贝前列素钠降低早期糖尿病肾病蛋白尿的临床研究

目的：探讨贝前列素钠降低糖尿病肾病（ DN）蛋白尿的临床效果,为DN的治疗提供参考。方法选取早期 DN患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。在常规降糖、降压等治疗基础上,待血糖及血压控制后,观察组加用贝前列素钠40μg/次,3次/d,口服,两组疗程均为4周,比较治疗前后血压、尿微量白蛋白（MAU）、血清胱抑素C（Cys-C）、尿蛋白/肌酐比值（UACR）变化。结果两组患者治疗前收缩压、舒张压、MAU、Cys-C及UACR水平比较差异均无统计学意义（ P ＞0．05）,组内比较治疗后均较治疗前下降（ P ＜0．01）,观察组治疗后MAU、Cys-C、UACR下降幅度大于对照组（ P ＜0．01）。结论早期DN患者在常规治疗基础上加用贝前列素钠治疗,能有效降低MAU、Cys-C、UACR,有利于保护肾功能。     

贝前列素钠联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的:探讨贝前列素钠联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病患者的效果.方法:选取2017年10月—2019年12月我院收治的早期糖尿病肾病患者168例,根据随机数表法分为联合组和参照组,每组84例.参照组患者给予贝前列素钠治疗,联合组患者在此基础上给予前列地尔治疗,比较两组临床疗效,观察两组患者治疗前后亮氨酸氨基肽酶(LAP)...     

贝前列素钠片治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨贝前列素钠片治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:在控制血糖、血脂、血压、抗凝等治疗基础上,给予贝前列素钠片40μg/次、日3次饭后口服、共12个月。结果:治疗后24小时尿微量白蛋白明显下降,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服应用贝前列素钠片能够延缓糖尿病肾病的进展。     

舒洛地特联合贝前列素钠治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察舒洛地特联合贝前列素钠治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法 选取牡丹江医学院 附属红旗医院收治的DN 患者96 例。随机分为3 组,每组32 例。在常规治疗的基础上,舒洛地特组口服舒洛地 特胶囊;贝前列素钠组口服贝前列素钠片;联合治疗组口服舒洛地特胶囊和贝前列素钠片。8 周后,分别观察 3 组患者的临床有效率,治疗前后24 h 尿蛋白定量（24 h-UTP）、尿白蛋白排泄率（UAER）、尿β2 微球蛋 白（β2-MG）、血清胱抑素C（Cys C）、纤维蛋白原（FIB）、血浆纤溶酶原激活剂抑制物1（PAI-1）及D- 二聚体（D-D）的水平变化。结果 8 周后,联合治疗组有效率与舒洛地特组和贝前列素钠组比较,差异无统 计学意义（P >0.05）。8 周后,舒洛地特组的24 h-UTP、UAER、Cys C 及FIB 较治疗前下降（P <0.05）;贝 前列素钠组的24 h-UTP、β2-MG、Cys C 及D-D 较治疗前下降（P <0.05）;联合治疗组的UAER、β2- MG、24 h-UTP、Cys C、PAI-1、FIB 及D-D 较治疗前下降（P <0.05）。联合治疗组的24 h-UTP、β2- MG、FIB 及D-D 与舒洛地特组比较,差异有统计学意义（P <0.05）;联合治疗组的24 h-UTP、UAER、FIB 及D-D 与贝前列素钠组比较,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 舒洛地特联合贝前列素钠治疗DN,能有 效减少尿蛋白形成,改善肾脏微循环高凝状态、纤溶活性,延缓DN 进展,具有肾脏保护作用,且不良反应较 少,是治疗DN 的有效方法之一,值得临床推广应用。     

贝前列素钠联合阿托伐他汀治疗老年糖尿病肾病的临床效果

目的探讨贝前列素钠联合阿托伐他汀治疗老年糖尿病肾病的临床效果。方法选取2012年12月至2014年12月解放军第三二四医院收治的124例老年糖尿病肾病患者为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各62例。对照组采用贝前列素钠治疗,每次40μg,每日3次,口服;观察组在对照组的基础上联合阿托伐他汀治疗,每次20 mg,每日1次,口服。两组患者均持续治疗8周。比较两组患者的临床效果。结果治疗后,观察组高密度脂蛋白胆固醇高于对照组[(1.22±0.03)mmol/L比(1.05±0.42)mmol/L],低密度脂蛋白胆固醇低于对照组[(1.3±0.6)mmol/L比(2.7±1.3)mmol/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组尿清蛋白肌酐比值、胱抑素C低于对照组[(6.5±2.3)mg/mmol比(11.6±3.2)mg/mmol,(0.8±0.3)mg/L比(1.4±0.6)mg/L],肾小球滤过率高于对照组[(138±27)m L/min比(83±14)m L/min],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为12.9%(8/62),对照组为11.3%(7/62),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝前列素钠联合阿托伐他汀治疗老年糖尿病肾病安全、有效,可以明显改善患者的临床症状,值得在临床推广使用。     

