和安全性。方法选择发病在48h内的ACI患者48例,随机分成治疗组（24例）和对照组（24例）。治疗组给予奥扎格雷钠80mg＋生理盐水250ml,Qd,同时给予长春西汀30mg加入生理盐水500ml静脉滴注,Qd,连用14d;对照组仅用同剂量、同疗程的奥扎格雷钠。疗效评定标准：治疗效果按全国第四届脑血管病会议修订的＂脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准＂评定。结果治疗后两组神经功能缺失积分减少程度比较有显著性差异（P〈0.01）,两组有效率分别为92.0%、70.8%（P〈0.05）,两组均未见明显不良反应。结论奥扎格雷钠和长春西汀联合治疗ACI疗效较好,安全性高。     

奥扎格雷钠联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:84例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组42例采用常规疗法,治疗组42例在常规治疗的同时加用奥扎格雷钠联合长春西汀,治疗前后比较两组患者神经功能缺损评分、临床疗效。结果:治疗后治疗组神经功能缺损评分明显降低,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组总有效率为88.1%,高于对照组总有效率66.7%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:奥扎格雷钠联合长春西汀治疗脑梗死疗效好,能明显改善患者临床疗效及预后。     

长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死临床疗效分析

目的:对长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效进行分析。方法:选择进展性脑梗死患者64例,随机分为两组。给予对照组奥扎格雷钠治疗,研究组则在对照组治疗基础上联合长春西汀治疗,并对两组临床资料进行回顾性分析。结果:治疗后,两组NIHSS评分优于治疗前;且治疗后,研究组NIHSS评分改善情况优于对照组,比较均有差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组总有效率93.75%,明显高于对照组81.25%,比较有差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:给予进展性脑梗死患者长春西汀联合奥扎格雷钠治疗的临床疗效较为显著,值得在临床中推广应用。     

长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的疗效分析

目的探讨长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的疗效。方法选取灵宝市第一人民医院收治的100例进展性脑卒中患者,随机分为观察组和对照组。对照组采用奥扎格雷钠治疗,观察组在对照组基础上加用长春西汀治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为96.00%,对照组总有效率为84.00%,观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组MPV、PDW明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展行脑卒中可明显降低MPV和PDW,提高治疗效果,值得临床推广应用。     

长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中患者的疗效观察

目的:观察长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中患者的临床疗效。方法:将122例进展性脑卒中患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各61例。对照组患者给予奥扎格雷钠治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上加用长春西汀治疗,两组患者疗程均为14 d,比较两组患者疗效及血流变学指标变化情况。结果:观察组患者总有效率明显高于对照组总有效率(P<0.05);两组患者治疗前、后血小板数、血小板聚集率及全血黏度相比,有显著差异(P<0.05)。结论:长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中患者的疗效优于单纯奥扎格雷钠。     

奥扎格雷钠联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的荟萃分析

目的 应用荟萃分析的方法评价奥扎格雷钠联合长春西汀注射液在急性脑梗死治疗中的疗效及安全性.方法 在国内外多个数据库中检索1989至2012年间已经公开发表的关于奥扎格雷钠联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的临床随机对照试验的有关文献,筛选后摘录数据并运用Review Manager5.1.7软件统计分析相关数据.结果 经筛选后共有10项研究符合设定的纳入标准.分析结果显示,奥扎格雷钠联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死的神经功能缺损临床疗效比值比(OR)合并值为3.27(95％可信区间为2.32 ～4.60).神经功能缺损评分疗效加权均数差(WMD)合并值为-2.98(95％可信区间为-3.68～-2.27).结论 奥扎格雷钠联合长春西汀注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切,且相对安全,可较好地改善患者的临床症状.     

