克洛己新干混悬剂和阿莫西林-克拉维酸钾治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的随机对照研究

目的 观察分析克洛己新干混悬剂和阿莫西林-克拉维酸钾治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的随机对照研究.方法 方便选取2018年8月—2019年10月在该院收治的88例急性细菌性下呼吸道感染患儿作为研究对象,采取随机分组法将所有患儿分为两组,对照组与研究组各44例,对照组患儿采取阿莫西林-克拉维酸钾治疗,研究组患儿采取克洛己...     

阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂治疗小儿急性化脓性中耳炎180例

目的评价阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（7：1）对小儿急性化脓性中耳炎的临床疗效。方法对180例中耳炎患儿分为2组,治疗组90例,给予口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（7：1）,每次5．7mg·kg^-1,每日2次,对照组90例,口服阿莫两林干混悬剂,每次5mg·kg^-1,每日2次,治疗1周后观察疗效。结果治疗组有效率98％（89／90）,显著高于对照组90％（81／90）（P〈0．05）,无严重的不良反应发生。结论口服阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂（7：1）治疗小儿急性化脓性中耳炎效果良好。     

阿奇霉素与阿莫西林/克拉维酸对呼吸道感染的药物经济学分析

目的:探究呼吸道感染经阿奇霉素与阿莫西林/克拉维酸治疗的药物经济学价值.方法:使用系统评价方法,通过自愿的方式划分该院2014年12月至2015年3月接诊的呼吸道感染患者为对照组(阿莫西林/克拉维酸)与观察组(阿奇霉素),制定经济学分析类型;选取疗效赋值及疗效疗效指标的选取;评价;选定数据来源.成本确定、成本-效果分析、敏感度分析.结果:两组患者治疗有效率及不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P＞0.05).观察组的成本明显低于对照组(P＜0.05).结论:阿奇霉素与阿莫西林/克拉维酸具有同样的治疗效果及安全性,而前者的成本-效果比相对较好,以指导临床用药.     

头孢克肟干混悬剂与阿莫西林克拉维酸钾颗粒治疗小儿急性细菌性肠炎的疗效比较

目的:比较头孢克肟干混悬剂与阿莫西林克拉维酸钾颗粒治疗小儿急性细菌性肠炎的效果。方法:选取106例急性细菌性肠炎患儿作为观察对象,按随机数字表法将其分为观察组与对照组各53例。观察组采用头孢克肟干混悬剂治疗,对照组采用阿莫西林克拉维酸钾颗粒治疗。比较治疗后两组大便常规转阴率、临床症状消失时间;比较治疗前后两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、炎症因子白介素-8(IL-8)、降钙素原(PCT)水平变化情况;比较用药后两组不良反应发生情况。结果:观察组大便常规转阴率明显高于对照组,脱水纠正时间、大便性状及频率恢复正常时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组TNF-α、IL-8、PCT水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);用药后观察组不良反应发生率为3.77%(2/53),明显低于对照组的33.96%(18/53),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与阿莫西林克拉维酸钾颗粒相比,头孢克肟干混悬剂治疗小儿急性细菌性肠炎的临床效果明显更优,不仅能明显缩短患儿临床症状缓解时间,还可有效降低血清炎性因子水平,且安全性好。     

阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的效果观察

目的:探究阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的效果及其对血清炎症因子水平的影响。方法:选取96例肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各48例。对照组采用阿奇霉素进行治疗,观察组在对照组基础上联合阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂进行治疗,两组均治疗14 d。比较两组患儿治疗前后血清炎症因子[血清C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、疗效及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组CRP、IL-6和TNF-α水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.08%(1/48),对照组未见不良反应,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的效果优于阿奇霉素单独治疗,能有效降低患儿血清炎症水平,安全性好。     

阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎

目的:观察阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效.方法:将97例CAP患者随机分为两组,治疗组49例给予阿莫西林克拉维酸钾1.2g,静脉滴注,日2次;注射用阿奇霉素0.5g,静脉滴注,日1次,连用5天后改阿奇霉素胶囊0.5g,口服,日1次.对照组48例,单给予阿莫西林克拉维酸钾1.2g,静脉滴注,日2次,疗程均为7～14天.观察两组患者临床疗效.结果:治疗组有效率为91.8%,对照组为77.1%,治疗组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),显示治疗组临床疗效优于对照组.结论:阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗CAP疗效好.     

