肾细胞癌中cyclin D1、cyclin E和p21^cipl的mRNA表达

目的　探讨细胞周期素D 1、E(cyclinD1、cyclinE)、p2 1cip1在pTNMⅠ期普通型肾细胞癌 (CRCC )发生发展中的作用。方法　用半定量RT PCR方法 ,检测 2 3例 pTNMⅠ期CRCC组织和 7例正常肾组织中cyclinD 1、cyclinE及 p2 1cip1的mR NA含量 ;用免疫组化方法检测CRCC中 p5 3及ki 67的表达 ;并将以上指标与临床病理特征进行统计分析。 结果　CRCC组织中cyclinD1、cyclinE、p2 1cip1mRNA含量分别为 0 .484± 0 .416、0 .472± 0 .3 40、0 .3 5 6± 0 .2 15 ,均高于正常对照组 ( 0 .0 78± 0 .0 5 1,P <0 .0 1;0 .0 63± 0 .0 63 ,P <0 .0 1;0 .178± 0 .114 ,P <0 .0 5 ) ;CyclinD1含量低者肿瘤直径小于 3cm (P <0 .0 1) ;CyclinE含量低者肿瘤常有坏死 (P <0 .0 5 ) ,细胞核分级较高 (P <0 .0 1) ;p2 1cip1低表达者细胞核分级较高 (P <0 .0 5 ) ;p2 1cip1与cyclinE呈正相关 (γ =0 .60 2 ,P <0 .0 1)。结论　pTNMⅠ期CRCC组织中cyclinD1、cyclinE、p2 1cip1mRNA含量升高 ,可能影响肿瘤的生物学行为及预后     

FHIT、p21^waf1/cip1基因在膀胱移行细胞癌中的表达与意义

目的：通过测定脆性组氨酸三联体基因（FHIT）及p21waf1/cip1基因在膀胱移行细胞癌组织、正常膀胱组织中的表达,探讨FHIT基因以及p21waf1/cip1基因与膀胱癌的关系及其临床意义。方法：采用免疫组织化学SP法对43例膀胱移行细胞癌（BTCC）组织及14例正常膀胱组织中的FHIT基因及p21waf1/cip1基因的蛋白表达进行检测。结果：FHIT蛋白表达与肿瘤的分期、分级无相关性（P〉0.05）而p21waf1/cip1蛋白的表达与之有相关性（P〈0.05）;FHIT蛋白的表达在GI肿瘤、浅表性肿瘤中明显低于在正常膀胱组织中的表达（P〈0.05）而p21waf1/cip1蛋白的表达在上述组织比较中无差别（P〉0.05）;FHIT蛋白的表达在初发肿瘤中与复发肿瘤中无明显差别（P〉0.05）而p21waf1/cip1蛋白的表达在上述两种组织比较有明显差别（P〈0.05）。FHIT蛋白与p21waf1/cip1蛋白的表达没有相关性（P〉0.05）。结论：FHIT基因可能成为早期诊断膀胱移行细胞癌的指标。p21waf1/cip1基因可能成为估计膀胱移行细胞癌的恶性程度及肿瘤侵袭性、预后的指标。FHIT基因在膀胱移行细胞癌中的作用机制可能与p21waf1/cip1基因没有关系。     

胃癌中p21WAF1/CIP1、细胞周期素D1、p53表达的相关性

目的　探讨p2 1WAF1/CIP1、细胞周期素D1(cyclinD1)、p5 3在胃癌中表达之间的相关性。 方法　应用原位杂交技术检测p2 1WAF1/CIP1mRNA、细胞周期素D1mRNA及免疫组化技术检测p5 3蛋白在胃癌中的表达。结果　p2 1WAF1/CIP1mRNA在癌组织及癌旁正常粘膜中阳性表达率各为 93.15 % (6 8/73)及76 .71% (5 6 /73) ,二者相比具有显著差异 (P <0 .0 5 )。CyclinD1mRNA在癌组织及癌旁正常粘膜中阳性表达率各为 5 4 .79% (40 /73)及 30 .16 % (2 2 /73) ,二者具有显著差异 (P <0 .0 5 )。p5 3蛋白在胃癌中的阳性表达率为 32 .87% (2 4 /73) ,p5 3过表达者 ,其 p2 1WAF1/CIP1mRNA表达较p5 3阴性者为低 ,二者存在显著差异 (P <0 .0 5 )。p2 1WAF1/CIP1表达与细胞周期素D1表达呈负相关。结论　p2 1WAF1/CIP1、CyclinD1、p5 3的异常表达及它们之间可能存在的相互作用 ,对于胃癌的发生发展具有重要意义。     