贝前列素钠对老年糖尿病肾病患者肾功能及凝血功能的影响

目的观察贝前列素对老年糖尿病肾病患者的肾功能及凝血功能的影响。方法选择40例老年糖尿病肾病患者,采用随机数字表分为治疗组和对照组,每组20例。两组均给予控制血糖、血压、血脂等常规治疗及对症处理,治疗组在基础治疗上给予贝前列素钠联合复方α-酮酸片治疗;对照组在基础治疗上给予复方а-酮酸片治疗。两组均30 d为1个疗程,连续治疗2个疗程后,观察患者的肾功能指标(血尿素氮、血肌酐)、24 d尿蛋白、凝血指标(纤维蛋白原、D-二聚体)的变化及不良反应并比较。结果治疗前两组患者的血尿素氮、血肌酐、24 h尿蛋白定量、血浆D-二聚体及FIB水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);而治疗后两组患者上述各指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论老年糖尿病肾病患者加用贝前列素钠治疗可降低血浆纤维蛋白原、血浆D-二聚体、血肌酐、血尿素氮及24 h尿蛋白水平,改善患者的内皮功能和纤溶活性,加快肾脏清除毒素的能力,延缓糖尿病肾病进程。     

消渴保肾汤联合贝前列素钠治疗糖尿病肾病的临床观察

目的观察消渴保肾汤联合贝前列素钠治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法将60例糖尿病肾病患者分为对照组和观察组各30例,对照组在常规降糖降压治疗基础上使用贝前列素钠治疗,观察组在对照组基础上联合消渴保肾汤治疗,持续治疗4周。观察2组治疗前后血糖指标及肾功能指标变化,并比较2组疗效。结果与治疗前相比,2组治疗后UAER、U-MA、FBG和2h PG均明显降低（P<0.05）,以观察组降低程度最为明显（P<0.05）;观察组疗效优于对照组（P<0.05）。结论消渴保肾汤联合贝前列素钠治疗糖尿病肾病患者可改善血糖及肾功能,具有较好疗效,值得临床应用。     

贝前列素钠联合ARB治疗糖尿病肾病的Meta分析

目的 探索贝前列素钠联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)治疗糖尿病肾病(DKD)的疗效及安全性。方法 检索CNKI、CBM、万方、维普、PubMed、The Cochrane Library、Ovid、Embase数据库,检索时限为建库至2020年9月3日,查找贝前列素钠联合ARB治疗DKD的随机对照试验。以常规降糖治疗基础上加用ARB为对照组,实验组在对照组基础上联合贝前列素钠治疗。分别由两名评价者依据Cocharane风险偏倚评估工具、改良Jadad量表进行文献质量评价,原始文献数据Meta分析采用RevMan5.3、StataMP-64软件进行。结果 共纳入15篇文献,1277例DKD患者。与单用ARB比较,贝前列素钠联合ARB治疗在降低尿蛋白排泄率、尿微量白蛋白、血肌酐、尿素氮、血清胱抑素C方面更为显著(P<0.05),而在不良反应发生率方面两者比较,差异无统计学意义(P=0.33)。结论 贝前列素钠联合ARB治疗DKD能安全有效降低尿蛋白及改善肾功能。但高质量文献少,样本量有限,今后尚需开展进一步研究。     

黄葵胶囊联合贝前列素钠治疗糖尿病肾脏病的效果观察

目的：探讨黄葵胶囊联合贝前列素钠治疗糖尿病肾脏病(DKD)的效果。方法：选取2021年4月-2022年6月台山市中医院收治的80例DKD患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组给予贝前列素钠治疗,观察组在对照组基础上给予黄葵胶囊治疗。比较两组尿蛋白排泄率(UAER)、24 h尿蛋白定量及尿β2微球蛋白(β2-MG)、血管内皮指标、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平。结果：治疗前,两组UAER、24 h尿蛋白定量、β2-MG水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组UAER、24 h尿蛋白定量、β2-MG水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组肱动脉血流介导的血管扩张(FMD)、静息状态下肱动脉内径基础值(D0)、反应性充血后内径(D1)指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组FMD高于对照组,D0、D1指标水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组Scr...     