阿莫西林/克拉维酸钾与头孢曲松治疗产气肠杆菌性小儿下呼吸道感染的临床疗效观察

目的 探讨阿莫西林/克拉维酸钾与头孢曲松治疗产气肠杆菌性小儿下呼吸道感染的临床疗效.方法 回顾性分析2400例小儿呼吸道感染患儿的一般资料,其中56例为产气肠杆菌性.将56例患儿按照住院前后顺序分为A组和B组.给予A组阿莫西林/克拉维酸钾治疗,同时给予B组头孢曲松治疗.对比分析两组患儿的治疗效果、细菌清除率和不良反应发生情况.结果 A组、B组患儿治疗总有效率分别为82.1%、85.7%,细菌清除率分别为82.1%、78.6%,两组治疗总有效率和细菌清除率对比,结果无显著性差异;A组、B组患儿不良反应发生率为14.3%、10.7%,结果无显著性差异.结论 阿莫西林/克拉维酸钾与头孢曲松治疗产气肠杆菌性小儿下呼吸道感染均能取得较好的临床效果,且安全性高,值得进行深入研究和推广.     

阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎的疗效观察

目的:对阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎临床效果进行观察研究。方法:将60例儿童社区获得性肺炎患儿随机分对照组和治疗组,每组30例。对照组患儿给予阿莫西林克拉维酸钾注射剂50 mg(kg·d),8 h/次,静脉注射。治疗组在对照组的基础上给予阿奇霉素注射剂10 mg/(kg·d)加入5%葡萄糖注射液,以1∶100浓度静脉静注,1次/d,连用3天后停药,停4天后继续用3天,疗程2周。治疗2周后观察两组患儿疗效,经过2周的治疗,两组患儿症状均有所改善。对照组治疗有效和治愈者共24例,总有效率为80%;对照组治疗有效和治愈者29例,总有效率96.7%。结论:阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎比单一应用阿莫西林克拉维酸钾疗效更佳,值得临床推广。     

阿莫西林克拉维酸钾与阿奇霉素配伍用于小儿肺炎的治疗效果及安全性

目的 探讨阿莫西林克拉维酸钾与阿奇霉素配伍用于小儿肺炎的临床价值。方法 便利选取2019年1月—2021年3月新泰市中医医院98例支气管肺炎患儿,随机分为研究组与对照组,每组49例;对照组接受阿奇霉素治疗,研究组接受阿莫西林克拉维酸钾和阿奇霉素治疗。比较两组的症状改善时间、降钙素原（PCT）、第一秒用力呼气量（FEV1）、白细胞计数（WBC）、血清淀粉样蛋白（SAA）、最大呼气中段流量（MMEF25～75）、第一秒用力呼气量比率（FEV1/FVC）、临床疗效及不良反应。结果 治疗前,两组的FEV1、SAA、MMEF25～75、WBC、PCT、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组的WBC、SAA、PCT低于对照组,FEV1、MMEF25～75、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组的症状改善时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;研究组总有效率（95.92%vs 79.59%）高于对照组,差异有统计学意义（χ2=6.078,P<0.05）。结论 阿奇霉素与阿莫西林克拉维酸钾配伍治疗能够缩短小...     

阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗小儿急性下呼吸道感染的成本-效果评价

目的探讨阿莫西林-克拉维酸钾序贯疗法治疗小儿下呼吸遭感染的有效性与药物经济学意义。方法对180例急性下呼吸道感染患儿按入院先后顺序随机分为观察组与对照组,每组90例。观察组先给予阿莫西林-克拉维酸钾注射液100 mg/kg.d静脉滴注,待退热或血常规恢复正常后改为阿莫西林克-拉维酸钾片剂50 mg/kg.d口服,直至症状消失;对照组给予阿莫西林-克拉维酸钾注射液100 mg/kg.d静脉滴注,直至症状消失。比较两组的疗效并运用药物经济学进行评价。结果两组比较痊愈率及有效率无显著差异（P〉0.05）;治疗组平均总费用（535.0元）明显低于对照组（750.0元）,观察组平均住院时间（8.5±1.5）d明显少于对照组（11.5±3.5）d。结论阿莫西林-克拉维酸钾序贯治疗小儿急性下呼吸道感染临床疗效可靠,费用低,治疗成本效果较优,可在临床推广应用。     

阿奇霉素注射液治疗小儿下呼吸道感染疗效观察

阿奇霉素注射液为新一代大环内酯类抗菌素，近年来用于治疗各类成人感染性疾病疗效显著，安全性高。由于本产品在儿科应用的有效性及安全性相关资料少，我们用阿奇霉素注射液(芙琦星，苏州长征-欣凯制药有限公司生产)治疗小儿下呼吸道感染，并与红霉素进行对照，观察其临床疗效及副作用。     