cyclin D1和kip1在肾细胞癌组织中的表达

目的：采用免疫组化方法检测cyclin D1和kip1在肾细胞癌中的表达,以期获得评估肾细胞癌恶性程度及预后评价的指标.方法：将肾细胞癌肿瘤组织及正常组织用免疫组化方法进行染色,按半定量方法进行结果判定,结合临床资料进行分析.结果：cyclin D1和kip1在肿瘤组织与正常组织中的表达具有显著性差异（P＜0.01）.cyclin D1和kip1在不同性别组、年龄组和直径组肿瘤患者组织中的表达对比不具有显著性差异（P＞0.05）.cyclin D1和kip1在不同病理分级组肿瘤患者组织中的表达具有显著性差异（P＜0.01）.kip1表达与肿瘤分化程度呈正相关（r=0.40）.cyclin D1表达与肿瘤分化程度呈负相关（r=0.45）.结论：cyclin D1和kip1在肿瘤细胞的表达呈现一定规律,可以作为判断肾细胞癌肿瘤细胞分化程度及预后的重要指标,同时也为靶向治疗提供了更多的靶点选择.     

胰腺癌组织中cyclin D1和rasp21表达的研究

目的 :探讨细胞周期素 (cyclin)D1和rasp2 1蛋白在胰腺癌中的相互关系。方法 :应用免疫组化方法检测cyclinD1和rasp2 1在胰腺癌中的表达。结果 :cyclinD1和rasp2 1在胰腺癌中的阳性表达率分别为60 0 %和 72 5 % ,二者在胰腺癌中的表达差异有统计学意义 ,P <0 0 5。cyclinD1阳性表达与肿瘤的分化程度密切相关 ,P <0 0 5。结论 :cyclinD1和rasp2 1过表达在胰腺癌发生过程中具有协同作用。     

FHIT、p21waf1/cip1基因在膀胱移行细胞癌中的表达与意义

目的通过测定脆性组氨酸三联体基因(FHIT)及p21waf1/cip1基因在膀胱移行细胞癌组织、正常膀胱组织中的表达,探讨FHIT基因以及p21waf1/cip1基因与膀胱癌的关系及其临床意义.方法采用免疫组织化学SP法对43例膀胱移行细胞癌(BTCC)组织及14例正常膀胱组织中的FHIT基因及p21waf1/cip1基因的蛋白表达进行检测.结果FHIT蛋白表达与肿瘤的分期、分级无相关性(P＞0.05)而p21waf1/cip1蛋白的表达与之有相关性(P＜0.05);FHIT蛋白的表达在GI肿瘤、浅表性肿瘤中明显低于在正常膀胱组织中的表达(P＜0.05)而p21waf1/cip1蛋白的表达在上述组织比较中无差别(P＞0.05);FHIT蛋白的表达在初发肿瘤中与复发肿瘤中无明显差别(P＞0.05)而p21waf1/cip1蛋白的表达在上述两种组织比较有明显差别(P＜0.05).FHIT蛋白与p21waf1/cip1蛋白的表达没有相关性(P＞0.05).结论FHIT基因可能成为早期诊断膀胱移行细胞癌的指标.p21waf1/cip1基因可能成为估计膀胱移行细胞癌的恶性程度及肿瘤侵袭性、预后的指标.FHIT基因在膀胱移行细胞癌中的作用机制可能与p21waf1/cip1基因没有关系.     

