硫酸二甲酯吸入性损伤的诊治体会

硫酸二甲酯(dimethylsulfate,DMS)在制药工业及有机合成中被用作甲基化原料,其作用与芥子气相似,属高毒类.DMS为油性液体,由于易挥发性和强烈刺激性,呼吸系统最易受侵害.     

鞘氨醇激酶1抑制剂和5-FU联合应用对体外胃癌细胞增殖与凋亡的影响

目的观察鞘氨醇激酶1(SphK1)抑制剂二甲基鞘氨醇(DMS)与化疗药物5-氟尿嘧啶(5-FU)联合应用对体外胃癌细胞SGC7901增殖与凋亡的影响。方法体外培养人胃癌细胞株SGC7901,分别单用不同浓度5-FU(1、5、25μg/ml)或5-FU与DMS(1μmol/L)联合应用。MTT比色法检测各组细胞生长抑制率,光镜下观察细胞形态变化,流式细胞术检测各组细胞凋亡率。通过SAS软件进行反应曲面分析,分析两药之间的关系。结果不同浓度的5-FU单用组及联用DMS组的抑制率差异有统计学意义(P<0.05),联用组抑制率均高于单用组,两者具有协同作用。单用DMS组及5-FU组的胃癌细胞凋亡率较空白对照组明显增高,联用组凋亡率较单用组明显增加(P<0.05)。结论 DMS可抑制SGC7901细胞的增殖;DMS和5-FU联用显示了较好的协同作用,提示抑制SphK1活性能够提高胃癌细胞对于化疗药物的敏感性。     

5种驱铜药对肝豆状核变性病患者排铜效果的比较

作者等分别比较青霉胺、二巯基丁二酸钠(DMS)、肝豆汤、硫酸锌和BAL对尿铜排出的近期效果及其副反应。结果发现青霉胺的尿铜排出量最高,但症状改善较慢,副反应也多;DMS的尿铜排出量高、症状改善快,是较理想的驱铜药;BAL的尿铜排出量最低,近期改善率低,副反应较多。肝豆汤及硫酸锌的尿铜排出量虽较差,但副反应少,可用于不能应用青霉胺或DMS的患者;也可作为症状缓解患者或潜伏型患者的维持治疗。     

阿折地平中有机溶剂残留量的毛细管GC测定

建立了毛细管GC法测定阿折地平中乙醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯5种有机溶剂的残留量,以DMS0为溶剂,采用程序升温.各溶剂的平均回收率分别为98.5%、99.4%、99.7%、100.3%和98.4%.     

二巯基丁二酸钠的不良反应观察

二巯基丁二酸钠(Natrii Dimercaptosussinas,DMS)是一种金属解毒药,主要用于治疗铅、砷等中毒。1991年6月至8月我们对622例中、重度慢性砷中毒患者应用DMS 治疗,对所产生不良反应进行了前瞻性观察。现总结报道如下。1 材料和方法1.1 病例本组均为生活燃用高砷煤而引起的慢     

DMS型手动密集药架介绍

我院药品器械仓库最近装配了一套沈阳松陵机械公司研制的 DMS 型手动密集药架。经过试用,性能良好,现介绍如下:DMS 型手动密集药架是一种新型的现代化药品器械和挡案图书资料装具,使用灵活,能充分利用库内有效面积和空间,库容量比一般药架提高二倍多。我院采用四连为一台,共18台,每台分六     

老年吸入性肺炎雾化吸入治疗与护理观察

目的:探讨雾化吸入在老年吸入性肺炎中的临床应用.方法:将80例患者随机分为雾化组和常规组各40例,常规组给予抗感染、吸氧、纠正胲碱失衡及支持治疗,并加强保暖等护理.雾化组在常规组的基础上进行药物雾化吸入治疗.结果:雾化组发热、咳嗽、咯痰、胸痛、啰音消失时间,差异有统计学意义(P<0.05);两组临床疗效比较雾化组优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:雾化吸入能有效的改善老年吸入性肺炎症状、体征,提高临床疗效.     

