加味逍遥片中甘草酸含量测定

采用高效液相色谱法测定加味逍遥片中甘草酸的含量，作为该制剂的质量标准。     

心泰平片中小檗碱含量的 HPLC法测定

心泰平片是本室自行研制的纯中药制剂 ,具有抗心律失常作用 ,对室性早搏有较好的治疗作用 ,对冠心病有一定的预防和治疗作用。本品由黄连、珍珠母、甘草等原料经现代提取工艺制成。黄连在此处方中为君药 ,其主要有效成分属小檗碱化合物。具有抗心律失常、调血脂、抗动脉粥样硬化等方面的药理活性 [1 ,2 ]。本实验建立了 HPLC法测定心泰平片中小檗碱含量的方法 ,可用于心泰平片及其植物原料的质量控制。1　仪器与试药Shimadzu LC-9A高效液相色谱仪 ,SPD-6AV检测器 ,SIL-6B自动进样器 ,C-R4A数据处理机。水为去离子重蒸水 ,乙腈为色谱…     

高效液相色谱法测定黄金咽喉片中甘草酸的含量

目的建立黄金咽喉片中甘草酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定甘草酸的含量。色谱柱为Dikma Kro-masil C18柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相甲醇-0.2 mol/L醋酸铵-冰醋酸(66∶34∶1);流速0.8 ml.min-1;检测波长252 nm;柱温40℃;进样量10μl。结果甘草酸在0.4-4μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.65%,RSD为0.514%(n=6)。实验测得黄金咽喉片中甘草酸的含量为0.978-1.086 mg/片。结论该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法同时测定复方甲硝唑片中两主药含量

目的　建立复方甲硝唑片中主药甲硝唑和法莫替丁的含量测定方法。方法　采用高效液相色谱法 ,色谱柱 :SpherisorbC1 8(1 50mm× 4 .6mm ,5μm)不锈钢柱 ,流动相 :pH 3 .0 ,0 .0 5mol·L- 1 磷酸盐缓冲液 乙腈 甲醇 (88∶1 0∶2 ) ,检测波长 2 65nm ,内标法定量。结果　在优化的色谱条件下 ,甲硝唑、法莫替丁和内标氢氯噻嗪间均能完全分离 ,片剂辅料不干扰测定 ,甲硝唑、法莫替丁的线性范围分别为 1 0 0～ 50 0 μg·mL- 1 和 5～ 2 5μg·mL- 1 ,回收率分别为 99.79%和 1 0 0 .6 % ,RSD <1 .5 %。结论　该法专属性强 ,操作方便 ,结果准确 ,重复性好     

安乐片中甘草酸铵的含量测定

安乐片是中药复方制剂,由甘草、柴胡、首乌藤等药味组成,临床用于舒肝解郁,惊恐失眠,胸闷不适,纳少神疲,神经官能症、更年期综合症,效果良好。甘草为方中主药,主要成分为甘草酸铵。本文采用HPLC法测定了安乐片中甘草酸铵的含量,以期建立该制剂的质量控制标准。实验结果表明,本法能有效的排除其它成分的干扰,准确测定甘草酸铵的含量,方法准确度及精密度均良好,可作为复方制剂安乐片的质量控制方法。     

HPLC测定心舒通片中芍药苷的含量

目的:研究心舒通片中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以芍药苷为对照品,测定处方中赤芍中所含芍药苷的含量。结果:重现性良好,阴性无干扰。结论:方法可行。     

HPLC测定健胃消食片中橙皮苷的含量

目的：建立用以相高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷含量的方法。方法：采用C18柱，流动相为乙腈－水－磷酸（20：80：0．1），流速为1．0ml/min，紫外检测波长为283nm。结果：橙皮苷浓度线性范围0．05－0．25μg，相关系数为0．9992，平均回收率为98．7％，相对标准偏差RSD为1．3％（n=6).结论：本法操作简便，准确,重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定胃舒宁片中甘草酸的含量

目的 建立胃舒宁片中甘草酸的HPLC测定方法。方法 采用高效液相色谱法测定甘草酸的含量，色谱柱Hypersil ODS2柱，流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（23：77），流速1．0mL／min，检测波长250nm。结果 该方法线性关系良好，平均加样回收率为99．4％，RSD=0．29％（n=6）。结论 本法快速、简便、灵敏和分离度好，适用于胃舒宁片的含量测定。     

高效液相色谱法测定宫炎平片中补骨脂素的含量

目的:测定宫炎平片中补骨脂素的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,DiamonsilTM-C18柱,甲醇-水(50∶50)为流动相,流速为1.0mL.min,检测波长246nm,柱温为室温。结果:补骨脂素平均回收率为99.9%,方法精密度(RSD)为2.0%(n=6)。结论:该法可用于宫炎平片中补骨脂素的含量测定。     

高效液相色谱法测定清肝片中绿原酸的含量

清肝片由茵陈、积雪草、龙胆草等药味组成,具有清热祛湿,通利小便的功能,对各型急、慢性肝炎具有较好的疗效,收载于《贵州省药品标准》[1] 。方中茵陈为君药,标准中该制剂项下仅有TLC鉴别,无含量测定项。文献对绿原酸的含量测定多有报道[2～6] 。本文用HPLC法测定清肝片中绿原酸的含量,该法快捷、灵敏、准确。1　仪器与试药高效液相色谱仪:ShimadzuLC 10AT ,SPD 10A紫外可见检测器,Class LC10色谱工作站,TCQ 2 5 0超声波清洗器(....     

