交点倍数法测定复方氧氟沙星滴耳液中两组分含量

目的以交点倍数法同时测定复方氧氟沙星滴耳液的氧氟沙星和替硝唑含量。方法氧氟沙星和替硝唑溶液在294．8nm波长处有交点吸收，且在供试品溶液中此点恰好是二者等吸收之和，而其他成分在此点几乎无吸收，故以294．8nm为两者的测定波长计算各自的含量。结果氧氟沙星的平均回收率为101．20％，RSD为0.29％（n=5）；替硝唑的平均回收率为99．74％，RSD为0．65％（n=5）。结论交点倍数法简便、快速、准确、重现性好，适用于复方氧氟沙星滴耳液的质量控制。     

联立方程组新解法在含氟罗沙星复方制剂分析中的应用

目的 :测定复方氟罗沙星栓及复方氟罗沙星滴耳液中2组分含量。方法 :采用联立方程组新解法不经分离直接测定复方氟罗沙星栓及复方氟罗沙星滴耳液中氟罗沙星、替硝唑及氟罗沙星、甲硝唑的含量。结果 :以286、317nm分别为复方氟罗沙星栓中2组分的测定波长 ,以蒸馏水为空白 ,氟罗沙星和替硝唑的平均回收率及RSD分别为100 17 %、0 44 %和99 96 %、0 37 % ;以286、318nm分别为复方氟罗沙星滴耳液中2组分的测定波长 ,以蒸馏水为空白 ,氟罗沙星和甲硝唑的平均回收率及RSD分别为100 65 %、0 65 %和99 92 %、0 21 %。结论 :本法操作简便快速 ,重现性好 ,可消除各处方中2组分的相互干扰 ,结果满意     

复方氧氟沙星滴耳液的含量测定

①目的:测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星、甲硝唑的含量.②方法:采用双波长分光光度法同时测定二者含量;氧氟沙星的测定波长为293.Onm,参比波长为 257.Onm;甲硝唑的测定波长为277.Onm,参比波长为306.Onm.③结果:氧氯沙星的平均回收率为100.36%,RSD为0.30%;甲硝唑的平均回收率为100.33%,RSD想=0.45%.④结论:该法简便、快速、准确,适用于该制剂质量控制.     

复方加替沙星滴耳液的制备及质量控制

目的:建立复方加替沙星滴耳液的制备及质量控制方法.方法:以甘油和乙醇为溶剂制备滴耳液,采用双波长分光光度法于263.2 nm和360.0 nm波长处测定硝酸益康唑含量,于293.0 nm波长处测定盐酸加替沙星含量,并进行稳定性、刺激性考察.结果:硝酸益康唑和盐酸加替沙星的平均回收率分别为101.0%(RSD=0.80% )和 99.8%(RSD=0.70% ).结论:本制剂制备工艺合理,质量控制方法可行.     

紫外分光光度法测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素含量

目的建立复方氯霉素滴耳液中的氯霉素含量的检测方法。方法采用紫外分光光度法,在278nm波长处直接测定复方氯霉素滴耳液中氯霉素的含量。结果氯霉素在9.6～30μg/mL浓度范围内,吸收度与浓度线性关系良好,r=0.9996;平均回收率为103.47%,RSD为1.57%（n=5）;供试品含量测定RSD为2.5%（n=4）。结论该方法简单、快捷,可用于医院制剂的快速检验。     

一阶导数光谱法测定氧氟沙星滴耳液含量

目的测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量。方法采用一阶导数光谱法,选择273.5nm为氧氟沙星的测定波长,260.5nm为甲硝唑的测定波长,结果一阶导数光谱法测定复方氧氟沙星栓剂中氧氟沙星和甲硝唑的含量,线性关系良好,同时可排除栓剂中基质的干扰,测得氧氟沙星平均回收率为99.952%,RSD=1.283%,r=0.9995(n=5),甲硝唑平均回收率为100.002%,RSD=0.941%,r=0.9999(n=5)。结论一阶导数光谱法简便、快速、准确。     