贝前列素钠片治疗高血压肾病的疗效观察

目的观察分析贝前列素钠片治疗高血压肾病的疗效。方法选取2012年6月-2013年7月间我院收治的高血压肾病患者80例为研究对象进行分析,常规治疗基础上,应用贝前列素钠片进行治疗,观察治疗前后患者血压、血脂指标（TG、TC、HDL-C、LDL-C）、24 h mAlb、Ccr改善情况,评价治疗效果及安全性。结果治疗后患者血压情况有所好转,24 h mAlb显著降低,Ccr显著上升,对比差异具有统计学意义（P〈0.05）,血脂指标（TG、TC、HDL-C、LDL-C）对比差异无统计学意义（P〉0.05）,不良反应以轻微头晕头痛、面色潮红、腹胀为主。结论贝前列素钠片治疗高血压肾病疗效好,安全性高,能够显著改善蛋白尿保护肾功能,值得大力应用推广。     

贝前列素钠联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察用贝前列素钠片联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病时,减少或逆转糖尿病肾病蛋白尿的效果.方法:选择48例早期糖尿病肾病患者,并将其随机分为试验组和对照组.所有患者均给予缬沙坦治疗,试验组另口服贝前列素钠.检测用药前后的BUN、Scr、24h UAlb、FBG、胰岛素、HbAlc等指标,并统计不良反应.结果:治疗前两组BUN、Scr、24h UAlb水平均无显著差异,治疗后本组内均较治疗前显著改善,且治疗后试验组上述指标水平较对照组显著改善;治疗前后两组间和本组内FBG、胰岛素、HbAlc水平差异均无统计学意义;治疗后FIB、D-二聚体和hs-CRP水平均显著改善,且治疗后试验组FIB、D-二聚体和hs-CRP水平改善幅度均明显优于对照组;组间不良反应无显著差异.结论:贝前列素钠联合缬沙坦对糖尿病肾病具有良好的肾脏保护作用,可广泛应用.     

贝前列素钠治疗老年2型糖尿病合并下肢血管病变的临床效果观察

目的分析贝前列素钠治疗老年2型糖尿病合并下肢血管病变的临床效果。方法选取开封市祥符区第一人民医院2014年11月至2016年6月收治的87例老年2型糖尿病合并下肢血管病变患者,随机分为观察组(n=46)和对照组(n=41)。观察组给予贝前列素钠治疗,对照组给予阿司匹林治疗,比较两组临床效果,并采用多普勒超声检测两组患者踝肱指数(ABI)和脉搏传播速度(PWV)。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组ABI、PWV比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组ABI高于对照组,PWV低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝前列素钠治疗老年2型糖尿病合并下肢血管病变,可显著改善患者的临床症状,缓解患者外周动脉闭塞情况和动脉粥样硬化程度,具有较高的可行性和实用性。     

贝前列素钠联合糖皮质激素治疗狼疮肾炎患者蛋白尿和血尿的临床观察

目的观察贝前列素钠联合糖皮质激素对狼疮肾炎（LN）患者蛋白尿和血尿的治疗作用。方法将确诊为LN的30例患者,随机分为观察组15例,给予标准剂量的泼尼松片（1 mg/kg·d）、加用贝前列素钠片40μg,3次/d;对照组15例,单用标准剂量的泼尼松片（1 mg/kg·d）。两组均以2周为1个疗程。观察两组治疗前后的血清补体C3、C4、尿红细胞计数、24 h尿蛋白等指标的变化。结果观察组治疗后血清补体C3、C4、尿红细胞计数、24 h尿蛋白与治疗前比较均显著改善（P〈0.01）;其中,治疗后24 h尿蛋白、尿红细胞计数与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论贝前列素钠联合糖皮质激素治疗狼疮肾炎,有较好的辅助降低尿蛋白排泄和减轻尿红细胞计数的作用,对LN有治疗作用。     

前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的：研究前列地尔对糖尿病肾病的蛋白尿影响。方法：将52例糖尿病肾病患者随机分为2组,在常规治疗的同时,治疗组采用前列地尔注射液静滴,对照组采用厄贝沙坦治疗,时间均为4周,比较2组治疗前后24hMAP、UAER、Scr水平的变化和不良反应发生情况。结果：对照组和治疗组经治疗后UAER均下降（P〈0.01）,治疗组比对照组下降更明显;治疗组治疗后Scr水平下降,而对照组治疗后Scr水平无明显改变;两组经治疗后MAP无明显变化;同时治疗组不良反应少。结论：前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿具有安全、方便、灵活、依从性好等优点,值得临床推广使用。     