人脑胶质瘤组织中cyclin D1和cyclin E表达的研究

目的：研究人脑胶质瘤中细胞周期素(cyclin) D1和cyclin E的表达与肿瘤病理等级的关系。方法：采用免疫组织化学法检测52例人脑胶质瘤和8例正常脑组织标本中cyclin D1和cyclin E的表达。结果：人脑胶质瘤组中有29例cyclin Dl的表达。随着胶质瘤病理分级增高，高、低恶性度胶质瘤的“阳”性率和平均标记指数均正著升高，两者差异有统计学意义，P<0．05。cyclin Dl与cyclin E的平均标记指数之同呈明显正相关，Pearson相关系数r-0．644，P<0．0l。结论：cyclin Dl与cyclin E在胶质瘤中被异常表达，是肿瘤发生和恶性转化的重要促进因子。     

细胞周期蛋白D1和p21^WAF1／CIP1在喉癌癌变过程中表达？…

目的：研究喉癌变过程中细胞周期蛋白（ｃｙｃｌｉｎ）Ｄ１和ｐ２１＾ＷＡＦＩ／ＣＩＰ１表达及其临床病理学意义。方法：用免疫组化检测２０例正常黏膜、４０例不典型增生病变和６０例喉癌组织中ｃｙｃｌｉｎＤ１和ｐ２１＾ＷＡＦＩ／ＣＩＰ１的表达。结果：①ｃｙｃｌｉｎＤ和ｐ２１＾ＷＡＦＩ／ＣＩＰ１阳性表达定位于细胞核。②在喉癌癌变过程中,喉正常黏膜、不典型增生病变和喉癌中ｃｙｃｌｉｎＤ１阳性表达率分别为：５．０％     

p27、cyclin D1与恶性肿瘤

细胞周期调控紊乱是恶性肿瘤发生、发展的主要原因之一,其中,蛋白p27与cyclin D1在细胞周期调控中发挥了重要作用.p27与cyclinD1是细胞周期正负调控因子.p27蛋白在多数肿瘤中低表达或不表达,而cyclinD1蛋白多呈高表达,它们与恶性肿瘤的发生、发展关系密切.目前细胞周期及其调控机制与肿瘤的关系已成为研究热点.     

p21cip1和p27kip1基因遗传多态与食管癌及贲门癌发病风险的关联

背景与目的：有研究表明p21^cip1和p27^kip1的基因多态性与乳腺癌、肺癌、前列腺癌等肿瘤易感性有关。本研究分析中国北方高发区人群食管鳞状细胞癌（ESCC）和贲门腺癌（GCA）与勺p21^cip1和p27^kip1基因多态性之间的关系。方法：应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）方法检测299例ESCC患者、256例GCA患者及437名健康对照人群p21^cip1 3’非翻译区和p27^kip1第109位密码子基因多态性分布情况。结果：ESCC患者组p21^cip1 T等位基因型频率（42．8％）显著高于健康对照组（36．7％）（P=0．02）,ESCC和GCA患者组p27^kip1等位基因型频率（分别为96．8％和96．1％）均显著高于健康对照组（92．9％）（P值分别为0．00和0．02）。ESCC患者组p21^cip1基因型频率分布与健康对照组相比有显著性差异（P=0．04）,与C／C和C／T基因型相比,T／T基因型可显著增加ESCC的发病风险（校正OR=1．93,95％CI=1．12～3．94）ESCC和GCA患者细p27^kip1基因型频率分布与健康对照组相比均有显著性差异（P分别为0．00和0．01）,与V／G和G／G基因型相比,V／V基因型可显著增加ESCC和GCA的发病风险（校正OR分别为2．44和2．01,95％CI分别为1．2l～4．02和1.12～3．68）。当按吸烟和上消化道肿瘤家族史状况进行分层分析时发现,与V／G和G／G基因型相比,V／V基因型可显著增加吸烟人群患ESCC和GCA（校正OR分别为2．24和2．61,95％C1分别为1.14～4．03和1．25～3．82）以及有家族史人群患ESCC的发病风险（校正OR=2．04,95%CI=1．04～3．43）．两基因联合分析显示,携带p21^cip1T／T和p27^kip1V／V基因型可显著增加患食管癌和贲门癌的发病风险（校正OR分别为3．78和2．56,95?分别为1．46～5．89和1．06～4．78）。结论：在中国北方人群中,p21^cip1基因多态性可能与食管癌的易感性有关,p27^kip1基因多态性可能与食管癌和贲门癌的易感性有关．而且这两个基因的多念性可能存食管癌和贲门癌发病中起联合作用．     