复方消炎溶液中两组分含量测定的研究

目的建立紫外分光光度法测定复方消炎溶液中盐酸克林霉素和甲硝唑含量的方法。方法采用双波长分光光度法测定盐酸克林霉素的含量:在310nm波长处直接测定甲硝唑的含量。结果盐酸克林霉素浓度在16.11~37.5μg.mL-1范围内、甲硝唑浓度在8.18~19.10μg.mL-1范围内与吸收度呈良好线性关系。盐酸克林霉素平均回收率为99.0%,RSD为0.79%;甲硝唑平均回收率为99.7%,RSD为0.60%。结论本方法简便准确,可用于复方消炎溶液中盐酸克林霉素和甲硝唑的含量测定。     

多波长系数倍率法测定复方甲硝唑含漱液的主药含量

目的:建立复方甲硝唑含漱液中甲硝唑及醋酸洗必泰的含量测定方法.方法:用多波长系数倍率法消除各组分间的相互干扰,分光度法则定组分含量.结果:测定波长为260、281、340、312、349 nm.甲硝唑、醋酸洗必泰含量测定的平均回收率分别为100.9%,RSD=0.5%和102.0%,RSD=0.69%.结论:本方法简便,结果可信.     

双波长分光光度法测定牙周康的含量

目的　测定牙周康中甲硝唑和芬布芬的含量。方法　采用双波长分光光度法,甲硝唑以 314nm为测定波长,2 5 1nm为参比波长;芬布芬以 2 83nm为测定波长,340nm为参比波长,在上述波长下,分别测定吸收度值。结果　甲硝唑在 4 1～9 6 μg·ml-1,芬布芬在 3 1～ 7 2 μg·ml-1范围内,浓度与吸收度差值呈良好线性关系,甲硝唑平均回收率为 99 9%(RSD =0 33% ),芬布芬平均回收率为 10 0 0 %( RSD =0 2 7% )。结论　该法简便、快速、准确。     

痤疮Ⅰ号的制备及其氯霉素和甲硝唑的含量测定

目的建立痤疮Ⅰ号的制备方法和一种同时测定该制剂中两组分含量的分光光度法。方法采用双波长分光光度法,以60%乙醇为溶剂,不经分离直接测定痤疮Ⅰ号中氯霉素和甲硝唑的含量。氯霉素测定波长为277nm,参比波长为352nm;甲硝唑测定波长为309nm,参比波长为246nm。结果氯霉素浓度在2.431~24.31μg.mL-1范围内(r=0.99995)、甲硝唑在2.345~23.45μg.mL-1范围内(r=1.0000)与其吸收度呈良好的线性关系。氯霉素平均回收率为100.5%,RSD为0.36%;甲硝唑回收率为100.0%,RSD为0.77%。结论本方法简便准确,可直接用于痤疮Ⅰ号中氯霉素和甲硝唑的含量测定。     

氯沙坦钾-氢氯噻嗪片中有效成分的紫外光谱正交投影检测法

目的：建立氯沙坦钾-氢氯噻嗪片中两个有效组分（氯沙坦钾和氢氯噻嗪）的紫外光谱快速同时检测法。方法：以220～350am波长段作为两个有效组分氯沙坦钾和氢氯噻嗪的量测波长范围,基于紫外光谱正交投影分别建立两个有效组分的含量测定方法。结果：该方法对氯沙坦钾和氢氯噻嗪的线性范围分别为0．016～0．024me,／mL（r=0．9996）和0．004～0．006mg／mL（r=0．9998）,平均回收率分别为102．2％-104．4％（RSD=0．70％）和98．7％~103．6％（RSD=2．10％）。结论：该方法实现了在干扰组分共存条件下的快速、准确测定,同时也实现了含量相差较大的两个药效组分的同时测定。     

薄层扫描法测定生姜中6-姜醇的含量

目的 :建立以薄层扫描法测定生姜中6 -姜醇含量的方法。方法 :采用双波长反射法对样品进行线性扫描 ,检测波长λs=280nm ,参比波长λR=370nm。结果 :6 -姜醇线性范围为2 0μg～10 2μg(r=0 9996) ,平均回收率为99 4 % (RSD=2 1 % ,n=6)。结论 :本法能有效消除生姜中其它成分对含量测定的干扰 ,且简便、准确、重现性好。     