长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中临床疗效及其对血小板活化的影响

目的：探讨长春西汀作为一种辅助用药,配合奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中的效果,及其对血小板活性的影响。方法以我院2013－05～2014－08间收治的98例进展性缺血性脑卒中患者为研究对象,将其随机均分为观察组和对照组。对照组使用包括奥扎格雷钠在内的常规治疗方案,观察组则增加使用长春西汀,比较两组患者临床治疗效果。结果观察组患者抗血小板凝集效果显著优于对照组（P＜0.05）,其精神损伤评分显著低于对照组（P＜0.05）,认知和运动得分显著高于对照组（P＜0.05）。结论长春西汀可以作为一种补充用药,配合奥扎格雷钠有效治疗进展性缺血性脑卒中,可有效抗血小板凝集,改善脑部微循环,防止血栓发生,值得在临床上推广使用。     

长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的效果及对血小板的影响

目的分析长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的临床效果及对血小板的影响。方法选取平顶山市第一人民医院2015年2月至2016年12月收治的194例进展性脑卒中患者,采用随机数表法分为两组:对照组(奥扎格雷钠)、治疗组(长春西汀联合奥扎格雷钠),观察临床指标及疗效。结果两组治疗前血流变参数比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组均降低,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组血流变参数较对照组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组NIHSS、ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组NIHSS评分降低,ADL评分升高,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组总有效率(92.78%)高于对照组(82.47%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中可改善患者神经功能、日常生活能力,抑制血小板活化,值得临床应用。     

长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的效果及对血小板的影响

目的探讨长春西汀联合奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的效果及对血小板的影响。方法选取2014年7月至2016年7月桐柏县人民医院收治的进展性脑卒中患者68例,随机分为观察组和对照组,各34例。对照组予以奥扎格雷钠治疗,观察组予以长春西汀联合奥扎格雷钠治疗,疗程均为2周。比较两组治疗效果及治疗前后血小板各相关指标[血小板平均体积(MPV)、血小板散布宽度(PDW)、血小板(PLT)计数及血小板颗粒膜糖蛋白(CD62p)]。结果观察组治疗总有效率高于对照组(94.12%比70.59%),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前血小板各相关指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组MPV、PDW、CD62p检测值均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组PLT计数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论长春西汀联合奥扎格雷钠可有效抑制血小板活化,治疗进展性脑卒中效果更为显著。     

长春西丁联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性

目的 探讨应用奥扎格雷钠与长春西丁联合对患有急性脑梗死的患者实施治疗的临床效果.方法 抽取82例患有急性脑梗死的患者,随机分为对照组和治疗组,平均每组41例.采用奥扎格雷钠对对照组患者实施治疗;采用奥扎格雷钠与长春西丁联合对治疗组患者实施治疗.结果治疗组患者急性脑梗死症状治疗效果明显优于对照组;治疗前后神经功能缺损程度评分改善幅度明显大于对照组;药物不良反应率明显低于对照组;症状表现控制时间和用药治疗总时间明显短于对照组.结论应用奥扎格雷钠与长春西丁联合对患有急性脑梗死的患者实施治疗的临床效果非常明显.     

0．2％长春西汀葡萄糖注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗进展性脑梗死50例临床分析

目的评价0．2％长春西汀葡萄糖注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗进展性脑梗死患者的效果。方法选择2007年6月至2009年6月在本院就诊的进展性脑梗死患者100例,入院后随机分组：50例为观察组,采用0．2％长春西汀葡萄糖注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗;50例为对照组,采用常规丹参川芎嗪注射液治疗。结果观察组总有效率为86．00％,高于对照组的总有效率56．00％,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论采用0．2％长春西汀葡萄糖注射液联合奥扎格雷钠注射液治疗进展性脑梗死疗效显著,效果优于丹参川芎嗪注射液治疗。     

氟西汀联合奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中后抑郁

目的观察氟西汀联合奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中后抑郁的临床效果。方法选取2018年2月至2019年3月内乡县人民医院收治的90例急性缺血性脑卒中后抑郁患者,依据治疗方案分为对照组和研究组,每组45例。两组患者均接受常规治疗,对照组接受奥扎格雷钠治疗,研究组接受氟西汀联合奥扎格雷钠治疗。对两组患者治疗效果、认知功能及日常生活能力进行比较。结果研究组总有效率为95.56%,高于对照组的71.11%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗4周后研究组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、改良巴塞尔日常生活能力指数(MBI)评分均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论氟西汀联合奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中后抑郁能改善患者抑郁情况,提高其认知功能及日常生活能力。     

