丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗儿童和成人癫痫的疗效分析

目的:探讨丙戊酸钠(VPA)联合拉莫三嗪(LTG)治疗儿童和成人癫痫的疗效。方法:将我院2009年5月~2013年4月收治的癫痫患者122例纳入本研究,根据患者年龄分组。对照组为儿童患者,观察组为成人患者,均接受VPA联合LTG治疗。用药3个月后评价疗效,对比两组患者有效性和安全性的差异。结果:对比两组有效性发现,两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。对比两组安全性发现,观察组患者所发生的不良反应明显少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:VPA联合LTG治疗儿童和成人癫痫疗效确切,其中儿童癫痫患者不良反应较大。     

拉莫三嗪(LTG)联合丙戊酸(VAP)治疗癫痫患者的疗效观察

目的:观察拉莫三嗪(LTG)联合丙戊酸(VAP)治疗癫痫患者的疗效。方法:选取126例癫痫患者临床资料,依据给药方式的不同,分设为研究组和对照组,每组各63例。对照组患者行丙戊酸药物治疗;研究组患者行拉莫三嗪联合丙戊酸药物治疗。比较两组患者的脂代谢指标、认知功能评分及不良反应情况。结果:研究组患者的低密度脂蛋白-C(LDL-C)、高密度脂蛋白-C(HDL-C)、甘油三酯(TG)以及总胆固醇(TC)水平等脂代谢指标及皮疹、恶心呕吐以及嗜睡等不良反应发生率均显著低于对照组,差异具统计学意义(P<0.05);研究组患者的社会认知、交流等认知功能评分显著高于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。结论:拉莫三嗪联合丙戊酸治疗癫痫患者,降低其血脂水平,提高认知功能的效果优于单纯丙戊酸。     

拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫部分性发作的效果及安全性分析

目的探讨拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫部分性发作的临床效果及安全性。方法选取2013年2月至2016年1月在洛阳市第三人民医院接受治疗的75例难治性癫痫部分性发作患者,根据治疗方案分为观察组(n=42)与对照组(n=33)。对照组给予丙戊酸钠治疗,观察组给予拉莫三嗪+丙戊酸钠治疗。对比两组临床疗效、癫痫发作次数、不良反应发生率。结果观察组3个月治疗有效率为76.19%,6个月有效率为95.24%,均高于对照组51.52%、75.76%,差异有统计学意义(P<0.05);经治疗,观察组癫痫发作次数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.90%,与对照组9.09%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫部分性发作临床效果显著,具有一定安全性。     

拉莫三嗪联合丙戊酸治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者的效果分析

目的:对丙戊酸治疗无效癫痫患者给予丙戊酸联合拉莫三嗪治疗的效果分析。方法:选择应用丙戊酸治疗无效的癫痫患者126例,依不同治疗方式设研究组(68例)与对照组(58例)。研究组患者给予行丙戊酸联合拉莫三嗪治疗;对照组患者给予行拉莫三嗪治疗。观察两组患者的不良反应,治疗后平均发作时间与次数及拉莫三嗪的血药浓度变化。结果:研究组患者的不良反应总发生率4.41%,比对照组低(17.24%);治疗6个月后,研究组患者的平均发作时间与次数(11.19±5.57)min、(1.29±0.88)次比对照组少[(16.41±6.45)min、(2.30±1.21)],比较差异明显(P<0.05);研究组患者的拉莫三嗪血药浓度(8.72±2.90)μg/ml比对照组高[(3.80±1.63)μg/ml],比较差异明显(P<0.05)。结论:丙戊酸治疗无效的癫痫患者给予丙戊酸联合拉莫三嗪治疗,可缩短其发作时间,减少发作次数,提高拉莫三嗪的血药浓度,减少不良反应发生。     

丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的效果观察

目的:观察丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的效果。方法:选取66例癫痫患者作为观察对象,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组各33例。对照组给予丙戊酸治疗,观察组在对照组基础上联合拉莫三嗪治疗。对比两组治疗效果、治疗前后的癫痫发作次数、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(90.9%)明显高于对照组(69.7%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后6、12个月,观察组癫痫发作次数均明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的效果优于单纯丙戊酸治疗,且安全性高。     