反相高效液相色谱法测定竺黄复方片中甘草酸的含量

目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定竺黄复方片中甘草酸的含量。方法采用kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2 mol.L-1乙酸铵-冰乙酸(65∶35∶1)为流动相,流速1 ml.min-1,柱温30℃,检测波长250 nm。结果在0.402-2.010μg之间,峰面积与进样量的线性关系为A=673 028.287 8C-67 302.707 6(r=0.999 8),平均回收率为99.66%。测得3批样品中甘草酸的含量(以甘草酸铵计)分别为1.034,1.103和1.008 mg/片。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于竺黄复方片的质量控制。     

HPLC法测定小儿感冒片中黄苓苷的含量

目的 建立准确、稳定的含量测定方法，有效地控制小儿感冒片质量；方法 采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇—0．2mol／L磷酸二氢钠溶液(42：58)为流动相，检测波长280nm，流速1．0m1／min，柱温30℃；结果 黄芩苷峰与其它峰分离良好，线性范围为0．4176℃-2．0880μg，加样回收率为99．65％，RSD为1．65％；结论 方法简便、快速，精密度和稳定性良好，能有效控制小儿感冒片的质量。     

HPLC测定舒宁片中淫羊霍苷含量

舒宁片由淫羊藿、大豆异黄酮等组方而成 ,为了对该产品的生产过程和最终产品质量进行监测 ,本文对高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量进行了研究 ,建立了适用于舒宁片生产过程控制和产品质量检验的分析方法。1　仪器与试剂1.1　仪器　ShimadzuLC 6A高效液相色谱仪 ,ShimadzuSPD 6A紫外可见检测器 ,ShimadzuCR3A数据处理机。1.2　材料及试剂　淫羊藿苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,色谱纯乙腈 ,重蒸水 ,其余试剂均为分析纯。2　方法与结果2 .1　色谱条件　色谱柱 :DiamonsilC18,2 5 0× 4 .6mm ,5 μm ,流动相 :乙腈 水 ( 2 8∶72 )…     

补血宁神片中大黄素含量测定研究

目的：探讨补血宁神片中首乌藤的主要成分大黄素的含量测定方法。方法：采用HPLC法。色谱柱为MERCK的C18柱；流动相为甲醇-0．1％磷酸(85：15)，流速为0．5ml／min，检测波长为290nm。结果：在以上色谱条件下，大黄素含量在0．0244-0．1708μg范围内呈线性关系。片中大黄素的平均回收率为95．69％，RSD=2．0％。结论：本方法简便、稳定，能有效地控制补血宁神片的质量。     

HPLC测定沉香宣气丸中甘草酸单铵盐的含量

沉香宣气丸由甘草、沉香、香附、砂仁组成。其主要成分甘草中甘草酸含量的测定 ,目前有重量法、紫外分光光度法、薄层扫描法及高效液相色谱法等。本文参考有关文献[1～ 3]采用HPLC法测定沉香宣气丸中甘草酸单铵盐的含量 ,获得了满意的结果 ,现报告如下。1　仪器与试药1.1　仪器　惠普HP110 0系列液相色谱仪 ,UV 2 60岛津紫外分光光度仪 ,上海科导超声仪器有限公司SK72 0 0H超声仪。1.2　试药　甘草酸单铵盐对照品 (中国药品生物制品检定所 ,批号 :73 1 940 3 ) ;所用试剂均为分析纯以上 ;沉香宣气丸(浙江某中药厂 ) :批号 0 2 0 10 1、…     

小柴胡汤片中甘草酸含量的高效液相色谱法测定

本文研究用反相高效液相色谱法测定小柴胡汤片的甘草酸含量。小柴胡汤片以超声波震荡法提取,过滤净化。方法简便,变异系数为3.3％。     

健胃消食片中橙皮苷含量的测定

[目的]测定健胃消食片中橙皮苷的含量。[方法]C18柱,以甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶61)为流动相,检测波长283nm,流速为1.0mL/min。[结果]RSD(%)为0.35,平均回收率为98.52%,在2～18μL范围内线性关系良好,r=0.9998。[结论]本方法可以有效地测定健胃消食片中橙皮苷的含量。     

亚微肝泰片中齐墩果酸的含量测定

目的研究采用高效液相色谱法测定亚微肝秦片中齐墩果酸含量的方法。方法色谱柱为NovapakC18（5μm,150mm×4．6mm）,柱温30℃,流动相为甲醇-乙腈-水（72：15：13）,流速0．8mL／min,检测波长为210nm。结果齐墩果酸在2．3～11．5Pg范围内线性关系良好,r=0．9995（n=5）,平均回收率为98．368％,RSD=1．83％。结论建立的测定方法具有操作简单、稳定、可重复的特点,可用于亚微肝泰片的质量控制。     

高效液相色谱法测定桂甘胶囊中甘草酸的含量

用反相高效液相色谱法测定桂甘胶囊中甘草酸的含量。以ＲｅｓｏｌｖｅＯＤＳ柱为分析柱，柱温３５℃，流动相为甲醇－水－醋酸（６９：３１：０．５），检测波长２５４ｎｍ。在此色谱条件下，甘草酸得到很好地分离，制剂中其他组分对测定无干扰。本法简便可靠，精密度高（ｒ＝０．９９９６）。