贝前列素钠联合免疫抑制剂对原发性肾病综合征的可行性分析

目的:探讨原发性肾病综合征患者实施贝前列素钠联合免疫抑制剂治疗的可行性。方法:选取2017年1月—2018年6月我科原发性肾病综合征120例患者实施观察,按随机数表法分为常规组(n=60)和干预组(n=60),常规组实施阿司匹林+免疫抑制剂治疗,干预组实施贝前列素钠+免疫抑制剂治疗,分析患者的疗效、安全性。结果:干预组治疗总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组治疗后24h尿蛋白定量、血浆白蛋白、血肌酐水平优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论:原发性肾病综合征患者实施贝前列素钠联合免疫抑制剂治疗,疗效良好,且不良反应少,可行性高。     

前列地尔联合福辛普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果观察

目的 探讨糖尿病肾病(DN)蛋白尿患者接受前列地尔联合福辛普利治疗的临床效果.方法 将行福辛普利治疗的40例DN蛋白尿患者作为对照组,将同期接诊且在对照组基础上加用前列地尔治疗的40例DN蛋白尿患者作为观察组.对2组患者血糖指标、肾功能指标、D-二聚体(D-D)、血清纤维蛋白原(FIB)、临床疗效等进行观察比较.结果 ...     

前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效

目的 探讨前列地尔注射液治疗2型糖尿病肾病蛋白尿的有效性和安全性. 方法 48例2型糖尿病肾病(蛋白尿≥0.5 g/d,慢性肾脏病Ⅱ～Ⅳ期)患者分成2组.基础治疗方案包括胰岛素和(或)口服降糖药、降压药.对照组给予双嘧达莫;前列地尔治疗组给予前列地尔10 μg,加入生理盐水20 mL静脉注射,1次/d×14 d.观察两组治疗前后生化参数的变化. 结果 治疗后,前列地尔治疗组蛋白尿下降和血清白蛋白上升显著(P＜0.05或P＜0.01),血肌酐明显改善(P＜0.01),血清纤维蛋白原、D-二聚体明显下降(P＜0.01),血小板平均体积明显缩小(P＜0.05). 结论 前列地尔能快速降低糖尿病肾病蛋白尿,改善肾功能及血小板功能,无明显的不良反应.     

前列地尔序贯疗法联合复方丹参滴丸对老年临床糖尿病肾病的治疗效果分析

目的探讨前列地尔序贯疗法联合复方丹参滴丸对老年临床糖尿病肾病的治疗效果。方法将老年糖尿病肾病患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予常规治疗+复方丹参滴丸(治疗4周);观察组在对照组的基础上给予前列地尔序贯治疗(前列地尔注射液2周,贝前列素钠片2周)。对2组患者治疗前后总蛋白、血栓素B2、肾血流、24 h尿微量白蛋白(UMA)以及尿6-酮-前列素F1α(6-keto-PGF1α)进行观察。结果治疗后,两组总蛋白和UMA水平显著降低,观察组总蛋白和UMA水平显著低于对照组(P<0.05);两组肾脏动脉、段动脉及叶间动脉阻力指数(RI)显著降低,观察组RI显著低于对照组(P<0.05);两组6-keto-PGF1α显著升高,观察组6-keto-PGF1α水平显著高于对照组(P<0.05);两组血栓素B2显著降低,观察组血栓素B2显著低于对照组(P<0.05)。结论前列地尔序贯疗法联合复方丹参滴丸可有降低老年临床糖尿病肾病患者尿蛋白水平,改善患者血流动力学。     

贝前列素钠对糖尿病肾病尿白蛋白/肌酐比值及血管内皮功能的影响

目的观察贝前列素钠对早期糖尿病肾病尿白蛋白/肌酐比值(UACR)及血管内皮功能的影响。方法 2型糖尿病肾病(DN)Ⅲ期患者64例,随机分为2组:对照组32例口服厄贝沙坦150 mg/次,每日1次;治疗组32例口服厄贝沙坦150 mg/次(每日1次)+贝前列素钠40μg/次(每日3次),疗程均为4周。评估2组治疗前后UACR、血浆同型半胱氨酸(Hcy)、血浆内皮素(ET-1)和血清一氧化氮(NO)的变化。结果与治疗前比较,2组治疗后UACR(mg/g)均下降(治疗组212±121 vs 111±56,对照组214±125 vs 168±65,均为P<0.05);且治疗组下降较对照组更为明显(P<0.05);治疗组的Hcy、ET-1降低,NO明显升高,分别为[(19.0±3.2)μmol/L vs(14.2±2.6)μmol/L;(79.1±9.9)ng/L vs(45.2±9.2)ng/L;(47.6±8.5)μmol/L vs(89.0±9.4)μmol/L,均为P<0.05],而对照组无显著改善(P>0.05)。结论贝前列素钠能显著降低早期糖尿病肾病的尿白蛋白/肌酐比值,改善血管内皮功能,且具有良好的安全性。