人脑胶质瘤组织中cyclin D1和cyclin E表达的研究

目的 :研究人脑胶质瘤中细胞周期素 (cyclin)D1和cyclinE的表达与肿瘤病理等级的关系。方法 :采用免疫组织化学法检测 5 2例人脑胶质瘤和 8例正常脑组织标本中cyclinD1和cyclinE的表达。结果 :人脑胶质瘤组中有 2 9例cyclinD1的表达。随着胶质瘤病理分级增高 ,高、低恶性度胶质瘤的阳性率和平均标记指数均显著升高 ,两者差异有统计学意义 ,P <0 0 5。cyclinD1与cyclinE的平均标记指数之间呈明显正相关 ,Pearson相关系数r =0 64 4,P <0 0 1。结论 :cyclinD1与cyclinE在胶质瘤中被异常表达 ,是肿瘤发生和恶性转化的重要促进因子。     

食管癌组织中p21cip1/WAF、p53表达及HPV-16感染的意义

目的　探讨食管癌发生原因及其机制。方法　采用免疫组化方法 ,检测食管癌组织中p2 1cip1/WAF、p5 3蛋白表达水平 ,同时检测HPV 16。并与正常食管上皮和癌旁非典型增生上皮进行对比观察。结果　 9例正常食管鳞状上皮中有 8例p2 1cip1/WAF阳性 (88.89% ) ,明显高于食管癌组织 (4 8.72 % ,19/3 9) ;非典型增生中其阳性率 (74.19% ,2 3 /3 1)介于两者之间 ,非典型增生者其阳性率与食管癌比较无显著性差异 (χ2 =3 .669,P >0 .0 5 ) ,但表达强度明显强于食管癌 (χ2 =7.40 3 ,P <0 .0 1) ;正常上皮中 p5 3表达均阴性 ,食管癌组织中p5 3阳性率 (64 .10 % )明显高于非典型增生上皮 (3 5 .48% ) ,P <0 .0 1;正常食管上皮中HPV 16均阴性 ,3 9例食管癌有 13例表达阳性 (3 3 .3 3 % ) ,与非典型增生 (9.68% )比较无显著性差异 (χ2 =3 .3 73 ,P >0 .0 5 )。结论　食管癌患者可发生HPV 16感染 ,食管癌发生与 p5 3基因突变以及 p2 1cip1/WAF表达减弱有关。     

槲皮素通过调控p21/cip1和p27/kip1蛋白的稳定性抑制口腔鳞状细胞癌细胞增殖

目的:探究槲皮素通过调控p21/cip1和p27/kip1蛋白的稳定性对口腔鳞状细胞癌细胞增殖的影响.方法:CCK-8试剂盒检测口腔鳞状细胞癌细胞(SCC-15)增殖情况;流式细胞术检测SCC-15细胞周期分布;Western blot检测CyclinD1/CDK复合体、p21/cip1、p27/kip1、p-GSK3...     

cdk2 和cyclin E 在肾细胞癌中表达的意义

 目的 探讨细胞周期蛋白依赖性激酶2(cdk2)和细胞周期蛋白E(cyclin E)在肾细胞癌发病机制中的作用及其临床意义。方法 应用免疫组化方法检测cdk2、cyclin E和增殖细胞核抗原(PCNA)在48例肾细胞癌和12例正常骨组织中的表达。结果 肾细胞癌中cdk2和cyclin E表达均显著高于正常肾组织(P<0．05)。且与PCNA指数密切显著相关。但与肿瘤分级、分期、淋巴结转移及病理类型之间无显著性相关。肾细胞癌中cdk2和cyclin E共同高表达率达47．1％，且与肿瘤分级、分期和淋巴结转移之间呈正相关。结论 cdk2／cyclin E复合高表达可能在肾细胞癌发病过程中起着重要作用，联合检测两者表达水平对判断肾细胞癌生物学行为有较重要的意义。     

