单唾液酸神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的探讨单唾液酸神经节苷脂(GM1)联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效。方法回顾性分析我院2004年3月—2010年8月收治的122例HIE患儿的临床资料。结果观察组总有效率为95.35%,对照组为81.40%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组在症状体征改善及后遗症发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单唾液酸神经节苷脂联合高压氧治疗HIE患儿中枢神经系统功能恢复有明显的促进作用。     

不同方法治疗新生儿缺氧缺血性脑病60例临床观察

目的：评价不同方法治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法：治疗组60例在综合治疗中早期应用神经节苷脂;对照组60例在综合治疗中早期应用纳洛酮。结果：治疗组与对照组的显效率都比较高,差异无统计学意义（P〉0．05）;同时两组临床指标改善都比较显著。结论：纳洛酮和神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病,经临床观察,在症状改善、控制合并症等方面,疗效均比较好,值得临床推广。     

神经节苷酯加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷酯钠(商品名,翔通)加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法98例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组(常规治疗上加翔通和高压氧治疗)51例及对照组(常规治疗)47例进行治疗,观察近期疗效、行为神经评分及长期随访结果。结果治疗组患儿的近期疗效及长期随访结果均明显优于对照组(P<0.01,P<0.01)。结论翔通加高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病能起到积极的治疗作用,并能明显改善预后。     

神经节苷脂钠医治新生儿缺氧缺血性脑病临床分析

目的：探究神经节苷脂钠医治新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取收治的60例缺氧缺血性脑病新生儿,将其依据入院次序分为医治组和对照组,各30例,两组均给予三项支持、三项对症综合医治,医治组在综合医治的基础上加用神经节苷脂钠,每天20 mg医治,连用一周。结果医治组30例,总有效率为96.67％,其中22例显效,7例有效,1例无效;对照组30例,总有效率76.67％,18例显效,5例有效,7例无效。结论新生儿缺氧缺血性脑病发病求助紧急,利用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠帮助常规医治能提高疗效。     

神经节苷脂联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎疗效观察

目的：观察神经节苷脂联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法：将我院146例病毒性脑炎患儿随机分为治疗组（73例）和对照组（73例）。对照组给予解痉降温降颅压抗病毒维持水电解质平衡营养支持等常规治疗。治疗组在常规治疗基础上应用神经节苷脂联合大剂量丙种球蛋白治疗。对两组患儿临床疗效上进行观察。结果：治疗组在临床症状及体征恢复时间较对照组缩短,显效率和总有效率明显高于对照组。结论：神经节苷脂联合大剂量丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,值得临床应用。     

不同方法治疗新生儿缺氧缺血性脑病60例临床观察

目的:评价不同方法治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法:治疗组60例在综合治疗中早期应用神经节苷脂;对照组60例在综合治疗中早期应用纳洛酮.结果:治疗组与对照组的显效率都比较高,差异无统计学意义(P>0.05);同时两组临床指标改善都比较显著.结论:纳洛酮和神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病,经临床观察,在症状改善、控制合并症等方面,疗效均比较好,值得临床推广.     

高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的：探讨高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：将40例确诊为新生儿缺氧缺血性脑病的患儿随机分为两组,对照组采用常规治疗方法（包括吸氧、止痉、脱水降颅压及使用脑细胞代谢激活剂等治疗）。治疗组在常规治疗的基础上行高压氧治疗。结果：治疗组病情迅速恢复,疗效明显优于对照组。结论：高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效肯定,安全可靠。     

神经节苷脂联合康复干预治疗高危儿脑损伤的临床研究

目的 探讨神经节苷脂联合康复干预对高危儿脑损伤临床治疗效果.方法 采用多组对照比较法,将160例高危儿脑损伤病例,按入院先后顺序分为对照组（A组）、康复干预组（B组）、神经节苷脂组（C组）、神经节苷脂联合康复干预组（D组）,每组40例.4组均给予神经内科基础护理,A组不作其他处理;B组再给予康复干预治疗;C组再服用神经节苷脂20 mg/d,连服10 d;D组再给予B、C两组的联合治疗.对各组的临床疗效进行比较分析,并探讨年龄对治疗效果的影响.结果 A、B、C、D组总有效率分别为5%、47.5%、50%、90%,D组与其余3组比较均有显著差异（P＜0.05）,B、C组间无显著差异（P＞0.05）,但显著高于A组（P＜0.05）.患儿年龄与治疗有效率具有负相关性,年龄越小,治疗有效率越高.结论 神经节苷脂联合康复干预对高危儿脑损伤治疗效果明显,具有很好的临床应用前景.     