参芪肝康片(胶囊)质量标准研究

目的：研究修订参芪肝康片（胶囊）的质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中当归、黄芪及五味子进行定性测定;采用高效液相色谱法对绿原酸进行定量测定,采用C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（8：92）,检测波长为327 nm。结果：薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。含量测定中绿原酸在201 000 mg的范围内线性关系良好（r=0.999 9）,片剂和胶囊剂的加样回收率分别为95.2%、102.4%。结论：修订方法简便、准确,进一步完善了参芪肝康片（胶囊）的质量标准,可作为两者的质量控制标准。     

pH指示剂吸收比值法测定甲硝唑

采用pH指示剂吸收比值法测定甲硝唑的含量,以麝香草酚蓝为指示剂,432nm和544nm为测定波长。平均回收率和相对标准差分别为100．2％和0.1％,实验结果满意。     

RP-HPLC同时测定复方地塞米松乳膏中地塞米松和氯霉素含量

目的：应用RP-HPLC法测定复方地塞米松孔膏中地塞米松和氯霉素含量。方法：采用RP-HPLC法,流动相为甲醇-0．34％磷酸二氢钠溶液(45：55),检测波长240nm,流速1．0ml／min。结果：地塞米松和氯霉素两者线性关系良好,平均回收率分别为99．97％、99．87％,RSD分别为0．17％、0．17％。结论：方法快速,准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

pH吸收比值法测定盐酸吗啉胍的含量

本文采用pH吸收比值法测定盐酸吗啉胍的含量,测定波长为431nm和588nm,指示剂为溴甲酚紫,平均回收率和相对标准偏差分别为100．1％和0．12％（n=8),该法测定结果令人满意。     

Liquid chromatography electrospray ionization tandem mass spectrometry（LC/ESI-MS/MS） method for quantitative estimation of moxifloxacin in human plasma

A rapid and sensitive liquid chromatography tandem mass spectrometry（LC-MS/MS） method has been developed and validated for the determination of moxifloxacin（MOXI） in human plasma. After a simple protein precipitation using acetonitrile, the post treatment samples were analysed on a C18 column interfaced with a Triple Quadropole Tandem Mass Spectrometer. Positive electrospray ionization was employed as the ionization source. The mobile phase consisted of 0.1% formic acid–acetonitrile（60：40, v/v）. Ciprofloxacin（CIPRO） was used as an internal standard. The analyte and internal standard（CIPRO） were monitored in the multiple reaction monitoring mode（MRM）. The mass transition ion-pair has been followed as m/z 402→358.2 for MOXI and 332→288.1 for CIPRO. The method was linear in the concentration range of 25–5000 ng/mL. The lower limit of quantification was 25 ng/mL. The intra- and inter-day precision（relative standard deviation） and accuracy（relative error） values were within 12.4%. Each plasma sample was analyzed within 3 min.     

HPLC测定荜茇三味散中胡椒碱的含量

目的:建立荜茇(荜茇、诃子、山楂)三味散中胡椒碱的含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Kromasil(C18,5um,250mm×4.6mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(77:23),检测波长为343nm。结果:胡椒碱在进样量6.96ug~1.99ug范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为102.9%,RSD为1.4%。结论:HPLC法简单准确,精密度高,分离度良好,可用于荜茇三味散的质量控制。     

了哥王中总木脂素含量测定方法的研究

目的建立测定了哥王中总木脂素含量的分析方法。方法采用紫外分光光度法,测定波长为280nm。结果总木脂素的质量浓度在10.0～60.0μg.mL-1(r=0.999 3)范围内与吸光度线性关系良好,平均回收率为98.5%,RSD为1.8%。结论该方法操作简便、快捷、准确,适用于了哥王中总木脂素的含量测定。     

薄层扫描法测定盘根接骨片中血竭素的含量

以甲醇－氯仿（３∶１）为提取溶剂，采用双波长薄层扫描法，在苦味酸硅胶Ｇ薄层板上，氯仿－醋酸乙酯－甲醇（９０∶７∶３）为展开剂，在λＳ＝５００ｎｍ，λＲ＝６００ｎｍ下，测定了中药制剂盘根接骨片中血竭素的含量，其结果平均回收率为９７．４％，相对标准差为１．８％．