长春西汀治疗后循环缺血性眩晕临床分析

目的观察分析长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的疗效及优势。方法将110例患者随机分两组,其中治疗组60例,应用长春西汀30 mg加入5%葡萄糖液250 ml或生理盐水250 ml静点,1次/d,10 d为1个疗程。对照组50例,应用丹参20 ml加入5%葡萄糖液250 ml或生理盐水250 ml静点,1次/d,10 d为1个疗程。观察患者治疗前后临床表现和辅检指标(血、尿常规,血流变、血糖、血脂、肝肾功能、TCD、头部CT)。结果治疗组总有效率为95.00%,优于对照组的84.00%,治疗组不良反应轻微。两组2 d内起效率比较,P<0.05(治疗组88.33%,对照组52.00%),显示长春西汀治疗后循环缺血性眩晕起效快,疗效好,副作用轻微。结论长春西汀是一种良好的微循环改善剂,治疗后循环缺血性眩晕安全有效,起效快。     

长春西汀治疗眩晕综合征76例疗效观察

目的观察长春西汀治疗眩晕综合征的临床疗效。方法治疗组用长春西汀注射液20mg加入5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL,每日1次,缓慢静脉滴注,不应用其他扩张血管药物。对照组用5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL加654—2注射液20-100mg,并联合使用5％葡萄糖注射液或生理盐水250mL加复方丹参注射液20mL,每日1次,静脉滴注,疗程5d,对两组疗效进行对照观察。结果治疗组显效67．11％,有效25．00％,无效7．89％,总有效率为92．10％;对照组显效25．00％,有效40．00％,无效35．00％,总有效率为65．00％,两组疗效比较有显著性差异（．P〈0．01）。结论长春西汀治疗眩晕综合征疗效显著,副作用小,可作为临床常规用药。     

长春西汀联合养血清脑颗粒治疗中枢性眩晕的临床观察

目的：观察长春西汀联合养血清脑颗粒治疗中枢缺血性眩晕的临床疗效及安全性。方法选取2013年5月～2014年4月在本院门诊治疗的中枢缺血性眩晕患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予长春西汀30 mg加入氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d;治疗组加用养血清脑颗粒,1袋/次,3次/d,温开水冲服。两组疗程均为15 d。观察两组治疗前后症状改善情况,同时观察两组治疗前后左右椎动脉以及基底动脉的平均血流速度。结果治疗后治疗组的有效率为80%,对照组的有效率为50%,治疗组的平均秩次为大于对照组的平均秩次,P＜0.05,差异有统计学意义;且治疗组治疗后的椎基底动脉血流速度较对照组改善明显,P＜0.05,差异有统计学意义。结论长春西汀联合养血清脑颗粒治疗中枢性眩晕疗效确切,且安全。     

奥扎格雷钠联合前列地尔治疗急性脑梗死疗效观察

目的：探讨奥扎格雷钠联合前列地尔治疗急性脑梗死临床疗效。方法：收治急性脑梗死患者100例,随机分成对照组和观察组各50例,对照组给予长春西汀20mg加入5%葡萄糖250ml或者生理盐水500ml中静滴,1次/日,血塞通注射液400mg加入5%葡萄糖注射液250ml或生理盐水250ml静滴,连续14天,并辅以拜阿斯匹灵、莫地平治疗。观察组给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml,前列地尔10μg加入生理盐水250ml,静滴,1次/日,连续治疗10天。结果：经过治疗观察组基本治愈20例,显著进步17例,进步11例,无效2例,总有效率96.0%,对照组基本治愈10例,显著进步9例,进步9例,无效12例,总有效率76.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：奥扎格雷钠联合前列地尔治疗急性脑梗死,二者取长补短,改善临床神经功能缺失,有效地缩小了梗死体积,疗效显著。     

长春西汀治疗心绞痛临床观察

目的:研究长春西汀治疗心绞痛的临床效果。方法:对90例心绞痛患者进行随机分组,治疗组采用静脉滴注长春西汀治疗,对照组采用口服复方丹参滴丸以及维生素进行常规治疗。结果:治疗组45例患者治疗有效率达到95.56%,对照组45例患者治疗有效率为77.78%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:长春西汀治疗心绞痛临床效果较好,值得进行推广使用。