中重度新生儿缺氧缺血性脑病的影像诊断及临床疗效观察

目的探讨中重度新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的影像诊断及应用复方丹参联合神经节苷脂治疗的临床疗效。方法 2009年1月～2011年2月间入住本院的中重度HIE患儿共96例,依据时间阶段先后分为两组,即2009年1月～2010年1月间收治的46例为对照组,2010年2月～2011年2月间收治的50例为治疗组。在常规治疗的基础上,对照组给予胞二磷胆碱125ml/天,或脑活素5ml/天,治疗组给予复方丹参4ml/天及神经节苷脂20mg/天,共治疗3～5个疗程,并随访至生后6个月,治疗过程中行头颅CT或MRI诊断及动态观察。结果治疗组在生后10～14天,28天NB-NA评分,28天头颅CT或MRI恢复情况明显好于对照组(t=2.91,P<0.05;t=3.99,P<0.05;χ2=4.51,P<0.05),6个月时后遗症的发生率治疗组较对照组明显降低(χ2=3.89,P<0.05),两组比较有显著性差异。结论头颅CT或MRI是对HIE诊断和疗效观察的良好方法,复方丹参联合神经节苷脂治疗中重度HIE在早期临床症状恢复及新生儿期后预后改善方面明显好于胞二磷胆碱或脑活素组。     

甲钴胺联合神经节苷脂治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的探讨甲钴胺联合神经节苷脂治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法对照组30例,常规糖尿病治疗加甲钴胺;治疗组30例在对照组基础上加神经节苷脂100 mg静滴。两组均治疗两周后判定疗效。结果总有效率对照组53.33%,治疗组90.0%,两组相比差异有显著统计学意义(P<0.01);正中神经、腓总神经的MNCV和SNCV的改善,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论甲钴胺联合神经节苷脂治疗糖尿病周围神经病变有较大临床价值。     

早期高压氧联合神经节苷脂治疗重型颅脑损伤临床研究

目的 探讨早期高压氧联合神经节苷脂治疗对重型颅脑损伤患者预后的影响.方法 将149例重型颅脑损伤患者随机分为3组,A组（早期高压氧组）48例,B组（神经节苷脂治疗组）50例,C组（早期高压氧＋神经节苷脂治疗组）51例.比较3组治疗前后格拉斯哥昏迷（Glasgow coma scale,GCS）评分、Barthel指数,治疗3个月后使用格拉斯哥预后评分（Glasgow outcome score,GOS）评价患者的预后.结果 治疗1周、2周后C组GCS评分显著高于A、B组（P〈0.01）.治疗3个月后A、B、C 3组Barthel指数分别为51.48±9.35、50.48±9.05、68.95±8.69,预后良好率分别为39.58%、42.00%、68.64%,死亡率分别为33.33%、34.00%、11.76%.C组Barthel指数、预后良好率显著高于A、B组（P〈0.01）,并且C组死亡率显著低于A、B组（P〈0.01）.结论 早期高压氧联合神经节苷脂治疗可以明显改善重型颅脑损伤患者神经功能及预后,提高患者的生存质量.     

高压氧治疗新生鼠缺氧缺血性脑病的病理学观察

目的：运用病理学手段观察高压氧治疗新生鼠缺氧缺血性脑病（HIE）疗效。方法：7d龄SD大鼠40只,结扎左侧颈总动脉,建立HIE模型,分为2组,一组给高压氧连续7d治疗,另一组为HIE对照组。7d后处死动物,观察大脑改变。结果：高压氧治疗组（HOB组）与损伤对照组（HIE组）都具有（1）神经元细胞变性,坏死;脑充血,水肿;胶质细胞增生,胶质结节形成;透明血栓生成等基本病变。（2）软化、空洞及钙化等继发性改变。HIE组与HBO治疗组统计学处理结果提示其损伤程度无明显差异（P＞0．05）。结论：本组资料显示高压氧治疗新生鼠缺氧缺血性脑病无明显效果,在方法学及疗效上值得商榷。     

神经节苷脂治疗高原新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的:探讨神经节苷脂(Monosia ogangi osiide,GM-1)治疗格尔木地区高原新生儿缺氧缺血性脑病(hypoxia ischemia encephalop,HIE)的临床疗效.方法:收集我院2005年1月-2007年1月收治的30例新生儿缺氧缺血性脑病作为对照组,2008年1月-2010年1月30例作为...     

神经节苷脂在急性脑出血治疗中的效果及对血清超敏C反应蛋白的影响

目的 观察神经节苷脂对急性脑出血患者的临床疗效及对血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 筛选的92例符合入组标准的急性脑出血患者,按随机数字表分为观察组50例和对照组42例,对照组给予降血压、降颅内压、止血、抗感染、调节水电解质平衡紊乱等常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗.观察两组患者治疗前后血清hs-CRP水平的变化,并进行临床疗效观察.结果 治疗后两组NIHSS评分和ADL评分均较治疗前改善,且观察组优于对照组(t=14.201,t=5.031,P均<0.05);观察组痊愈率54.0%,总有效率94.0%,对照组痊愈率35.7%,总有效率78.5%,两组痊愈率、总有效率比较差异有统计学意义(χ2=4.791,P=0.029);两组治疗后血清hs-CRP均明显降低,且观察组降低的更明显,差异具有统计学意义(t=11.350,P<0.05).结论 采用神经节苷脂治疗脑出血可显著促进受损神经功能的恢复,降低脑出血患者hs-CRP水平,提高患者生存质量,值得临床推广使用.     