小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的疗效及安全性

目的探讨和分析小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的疗效及安全性。方法抽取我院的40例癫痫患者为研究的对象,随机分为两组,研究组和对照组,各有20例。对照组使用丙戊酸,研究组使用小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪,观察治疗效果。结果研究组患者治疗后癫痫发作次数与癫痫持续时间均明显少于对照组,不良反应发生情况少于对照组,组间存在显著差异(P0.05)。结论采用小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的效果比较良好,具有很高的安全性,应用价值较高。     

拉莫三嗪+丙戊酸治疗癫痫的效果及不良反应发生率探讨

目的观察拉莫三嗪+丙戊酸治疗癫痫的效果及不良反应发生率疗效。方法我院2016年3月至2019年3月收治的100例癫痫患者为本次研究对象,按照是否行拉莫三嗪联合丙戊酸治疗将所有患者分为对照组(50例:未联合拉莫三嗪、丙戊酸治疗)与实验组(50例:联合拉莫三嗪、丙戊酸治疗),比较两组患者预后。结果实验组给药治疗3个疗程后疾病控制率(98.00%)明显高于对照组(90.00%),P0.05。实验组患者治疗期间不良反应发生率(8.00%)与对照组不良反应发生率(6.00%),P0.05。结论癫痫患者拉莫三嗪+丙戊酸治疗效果明显优于单一丙戊酸治疗效果。     

丙戊酸钠缓释片联合拉莫三嗪治疗癫痫患者的临床效果

目的:观察丙戊酸钠缓释片联合拉莫三嗪治疗癫痫患者的临床效果。方法:选取112例癫痫患者,依据随机数字表法分为对照组和观察组各56例,对照组给予丙戊酸钠缓释片治疗,观察组给予丙戊酸钠缓释片联合拉莫三嗪治疗,治疗6个月后比较两组临床疗效、治疗前后生活质量(QOLIE-31评分)改善情况,比较两组治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为96.43%(54/56),高于对照组的85.71%(48/56),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组生活质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组不良反应发生率为21.43%,对照组为16.07%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:丙戊酸钠缓释片联合拉莫三嗪治疗癫痫患者的临床效果优于单纯丙戊酸钠缓释片治疗效果。     

拉莫三嗪联合小剂量丙戊酸钠治疗癫痫的效果观察

目的:观察拉莫三嗪、小剂量丙戊酸钠联合治疗癫痫的效果。方法:选取60例癫痫患者为研究对象,根据随机数字表法将患者分为观察组和对照组各30例。对照组采用丙戊酸钠治疗,观察组采用拉莫三嗪和小剂量丙戊酸钠联合治疗。治疗3个月,观察比较两组患者总有效率、癫痫症状改善情况、不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组癫痫发作频率、发作时持续时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为96.67%,明显优于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为13.33%;对照组不良反应发生率为10.00%,组间对比差异无统计意义(P>0.05)。结论:拉莫三嗪和小剂量丙戊酸钠联合治疗癫痫的疗效较好,能有效改善患者癫痫症状,降低发作频率,头晕、食欲减退、嗜睡等不良反应少,患者的依从性好,安全性高。     

对比分析拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者的临床疗效

目的 对比分析拉莫三嗪添加-替换治疗丙戊酸治疗无效的癫痫患者的临床疗效.方法 方便选取该院神经内科2011年1月—2016年1月之间收治100例丙戊酸治疗无效癫痫患者,随机将其分为实验组(50例)和对照组(50例),实验组接受拉莫三嗪添加治疗,对照组接受拉莫三嗪替换治疗,比较两组疗效及不良反应发生情况.结果 实验组不良反应发生率为26%,总有效率为88%,对照组不良反应发生率为22%,总有效率为62%,实验组癫痫患者药物治疗后,发作频率和每次发作时间均显著改善,且明显优于对照组(x2=4.645,P<0.05).结论 丙戊酸治疗无效的癫痫患者接受拉莫三嗪添加治疗,具有更高的有效性和安全性.     