胃癌及癌前病变中p16、p21WAF1、CDK4、cyclin D1蛋白的表达及其意义

目的探讨胃癌及癌前病变中p16、p21WAF1、CDK4和cyclinD1蛋白的表达、相互关系及其意义。方法应用免疫组化SP法检测胃癌、不典型增生、慢性浅表性胃炎及正常胃组织中p16、p21WAF1、CDK4和cyclinD1蛋白的表达情况。结果胃癌中p16和p21WAF1蛋白表达率分别为52.7％、30.9％,显著低于慢性浅表性胃炎和不典型增生（P<0.01）,而CDK4和cyclinD1蛋白表达率分别为61.8％、47.3％,均明显高于正常胃组织和慢性浅表性胃炎,差异有显著性（P<0.01）,但胃癌和不典型增生组织中CDK4和cyclinD1蛋白表达率之间差异无显著性（P>0.05）。胃癌中p16与cyclinD1蛋白表达呈负相关关系（P<0.05）,而CDK4与cyclinD1呈正相关关系（P<0.01）。结论胃癌发生机制涉及p16、p21WAF1、CDK4和cyclinD1调节通路中多个基因的异常,且与胃癌Lauren分型、浸润深度、淋巴结转移有关。CDK4和cyclinD1蛋白高表达可能是胃癌发生过程中的早期分子事件。     

cyclin D1、p53 蛋自在胃癌组织中的表达

目的研究cyclin D1、p53蛋白在胃癌组织中的表达及两者的相关性.方法采用原位杂交技术及免疫组化技术,分别检测73例胃癌组织中cyclin D1 mRNA及p53蛋白的表达.结果cyclin D1在胃癌组织及癌旁组织中的阳性表达率分别为54.79%(40/73)及28.77%(21/73),两者有显著性差异.cyclin D1 mRNA表达强度与肿瘤分化、浸润深度、淋巴结转移及病理分期无关(P＞0.05),p53蛋白在胃癌组织中的阳性表达率为32.88%(24/73),cyclin D1表达强度与p53表达无关(P＞0.05).结论cyclin D1及p53蛋白的过表达在胃癌的发生发展过程中均起重要作用.     

cyclin D1、p53蛋白在胃癌组织中的表达

目的 研究cyclin D1、p53蛋白在胃癌组织中的表达及两者的相关性。方法 采用原位杂交技术及免疫组化技术，分别检测73例胃癌组织中cyclin D1 mRNA及p53蛋白的表达。结果 cyclin D1在胃癌组织及癌旁组织中的阳性表达率分别为54．79％（40／73）及28．77％（21／73），两者有显著性差异。cyclin D1 mRNA表达强度与肿瘤分化、浸润深度、淋巴结转移及病理分期无关（P＞0．05），p53蛋白在胃癌组织中的阳性表达率为32．88％（24／73），cyclin D1表达强度与p53表达无关（P＞0．05）。结论 cyclin D1及p53蛋白的过表达在胃癌的发生发展过程中均起重要作用。     

小儿肾母细胞瘤中p21WAF1、PCNA的表达及其临床意义

目的:探讨p21WAF1和增生细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的检测在小儿肾母细胞瘤的诊断和预后评估方面的应用价值。方法:对1985年—2002年的32例经病理证实的小儿肾母细胞瘤石蜡标本,用免疫组织化学的方法检测p21WAF1和PCNA的表达水平,并评价它们的临床意义。结果:PCNA和p21WAF1的表达均与肾母细胞瘤组织学分型、临床肿瘤分期和淋巴结转移相关;p21WAF1表达指数(p21WAF1expression index, PI)和PCNA表达指数(PCNA expression index, PCI)呈负相关,表明p21WAF1的高表达可能对细胞增生周期有抑制作用。结论:本研究从细胞周期调控的角度为推测肾母细胞瘤发生、诊断和预后评估提供了新的思路。     

大肠肿瘤cyclin D1、p21WAF1/CIP1、p53和增殖细胞核抗原的免疫组化研究

目的：探讨细胞周期调控因子表达在大肠肿瘤发生发展中的作用及其预后的影响。方法：彩免疫组化染色对１１３例大肠癌、１４例大肠腺瘤、１１例腺瘤癌变组织中ｃｙｃｌｉｎＤ１、ｐ＾２１＾ＷＡＦ１／ＣＩＰＩ、ｐ＾５３和ＰＣＮＡ进行了检测。结果：大肠癌组织ｃｙｃｌｉｎＤ１和ｐ＾５３阳性表达率分别为５４．８７％和５６．６４％,均显著高于正常大肠组织（Ｐ〈０．０５）。高分化腺癌ｐ＾２１蛋白阳性表达率６９．７０％,低分