阿莫西林/克拉维酸治疗68例下呼吸道感染

阿莫西林/克拉维酸是由阿莫西林和克拉维酸组成的复合型抗生素,对革兰阳性、阴性菌均有较强的抗菌活性,且对多数产生β-内酰胺酶的细菌也有抗菌作用。对68例下呼吸道感染患者(治疗组)采用阿莫西林/克拉维酸治疗,对61例患者(对照组)采用头孢拉定治疗,并进行对比观察。治疗组有效率为82.3％,对照组有效率为81.9％,经统计学处理无显著性差异(P>0.05)。     

阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂窗体顶端序贯治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的疗效观察

目的观察阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂序贯治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法选择急性化脓性扁桃体炎患儿92例,随机分为序贯治疗组（50例）和对照组（42例）,序贯治疗组先给予阿莫西林克拉维酸钾静滴2天后改为阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂口服;对照组全部给予阿莫西林克拉维酸钾静滴,两组的其余对症治疗相同。结果两组均痊愈,而医疗费用,序贯治疗组患儿的直接医疗成本为（246.24±61.86）元,对照组的直接医疗成本为（489.76±81.01）元,序贯治疗组明显低于对照药组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂序贯治疗小儿急性化脓性扁桃体炎不仅疗效确切、而且更经济、更方便,更安全,符合药物经济学原则,值得临床推广应用。     

阿莫西林/克拉维酸钾治疗老年下呼吸道感染60例

目的：评价阿莫西林/克拉维酸钾治疗老年下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：130例患者随机分为观察组65例,给予阿莫西林/克拉维酸钾咀嚼片0.5g,3次/日;对照组65例,给予头孢克洛片0.25g,3次/日。疗程均为7-14天。比较两组患者临床疗效及安全性。结果：观察组与对照组的用药天数分别为（9.5±3.2）天和（9.2±3.4）天,差异无统计学意义（P〉0.05）;观察组有效率为93.3%,对照组80.0%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组细菌清除率91.7%,对照组71.6%,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗期间未见严重不良反应。结论：阿莫西林/克拉维酸钾是治疗老年下呼吸道感染疗效较好且安全的药物。     

阿莫西林-克拉维酸钾治疗慢性阻塞性肺疾病下呼吸道感染的疗效评价

下呼吸道感染是指声门以下的气道感染 ,为慢性阻塞性肺疾病 (ｃｈｒｏｎｉｃｏｂｓｔｒｕｃｔｉｖｅｐｕｌｍｏｎａｒｙｄｉｓｅａｓｅ ,ＣＯＰＤ)患者病情急性加重的重要原因之一。使用抗菌药物有效地控制下呼吸道感染是治疗ＣＯＰＤ急性加重的重要措施之一[1] 。为评价阿莫西林 克拉维酸钾 (ａｍｏｘｉｃｉｌｌｉｎ/ｐｏｔａｓｓｉｕｍｃｌａｖｕｌａｎａｔｅ)对ＣＯＰＤ患者下呼吸道感染的治疗作用 ,我们自 1998年 1月至 2 0 0 0年 12月对 37例ＣＯＰＤ下呼吸道感染患者采用阿莫西林 克拉维酸钾治疗 ,对 31例患者采用头孢克罗治疗 ,并…     

阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)联合喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎75例临床观察

通过探讨阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)联合喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效,得出结论:阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂(7:1)口服联合喜炎平注射液静滴治疗小儿急性支气管肺炎疗效确切,未见明显不良反应,值得临床推广.     

阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎的效果分析

目的：探讨阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎的效果。方法：选取2021年6月—2022年6月朝阳区豆各庄社区卫生服务中心收治的74例社区获得性肺炎患儿作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各37例。对照组给予阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组在对照组基础上给予阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果、临床症状缓解时间及住院时间、血清炎性因子水平、不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、咳嗽、气喘缓解时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6、CRP、TNF-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎的效果显著,可减轻炎性反应,促进患儿临床症状改善,缩短患儿康复时...     

头孢克肟干混悬剂治疗小儿呼吸道感染疗效观察

急性呼吸道感染（ARI）是儿科最常见的疾病，高居门诊就诊数和住院数的首位，同时也是小儿感染性疾病的“百病之源”，是使用抗生素频率最高、数量最多，且易造成使用不规范和欠合理的疾病。我们应用头孢克肟干混悬剂治疗小儿急性呼吸道感染376例，收到满意效果，报告如下。