复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病23例疗效观察

目的：观察复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法：46例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组各23例,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用复方丹参注射液2 mL/kg静脉滴注,1次/f,对照组仅予常规治疗。两组均10 d为一个疗程。结果：复方丹参治疗组合对照组,总有效率分别为87.4%和73.5%,两组比较差异有统计学意义（χ2=10.45,P〈0.05）。结论：复方丹参注射液佐治新生儿缺氧缺血性脑病疗效好,相对安全。     

高原地区药物联合高压氧治疗突发性耳聋疗效观察

目的：观察高原地区药物联合高压氧治疗突发性耳聋的疗效。方法：选择突发性耳聋132例,随机分为对照组和观察组各66例。对照组采用常规药物治疗,观察组在对照组治疗基础上加用高压氧辅助治疗,比较两组的临床疗效。结果：观察组总有效率为89.4%,显著高于对照组的71.2%（P〈0.05）。两组≤7天、8~14天的总有效率显著高于15~30天、≥31天的总有效率（P〈0.05）;而观察组15~30天、≥31天的总有效率又显著高于对照组同一时间点的总有效率（P〈0.05）。有伴随症状者总有效率为72.5%,显著低于无伴随症状者的90.4%（P〈0.05）。结论：高原地区药物联合高压氧治疗突发性耳聋临床疗效优于常规药物治疗。     

脑苷肌肽联合高压氧治疗高原脑水肿的疗效及对NSE影响的观察

目的:探讨脑苷肌肽联合高压氧治疗高原脑水肿患者的临床疗效及对NSE水平的影响。方法:将我院神经内科2011年1月—2013年12月收治的30例重型高原脑水肿患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各15例。两组患者均给予高压氧及常规治疗,观察组患者在此基础上加用脑苷肌肽治疗,比较两组患者的临床疗效,观察治疗前后患者的血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平。结果:观察组患者的治疗1周后总有效率为66.67%,显著高于对照组患者的46.67%,治疗2周后总有效率为93.33%,高于对照组患者的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后的NSE水平均较治疗前有所改善(P<0.05),但观察组患者改善情况优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用脑苷肌肽联合高压氧治疗重型高原脑水肿患者,能够有效降低NSE水平,保护脑细胞,促进神经功能的恢复,缩短患者病程,临床疗效确切。     

高压氧综合治疗新生儿缺氧缺血性脑病

高压氧综合治疗新生儿缺氧缺血性脑病濮海平，姜红，李红，刘立真新生儿缺氧缺血性脑病（ＨＩＥ）是造成新生儿早期死亡及小儿智力发育障碍的重要原因，以往治疗本病的常规疗法，疗效不十分满意。我们试用高压氧（ＨＢＯ）综合治疗本病２０例，取得了较为良好的疗效，现报...     

小儿推拿联合思密达保留灌肠治疗秋季腹泻疗效观察

目的 观察小儿推拿联合思密达保留灌肠治疗秋季腹泻的临床疗效.方法 选取243例秋季腹泻患儿随机分为治疗组与对照组,均给予补液、纠正电解质紊乱、益生菌口服等常规对症处理.治疗组按治疗方法不同,又分为联合治疗组（推拿联合思密达保留灌肠）、推拿组和思密达保留灌肠组.结果 联合治疗组总有效率96.4%,推拿组总有效率85.2%,思密达保留灌肠组总有效率85.9%,对照组总有效率58.1%.联合治疗组有效率明显高于其余各组,差异有显著性;推拿组与思密达组有效率无显著差异;对照组有效率明显低于其余各组,差异有显著性.结论 小儿推拿及思密达保留灌肠治疗秋季腹泻疗效明显,二者联合应用效果有协同作用,值得临床推广.     

高原地区舒血宁联合葛根素治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察舒血宁联合葛根素治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法选择急性缺血性脑卒中患者120名,随机分为舒血宁联合葛根素治疗组(简称治疗组60例)与葛根素组(简称对照组60例),在其余治疗基本相同的情况下,进行临床疗效观察。结果治疗组总有效率95.0%,临床治愈率31.7%;对照组总有效率76.7%,临床治愈率16.7%;治疗组与对照组的总有效率及临床治愈率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论葛根素联合舒血宁治疗急性缺血性脑卒中有较好的疗效,无明显不良反应。