老年患者术后应用超声雾化吸入与氧驱动雾化吸入的效果分析

由于老年人组织器官老化、支气管腺体分泌物增加、呼吸肌肌力减弱,再加上外科手术及麻醉的损伤,以及术后长时间留置胃管导致咽部不适、切口疼痛使患者不敢咳嗽,致使痰液阻塞气道,容易并发肺部感染.临床上使用雾化吸入配合治疗,可减轻症状缩短疗程,提高治疗效果.通过观察两种雾化吸入效果、SPO2以及患者不适症状进行比较分析,以便选择适合老年患者术后预防肺部感染的雾化吸入方法.……     

经口吸入制剂的研究进展

经口吸入制剂是由不同原理的气溶胶发生装置与相应药物形态结合成的药械组合产品,是目前防治哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)等呼吸道疾病的首选.吸入制剂不仅制剂的研发具有技术挑战,其使用也存在诸多困难.本研究总结了国内外近年来关于经口吸入制剂在改善患者用药依从性、克服递送剂量限制、控制颗粒特性以改善雾化效果和拓展治疗领域的...     

吸入疗法在慢性呼吸系统疾病中的应用现状及展望

吸入疗法是呼吸系统相关疾病的重要治疗手段,具有起效快、全身不良反应小等特点.国内患者对吸入药物需求巨大.由于吸入制剂研发技术壁垒高,产业化难度大,审批标准严格,导致国内吸入制剂研发滞后.本文就国内吸入制剂的研发现状、慢性呼吸系统疾病药物选择及临床应用和进展等进行综述.     

儿童哮喘急性发作168例的诊治体会

目的:观察吸入糖皮质激素和支气管扩张剂在儿童哮喘急性发作的临床应用效果.方法:分析我科收治的168例哮喘急性发作期患儿雾化治疗,并按吸入糖皮质激素和支气管扩张剂以及给药时间不同分3组比较临床疗效.结果:第三组在喘憋、哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失时间与第一、二组相比差异有显著性,临床疗效优于第一、二组.结论:增加单位容积的糖皮质激素和支气管扩张剂浓度,连续雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作是简便、安全、有效的.     

雾化吸入在治疗毛细支气管炎中的应用

毛细支气管炎是婴幼儿常见病.主要是由于呼吸道合胞病毒(RSV)感染所致.病理、生理基础是毛细支气管充血、水肿、炎性细胞浸润,管壁平滑肌收缩、痉挛、管腔狭窄,从而引起通气受阻.临床突出症状是喘憋及呼吸困难.对婴幼儿的健康危害极大,目前尚无特殊有效的治疗方法.雾化吸入疗法是临床上较好的物理与化学治疗相结合的祛痰、消炎手段.具有操作简单、药物直达病灶、局部病灶药物浓度高、安全性好、毒副作用小的优点.近年来对雾化吸入治疗毛细支气管炎临床研究颇多,本文对此进行概括综述如下.     

布地奈德混悬液喷射雾化吸入与超声雾化吸入在治疗耳鼻喉科疾病中临床效果分析

目的 对耳鼻喉科疾病的临床治疗中布地奈德混悬液喷射雾化吸入与超声雾化吸入两种方式的临床治疗效果进行分析和比较.方法 150例耳鼻喉科急性炎症的患者作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析.将这些患者随机的划分为对照组和观察组,各75例.采用常规的超声雾化吸入的方式对对照组患者进行治疗,采用布地奈德混悬液雾化吸入的方式对观察组进行治疗,在进行为期五天的治疗之后,对两组患者的临床疗效进行分析和比较.结果 在经过精心的治疗之后,观察组患者总有效率为96.0%,对照组患者总有效率为73.3%,在总有效率方面两组患者相比差异显著(P<0.05),具有统计学意义.此外,在具体的治疗过程中两组患者中没有出现严重的不良反应或者并发症的情况.结论 在耳鼻喉科疾病的临床治疗中应用布地奈德混悬液喷射雾化吸入的方式具有更加确切的治疗效果,而且不容易出现各种不良反应,因此值得进一步推广和应用.     