丙戊酸钠和拉莫三嗪对雌性癫痫大鼠血清性激素水平的影响

目的 探讨丙戊酸钠(Valproate sodium,VPA)和拉莫三嗪(lamotrigine,LTG)对雌性癫痫大鼠性激素水平的影响.方法 28只8周龄SD雌性大鼠随机分为四组:正常对照组、模型组、丙戊酸钠组(VPA组)和拉莫三嗪组(LTG组).模型组、VPA组、LTG组用海人酸(KA)点燃,建立癫痫大鼠模型.建模成功后灌胃法分别予以生理盐水、丙戊酸钠、拉莫三嗪1个月,每3d称重1次,调整给药剂量.灌胃30d后,于动情间期四组大鼠抽取动脉血,电化学发光法测定血清黄体生成素(Luteotropic hormone,LH)、卵泡刺激素(Follie stimulating hormone,FSH)、睾酮(Testosterone,T)、孕酮(Progesterone,P)、雌二醇(Estradiol,E2)浓度,同时取双侧卵巢组织,卵巢称重,行HE染色,运用图像分析软件Image-pro Plus 6.0进行形态学分析.结果 模型组与对照组比较,血清睾酮、黄体生成素水平升高(P＜0.05),孕酮水平降低(P＞0.05);模型组和VPA组大鼠失去正常动情周期;VPA组大鼠体重增加量较其它三组显著增高(P ＜0.01);VPA组与对照组比较,血清黄体生成素和睾酮升高(P＜0.05),卵泡刺激素和孕酮降低(P ＜0.05);LTG组大鼠激素水平较对照组差异无统计学意义(P ＞0.05);VPA组与LTG组大鼠激素水平比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 雌性癫痫模型大鼠性激素水平异常,丙戊酸钠较拉莫三嗪易引起雌性癫痫大鼠性激素分泌紊乱.     

小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的疗效及安全性分析

目的 探索小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的疗效及安全性.方法 选取100例癫痫患者,并对此次研究患者进行动态随机分为观察组与对照组,各50例,对照组采用小剂量丙戊酸治疗,观察组采用小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗.结果 观察组和对照组两组患者,对比治疗后的癫痫持续时间、癫痫发作次数、临床症状好转时间、总有效率、总不良事件发生率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫患者效果显著,且安全性较高.     

丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床效果

目的：探讨丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的临床效果。方法随机选取该院2014年7月—2015年7月收治的100例癫痫患者按照奇偶数字法分为对照组(50例)与实验组(50例)。对照组给予丙戊酸单药治疗,实验组在此基础上联用拉莫三嗪。评估两组疗效并对比不良反应情况并进行统计学分析。结果实验组患者治疗总有效率92.0%,较对照组的74.0%更高,组间差异具有统计学意义(P﹤0.05)。实验组患者的不良反应发生率6.0%,明显低于对照组的28.0%,二者差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫效果满意,药物不良反应较少,安全性较高,值得推广应用。     

拉莫三嗪联合丙戊酸治疗各型癫痫的临床效果观察

目的探讨在各种癫痫中应用拉莫三嗪联合丙戊酸进行治疗的临床效果。方法选取我院2016年1月至2017年12月治疗的90例癫痫患者为研究对象,入选患者均分为两组,其中对照组患者应用拉莫三嗪进行治疗,研究组患者在对照组的基础上应用丙戊酸进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果研究组治疗总有效率明显高于对照组,不良反应发生率低于对照组,组间差异具有统计学意义(χ~2=6.214,P0.05)。结论在各种癫痫中应用拉莫三嗪联合丙戊酸进行治疗,临床疗效高,且不良反应发生率低,值得临床大力推崇。     

丙戊酸联合拉莫三嗪治疗癫痫的疗效及安全性研究

目的临床对比研究丙戊酸与拉莫三嗪结合治疗癫痫的临床效果及安全性。方法回顾性选取本院神经科2015年8月到2016年4月收治患癫痫患者76例的临床病例作为研究对象,依照服药方式分为单药组和复合组,每组38例。单药组给予丙戊酸治疗,复合组给予丙戊酸与拉莫三嗪结合治疗。观察两组患者治疗后的发作次数、不良反应、SES自尊检测评分及临床疗效。结果单药组发作次数、SES自尊评分、临床疗效及不良反应率均低于复合组,组间对比具有统计学意义(P0.05):结论当癫痫患者采用丙戊酸单药治疗临床效果不理想时,需给予联合拉莫三嗪药物治疗,可有效减少发作次数、提升患者生活自尊感和临床疗效,降低不良反应机率,值得应用。     

丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗老年癫痫的临床疗效及安全性分析

目的运用丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗老年癫痫并对其临床疗效及安全性进行研究。方法选取2016年5月至2017年5月我院收治的老年癫痫患者共80例,将患者按照随机数字列表法分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组予以丙戊酸钠治疗,观察组在对照组的基础上联合拉莫三嗪进行治疗,比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率、治疗前后认知功能等指标。结果观察组治疗有效率显著高于对照组(P0.05)。不良反应发生率低于对照组,其差异性具有显著性(P0.05)。观察组治疗后的短时记忆、长时记忆以及瞬时记忆评分均显著高于对照(P0.05)。结论丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗老年癫痫具有较好的疗效,对老年癫痫患者的认知功能具有显著改善的作用,为老年癫痫的治疗提供临床理论指导。     

丙戊酸联合拉莫三嗪治疗特发性全面性癫痫的效果分析

目的研究给予特发性全面性癫痫患者丙戊酸联合拉莫三嗪治疗的临床效果。方法选取2016年3月至2017年4月确山县人民医院收治的94例特发性全面性癫痫患者,依照治疗方案分为两组,各47例。对照组接受丙戊酸治疗,观察组接受丙戊酸联合拉莫三嗪治疗。比较两组总有效率、不良反应发生率及治疗前后发作频率。结果观察组治疗总有效率为95.74%(45/47),高于对照组的76.60%(36/47),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组发作频率为(7.02±1.04)次/月,低于对照组的(8.79±1.13)次/月,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.26%(2/47),低于对照组的34.04%(16/47),差异有统计学意义(P<0.05)。结论丙戊酸联合拉莫三嗪治疗特发性全面性癫痫效果显著,可降低发作频率,减少不良反应。     

小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗新诊断癫痫疗效观察

目的 研究新诊断癫痫应用小剂量丙戊酸与拉莫三嗪联合治疗的疗效与不良反应.方法 选取本院2013年1月~2016年1月收治的新诊断癫痫患者82例,随机分为观察组和对照组,各41例:观察组采用小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗,对照组采用丙戊酸治疗,对比两组治疗疗效、治疗前后常规指标及血脂水平变化,并统计不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率为95.12%,与对照组的80.49%比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗后的腰臀比、BMI、血脂水平与治疗前比较均有显著变化(P<0.05),FINS、FPG指标与治疗前比较差异无统计学意义,治疗组患者治疗前后各项指标比较均无显著差异;观察组不良反应发生率为9.76%,对照组为24.39%,差异比较有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量丙戊酸联合拉莫三嗪治疗新诊断癫痫疗效确切,不良反应发生率少,值得推广应用.     

拉莫三嗪联合丙戊酸治疗各种类型癫痫患者的临床效果评价

目的探究拉莫三嗪(LTG)联合丙戊酸(VPA)治疗各种类型癫痫患者的临床效果。方法选取2018年5月至2019年10月在本院就诊的400例癫痫患者作为研究对象,分为全身性发作型患者100例、单纯性部分发作型患者100例、部分发作继发全身强直痉挛发作型患者100例、复杂性部分发作型患者100例,所有患者均给予LTG联合VPA治疗,比较不同类型癫痫的治疗效果、不良反应发生率及血清炎症因子水平。结果各类型癫痫患者治疗总有效率比较差异无统计学意义。4种类型癫痫患者不良反应发生率比较差异无统计学意义。治疗前后,4种类型癫痫患者IL-2、IL-6、TNF-α水平比较差异无统计学意义。结论 LTG联合VPA治疗不同类型癫痫患者效果显著,不良反应发生率较低,且能明显提高患者机体免疫力。     

拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗儿童难治性癫痫临床观察

[目的]观察拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗小儿难治性癫痫的疗效.[方法]对58例小儿难治性癫痫患者进行拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗,以治疗前3个月癫痫发作频度为对照,对治疗后12个月内的疗效、不良反应、耐受性及安全性进行自身对比观察.[结果]应用拉莫三嗪联合丙戊酸钠治疗12个月后,患儿发作频率均较用药前明显减少,发作频率减少≥50%的患儿占46.6%(27/58),用药前后差异有统计学意义(P<0.01).不良反应的发生率为15.5%(4/31).常见的不良反应为皮疹、乏力、头晕、头痛、恶心、纳差.[结论]拉莫三嗪和丙戊酸钠联合治疗小儿难治性癫痫有良好疗效,不良反应轻微,值得临床应用.