驱动器的规格与吸入辅助装置对气雾剂体外沉积性质的影响

目的 考察驱动器的规格——孔径、孔长以及吸入辅助装置的使用对气雾剂体外沉积性质的影响.方法 以自制丙酸氟替卡松混悬型气雾剂为模型药物,装配不同规格的驱动器,使用Andersen多级撞击器(Andersen cascade impactor,ACI)测定体外沉积率;将丙酸氟替卡松气雾剂装配筛选好的特定规格的驱动器,分别在不使用吸入辅助装置与使用吸入辅助装置的情况下,对体外沉积性质进行对比研究.结果 在孔径固定的情况下,随着孔长的延长,驱动器的残留量降低,Andersen多级撞击器装置的L型连接管沉积量增加,微细粒子剂量降低.在孔长固定的情况下,随着孔径的增加,驱动器的残留量降低,Andersen多级撞击器装置的L型连接管沉积量增加,微细粒子剂量降低.根据试验结果、混悬型气雾剂本身的剂型特点以及驱动器的实际使用情况,最终,将0.42 mm孔径、0.70 mm孔长的驱动器作为优选驱动器;在使用吸入辅助装置的情况下,Andersen多级撞击器装置L型连接管的沉积量极大地降低,微细粒子剂量增加,原来沉积在L型连接管的大粒子很大一部分被截留在吸入辅助装置当中.结论 驱动器的规格会对吸入气雾剂的体外沉积产生一定的影响,在药品研发的过程中,可根据气雾剂产品的具体特点(溶液型或混悬型,原料药的粒径大小等)进行驱动器的筛选;吸入辅助装置的使用可以提高气雾剂的药物利用率,推荐患者用药时使用.     

达托霉素的菌种选育及补料发酵工艺

通过对玫瑰孢链霉菌SIPI-U-16进行亚硝基胍(NTG)诱变以及二甲基硫(DMS)结合链霉素抗性筛选,获得突变株SIPI-D-267,达托霉素产量为520 mg/L.优化了菌株SIPI-D-267发酵过程中癸酸的添加量,结果显示,在5L小罐中培养48 h后,以2.0 ml·(h·L)-1的速度流加癸酸-油酸甲酯(1:1),达托霉素产量提高到1 680 mg/L.     

不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的效果评价

目的 探讨不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的临床效果.方法 选取本院自2009年12月～2010年12月收治的86例小儿哮喘患者,随机将其分为治疗组和对照组,各43例,在常规治疗的基础上给予治疗组患者空气压缩泵式雾化吸入治疗,而对照组患者则在常规治疗的基础上加用超声雾化吸入治疗,对两组患者的治疗总有效率进行比较.结果 治疗组患者的治疗总有效率为97.7%,对照组患者的治疗总有效率为86.0%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 给予小儿哮喘患者压缩泵式雾化吸入治疗能有效的提高治疗效果,临床效果显著,值得推广和应用.     

笑气吸入用于人工流产362例临床观察

我院自2002年11月至今开展笑气吸入用于人工流产术362例,收到满意效果,现分析报告如下.……     

布地奈德氧驱动雾化吸入与超声雾化吸入对小儿哮喘的疗效对比研究

目的 对比布地奈德氧驱动雾化吸入与超声雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效情况.方法 选取2015年1月至12月本院儿科收治的小儿哮喘患者82例,采取数字表随机分组法分成两组,观察组给予布地奈德氧驱动雾化吸入治疗,对照组给予布地奈德氧超声雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床疗效情况.结果 观察组的咳嗽、憋喘、肺部哮鸣音消退时间显著快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组治疗前相关肺功能指标均无统计学差异(P>0.05),治疗后观察组较对照组有显著性差异(P<0.05);观察组在的显效率方面较对照组具有显著性差异(P<0.05).结论 给予小儿哮喘患儿采取布地奈德氧驱动雾化吸入治疗可显著改善患儿主要临床症状,提高肺功能,对于提高整体治疗显效率具有重要临床价值.     

护理干预辅助药物氧喷吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的 探讨护理干预对药物氧喷吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效的影响.方法 60例喘息性支气管炎患儿,按入组编号分为观察组和对照组,每组各30例,两组患儿均采用氧喷吸入布地奈德及西医内科常规治疗,观察组予以系统护理干预,对照组仅予常规护理,观察比较两组患儿临床疗效、症状体征缓解时间.结果 观察组有效率93.33％,明显高于对照组的83.33％(x2=5.21,P＜0.05),且观察组症状、体征缓解时间均明显短于对照组(t =4.12、4.27,均P＜0.05).结论 系统护理干预有助于药物氧喷吸入治疗小儿喘息性支气管炎,可显著提高临床疗效、缩短疾病缓解时间,临床值得推广应用.     

对急诊哮喘患儿实施万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗的临床效果

目的 对哮喘患儿治疗情况进行探究,以期证实硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂(商品名:万托林)、吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)雾化吸入结合方案的有效性、可行性.方法 82例哮喘患儿,按照随机数字表法分为对照组及研究组,每组41例.对照组单独采用万托林氧气驱动雾化吸入治疗,研究组采用万托林+普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗...